Прибор измерения растворимости газов в жидкостях

Для измерений растворимости газов в жидкостях пригодны как физические, так и химические методы. Из физических методе можно упомянуть метод, в котором используется аппарат Оствальда (рис. 23). С помощью этого прибора измерятот объ- [c.109]

Очень удобным прибором измерения скорости газа являются газовые часы. Однако недостаток их состоит в том, что они не пригодны для работы с агрессивными газами или с газами, хорошо растворимыми в воде, так как газовые часы изготовляются из металла и запирающей жидкостью в них служит вода. [c.250]

К пробоотборнику реактора присоединяется прибор для измерения растворимости газа в жидкости. Двухкорпусной реактор позволяет непосредственно определять концентрацию газового компонента в равновесных и неравновесных условиях, а также полу-ч ать данные для фазовой диаграммы состояний. Указанные особенности реактора исключают ошибки в определении кинетических констант за счет неправильной оценки растворимости газа и гидродинамических факторов. Влияние последних должно выявляться специальными экспериментами. Из изложенного следует, что простые трубчатые проточные реакторы для изучения кинетики газожидкостных реакций непригодны. [c.200]

В описанных приборах в качестве вытесняющей жидкости употребляется вода. Если исследуемый газ сильно растворим в воде, то измерения этими приборами уже будут неточными. Для определения удельного веса легко растворимых в воде газов можно заменить воду ртутью (в приборе фиг. 111, б). Углеводородные природные газы в воде плохо растворимы, поэтому их удельный вес можно определять с точностью до 1—2% на всех приборах, конструкция которых основана на методе истечения и в качестве вытесняющей жидкости применяется вода. [c.302]

Приборы и методы современной газовой и газо-жидкостной хроматографии находят все более широкое применение в изучении растворимости газов в жидкостях. Этому способствовало развитие такого важного направления, как высокоэффективная газо-жидкостная хроматография с использованием генераторных колонок высокого давления и применение новых детекторов. Так, например, использование в качестве детекторной системы масс-спектрометра дало возможность измерять растворимость благородных газов, азота, кислорода. Существенными преимуществами хроматографических методов являются быстрота и надежность проведения измерения, широкий диапазон температур (273 К...423 К) и давлений (до 80 МПа), малые количества исследуемых растворов. [c.249]

В портативных лабораторных приборах применяют аутоь вллимацию с помощью зеркальца, отражающего лучи, так что эффективная длина кювета увеличивается вдвое. Имеются специальные интерферометры для анализа рудничного газа с вмонтированными в них поглотителями влаги и СО,. Сравнение рудничного газа с наружным воздухом "дает непосредственно по отсчетам шкалы содержание СН,. И. газов применяется также для определения Oj и СО в дымовых газах, влаги и СО2 в воздухе, паров бензола в коксовом газе, содержания примесей в электролитич. И.,, испытания чистоты баллонных газов, контроля извлечения газов нулевой з рунпы из воздуха, контроля разных промышленных газов и др. Жидкостная И. применяется для контроля качества водопроводной воды, определения солености морских вод, проверки титров, определения примесей к органич. жидкостям, измерения растворимости малорастворимых веществ и др. [c.141]

Действие химических газоанализаторов основано на поглощении одной или нескольких составных частей газовой смеси каким-либо веществом, вступающим в химическую реакцию с данным компонентом. Автоматические химические газоанализаторы неудобны в эксплуатации из-за своей инерционности, периодичности в работе и сравнительно высокой основной погрешности (при измерении СО2 погрешность достигает 2—2,5% и больше). Точность их зависит от множества причин например, от точности отмеривания начального и промежуточного объемов, полноты поглощения газов реактивом, изменения температуры и барометрического давления во время анализа, растворимости газов в запирающей жидкости, точности градуировки измерительного прибора, наличия вредного пространства, подсосов и утечек в приборе, степени потерь на трение в подвижной системе измерите.пьного устройства и пера о бумагу и др. Поэтому в последнее время они практически не выпускаются. [c.212]

Приборы, которые в газовогл анализе слу жат для взятия пробы и измерения их объема, называются соот ветственно газовыми пипетками и газовыми бюретками (рис. XIV. 1). В них используется принцип сообщающихся сосу дов. Такими жидкостями являются насыщенные водные растворь некоторых солей (N82804, Na l), растворимость большинства га зов в которых очень мала, или, еще лучше, ртуть. В тех случаях, когда определяют абсолютное количество газа по его давлению, нужно внести поправку на давление паров жидкости, используемой в бюретке. Для этой цели в уравнении (XIV. 1) из давления газа Р следует вычесть значение парциального давления запирающей жидкости в бюретке. Бели результаты выражают в объемных процентах, такое уточнение не нужно, так как относительные изменения в объеме всех компонентов, вызванные наличием паров [c.431]

Независимо от того, получается ли кислород непосредственно путем каталитического разложения перекиси водорода или при взаимодействии последней с окислителем, в результатах могут быть ошибки двух типов, а именно из-за растворимости кислорода в воде и возможности пересыш,ения растворенным кислородом применяемого раствора или запирающей жидкости прибора для измерения газа [73]. При применении бюретки с ртутью на мениск ртути в бюретке наливают 1—2 мл воды, насыщенной кислородом, чтобы собирающийся кислород был насыщен водой при температуре бюретки. Трудности газометрического анализа и методика его рассмотрены на стр. 431. ]1ри анализе (в отличие от измерения скорости) желательно полное разложение этот фактор влияет на выбор необходимого прибора. Описаны подробные методики, обеспечивающие в опытах получение точных результатов [45, 57]. Хайт [74] описал очень простой и доступный метод, основанный на применении аммиачного раствора сернокислой меди для разложения нерекиси водорода в градуированной ферментационной трубке. Матзура [75] предложил определять газ, выделяющийся при разложении перекиси водорода, измеряя количества возникающей пены, стабилизированной сапонином. Меры предосторожности [76], предложенные нри применении метода выделения кислорода в предварительно эвакуированную камеру, по-видимому, не оправдываются. Эллиот [77] показал, что при определении перекиси водорода путем разложения двуокисью марганца при наличии белка получаются завышенвые количества кислорода. [c.466]

В основе сконструированного Моррисоном и Биллетом [36] прибора лежит принцип насыщения пленки растворителя, протекающего через известный объем газа при постоянном давлении, с последующим измерением поглощенного количества газа и накопленного объема жидкости. Одна из модификаций этого прибора, предложенная Баттино, Эвансом и Дэнфорсом [37], представлена на рис. 6.3. В данной конструкции сохранен принцип естественного перемешивания жидкости в газовой среде. Обезгаженный растворитель поступает в трубчатую емкость, где предварительно термостатируется. Сухой газ вводится в А, В, С и Д. После этого некоторая часть растворителя каплями переводится через абсорбционную спиральную камеру А в нижнюю часть двух сообщающихся микробюреток объемом 10 см . При этом газ насыщается парами растворителя. Далее кран с1 закрывается и осуществляется процесс растворения при медленном истечении растворителя через абсорбционную камеру при поддержании в системе атмосферного давления. После достижения равновесия давление устанавливается точно на отметку, отвечающую вспомогательному давлению, при общем давлении 101325 Па. Растворимость рассчитывается из [c.233]

Газы, растворимые в небольших количествах биологических жидкостей, можно извлечь вакуумной экстракцией в аппарате для газового анализа Ван-Слайка (см. раздел А, П1, а, 2). В газовую пипетку вводят около 1 мл плазмы и, опуская заполненный ртутью уравнительный сосуд, создают разрежение (см. фиг. 45). В течение нескольких минут прибор механически встряхивают, после чего выделившиеся газы, поднимая уравнительный сосуд, вводят через капиллярную трубку в газовый поток хроматографа. Этот метод использовали для измерения напряжения кислорода в воде и плазме с помощью колонки, заполненной молекулярным ситом (см. раздел Б, И, а, 1). Время, необходимое для извлечения газов из пробы, составляет менее 5 мин, а время элюирования из колонки — менее 2 мин. За эти 2 мин можно извлечь другую пробу [62]. Многие определения, ранее осуществлявшиеся с помощью методов Ван-Слайка, Холдейна, Сколендера и Варбурга, можно теперь проводить газохроматографически с такой же или лучшей точностью, с меньшей затратой труда и за более короткое время. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология