Ксилолы смешанные

Октановые числа смешения газовых бензинов, бензинов прямой перегонки из парафинистого и смешанного сырья некоторых технически чистых углеводородов изостроения обычно близки к их октановым числам в чистом виде. Бензиновые фракции каталитических процессов и продукты алкилирования, полимеризации и изомеризации имеют октановые числа смешения несколько выше, чем в чистом виде. Октановые числа смешения бензола, толуола и ксилолов ниже, чем их октановые числа в чистом виде. Алки-лированные бензолы с разветвленной боковой цепью имеют октановые числа смешения более высокие, чем в чистом виде. Октановое число смешения высокооктанового компонента обычно тем выше, чем ниже октановое число базового топлива. [c.164]

Дильс и Альдер получили соли пирилия при нагревании ароматических углеводородов (толуола, ксилола и др.) со смесью уксусного ангидрида и 70%-ной хлорной кислоты. Образование этих солей авторы объясняют следующим образом. Сначала образуется смешанный ангидрид уксусной и хлорной кислот СНз—СО—О—СЮ,. Этот ангидрид действует на углеводород, образуя соответствующий кетон, например [c.159]

Ксилол — — Смешанное сырье для бензина, растворители и отдельные изомеры [c.250]

Компенсацию матричных влияний можно обеспечить путем выбора разбавителя для калибровочных стандартов, близко согласующегося с составом анализируемых проб. Если о составе проб информация ограничена, например, о содержании ароматических веществ в автомобильных бензинах, можно использовать искусственный растворитель, состоящий из 2,2,4-триметилпентана, толуола и ксилола, смешанных до примерно такого же содержания ароматических веществ. Если известно [c.542]

Выходящий из реактора раствор полиэтилена и этилена в ксилоле, смешанный с твердым катализатором, направляется в сепаратор, где давление снижается до 7 ати, а температура поддерживается в пределах 150—200°. Из сепаратора непрореагировав-щий газ направляется в абсорбер, а горячий раствор — на фильтр для удаления захваченного катализатора. Катализатор направляется в камеру для удаления смолы, где выделяется дополнительное количество полиэтилена, после чего идет на регенерацию. [c.17]

Лак масляно-битумный БТ-95 (б. 441) представляет собой композицию (сплав) нефтяного битума и растительных масел, растворенную в органических растворителях. Сиккатив в этот лак не вводится, поэтому пленка этого лака долго сохраняет клейкость и эластичность. В качестве разбавителей применяется толуол, ксилол, ксилол, смешанный с уайт-спиритом в отношении 1 1, или уайт-спирит с бензином Б отношении 3 1. Лак БТ-95 обладает высокими электроизоляционными свойствами, в частности малыми диэлектрическими потерями. [c.205]

При стабилизации катализатов получают сухой газ (На, СН СаН и фракцию Сз—С4, которая либо передается на ГФУ, либо отгружается непосредственно с установок риформинга как сжиженный газ для коммунально-бытового потребления. Из катализатов риформинга получают индивидуальные ароматические углеводороды (бензол, толуол, о- и п-ксилол, этилбензол, псевдо-кумол) и смешанные ароматические растворители — легкий соль- [c.125]

Имеются предложения [40, с. 230 79] по окислению изомеров ксилола с последующим разделением получающейся смеси кислот, основывающимся на их различной растворимости и летучести. Можно получить из такой смеси только терефталевую кислоту за счет изомеризации калийных солей смешанных кислот. Несмотря на оптимистичную оценку экономических показателей такого процесса, он пока далек от промышленной реализации. [c.79]

Бензол, тыс. т Толуол, тыс. т Смешанные ксилолы, тыс. т [c.146]

Возникшая в последнее время потребность химической и нефтеперерабатывающей промышленности в практически чистых индивидуальных соединениях, получаемых из нефтяных фракций, например этилене, пропилене, пропане, изобутане, н-бутане, изопентане, н-пентане, смешанных гексанах, гептанах, бензоле, толуоле и ксилолах, стимулировала разработку специальных методов, позволяющих осуществлять разделение компонентов, обладающих приблизительно одинаковой летучестью. [c.102]

Двухкомпонентные эвтектические системы. В качестве примеров равновесия типа эвтектики на рис. 1 представлена фазовая диаграмма для системы метаксилол —параксилол [55] п на рис. 2 для системы н-гексан — бензол [81]. Если смесь равных Количеств мета- и нараксилола охладить до —14° (рис. 1), то выделяются кристаллы чистого параксилола. По мере снижения температуры кристаллизуются дополнительные количества нараксилола содержание этого компонента в остающемся маточном растворе прогрессивно снижается. По мере снижения температуры фактический состав маточного раствора будет изменяться но кривой температуры начала кристаллизации до точки, близкой к эвтектической —57°. Если температуру донолнительно снизить до эвтектической, то выкристаллизуются оба компонента и при ус.товии отвода достаточ-, ного количества тепла вся система затвердеет. Поэтому для выделения парат ксилола температуру не следует доводить до эвтектической точки. Вследствие необходимости выдерживать определенный перепад температур в промышленных кристаллизаторах температура охлаждения основной массы смешанных ксилолов должна на 1—3° превышать эвтектическую, т. е. лен ать в пределах [c.54]

Уксуснокислая ртуть (двухвалентная) нри взаимодействии со смешанными ксилолами обнаруживает отчетливо выраженную избирательность по отношению к ж-ксилолу. Эта реакция также может использоваться для выделения ж-ксилола достаточно высокой чистоты. Если взаимодействие уксуснокислой ртути с ксилолом проводить при температуре 140—160° С, т. е. в условиях непрерывной конденсации в обратном холодильнике, то [c.267]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Сырьем процесса служат смешанные ксилолы каталитического-риформинга, имеющие состав 3% легкой фракции, 17% этилбен зола, 18% п-ксилола, 44 /о ж-ксилола и 18% о-ксилола. Изомеризация остальных ароматических углеводородов Са дает возможность из 1 т сырья указанного состава получить 0,87 т п-ксилола. Расходные показатели на I т л-ксилола составляют 1,04 пара, 320 кВт-ч электроэнергии и 12 т охлаждающей воды [53]. Высокий выход п-ксилола и хорошие экономические показатели обеспечивают также комбинирование других процессов выделения и изомеризации, например, Парекс и Изомар [33]. [c.257]

В этой реакции могут применяться как алициклические, так и ароматические кетоны применение смесей кетонов приводит к образованию смешанных кетолов. По этому способу из метилэтилкетона получен метил-5-гептанол-5-он-3, из метилнонилкетона метил-12-генейкозанол-12-он-10, из циклогексанона — циклоге-ксилол-Г-циклогексанон-2, из ацетофенона —дифенил-1,3-бута-нол-З-он-1 и т. Д. [c.208]

Другой способ производства пероксида водорода, аналогичный только что описанному, состоит в окислении 2-алкилантрагидрохи-пона в растворе ароматического углеводорода (ксилол) и октано-ла-2 (выбор 2-алкилантрахинона и смешанного растворителя обусловлен условиями лучшей растворимости) [c.410]

Ниязов распространил реакцию получения кетонов из алифатических кислот и ароматических углеводородов в присутствии А1С1з и РС1з и на циклопентанкарбоновые кислоты [36—40]. При взаимодействии циклогексан- и метилциклогексанкарбоновой кислот с гомологами бензола (толуол, этилбензол, ксилолы) были получены смешанные циклогексил- и метилциклогексилароматические кетоны типа [c.316]

Принципиальная схема получения фталевого ангидрида газофазным окислением о-ксилола представлена на рис. 15. В настоящее время окисление обычно проводят на стационарном слое катализатора в реакторе трубчатого типа. Катализатором является оксид ванадия (V) на носителе или смешанные ванадий-калий-сульфатносиликагелевые катализаторы. Для сохранения активно- [c.81]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Б. Получение полиэтилена из этилена по методу Amo o hemi als ompany Образование твердых полимеров из мономеров, предварительно подвергнутых очистке, происходит в каком-либо растворителе полиэтилена (циклогексене, декалине, бензоле, ксилолах или "непахнущих спиртах") при температурах 240-300°С и давлении 35-100 атм в присутствии смешанных окисных катализаторов и сокатализаторов. По окончании полимеризации избыток мономера удаляют, раствор полимера фильтруют, чтобы отделить от катализатора. Катализатор промывают горячим растворителем для более полного отделения полимера. Твердый полимер отделяют от растворителя /7, 25, [c.117]

До разработки процессов каталитического риформинга ксилолы получали в промышленном масштабе только из каменноугольного дегтя. Высокоарома-тизированные риформинг-бензины оказались превосходным источником легких ароматических углеводородов, выделяемых в процессах экстракции такими растворителями, как сернистый ангидрид или диэтиленгликоль. Уже в 1954 г. производство смешанных ксилолов из каменноугольного дегтя составило около 30 тыс. т, в то время как производство их из нефтяного сырья достигло 330 тыс. т. Поэтому, когда появились крупные потребители нараксилола, удовлетворение этой потребности пошло по линии нефтяного ксилола, а не каменноугольного. [c.81]

Потенциальная ценность смешанных ксилолов при использовании их в качестве компонентов автомобильного бензина составляет около 5,2 цент/кг. При сбыте ксилольной фракции, выкипающей в 10-градусном интервале, в качестве растворителя для лакокрасочной промышленности или для производства ядохимиков потенциальная ценность материала возрастает до 7,6 цент1кг. Если разделить ксилольную фракцию на чистые этилбензол и П-, м- и о-ксилолы, то потенциальная ценность всего материала дополнительно повьппается до 19,7 цент/кг. Это на 14,5 цент/кг выше, чем при использовании ксилольной фракции в автолюбильном бензине, и на 12,1 центЫг выше, чем при реализации ксилола-растворителя. Содержание изомеров и цены их, принятые нри этом сравнительном анализе экономики, приведены в табл. 8. Следовательно, имеются весьма значительные экономические стимулы для разделения и создания рынков сбыта индивидуальных изомеров, содержащихся в ксилольной фракции. [c.254]

Количество о-ксилола, используемого для производства нефтехимических продуктов, точно неизвестно. Однако суммарное потребление его в США составило в 1959 г. значительно менее 30 тыс. т. Поскольку объем производства смешанной ксилольной фракции в США достиг в 1959 г. 855 тыс. т/го5 [19], очевидно, что степень использования о-ксилола очень невелика. С неуклонным ростом производства полиэфиров, эпоксидных смол и других продуктов, вырабатываемых на основе фталевого ангидрида и фта-левой кислоты, а также с учетом возможных областей потребления о-ксилола, выработка его из кснлольных нефтезаводских фракций, несомненно, будет расти. [c.257]

С повышением содержания этилбензола в смешанной ксилольной фракции по сравнению с обычно получаемой рентабельность извлечения этилбензола значительно увеличивается. В табл. 9 показаны преимущества смешанной ксилольной фракции, получаемой на заводе фирмы Косден , по сравнению с равновесными смесями и другими более типичными ксилоль-ными фракциями. Работа установки сверхчеткой ректификации этилбензола в Биг-Спринге доказала возможность промышленного выделения этилбензола из ксилольной фракции, несмотря на то, что разность температур кипения этилбензола и п-ксилола составляет всего 2,2° С. В зависимости от условий для этого разделения требуется 300—360 фактических тарелок, работающих с коэффициентом внутреннего орошения от 60 1 до 80 1. Разделение смеси столь близкокипящих компонентов встретило ряд трудностей, которые нри обычных задачах перегонки отсутствуют или проявляются в значительно меньшей степени. Изменение отклонений от поведения идеальных систем может привести к полному нарушению работы колонны. Кроме того, вследствие большого числа тарелок в колонне весьма значительно гидравлическое сопротивление это вызывает необходимость, чтобы равновесные данные оставались действительными при изменении давлений в сравнительно широком диапазоне. Потребовались обширные лабораторные исследования для определения равновесия разделяемой системы, чтобы по возможности уменьшить опасность нарушения нормальной работы колонны. Наряду с этим необходимо было определить влияние незначительных примесей неароматических углеводородов на четкость разделения. [c.259]

Линии I — нефть II — прямогонный бензин III — нарафинистый рафинат IV — товарный бензол V — товарный толуол VI — ароматическая фракция С9 и выше УЛ — этилбензол VIII — п-кси-лол IX—смешанные ксилолы. [c.260]

Кроме ПВС или продуктов его сополимеризации для этерификации могут быть использованы частично гидролизованный поливинилбутираль, смешанные алифатическо-ароматические эфиры полиолов, частично ацетилированная целлюлоза, продукты конденсации НС с глицеринами или бисфенола А с эпихлоргидрином (ММ от 7000 до 190 000). Растворителями этих композиций служат ТГФ, бутиролактон, ДМФА, циклогексанон или их смеси. Возможно введение в композицию красителей и пластификаторов. Для проявления слоев используются те же растворители, но с неполярными добавками (толуол, ксилол), замедляющими проявление. Слои могут быть рекомендованы для изготовления печатных форм, в частности для автотипии в глубокой печати. Введением фенильных групп к а-углероду карбонильной группы в молекулы производных циннамалиденуксусной кислоты СбНз [c.173]

При составлении смешанных разбаэителей необходимо учитывать скорость испарения входящих составляющих, которая не должна существенно различаться. Напри мер, скорость испарения ацетогна в 10 раз выше, чем ксилола. Поэтому в смеси ацетон — ксилол уже через несколько часов состав смеси изменяется. Это вызывает появление ряби лаковой пленки. [c.168]

Для парофазного окисления о-ксилола во фталевый ангидрид используют катализаторы на основе пятиокиси ванадия В качестве носителя применяют кремнезем или окись алюминия Выход фталевого ангидрида до 80% был получен при использовании пятиокиси ванадия (12%) на носителе из прокаленного кремнезема, Исследовались также промотированная пятиокись ванадия, ванадий-молибденовые катализаторы, смешанные катализаторы, содержащие ванадатьИ , ванадий-калий-сульфатный катализатор и катализатор, полученный пропиткой пористого ко- [c.174]

В качестве примеров промышленных процессов гомогенного каталитического окисления можно привести получение те-рефталевой кислоты из п-ксилола, окисление толуола в бензойную кислоту и л1-ксилола в изофталевую кислоту [3]. Как правило, окисление метилзамещенных бензолов протекает гораздо легче, чем окисление других метильных производных, поскольку бензильные С—Н-связи более чувствительны к радикальной атаке, чем алкильные С—Н-связи. В промышленном процессе окисление обычно проводят кислородом воздуха в присутствии смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца достигаемые при этом выходы очень высоки. Реакцию проводят при 200 °С и давлении воздуха 15 атм в-присутствии смеси ацетата кобальта, ацетата марганца и бромида иатрия. [c.347]

В качестве объектов исследования были выбраны полиэтилен низкой плотности (ПЭВД), индекс расплава 2,0 г/10 ми характеристическая вязкость [т)] при 75 °С в о-ксилоле 0,8, М2=25,0- 10 изотактический полипропилен (ПП), остаток по е экстракции -гептаном 96%, [г)] при 85°С в о-ксилоле 1,87 М2= 1,65-10 поликапроамид (ПА), при 25°С в лi-кpeзoлe 1,22 2=22,4-10 и смешанный полиамид АК 60/40 (ПА АК 60/40), [т]] при 25 °С в л4-крезоле 1,20, ЛГ2= 19,2-10 . [c.152]

Следует указать, что за последние годы значительно расширен ассортимент продукции коксохимического производства. Организовано производство таких,[ранее не вырабатывающихся в СССР продуктов, как серная кислота, фталевый ангидрид, сернистый аммоний, роданистый натрий, смешанные соли, винилпроизвод-ные пиридина и других оснований, пирен, аценафтен, аценафти-лен, индивидуальные пиридиновые основания, мезитилен, изомеры ксилола, изомеры крезолов, метилнафталины, а также реактивы, число которых только на Харьковском коксохимическом заводе составляет свыше 30. Каждый из этих продуктов имеет свои схемы и методы контроля производства и анализа сырья и чистых продуктов, часто довольно сложные. Поместить весь этот материал в настоящей книге, естественно, не представляется возможным этому вопросу необходимо посвятить специальную книгу. [c.8]

В реакциях конденсации производные бензола могут участвовать в гораздо большей степени, чем сам бензол. Толуол и ксилол конденсируются в дифенил, нафталр.н, антрацен, дибензил, дитолил и другие углеводороды при температурах 600° и выше. Метилированные производные бензола, как и сам бензол, можно считать совершенно стабильными при температурах промышленного крекинга в смешанной или паровой фазах, т. е. при температурах, не превышающих 600" С. [c.83]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.3 , c.6 , c.7 , c.13 , c.25 , c.25 , c.57 , c.57 , c.58 , c.58 , c.59 , c.59 , c.60 , c.60 , c.61 , c.61 , c.62 , c.62 , c.63 , c.63 , c.64 , c.64 , c.65 , c.65 , c.66 , c.66 , c.67 , c.67 , c.68 , c.68 , c.69 , c.69 , c.70 , c.70 , c.71 , c.71 , c.72 , c.72 , c.73 , c.73 , c.74 , c.74 , c.75 , c.75 , c.76 , c.76 , c.77 , c.77 , c.78 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология