Гексенал хлористый

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 2-хлор-З-метилпентан б) 3-хлор-2,2-днметил-гексан в) 2,4-дихлор-5-метилгептан г) хлористый тетраметилен д) хлористый пропнлиден е) З-хлор-1-бутен ж) 4-бром-4-метил-2-гексен з) 5-иод-5-метил-1-гексин. [c.61]

Согласно сказанному выше Шорлеммер должен был принять, что при обработке смеси гексенов соляной кислотой хлористый водород присоединяется только к гексену-3. [c.536]

Лебель принимал олефин, использованный в его опытах по присоединению хлористого водорода, за гексен-1, Гехт установил затем, что этим олефином должен был быть гексен-2. В действительности дело имели со смесью всех трех теоретически возможных изомеров [15]. [c.536]

Кроме того, нужно констатировать следующее если бы даже при хлорировании н-гексана образовались только 1- и 2-хлоргексан, та в результате присоединения хлористого водорода к гексену-2, полученному обработкой спиртовой щелочью продуктов хлорирования гексана, должен появиться также 3-хлоргексан. [c.536]

Из всех олефинов наиболее трудно полимеризуется этилен. При высокой температуре (больше 600°) этилен превращается в н-бутилен, причем в свое время эту реакцию рассматривали как возможный путь к получению дивинила. Если полимеризацию этилена проводить при 120—150° и 60 ат в присутствии хлористого алюминия, образуются смазочные масла, состоящие из углеводородов изостроения [21]. В более мягких условиях в присутствии хлористого алюминия этилен полимеризуется в смесь бутиленов, гексенов и октенов эти олефины имеют, вероятно, изостроение. Наиболее важной реакцией полимеризации является образование полиэтилена при давлении около 1200 ат и 200° в присутствии кислорода как катализатора [46]. Промышленный продукт, состоящий частично из углеводородов изостроения, имеет молекулярный вес от 15 ООО до 50 ООО [47]. [c.135]

Смоло образующие свойства углеводородов тесно связаны с образованием перекисей. Например, Гок и его сотрудники [24а] показали, что циклические олефины образуют перекиси гораздо легче, чем олефины с открытой цепью. Циклогексен образовал 19% перекисей за 200 час. при 30—40° С, между тем как н-гексен при тех же условиях дал лишь 0,4% перекисей. Интересно, что образование перекисей увеличивается в присутствии таких катализаторов, как хлористая медь. [c.319]

Гексан Гексен (I), бензол (И) Гумбрин активированный, гумбрин, обработанный НС1, гумбрин, пропитанный хлористым хромом 100—200 торр, 540° С, 0,75 ч- . Выход I — 9,2%, II - 13,6% [1594] [c.278]

Третичный гексилмеркаптан получался при реакции сероводорода и фракции гексенов в присутствии хлористого алюминия. Исходный олефин, синтезированный в лаборатории № 3 НИИМСК димеризацией пропилена в присутствии триалкилалюминия [7], имел т. кип. 60—64° при 760 мм рт. ст. = 1,392 df = 0,681, а по данным хроматографического анализа, содержал 2-метилпентена-1 75,6, 2-метилпентена-2 17,2 и легких углеводородов — 7,2%. [c.9]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения циклогексан и гексен-1, хлористый бензил я о-хлортолуол, о-нитротолуол и фенилнитрометан, м-крезол я бензиловый спирт, ацетофенон и фенилуксусный альдегид, бензиламин я п-толуидин [c.141]

СН СН СНз, при комнатной температуре поглощает хлористый водород из дымящей соляной кислоты гексен-1, СНз-СНа СНа-СНз СН СН2, остается при этом неизмененным (см. Шорлеммер и Морган [150]). [c.77]

Для исследования были синтезированы гексен-1 из хлористого аллила и бромистого пропила [2], а также гексен-2 дегидратацией вторичного гексилового спирта над окисью алюминия. [c.65]

Выход линейно возрастает с концентрацией хлористого алюминия. В условиях радиационной полимеризации гексен-1 полностью превращается в полимер, который состоит из 30—36% тримеров и 63—70% гексамеров. При фотохимической полимеризации образуется 17,8% димеров, 47,2% тримеров и 35% гексамеров, при химической полимеризации преобладают димеры. [c.66]

При отношении гексен/хлористый метил, равном 1, выход триптена (2,2,3-триметилбутена-1) достигает 64%, побочные продукты метилирования — разветвленные ок-тены и нонены образуются в количестве 11,5%. [c.205]

Однако, как оказалось позднее, Лебель исследовал вопрос о присоединении хлористого водорода на мнимом гексене-1—продукте отщепления иодистого водорода от 2-иодгексена, полученного восстановлением маннита. Гехту удалось показать, что на самом деле это был гексен-2 [11]. Таким образом, установили, что и гексен-2 присоединяет хлористый водород на холоду лишь с большим трудом, в результате чего Шорлеммер вынужден был принять, что гексилен, легко присоединяющий при комнатной температуре хлористый водород, является гексеном-3. Последний он намеревался идентифицировать, переведя [c.535]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

Инертные растворители обычно замедляют скорость присоединения, хотя ледяная уксусная кислота часто применяется в качестве растворителя, так как в пей очень хорошо растворяются хлористый и бромистый водород. Эфир и диоксан, по-видимому, образуют оксонпевые комплексы, на что указывает сильное торможение реакции хлористого водорода с гексеном-3 и циклогексеном в этих растворителях [66]. [c.370]

В скелетной изомеризации н-гексенов эффективны катализаторы, кислотного типа (алюмосиликаты, фосфорная кислота на кизельгуре, модифицированная окись алюминия). В табл. 70 представлены данные по изомеризации гексена-1 в изогексены при 335—340 °С и объемной скорости 0,6 ч . Видно, что фосфорная кислота на кизельгуре и окись алюминия, модифицированная хлористым водородом, являются эффективными катализаторами скелетной изомеризации гексена-1 при 335—340°С суммарный выход изогексенов составляет 65—67%, причем на долю 2-метилпентенов [c.194]

Таким же образом реагирует гексен-2, гептен и др. Выходы достигали 40% (107). В последующих опытах (108) были получены и более высокие выходы, например, пропилен и хлористый пропионил при 0° в присутствии хлористого алюминия образуютпропенилэтилкетон с выходом 72% и т. д., и т. д. Таким образом, олефины достаточно легко замещают атом водорода при двойной связи на ацильные радикалы в присутствии А1СЬ. Более того, Sn U оказался также весьма эффективным при подобных реакциях, причем, в очень мягких условиях (температура не выше—5°). Так, циклогексен реагирует с фенилацетилхлоридом (109) по схеме [c.15]

Олефины 2-метилоктадецен-7 (/), октен-1 (2), гексен-1 (3), аллилэтилопый эфир (4), хлористый аллил (5), бромистый аллил (6), 1,4-дихлорбутен-2 (7) [c.22]

Пропилен (I) и (11) хлористый аллил, бромистый аллил, 4-бром-1-бутен, 5-хлор-(или бром)-1-пентен. 6-хлор(или бром)-1-гексен, 8-хлор(или бром)-1-октен, 11-хлор-1-ундецен Сополимеры (III) Т1С1з—А1(С2Н5)2С1 (1 3, мол.) в присутствии пиридина (IV), в -гептане, Р1 3,6 бар, 10 С, 1 ч. Выход III в присутствии IV повышается [996] [c.599]

Пропилен (I) 2-Метилпентен (.11), гексен (III), 2,3-диме-тилбутен (IV) Олефины С, (II), олефины Сд (III), высшие олефины (IV) н-Гексены комплексов никеля и кислот Льюиса. Выход 11-65%, 111—28%, IV —7% [1843]. См. также [1844, 1845] л-Аллилникельгалоидфосфин в хлорбензоле, 15 бар, 30—50° С. Конверсия I — 95%, скорость реакции — 13 кг прореагировавшего I на 1 г Ni в 1 ч. Выход II — 88%. III — 10%, IV — 1—2% [1846] Ацетилацетонат никеля — Al K jHs), в автоклаве, в хлористом метилене, в атмосфере N3, 42 бар, 40° С, 17 ч 1847]. См. также [1848, 1849] [c.713]

Реакция между / -бром-бензолсульфо нилхлори-дом и бензолом Хлористый алюминий В некоторых случаях ацилхлорид может образовать продукт присоединения к углеводороду так, например, хлористый ацетил с гексеном дает 2-хлорциклогексилметил-кетон последний, отщепляя хлористый водород, дает тетрагидроацетофенон Ацилхлорид реагирует исключительно в форме продукта присоединения к хлористо у алюминию 186, 215, 272 [c.42]

Разработанную методику синтеза mpem-ДДМ в данном случае применить не удалось. Введение в исходный гексен 0,025 моль хлористого алюминия на 1 моль олефина приводило к бурной полимеризации олефина, сопровождающейся энергичным кипением и выбросом жидких продуктов. То же наблюдалось и при использовании олефина, охлажденного до —30°. Замена порошкообразного хлористого алюминия 30%-ным раствором его в mpem-ДДМ несколько уменьшала процесс полимеризации олефина, но не позволяла его исключить. [c.9]

Равномерная и непрерывная подача в реактор с гексеном сероводорода и 30%-ного раствора хлористого алюминия в mpem-ДДМ позволила синтезировать третичный гексилмеркаптан с высоким выходом. Условия и результат этого опыта см. в табл. 4,. № 1. Ректификацией продуктов реакции ыл выделен третичный гексилмеркаптан с т. кип. 122,7—122,8° при 731 мм рт. ст. nf — 1,4416 df = 0,8281. [c.9]

Цианг дрин кротонового альдегида [ИЗ] с бромистым этилмагнием образует гептен-2-ол-4-он-5 с выходом около 70% наряду с гептандионом-3,4 (выход 20%) и гексен-2-олом-4 (выход 10%) при реакции с хлористым или иодистым этилмагнием, а также с метилмагнийгалогенидами происходит замена циангруппы на радикал с образованием гексен-2-ола-4 (выход 25—28%) и лишь 3—8% кетола (соответственно пентен-2-ола-4, выход 18—20%, гексен-2-ол-4-она-5, выход 1—3%). [c.271]

Получение 4,4-диметилгексена-1 [67]. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для подачи азота, помещено 5 г (0,85 моля) хлористого аллила и 75 мл абсолютного эфира, и воздух из колбы вытеснен сухим азотом. При быстром перемешивании раствора прилит по каплям в течение 4 час. хлористый третичноамилмагний (из 106,5 г третичного хлористого амила и 26 г магния, см. стр. 20), причем при помощи охлаждения температура в колбе поддерживалась в пределах 12—16 С. По окончании приливания охлаждение снято и через некоторое время начал выпадать объемистый осадок эфирата хлористого магния, что сопровождалось разогреванием (при сильном кипении эфира вновь применялось охлаждение). На следующий день реак ционная масса вылита в 5-литровую банку, наполненную на /з чистым толченым льдом Эфирный слой отделен, промыт водой и высушен над хлористым кальцием. Фракция до 90° С отогнана на колонке (или с мощным дефлегматором), а остаток перегнан из колбы с небольшим дефлегматором, причем собрана фракция, кипящая при 90—110° С. Эта фракция, после кипячения с металлическим натрием, перегнана на колонке (25—30 т. т.), 4,4-диметил-гексен-1 кипит при 107,2°С/760 мм. Выход 34—38 г (31—34%). [c.349]

При использовании хлористого бензоила образуется 1-бензоилцикло-гексен с выходом 40%. Для получения ненасыщенных метилкетонов разработан промышленный метод, заключающийся в конденсации уксусного ангидрида с олефинами. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология