Этилендиаминтетраацетат с кобальтом

В ряде случаев возможно проводить определение двух компонентов, одновременно находящихся в растворе. Условием успешности такого определения является существенное различие в константах устойчивости комплексов определяемых металлов с ЭДТА. Например, комплекс РеУ значительно прочнее (1 Р = 24,23) комплекса N 2 (1 р =18,62) или этилендиаминтетраацетата кобальта СоУ (1 р = 16,31), и это позволяет раздельно определять содержание железа и никеля (или железа и кобальта) в смеси. Кривая титрования в этом случае имеет вид, показанный на рис. 20.11. [c.232]

При взаимодействии этилендиаминтетраацетата кобальта (И) с небольшим избытком гексацианоферрат(П1)-ионов и последующей обработке смеси бромной водой можно получить бия-дерный комплекс [c.145]

Потенциометрическое титрование раствором комплексона Л1. Косвенный потенциометрический метод определения кобальта (и других металлов) основан [906] на обратном титровании избытка этилендиаминтетраацетата раствором Hg(N0a)2 индикаторный электрод—амальгамированная серебряная проволока. Оптимальное значение pH 9—11. Описано [1225] применение ртутного индикаторного электрода и амальгамированного золотого электрода при комплексонометрическом определении кобальта и 28 катионов других металлов. [c.125]

В ряду этилендиаминтетраацетатов титана (III), ванадия (III), хрома (III), марганца (III), железа (III) и кобальта (111) не прослеживается каких-либо определенных тенденций относительного изменения Кмь- Можно отметить лишь чрезвычайно высокую селективность ЭДТА по отношению к Со + Устойчивость комплексоната этого катиона на 14—15 порядков превышает таковую для остальных катионов обсуждаемого ряда [c.147]

При отравлениях синильной кислотой в качестве антидотов применяют также комплексные соединения тяжелых металлов, например кобальта, с этилендиаминтетраацетатом и гистидином . [c.168]

У (lg АГуст = 18,62) или этилендиаминтетраацетата кобальта СоУ (lgAГy т = 16,31), и это позволяет раздельно определять содержание железа и никеля (или железа и кобальта) в смеси. Кривая титрования в этом случае имеет вид, показанный на рис. 100, б. [c.211]

Большая часть металлов, рассматриваемых в настоящем разделе, хорошо поглощается анионитами из органических хелатообразующих сред. Такие реагенты, как лимонная кислота и этилендиаминтетраацетат, уже упоминались в предыдухцих разделах, например в связи с описанием их применения для выделения щелочных и щелочноземельных металлов. Эти элементы не поглощаются анионитами из хелатных сред, что позволяет отделить их от таких металлов, как кобальт, никель, алюминий и железо. Этим, однако, не ограничиваются возможности применения реагентов с хелатными свойствами. С помощью таких реагентов удается разделять поглощаемые элементы. Этого достигают обычно ступенчатым элюированием или выбором такого значения pH, при котором происходит селективное поглощение [93]. [c.370]

Этилендиаминтетраацетат кобальта(III) вполне устойчив при нормальных условиях по отношению к окислительно-восстановительным процессам. Он может быть получен либо непосредственным взаимодействием [ o-aq]3+ с ЭДТА, либо окислением этилендиаминтетраацетата кобальта(II). Например, такое окисление может быть проведено персульфат-ионами при рН = [c.144]

Более ранний ход анализа основан на применении в качестве реагента дитизона как для отделения, так и для определения меди [S а п d е 1 1 Е. В., Ind, Eng. hem., Anal. Ed., 9, 464 (1937)]. Первую часть этой методики, т. е. отделение, в некоторых случаях можно использовать. Так, если желают определить в породах медь, цинк и свинец, экстракт (дитизон — I4), из которого цинк и свинец были удалены (стр. 514), выпаривают досуха и органические вещества разрушают смесью серной и хлорной кислот. Затем мадь можно определить любым из методов, описанных в разделе II. Если в качестве реагента используют диэтилдитиокарбаминовую кислоту, то для предотвращения влияния никеля и кобальта добавляют этилендиаминтетраацетат. [c.420]

Весьма характерной чертой этилендиаминтетраацетата кобальта (И1) является его склонность к образованию смешаннолигандных комплексов. В частности, методом ЯМР С исследованы водные растворы таких комплексонатов с ионами галогенов. Благодаря низкой лабильности в шкале времени ЯМР удалось установить, что [ o ledta] - существует в виде одного изомера с экваториальным положением С1 , замещающего одну карбоксильную группу ЭДТА. Изомерия бромпроиз-водного зависит от способа получения комплекса. Если для синтеза используется Вгд, то получается смесь двух изомеров. Применение метода Гроссмана ведет к образованию главным образом одного аксиального изомера [261]. [c.145]

Одновременное влияние катиона-окислителя и снижения pH может быть проиллюстрировано на примере системы Со + — ЭДТА [735] В сильнокислых растворах (1,0—7,0 М H IO4) при ионной силе ц = 5—7 ЭДТА окисляется ионами кобальта уже при комнатной температуре Основным продуктом окисления является СО2 Кроме того, образуются формальдегид, эти-лендиамин-М,Ы-диуксусная кислота, этилендиамин-М,М -диук-сусная кислота, этилендиамин, глицин Вместе с тем щелочные растворы этилендиаминтетраацетата кобальта(III) вполне устойчивы Аналогичные процессы наблюдаются и для системы кобальт(III) ГЭДТА [735] [c.387]

В частности, для нейтральных растворов этилендиаминтетраацетатов кобальта(П), никеля(П) и меди(П) методом ядерной магнитной релаксации было установлено, что среднее число молекул воды, входящей в состав этих комплексонатов, составляет 0,19 0,33 и 0,38 соответственно [252]. Эти данные были расценены авторами как свидетельство наличия динамического равновесия в указанных растворах между комплексами, имеющими к. ч б, с гексадентатными и пентадентатными лигандами. [c.437]

Комплексонаты можно использовать и для удаления некоторых токсичных анионов. Например, этилендиаминтетраацетат кобальта (II), образующий смешаннолигандный комплекс с СЫ , может быть рекомендован в качестве антидота при отравлении цианидами [958]. Аналогичный принцип лежит в основе способов выведения токсичных органических веществ, в том числе пестицидов, содержащих функциональные группировки с донорными атомами, способными к взаимодействию с металлом комплексоната [959]. [c.496]

Иногда удается применять кинетическое маскирование. Это возможно, когда постороннее вещество очень медленно взаимодействует с реагентом и по этой причине оказывается замаскированным. Так, например, ионы хрома (III) при комнатной температуре очень медленно реагируют с этилендиаминтетраацетат-ионами, хотя константа устойчивости комплексоната хрома (III) имеет высокое значение (10 ). Поэтому в присутствии ионов хрома (III) комплексонометриче-ски успешно можно титровать ионы кобальта (II), никеля (II) и меди (II). Повышение же температуры титруемого раствора ускоряет образование комплексоната хрома (III) и влечет за собой появление мешающего влияния ионов хрома (III). [c.245]

Практически каждый катион металла Периодической системы элементов образует устойчивый комплекс с этилендиаминтетраацетат-ионом У в мольном отношении 1 1. Стехиометрическое отношение 1 1 в комплексе ЭДТА с ионом металла вызвано тем, что ион У обладает всего шестью электронодонорными группами — четырьмя карбоксильными группами и двумя амино-группами, которые могут занимать четыре, пять или шесть координационных мест вокруг центрального атома металла. Например, известно, что в комплексе кобальта(III) с ЭДТА последняя занимает шесть его координационных мест, образуя соединение ОоУ , структура. которого приведена а стр. 186. [c.185]

Для многих разделений в качестве селективного элюента металлических ионов применяется этилендиаминтетраацетат. Для этих разделений очень важен правильный выбор величины pH (рис. 10.23) поэтому их рекомендуется проводить в буферных средах [28]. Простейший метод разделения состоит в селективном поглощении. Выбирают такое значение pH, при котором один из металлов или группа металлов существует в виде комплексов с ЭДТА, а другие металлы остаются в виде простых катионов [5, 35, 36]. Типичные примеры — поглощение серебра из растворов, содержащих кобальт или медь [35, 48, 116 ], и отделение цинка от алюминия и титана [32]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология