Железо поликристаллическое

Экспериментальное изучение [1071 пластифицирующего действия среды на монокристалл алюминия показало, что эффективны вещества, химически взаимодействующие с металлом с образованием мыл. Предварительное введение в среду избыточного количества мыла (выше предельной растворимости в масле) тормозило эффект пластификации. По нашему мнению, это могло быть обусловлено только сдвигом неравновесной реакции растворения металла в сторону равновесия. При изучении моно-кристаллических и поликристаллических железа, цинка и кадмия было также установлено [109], что закрученная проволока закручивается в том же направлении (с затуханием), если ее резко подвергнуть действию травителя, что связано с движением дислокаций после удаления барьера. [c.125]

Соответствие адсорбции ингибиторов на твердых поликристаллических металлах изотерме Лэнгмюра казалось бы противоречит теоретическим представлениям (однородная в энергетическом отношении поверхность). В [40] адсорбция ингибиторов на неоднородной поверхности железа, подчиняющаяся изотерме Лэнгмюра, объясняется компенсирующим действием двух факторов снижением свободной энергии адсорбции при увеличении степени заполнения и увеличением Сил притяжения между адсорбированными молекулами. Лэнгмюровская адсорб-Дия имеет физический характер, обусловлена силами электростатического притя- Кения Ван-дер-Ваальса, молекулы ингибитора с повышением температуры могут Десорбироваться. Ингибиторы, физически адсорбированные, не обладают последействием. [c.25]

Метод спонтанной кристаллизации алмаза в условиях его термодинамической стабильности в системе металл — графит является наиболее распространенным при производстве абразивных алмазных порошков и монокристаллов размером до (1—2) 10 м. В качестве металлической компоненты системы применяется шихта, состоящая из переходных металлов группы железа или их сплавов. Источником углерода при кристаллизации алмаза, как правило, служит синтетический поликристаллический графит марок МГ, ГМЗ и др. [c.368]

Межкристаллитная коррозия (МКК) возникает в поликристаллических материалах, преимущественно сплавах железа, алюминия и меди, протекает на границах зерен и является следствием различия химического состава тела зерна и его зернограничных областей. [c.122]

Для адсорбционных катализаторов эти области составляют несколько сот атомных площадей, для поликристаллических металлических катализаторов — платины, железа и др.— они малы и состоят всего из нескольких атомов. Следовательно, у адсорбционных катализаторов на пористых носителях активные центры сильно раздвинуты на величину порядка нескольких десятков ангстрем, у металлов же они довольно плотно упакованы. Это имеет большое значение при передаче энергии реакции от центра к центру через носитель для осуществления эффекта рекуперации и для всякого дальнодействия вообще. [c.19]

Температурная зависимость константы некоторых поликристаллических сплавов железо—никель [8] [c.537]

Характеристики моно- и поликристаллических сплавов железо — кобальт (рис. 28.38 и 28.39) [c.538]

Рис. 11. -(-Резонансный спектр поликристаллического соединения железа, снятый при возмущении в магнитном поле [44].

Как видно из рис. 94, прочность усов в значительной степени зависит от их диаметра. Это важнейшее свойство усов не обусловлено способом их получения. Если предел прочности при растяжении поликристаллического железа в виде чугуна равен 14—25, в виде конструкционной стали 38—42, в виде углеродистой стали 32—80 и в виде рельсовой стали 70—80 кгс/мм , то предел прочности нитевидных кристаллов железа составляет 1340 кгс/мм [412, 427]. [c.229]

Последней ориентации на электронограммах соответствуют длинные дуги. При кристаллизации железа на поверхности (111) КС1 эпитаксия, однако, не наблюдалась [88]. При температурах конденсации ниже 200° С образовывалась поликристаллическая пленка, при более высоких—наблюдались текстуры типа (110) и реже (200). [c.122]

Парамагнитный резонанс Fe + в поликристаллическом феррихроме, содержащем трехвалентное железо и хром. [c.180]

Во многих работах отмечается, что железо относится к группе металлов, которые способствуют неравномерному отложению кокса на поверхности катализатора. Предполага ется [3.20], что па окисных катализаторах возможно образование поликристаллических графитов. Поочередное окисление и восстановление катализатора приводит к накоплению стерических изменепип в активном компоненте и к перестройке поверхности с изменением как скорости всех реакций, включая и коксоообразование, так и морфологии кокса. Возможно также образование угольных дендритов [3.21], чему способствует попеременное влияние окислительной и восстановительной сред, приводящее к разъеданию и разрыхлению поверхности катализатора. В таких случаях на поверхности катализатора появляются пе только выступы и неровности, способствующие возникновению трубчатых нитей, но и свобо ные частицы катализатора, играющие самостоятельную роль в образовании нитевидного углерода. Доказательством предполагаемого механизма карбидного цикла может быть общая лимитирующая стадия и общее проме- [c.64]

Наличие дислокаций и плоских дефектов в реальных кристаллах сильно сказывается на механических свойствах твердых тел. Однако это отнюдь не означает, что монокристаллы вещества по прочности всегда будут превосходить его поликристаллические конгломераты. Все будет зависеть от степени взаимодействия дислокаций и плоских дефектов с другими дефектами твердого тела. Так, монокристаллы чистого железа очень пластичны, в то время как стали, имеющие блоч-. ную структуру, проявляют прочность в сотни раз большую за счет взаимодействия дислокаций с примесными дефектами. Междоузель-ные примесные дефекты, как правило, затрудняют движение дислокаций, осложняя механическую обработку металлов. В связи с этим при механической обработке высокопрочных металлов, таких, как титан, молибден, бериллий, вольфрам, обычно проводят их тщательную очистку от примесей азота и кислорода. [c.91]

Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

Подобно лазуриту, бирюза как драгоценный камень была известна еще в древности благодаря своему великолепному цвету. Камень широко использовался в Месопотамии и Египте, а во Францию был завезен из Турции. Бирюза — поликристаллический непрозрачный минерал, представляющий собой с химической точки зрения гидратированный фосфат меди и алюминия с формулой СиА1б(Р04)4(0Н)8-5Н Ю, в котором часть алюминия замещена железом. Цвет обусловлен главным образом медью, хотя он чувствителен и к присутствию железа, которое придает доминирующему небесно-голубому цвету легкий зеленоватый оттенок. [c.132]

При условии достижения равновесия классическим методом исследования поверхностного состава смесей остается измерение величины поверхностной энергии в зависимости от состава в объеме. В случае металлов имеются две очевидные трудности, Во-первых, при тем-пературах значительно ниже точки плавления достичь равновесия нелегко и, во всяком случае, измерить поверхностную энергию не просто. Во-вторых, чтобы избежать загрязнения поверхности, измерения необходимо проводить очень тщательно, при этом совершенно обязательно применение СВВ- или эквивалентного метода. В литературе отсутствуют данные о поверхностной энергии сплавов, которые удовлетворяли бы указанным условиям, особенно в отношении поверхностных загрязнений. Имеющиеся данные, обобщенные Хондросом и МакЛином [144], показывают, что накопление растворенного вещества иа открытой поверхности сплава происходит в следующих системах золота Б меди (при 1123 К), никеля в железе, хрома в железе, марганца в железе (все при 1473 К). Получены, однако, довольно надежные данные для близкого явления — обогащения одним из компонентов границ зерен сплава. При исследовании границ зерен вопрос о загрязнениях не стоит так остро, как в случае открытых поверхностей. Некоторые результаты обогащения границ зерен поликристаллических сплавов приведены в табл, 4. Ввиду того что анализ данных основан на использовании изотермы адсорбции Гиббса, эти результаты относятся к весьма низкой концентрации растворенного вещества в объеме — обычно меньше I ат,%. Поскольку монослой содержит около 1,2-10 —1,5-10 ат/м , [c.164]

При термическом разложении окиси углерода на железном катализаторе в интервале тедшератур от 400 до 700° образуется рыхлый сажеподобный продукт, состоящий из углерода и нескольких процентов исходного катализатора в виде карбидов или железа, причем последние равномерно распределены по объему продукта и находятся в высоко диспергированном состоянии. Радушкевич и Лукьянович [107] показали, что сажа,/ полученная при 500—600°, состоит из удлиненных червеобразных частиц, морфологически сложных и разнообразных. На фото 72 приведены некоторые из наблюдавшихся образований. Особенно обращают на себя внимание цепочкообразные частицы, которые, вероятно, являются двойниковыми образованиями. Согласно рентгеновским данным, эта сажа состоит из кристаллов графита размером порядка 100 A, так что здесь имеет место направленный рост поликристаллических образований, развивающихся в результате топохимической реакции. [c.233]

Как отмечалось вьште, в поликристаллических телах механизм рассеяния звука на относительно низких ультразвуковых частотах (порядка нескольких мегагерц) подобен рассеянию звука мелкими частицами и на высоких частотах становится подобным процессу диффузии [6]. При увеличении размеров зерен рассеяние ультразвуковых волн, характерное для мелкозернистой структуры, уже не определяет процесса поглощения ультразвука и последний в основном становится зависимым от явлений диффузии. Эти критические величины зерен, при которых для данной частоты ультразвука изменяется механизм поглощения, обусловливают наличие максимума (наибольшего поглощения) на кривых зависимости поглощения ультразвука от размеров зерен поликристал-лического тела. Как следует из рис. 81, на котором приведена зависимость поглощения продольных ультразвуковых волн от размеров зерен в образце из чистого железа, максимальное рассеяние наблюдается при 3. При [c.151]

Следует также учесть, что ноны гидроксила, которые являются поверхностно-инактивиыми на ртути, сильно адсорбируются на железе и других твердых металлах, выступая, как было выше показано, в роли катализаторов коррозионного процесса. Это также нарушает адсорбционное равновесие и уменьшает концентрацию органического вещества на поверхности металла. Помимо этого поликристаллические тела имеют различные значения работы выхода электронов из отдельных граней кристалла, а следовательно, и разные значения потенциала нулевого заряда, и обладают оби- [c.138]

В работе ]У1. Нагаяма и ] 1. Коэна [49] электронографическим методом исследована структура пленок, образованных при анодной поляризации на монокристаллнческом железе. Определение структуры пленки, полученной при потенциале +0,05 в (выдержка 1 час, толщина 15 А) методом отражения, показало наличие окисла кубической структуры со средним параметром решетки 8,37 0,04 А. Это можно объяснить тем, что пленка состоит из Гед04 и у ВаОз. Исследование анодной пленки, отделенной от поверхности поликристаллического образца, пассивировавшегося при +1,09 е1 час, также показывает кубическую структуру с параметром 8,40 + 0,04 А. [c.39]

Характер разрушения армко-железа определяется строением его кристаллической решетки и тонкой структурой, определяющими способность металла оказывать сопротивление разрушению микрообъемов. Известно, что способность металла к деформации зависит в основном от строения кристаллической решетки и наличия плоскостей с плотным расположением атомов. В поликристаллических металлах при деформировании микрообъемов сильно проявляются индивидуальные свойства решетки, так как процесс пластической деформации протекает иначе, чем в монокристалле. В поликристаллических металлах на развитие сдвиговых процессов оказывают влияние соседние зерна, поэтому сдвиги прои одят по плоскостям с плотным расположением атомов и по плоскостям, благоприятно ориентированным относительно действующей силы. [c.125]

Железо-хромо-алюминиевый сплав № 2 (Х25Ю5 по ГОСТу № 5632—51) является тройным ферритовым твердым раствором сплав содержит 23— 26% Сг, 4,5—5,5% А1, 0,5% Т1 и примеси С, 51, Мп, N1, 8, Р, вошедшие в состав сплава с шихтой в процессе его плавки. Основными составляющими сплава являются железо, хром и алюминий. В свободном, т. е. несплавлен-ном состоянии, они представляют собой поликристаллические тела. Основные физические и механические свойства этих металлов и сплава приведены в работах [1—3]. [c.316]

Исследованию наведенной магнитной анизотропии в поликристаллических образцах железо-никелевой шпинели с относительно небольшим содержанием никеля посвящены работы [19, 20], где было показано, что для этих ферритов существуют два температурных интервала, в которых эффективна ТМО О—100°С и 200— 350° С. При этом оказалось, что в первом температурном интервале величина константы наведенной магнитной- анизотропии зависит от содержания катионных вакансий, а во втором концентрация вакансий влияет только на скорость протекания релаксационных процессов, но не на величину /Сн. Мотцке [19, 20] полагает, что при температуре 200—350°С имеет место направленное упорядочение ионов никеля миграцией вакансий. [c.177]

Данные о влиянии ТМО ферритов на статические свойства петли гистерезиса приводятся в работах [33, 38, 45, 54—58]. В работе [38] были исследованы поликристаллические железо-никелевые и железо-никель-кобальговые ферриты, состав которых указан в табл. 24. Предварительно нагретые до температуры Кюри образцы [c.180]

Несовершенства кристаллической решетки металла должны оказывать определенное влияние на проницаемость металлических мембран для водорода, так как возможными путями диффузии водорода через металл являются 1) междоузлия кристаллической решетки 2) границы зерен в поликристаллических образцах 3) несовершенства кристаллической решетки внутри зерен. Соотношение между этими видами диффузии устанавливается, очевидно, в каждом конкретном случае в зависимости от состояния металла и условий (температура, давление газообразного водорода вне металла или плотность тока, состав электролита и т. д.). Роль междоузлий и границ зерен в диффузии водорода через железо и сталь обсуждалась ранее (раздел 2.6). Нарушения кристаллической решетки (вакансии, дефекты упаковки, дислокации, малоугольные границы в блоках мозаики и т. д.), вызванные механической или термической обработкой металла, могут служить ловушками , коллекторами, для водорода. Это приводит к сильному торможению процесса диффузии водорода через металл [268—270]. Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные недостаточны для того, чтобы надежно разделить влияние на диффузию водорода внутренних напряжений, границ блоков мозаики, дислокаций, вакансий и других нарушений кристаллической решетки [259]. Решение этой задачи осложняется тем, что один тип дефектов непрерывным образом может трансформироваться (за счет количественных изменений) в другой. [c.84]

Стадийность процесса двойникования наблюдается тайже в опытах с другими кристаллическими материалами. Например, двойникование отдельных зерен поликристаллического железа при низких яемиературах зарождается чаще всего на границах между очень мелкими зернами с относительно более крупными зернами. В работе [66] исследовались образцы технического железа, содержащего 0,06% углерода. Проводились статическое растяжение и ударное разрушение при, изгибе в интервале температур 77—300 К. Методами рекристаллизации после пластической деформации бьши приготовлены три партии образцов, различающихся по их микростроению 1) крупное однородное зерно - размером в прпе- [c.22]

На металлографических шлифах такого железа можно различить пластинчатые двойниковые включения, пересекающие все зерно, а также систему клиновидных двойниковых включений, Эти клиновидные включения, по-видимому, сходны с заклинившимися упругими двойниками. Таким образом, можно полагать, что при хрупком разрушении железа имеют место первые три стадии двойникования. Наличия четвертой стадии, в [66] не обнаружено, вероятно, потому, что двойниковые включения появляются в процессе хрупкого разрушения поликристаллического материала. Во ожно, что смежные зерна препятствуют утолщению возникших пластино с двойников, так как при этом на границах смежных зерен должны увел щваться выступы и возникать большие напряжения. [c.23]

Природа этих трех стадий связывания серы самым различным образом влияет на поведение железа в процессе обработки его соляной кислотой. Только химическая адсорбция оказывает каталитическое действие на коррозию железа. Прямое доказательство этого каталитического воздействия можно получить при сравнении авторадиографий поликристаллических прокор-родированных поверхностей. Коррозия соляной кислотой максимальна на зернах, ориентация которых способствует наибольшему связыванию серы. Наоборот, если увеличить продолжительность контакта железа с серой до момента образования сернистых соединений, слой сульфида, имеющий различный вид в зависимости от ориентации кристаллов, не вызывает ускорения процесса коррозии. [c.312]

Железо. Эдварс и Пфейль [17, 71], вероятно, первыми вырастили кристаллы железа методом деформационного отжига. Этим способом удается выращивать кристаллы железа удовлетворительного качества, но условия выращивания сильно зависят от чистоты исходного материала. Железо с содержанием свыше 0,057о углерода (мягкая сталь) не рекристаллизуется. Для рекристаллизации требуется его обезуглероживание в восстановительной атмосфере (до концентрации углерода 0,01%). Проще же взять армко-железо или железо вакуумного переплава (99,99%). Оптимальный размер зерен в исходном материале составляет около 0,1 мм. Как правило, образцы предварительно прокатывают с обжатием на 50% и затем деформируют ( на 3%) растяжением [7]. Для лучшего контроля за образованием зародышей целесообразно локализовать область критической деформации [40]. После создания критической деформации поверхностные слои стравливают или удаляют электрополировкой. Затем образец отжигают 72 ч при 880—900 °С. Отжиг в поле температурного градиента, по-видимому, улучшает качество материала [39, 42]. Иногда после окончания ростового отжига поверхностный поликристаллический слой образца необходимо стравить, чтобы выявить крупные кристаллы. [c.160]

При намагничивании ферромагнитных кристаллов наблюдается изменение их линейных размеров это явление носит название магнитострикции. Величина маг-нитострикции монокристалла железа различна для разных направлений в кристалле. Намагниченный в направлении ребра куба кристалл удлиняется в направлении диагонали, т. е. сжимается в направлении намагничивания. Магнито-стрикция обнаруживается и в поликристаллических материалах. Из ферромагнитных элементов (Ре, N1, Со) наибольшей магнитострикцией обладает никель. Магнитная проницаемость ферромагнитных тел весьма велика и может достигать значений более одного миллиона гс1э. [c.288]

Некоторые вопросы интерпретации спектров ЭПР затронуты лишь в самых общих чертах. Это относится, например, к анализу поликристаллических спектров ЭПР ионов группы железа в высокоспиновом состоянии. Число опубликованных работ в этой области весьма велико, поэтому мы вынуждены были ограничиться приведением заведомо неполной библиографии. Совсем не обсуждаются спектрыЭПРионов редкоземельных элементов. На содержании книги не могли не сказаться научные интересы авторов, связанные с исследованием систем с эффективным спином /а либо 1 относящиеся сюда результаты изложены наиболее полно. [c.7]

Выращивание из растворов в расплавах зачастую считают универсальным методом [331], позволяющим получать монокристаллы материалов с любой температурой плавления, значительно диссоциирующих при плавлении, а также соединений, образующихся по перитектической реакции. В этом случае растворителями служат часто металлы, не входящие в состав выращиваемого кристалла и имеющие значительно более низкую температуру плавления. Основные положения данного метода рассмотрены при описании методов получения поликристаллических карбидов вольфрама, а также в работах [336—338]. При этом в качестве вспомогательного металла могут применяться никель, никель—железо [340] и кобальт. Однако лучшие результаты получены при использовапин кобальтового расплава [338], который способен больше растворять W при низких температурах. [c.99]

Так как ионы магния в окись железа не диффундируют, то в некоторых микрообластях ферритного слоя фазовой границы Fe203/MgFe204 концентрация магния может стать выше, а содержание железа ниже равновесного. Отклонение от состояния равновесия снимается растворением окиси железа и магнетита и кристаллизацией поликристаллического феррита магния, состав которого определяется параметрами равновесия с окисью железа. [c.7]