Циклогексан тройная связь

Ароматические циклы (арены) гидрируются труднее, чем двойные и тройные связи, нитро-, карбонильные и нитрильные группы. Присоединение первых двух атомов водорода к бензолу приводит к разрушению ароматической системы и связано с большими энергозатратами. Энергия сопряжения (резонанса) бензола составляет 150,73 кДж/моль (36 ккал/моль), циклогексадиена-1,3 - менее 12,5 кДж/моль (3 ккал/моль). Сопоставление разности этих величин с теплотой гидрирования циклогексена (двойной связи в цикле) -119,75 кДж/моль (28,6 ккал/моль) показывает, что при ступенчатом восстановлении бензола начальная стадия должна быть эндотермической реакцией. Теплота гидрирования бензола в циклогексадиен-1,3, рассчитанная на базе экспериментальных величин теплоты гидрирования бензола и циклогексадиена в циклогексан, АЯ1 = + 23,45 кДж/моль (5,6 ккал/моль) [c.49]

С ростом цепи углеводорода или длины полифенильной цепи, цепи конденсированных бензольных ядер растворимость сильно понижается. Тройная Связь резко повышает растворимость ацетилена, что обусловлено ростом поляризуемости тройной связи. Ацетилен хорошо растворим в ацетоне под давлением и в таком виде транспортируется. Гексан, циклогексан, бензол, бензин являются хорошими растворителями многих неполярных соединений. [c.379]

Получение циклогексанов. Для получения самых различных соединений, содержащих гексановый цикл, широкое применение получила реакция диенового синтеза (открытая немецкими исследователями А. Дильсом и К. Альдером в 1928 г.). Эта реакция заключается во взаимодействии соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, с соединениями, имеющими двойную или тройную связь, активированную электроноакцепторными группами. Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также другие циклы. Диеновые компоненты называются диенами, а этиленовые — диенофилами. В качестве диенов широко применяют 1,3-бутадиен и его гомологи (2-метил-1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен), циклопентадиен и др. Диенофилами являются такие соединения, как малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриловый альдегид, нитроэтилен, бензохинон и др. [c.363]

Содержание циклогексана в паровой фазе для тройной системы практически совпадает с данными, полученными для бинарной системы циклогексан — циклогексанон В связи с этим расчет числа теоретических тарелок, а также минимального и рабочего флег-мового чисел можно производить по данным для бинарной системы [c.67]

Как видно из рисунков, во всех случаях при повышении температуры в тройной азеотропной смеси возрастает содержание спиртов, которые во всех системах имеют наибольшие парциальные теплоты испарения. Однако в отношении других компонентов прямой связи между концентрациями и парциальными молярными теплотами испарения не наблюдается. Так, в системах бензол — циклогексан — изопропиловый спирт и бензол — циклогексан — пропиловый спирт значения теплот испарения бензола и циклогексана весьма близки между собой. Однако здесь при повышении температуры концентрация бензола в азеотропе резко уменьшается, концентрация же циклогексана изменяется незначительно. [c.299]

Исследование фазового равновесия жидкость пар в тройной системе метанол — циклогексан — метилметакрилат было предпринято в связи с разработкой процесса производства диметакрилата триэтил ен-гликоля — олигоэфиракрилата, нашедшего, широкое применение в промышленности в качестве связующих армированных пластмасс, заш,ит-ных покрытий, электроизоляционных компаундов, стеклопластиков, клеев, герметиков [1, 2]. [c.109]

Исследование тройной системы ацетилен—циклогексан—диметилформамид свидетельствует о том, что существуют два типа ассоциации ацетилена с донорными растворителями. Так как ацетилен обладает двумя равноценными группами = С—Н, то естественно предположить, что в чистом растворителе осуществляется ассоциация 2 1 (2 молекулы ДМФ связаны с одной молекулой ацетилена). Этому типу ассоциации соответствуют одиночные полосы, полученные нами при исследовании растворов ацетилена. Из табл. 1 видно, что ацетилен, растворенный в ДМФ, имеет полосу поглощения при частоте 794 см Тогда полоса при частоте 775 см= , появляющаяся в спектре тройной системы, должна быть отнесена либо к ассоциации типа 1 1(1 молекула ДМФ связана с 1 молекулой ацетилена), либо к ассоциации типа 1 2 (1 молекула ДМФ связана с 2 молекулами ацетилена). Однако полученные нами данные не позволяют выбрать одну из двух последних возможностей- [c.262]

Тройной связи в ацителене соответствует инкремент объема, равный 50,8 = 2 X 25,4, т. е. происходит приблизительно вдвое большее увеличение объема, чем при двойной связи. Замыкание циJ лa увеличивает объем на 9,7—15,5 единиц, причем у гетероциклических систем увеличение больше, чем у изоциклических. В частности, для бензола молекулярный объем может быть выражен из расчета трех двойных связей. Также и у бензола конъюгация с ненасыщенными боковыми цепя и лишь незначительно изменяет молекулярный объем. В других случаях получается, что при 20° циклизация вызывает сжатие, которое имеет значения от 9,7 (гексан- циклогексан) до 15,2 (тетраметил- [c.20]

Ацетиленовая связь в а, -положении к карбоксильной, карбонильной или сложноэфирной группе частично восстанавливается до двойной связи [368, 847, 849, 1428, 1706, 1707] (в отличие от изолированных тройных связей, которые устойчивы к действию гидрида) [340, 1185, 1428, 1706, 1707]. Пропиоловая кислота [368, 847] и ее метиловый эфир [1707], фенил пропиоловая кислота [847], циклогексан-пропиоловая кислота [847], ацетилендикарбоновая кислота [368], альдегид фенилпропиоловой кислоты [849] и 2,6-геп-тадииновая кислота [1706] были превращены в соответствующие непредельные спирты с выходами в пределах от 60 до 85%. В ацетиленовых соединениях, а также в ениновых, дииновых и полиениновых системах, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении по отношению к тройной связи, ацетиленовая связь реакционноспособна и в результате парциального восстановления может быть превращена в двойную связь [850, 855, 1424, 1692, 1707, 1723, 1724], как это видно на примере восстановления 7- (2 -тетрагидропиранилокси) -октен-5-ин-З- [c.166]

Насыщенные моноциклические углеводороды именуются циклоалка-нами и их названия производят из названий алканов с тем же числом атомов углерода, пользуясь приставкой цикло- циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Имеющиеся в цикле двойные и тройные связи обозначаются окончаниями -ен и -ин так же, как и в случае алифатических углеводородов. [c.107]

Диацетжлен реагирует с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами, присоединяя одну или две молекулы амина по тройным связям и образуя азотсодержащие ениновые или бутадиеновые соединения [122, 124, 548, 638, 645, 648—653, 653а]. Взаимодействие диацетилена с аммиаком, первичными и вторичными аминами может происходить в присутствии солей меди или серебра в среде инертных растворителей (тетрагидрофуран, гексан, циклогексан или бензол). Так, йз газообразного диацетилена и диэтиламина в присутствии тонко диспергированного серебра в бензоле при 45° С образуется 1-диэтиламинобутен-1-ин-З [6481. [c.120]

Из них кинетически активным является первый, количество которого зависит от концентраций спирта и констант ассоциации всех типов ассоциатов. Вычисляемая из кинетических данных К есть брутто-константа. При высоких концентрациях спирта (больше 2 моль/л для циклогексанола в циклогексане) скорость инициирования при [ROOH]= onst проходит через максимум и уменьшается (рис. 60) с увеличением концентрации спирта [3]. Аналогичная зависимость имеет место для реакции ROOH-f ROH в изопентане [2]. Это вероятнее всего, связано с тем, что при высоких концентрациях спирта образуются тройные ассоциаты типа [c.315]

При записи статистической -суммы для модели неатермической смеси ассоциатов (уравнение 1) подразумевалось, что модель НСА применима к системам с любым числом ком гюнентов. В этой связи было интересно провести расчет Яш в тройных системах по формулам модели НСА на основе параметров, полученных для двойных систем. Модельные расчеты термодинамических свойств тройных систем пока еще весьма малочисленны. Можно указать, что в литературе имеются сообщения о расч.етах Низ, выполненных для тройных систем из неполярных веществ [24]. Вызывают интерес результаты расчета От для расслаивающейся системы ацетонитрил—бензол—гептан [22], которые совпали с экспериментом в пределах 3%. Найдена пока единственная работа [23], в которой модель ассоциированного раствора применена для расчета 0 и Я в тройной системе (этиловый спирт — циклогексан— н. гептан) по данным для бинарных. Авторами [23] применялась модель неатермической ассоциированной смеси в варианте Флори — Хаггинса. Получено удовлетворительное согласие между расчетными и эк с п е р и м с н т а л ь н ы м и величина м и. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология