Экстракция жидкостей, приборы

Рис. 107. Насадка к прибору для экстракции жидкости.

Для определения воды в твердых, жидких и газообразных веществах применяют различные методы. В случае твердых веществ для экстракции воды используют подходящие смешивающиеся с ней жидкости и колориметрическим методом определяют содержание воды в экстракте. Газы могут быть предварительно промыты растворителями, например спиртом. Бромид и хлорид кобальта(П) обычно используют в качестве индикаторов для визуального определения содержания влаги в атмосфере и применяют во многих приборах, предназначенных для измерения отно- [c.347]

На рис, 103 изображен простейший прибор, применяемый для экстракции жидкости более легким растворителем, например эфиром или бензолом. Растворитель нагревают до кипения в колбе 1. Пары растворителя через трубку 2 попадают в холодильник, и конденсат стекает в воронку <3 через трубку воронки растворитель попадает в нижнюю часть пробирки 4 и, поднимаясь на поверхность раствора, извлекает растворенное в нем вещество. Экстракт через боковую трубку стекает в колбу 1. Применяют также экстракторы, отдельные части которых соединяются на шли фах, а трубка воронки 3 заканчивается пористой стеклянной пластинкой № 1 проходя через эту пластинку, растворитель лучше диспергируется в растворе, а следовательно, и лучше экстрагирует. [c.110]

Особенно важны приборы для экстракции жидкости жидкостью, сыгравшие огромную роль для извлечения и индивидуализации органических [c.36]

Турский Ю. И,, Филиппов И. В., Прибор для измерения среднего диаметра, скорости движения и степени дисперсности частичек при экстракции жидкости в жидкость, авт. свид. 106621, 25/XI 1957 г. Бюлл. изобр, № 9 (1957). [c.697]

О приборах для непрерывной экстракции жидкостей см. О. И. Сорокин, Зав. лаб,, 27, № 1, 117 (1961). [c.408]

Оборудование и реактивы. 1) Фотоэлектроколориметр. 2) Аппарат Сокслета для экстракции. 3) Прибор для перегонки жидкости. 4) Водяная баня. 5) Колбы Бунзена для фильтрования с отсасыванием. 6) Трубки Аллина. 7) Фильтры-тигли № 4. 8) Делительные воронки, 9) Конические колбы емкостью 50, 100 и 200 мл. [c.122]

На рис. 173, а изображен простейший прибор, применяемый для экстракции жидкости более легким растворителем. Растворитель нагревают в колбе 1. Пары растворителя через трубку 2 попадают в обратный холодильник, и конденсат стекает в воронку < через трубку воронки растворитель попадает в нижнюю часть пробирки 4 и, поднимаясь на поверхность раствора, извлекает растворенное в нем вещество. Экстракт через боковую трубку стекает в колбу 1. [c.299]

Особенно важны приборы для экстракции жидкости жидкостью, сыгравшие огромную роль для извлечения и индивидуализации органических веществ из сложных. ............... природных смесей растительного или животного происхождения. [c.35]

Экстрагирования проводят в делительных воронках, допускающих удобное отделение слоев жидкостей. В некоторых случаях применяют приборы для непрерывной экстракции. На рис. 327 изображено два таких прибора для экстракции растворителем легче воды (рис. 327, с) и растворителем тяжелее воды (рис. 327, б). В обоих приборах пары растворителя из колбы 1 попадают в холодильник 2, где конденсируются, жидкий растворитель прохо- [c.527]

Приборы для экстракции жидкосте/ других типов описаны рядом авто-1>ов 1124—131]. [c.85]

Простой лабораторный прибор для экстракции большого количества жидкости более легким растворителем изображен на рис. 104. Его легко собрать самому. В большую склянку (емкостью 2—3 л), снабженную мешалкой с ртутным затвором, наливают (почти доверху) экстрагируемую жидкость. В колбу 1 помещают растворитель и нагревают на водяной бане до кипения. Пары растворителя из колбы 1 через трубку 2 проходят в верхнюю часть трубки 3, а затем в обратный холодильник. Конденсат через трубку 3 стекает в сосуд 4, поднимается вверх и собирается на поверхности раствора уже в виде экстракта. Через трубку 5, погруженную в растворитель, экстракт стекает в колбу 1. Трубку 6, оканчивающуюся воронкой, наполняют экстрагируемым раствором она служит для регулирования уровня жидкости в склянке 4. Если экстракт в колбе 1 становится слишком концентрированным, то прибор охлаждают, колбу 1 отключают, экстракт сливают, а колбу заполняют новой порцией растворителя. [c.110]

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

В динамических системах отбор проб из потока равновесного газа и введение его в хроматографическую колонку обычно производятся газовым краном в соответствии со схемой, показанной на рис. 2.10. В качестве сосуда для извлечения вещества в процессе непрерывной газовой экстракции, позволяющего мелко распыли-вать проходящий через жидкость газ, использован прибор, изготовленный на основе стеклянного фильтра [10]. Скорость и стабильность газового потока обеспечиваются блоком подготовки газа от серийного хроматографа и капиллярной трубкой для создания динамического сопротивления. Газ, выходящий из сосуда, непрерывно промывает дозируемый объем газового крана, и введение пробы в хроматографическую колонку осуществляется просто поворотом крана в положение дозирование . [c.88]

В более старой литературе по перегонке. Некоторые описания этого способа фракционированного разделения настолько устарели, что лишь подчеркивают, насколько новым является развитие эффективных лабораторных ректификационных приборов. Перегонка через колонну по принципу действия схожа с очисткой жидкой смеси действием противотока другой соответственно выбранной жидкости (непрерывная экстракция растворителем). Весьма тесно связана с этим процессом очистка газообразных смесей действием противотока жидкого растворителя (обычный скрубберный процесс). Последние три процесса разделения обладают той особенностью, что многократно повторяемые стадии могут быть совмещены воедино с помощью противотока жидкости, стекающей под действием силы тяжести и восходящего пара. Таким образом удается полностью избежать трудоемкой работы по фракционированию с помощью простых стадий однократного разделения. С помощью одной насадочной колонны можно достичь того же результата разделения, что и при стократном повторении операции простой разгонки. [c.13]

Кроме того, насадка может использоваться не только для перегонки, но и для экстракции твердых веществ жидкостью Трехходовой кран позволяет отбирать про бы экстракта для определения окончания экстракции без разборки прибора [c.183]

Микроэкстракцию можно проводить вручную в приборе для непрерывной экстракции и при помощи прерывной противоточной экстракции. Для микроэкстракции 1 мл жидкости используют микроэкстрактор, изображенный на рис. 73. Вещество и растворитель помещают в левую часть прибора и при помощи вакуума переводят в центральную часть для экстракции. [c.57]

Прибор, изображенный на рис. 15, весьма удобен в качестве лабораторного экстрактора непрерывного действия. В колбу Р наливают 2/3 растворителя, применяемого для экстракции, а остаток помещают в склянку, объем которой как раз достаточен для того, чтобы вместить раствор, подлежащий экстракции, и остаток растворителя. Колбу нагревают на бане, причем пары проходят через Е в холодильник, откуда жидкость через В стекает на дно склянки, содержимое которой перемешивают во время экстракции механической мешалкой для облегчения эффективного соприкосновения жидкостей. С изображает мешалку и ртутный затвор. Для опорожнения и наполнения склянки (без разнимания прибора) сл окит трубка А с винтовым зажимом. Единственная предосторожность, на которую необходимо обратить внимание иногда раствор в колбе Р становится настолько концентрированным и, следовательно, горячим, что эфир не может течь обратно через ), ввиду быстрого его испарения. Если зто случится, содержимое колбы следует сменить и заменить свежим растворителем. [c.353]

Для процессов в системе жидкость — жидкость (экстракция и т. п.), когда пульсацией обеспечивается определенная степень дробления одной из фаз, необходимо поддерживать интенсивность пульсации с точностью 5%. В этом случае применяют систему стабилизации среднего положения уровня жидкости в пульскамере (рис. 3, а). Она состоит из датчика уровня жи,дко-сти 3, установленного в пульскамере 2, вторичного прибора с регулятором 11 и регулирующего клапана 10. Клапан 10 изменяет поток воздуха и, следовательно, его давление в ресивере [c.23]

Для расчета массообменных процессов между отдельными фазами, протекающих в системах жидкость-пар, жидкость-жидкость, жидкость—жидкость—пар, жидкость-твердое тело, жидкость—газ, необходимо знать составы равновесных фаз при определенных температурах и давлениях. Наиболее надежно эти данные могут быть получены экспериментальным путем в соответствующих приборах. Данные по фазовому равновесию жидкость-жидкость, полученные при 20 °С, необходимы, главным образом, для предварительных оценок эффективности метода экстракции по сравнению с другими методами разделения, а также для расчета экстракционных установок, флорентийских сосудов, используемых при гетероазеотропной ректификации. Данные же, полученные при температурах кипения и атмосферном (реже при других) давлении, необходимы для расчета установок ректификации гетероазеотропных и расслаивающихся смесей. [c.148]

Непрерывная жидкостная экстракция. В этом приеме через жидкость, содержащую экстрагируемое вещество, непрерывно пропускают экстрагирующий растворитель (экстрагент) в виде капель. Более тяжелый экстрагент прибавляют сверху по каплям, и он проходит через слой экстрагируемой жидкости вниз под действием силы тяжести, а более легкий экстрагент нужно подавать снизу, чтобы он поднимался через слой этой жидкости. Можно сконструировать прибор для непрерывного проведения этого процесса без постоянного контроля. Для такого процесса необходим лишь небольшой объем экстрагента. Единственное, что требуется для осуществления непрерывной экстракции — это затратить некоторую энергию (тепловую) для рециркуляции и регенерации экстрагента при помощи дистилляции. Энергия также расходуется на поднятие экстрагента вверх против силы тяготения. [c.510]

Небольшие объемы жидкостей можно экстрагировать, не применяя специальных приборов для этой операции. Если достаточно одной обработки растворителем, то экстракцию [c.75]

Для определения бора в минерале последний сплавляют с карбонатом, как описано в разделе Титрование едким натром после экстракции ) (стр. 840), плав выщелачивают водой и водную вытяжку выпаривают до небольшого объема. Слабо подкисляют раствор соляной кислотой, затем точно подщелачивают его едким натром и, наконец, подкисляют уксусной кислотой по лакмусу. Полученный раствор вводят через воронку в реторту прибора, заполняя реторту не более чем наполовину. Закрывают кран воронки и пускают воду в холодильник. Нагревают парафиновую баню до 130—140° С и осторожно опускают в нее реторту так, чтобы вначале в парафин погрузилась только нижняя ее часть. При этом следят за тем, чтобы не было слишком бурного перехода жидкости в трубку, изогнутую дугой. Наконец, полностью погружают реторту в парафин и перегоняют жидкость. [c.842]

Приборы для непрерывной экстракции жидкости тяжелымиХраство-рителями (например, СНОд, СС14) изображены на рис. 106. Удобная насадка к прибору для, экстракции показана на рис. 107. [c.111]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Экстрагирование твердого вещества проводят в специальном экстракторе непрерывного действия — приборе Сокслета (рис. 10). К колбе, содержащей растворитель и кипятильники, присоединяют специальную насадку с обратным холодильником Внутрь насадки помещают гильзу, свернутую из фильтровальной бумаги и наполненную твердым веществом. Гильза должна быть плотно закрыта с обоих концов, чтобы избелоть механического вымывания вещества. Растворитель в колбе нагревают до кипения. Пары, проходя через широкую трубку насадки, конденсируются в холодильнике, и постепенно растворитель скапывает в насадку, экстрагируя при этом вещество в гильзе. Наполнив гильзу до уровня боковой сифонной трубки, жидкость сифони-руется в колбу. Такая экстракция проходит непрерывно и сравнительно небольшим количеством растворителя [c.30]

Для указанной цели, а также для экстракции из растворов более тяжелыми и легкими жидкостями может быть использован прибор, сконструированный Барреншеном (рис. 15). Его применяют в том случае, если количество растворителя не более 20 мл. [c.24]

Экстрактор Сокслета (рис. 15-12) работает не непрерывно, и в этом отношении он значительно отличается от описанного выше прибора для непрерывной экстракции. Твердый материал, из которого проводят экстракцию, тонко измельчают (иногда в виде порошка) для достижения возможно большей поверхности контакта с жидкостью и загружав ют в экстракционную гильзу , сделанную из фильтровальной бумаги. Гильзу помещают в экстракционную камеру она дает возможность проходить экстрагирующей жидкости, удерживая твердый материал. Све-жеперегнанный экстрагент заполняет экстракционную камеру до верхнего уровня трубки возврата экстрагента. В этот момент трубка функционирует как сифон, т. е. после того как заполнится экстракционная камера, экстрагент возвращается в резервуар. Таким образом, действие прибора заключается в последовательном заполнении экстракционной [c.512]

Для создания промышленных измерительных приборов, как лабораторных, так и поточных, наиболее приемлемыми являются оптические методы. Из оптических методов наибольшее распространение получили фотометрические методы — фотоколориме-трические и спектрофотометрические — в различных областях спектра. Необходимо отметить, что фотометрические методы предусматривают предварительную экстракцию нефтепродуктов из исследуемой жидкости. [c.170]

Для экстракции более легкими растворителями применяют специальный прибор со стеклянной фильтрующей пластинкой [133]. Далее следует назвать прибор Кемпфа [135], в котором жидкость поднимается по спирали. Наконец, другие аппараты для экстракции можно снабдить соответствующими вставками (по Сокслету, Тилепапе и т. д.). О приборах для экстракции больших количеств жидкости см. [136] . [c.189]

В случае, когда удаляемое вещество растворяется быстро и в большом количестве, чаще всего достаточно измельченную в порошок смесь некоторое время перемешивать с жидкостью, кипятить или встряхивать в колбе и промывать осадок обычным способом. Для проведения экстракции применим иенский Зинтракс-кофейный прибор [357] соединительная трубка должна иметь кран фильтрование следует проводить лишь после охлаждения. Если вещество [c.240]

Эти недостатки отсутствуют в других экстракторах [365—368], простая модель которых показана на рис. 115. Вместо экстракционной гильзы из бумаги здесь применяют стеклянный сосуд, который снабжен стеклянной фильтрующей пластинкой сосуд в случае необходимости можно взвесить. Приборы этого типа пригодны также для экстракции постоянно кипящей соляной или азотной кислотой. Проточная экстракция, однако, пригодна лищь для тонкоизмельченного материала, который равномерно заполняет сосуд. Для распределения жидкости, которая вводится по каплям, на слой вещества кладут крупнопористую стеклянную пластинку. Шлиф надевается свободно без уплотняющих средств. В том случае, когда жидкость подается не через трубчатый холодильник, но во время стекания должна по возможности принимать температуру паров, применяют холодильник, который целесообразно снабдить воротником для сбора конденсирующейся воды. Если необходимо, чтобы стекающая назад жидкость в значительной степени принимала температуру паров, ее пропускают через пристроенный внизу холодильника сосуд, загруженный стеклянными бусами 369]. Часто применяют также обратный холодильник другой формы (см. рис. 114) или винтовой холодильник, у которого потери паров растворителя вследствие диффузии крайне незначительны. В этом случае вводимый по каплям эфир обычно имеет примерно температуру кипения. Процесс экстракции на холоду с использованием экстракционных приборов обычной формы, в которых жидкость постоянно находится в соприкосновении с паром, осуществлять неудобно. В некоторых случаях температуру кипения понижают снижением давления. О [приборе для экстракции на холоду см. [370—373]. [c.242]

Скорость протекания жидкости при проточной экстракции можно регулировать подбором подходящего стеклянного фильтра, сильным сдавливанием материала или применением бумажного фильтра. Проточный экстрактор можно сделать из прибора Сокслета, вставив капиллярный участок в нисходящую трубку сифона. Наконец, следует еще указать на возможность регулирования скорости выхода жидкости из аппарата при помощи крана [374]. Для этого целесообразно применять двухходовой кран без смазки, так чтобы стекающая назад жидкость могла при надобности возвращаться в аппарат. Модели такого типа используют также для очистки больших количеств веществ [375]. Некоторые вещества, которые образуют плотные слои, труднопроницаемые для жидкости, лучше экстрагировать подачей жидкости снизу вверх [376]. Прибор для вакуумной экстракции с вращающимся испарителем изготовляет иенский завод. О приборах для микроэкстракции см. [377, 378]. [c.242]

Определение жирных кислот. Жирные кислоты экстрагируются в специально для этой цели сконструированном приборе. Он позволяет экстрагировать большие количества пробы малым количеством эфира, так что в результате экстракции происходит уже некоторая концентрация вещества. В качестве стационарной фазы использовалась смесь, предложенная Рауппом [2], из диоктилсебацината и се-бациповой кислоты. Индикаторной жидкостью служил 0,,02 %-ный водный раствор фенолового красного. Титровали 0,02 н. раствором NaOH. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология