Микрогорелка газовая

Для ускорения электролиза слабо (до 50—70°С) нагревают анализируемый раствор на маленьком пламени специальной газовой микрогорелки или спиртовки. Пламя выгодно располагать не в середине, а ближе к одной стенке стакана, так как это способствует лучшему перемешиванию жидкости вследствие конвекции. [c.442]

В лабораторной практике очень удобна так называемая микрогорелка, т. е. горелка специальной конструкции, дающая небольшое пламя (рис. 24, в). Однако ее можно заменить обычной горелкой, уменьшив пламя с помощью крана газовой сети. [c.18]

Рис. 22. Газовые горелки (вЗ а — с обоймой 1 — трубка, 2 — отверстие для й "газа, 3 — обойма для регулировки притока воздуха 6 — с диском 4- рубка, 5 — диск на винте, регулирующий ширину щели для воздуха, 6 — винт для регулировки подачи газа в — микрогорелка

В качестве газовой камеры используют микротигель, закрытый предметным стеклом, или коническую пробирку с пробкой (рис. 25), На предметных стеклах можно также нагревать, выпаривать, прокаливать, пользуясь газовой или спиртовой микрогорелкой. [c.130]

Пробирку осторожно нагревают микрогорелкой или слабым пламенем газовой горелки. Получающийся при этом бромистый этил медленно перегоняется и оседает в виде тяжелых маслянистых капель на дне приемника. Приблизительно через 20 мин. реакция заканчивается. Воду из делительной воронки сифонируют, после этого воронку погружают в охлаждающую смесь и приливают по каплям концентрированную серную кислоту до тех [c.49]

Спектрофотометрические определения выполняют также в перлах буры. Отбирают крупинку буры диаметром приблизительно 1 мм (объем крупинки около 0,5 мкл), растирают ее кончиком тонкой стеклянной палочки на предметном стекле с 0,2 мкл анализируемого раствора и омесь помещают на кончик платиновой иглы [26] диаметром 0,05—0,1 мм, длиной около 20—25 мм. Для удобства обращения игла впаяна в стеклянную палочку. Смесь нагревают в несветящемся пламени газовой микрогорелки до расплавления буры и получения прозрач- [c.157]

Рис. 218. Микрогорелки, сделанные из газовой горелки

После того как в капилляр 1 внесены камфара и продукт и записаны их навески, капилляр запаивают. Для этого его нагревают бесцветным пламенем газовой микрогорелки на 10—15 мм выше слоя засыпанного вещества. Капилляр все время вращают, и когда его стенки сплавятся в сплошную стеклянную палочку, удаляют его из пламени и вытягивают расплавленный кончик, затем капилляр резиновым колечком присоединяют к термометру так, чтобы донышко капилляра находилось на одном уровне с ртутным шариком термометра, и погружают в воздушную муфту прибора. При этом конец капилляра должен быть на 10 мм ниже уровня жидкости в бане. [c.182]

К держателю кольца припаяно устройство для подведения к носикам бюреток воронки, соединенной шлангом с колбой для сбрасываемых растворов. Вместо диоксановой горелки, работа с которой представляет известное неудобство, в данной установке дожигающее пламя создается специальной газовой микрогорелкой, конструкция которой показана на рис. 6, а также на рис. 4. [c.65]

Рис. 6. Газовая микрогорелка (из нержавеющей стали)

Для нагревания могут быть использованы газовые или спиртовые микрогорелки. Простую конструкцию спиртовой микрогорелки (рис. 21) приводит Коренман Ее легко можно изготовить в лаборатории. [c.42]

Выполнение анализа. В микротигле расплавляют на пламени газовой горелки несколько миллиграммов азотистокислого калия и вносят 0,1—0,5 мг испытуемого металла. Плав нагревают в течение 3—5 мин. По охлаждении в тигель прибавляют 3—4 капли воды и кипятят 10—20 сек. на пламени микрогорелки. Каплю полученного раствора переносят на капельную пластинку и смешивают с 3—5 каплями раствора двухлористого олова. В присутствии вольфрама сейчас же выпадает синий осадок. [c.160]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам мелко измельченной пробы на крышке платинового тигля прибавляют 5—7 капель фтористоводородной кислоты (фтористоводородную кислоту отбирают парафинированной пипеткой, снабженной резиновой грушей). Крышку тигля при осторожном встряхивании нагревают на пламени газовой горелки до испарения избытка кислоты. К сухому остатку прибавляют 2—3 капли соляной кислоты, 1 мл воды и щепотку порошка щавелевой кислоты. Реакционную смесь выпаривают досуха на пламени микрогорелки и прокаливают 2—3 мин. при красном калении. Эти операции по-творяют еще раз. На прокаленный остаток наносят 2—3 капли раствора углекислого аммония и вьшаривают на пламени микрогорелки досуха (прокаливание недопустимо ). К остатку на крышке тигля прибавляют небольшое количество воды и нагревают на пламени микрогорелки до кипения. После этого при помощи капилляра фильтруют, снова переносят фильтрат на крышку платинового тигля и прокаливают несколько минут при красном калении на пламени микрогорелки. Остаток увлажняют небольшим количеством воды и осторожно нагревают. Щелочные соли угольной кислоты переходят в раствор на крышке тигля обычно остается белое пятно (окись магния). Прозрачный раствор наносят капилляром на лакмусовую бумагу. В присутствии щелочных металлов лакмусовая бумага окрашивается в голубой или синий цвет. Полученный раствор может быть также испытан на присутствие ионов калия и натрия. [c.300]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы в ушке платиновой проволоки сплавляют (газовая горелка) с 3—4-кратным количеством углекислого калия-натрия. Плав переносят в пробирку с коническим дном, прибавляют 3—4 капли воды, нагревают на пламени микрогорелки и центрифугируют. После этого осадок промывают водой, а затем растворяют в разбавленной соляной кислоте. Ушко платиновой проволоки смачивают j полученным раствором и вносят в бесцветное пламя газовой или ц спиртовой горелки. В случае сернокислого бария пламя окраши-вается в зеленый, в случае сернокислого стронция в малиново- л красный, в случае сернокислого кальция в кирпично-красный цвет. [c.362]

Выполнение анализа. В небольшую трубку для прокаливания с шариком на конце помещают несколько миллиграммов испытуемого твердого вещества или несколько капель раствора раствор вьшаривают досуха на микрогорелке, желательно под вакуумом (водоструйный насос). Затем вносят в трубку при помощи стеклянной палочки кусочек металлического калия величиной с просяное зерно и прокаливают около 1 мин. на газовой горелке. По охлаждении в трубку вливают около 0,5 мл воды. Затем, не отфильтровывая от частиц угля, прибавляют несколько капель реактива. [c.415]

Нагревание, выпаривание, прокаливание также выполняют на предметном стекле, пользуясь газовой или спиртовой микрогорелкой. Если пользоваться обычной спиртовой горелкой, то высота ее пламени должна быть не более 10 мм. [c.143]

При отсутствии микрогорелки можно пользоваться и обычной газовой горелкой, уменьшив ее пламя. [c.45]

Горелки и другое лабораторное оборудование. При полумикроанализе удобно пользоваться микрогорелками. В зависимости от условий можно также работать с обычными газовыми или спиртовыми горелками. Для качественного анализа в лаборатории необходимо иметь железные штативы с кольцами, асбестированные сетки и водяные бани (рис. 14). [c.35]

Более чувствительными (10-> моля примеси) являются пламенно-ионизационные детекторы, основанные на изменении электропроводности пламени водородной горелки. Часть газового потока, выходящего из колонки, вводят в водородное пламя микрогорелки. Металлич. трубка горелки служит одним из электродов. Другой электрод вводится в пламя электроды через высокоомное сопротив.ление подключаются к источнику тока напряжением —200 в и к измерительной схеме через усилитель. Благодаря малой инерционности (объем пламени не превышает нескольких мм ), высокой чувствительности и относительной простоте устройства пламенно-ионизационные детекторы получили наибольшее распространение. [c.376]

Горелки. Специальные микрогорелки удобны для качественного полумикроанализа, но можно обойтись и без них. Тогда пламя регулируется непосредственно газовым краном на столе. [c.56]

При определении воды в сульфидах сера последних во время прокаливания в токе воздуха окислится в серную кислоту, которая будет конденсироваться в пространстве между обеими печами. В таких случаях сконденсировавшуюся кислоту следует перегнать к концу трубки, наполненному двуокисью свинца, с помощью подвижной газовой микрогорелки. [c.352]

Круглодонную колбу 5 (рис. 94) емкостью 40—45 мл, помещают на асбестированную сетку. Во время опыта колбу подогревают газовой микрогорелкой. Колба соединена шлифом с вертикальным холодильником 7 длиной —160 лж. В пробке, около шлифа, впаяна воронка 6 для приливания кислоты. Конец воронки проходит в колбу почти до дна и немного изогнут для того, чтобы в трубку не попадала двуокись углерода из колбы. [c.360]

Часто применяемая газовая микрогорелка представляет собою стеклянную или латунную трубку 1 (рис. 90), диаметром около 0 мм, суживающуюся к одному из концов и согнутую в узкой части почти под прямым углом. К трубке припаяны две палочки 2, служащие для сохранения вертикального положения суженной части трубки. Широкая часть трубки 1 через резиновую трубку 3 соединена с источником газа. При помощи винтового зажима 4 можно регулировать приток газа и размер пламени. У входа в трубку 1 полезно поместить небольшой, неплотный слой ваты для очистки газа от механических загрязнений. [c.79]

Мекег горелка Мекера, газовая горелка с никелевой сеткой mi ro микрогорелка, миниатюрная горелка [c.72]

При работе по полумикрометоду для нагревания жидкостей в конических пробирках применяют водяную микробаню (рис. 27). Микробаню, заполненную на 7л объема водой, нагревают слабым пламенем микрогорелки. Однако часто нагревание проводят путем погружения пробирки с жидкостью в небольшой химический стакан с водой, подогреваемый через металлическую сетку газовой горелкой. Это и есть простейшее устройство водяной микробани. [c.20]

Каждый работающий имеет в своем распоряжении отдельный штатив для 12 микропробирок (рис. 4) и газовую горелку со съемной насадкой для микропламени (рис. 5). Высота пламени микрогорелки не должна превышать 25—30 мм. Помимо уменьшения непроизводительного расхода газа, этим достигается также ббльшая чистота воздуха в лаборатории. [c.8]

Дано детальное описание установки для экспресс-анализа. Сожжение навески проводят пиролитическим ламповым методом, заключающемся в том, что навеску испаряют и (или) пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя, создаваемое газовой микрогорелкой. Продукты пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены галогеноводороды поглощаются в абсорбере, через который во время сожжения просасывают воздух. Поглотительным раствором служит смесь 10 мл 0,05 N КагСОз и 3—4 мл 6%-ной Н2О2, которые вводятся в абсорбер полуавтоматическими дозаторами. Окончание анализа на 5, С1, Вг проводят ацидо-метрическим титрованием (по метилоранжу) в абсорбере. На все определение уходит около 6 мин. Установка собрана на одном штативе Бунзена таким образом, что обеспечивает удобство работы и исключает лишние движения аналитика абсорбер укреплен на съемном держателе, поворачивающемся вокруг вертикальной оси, что позволяет устанавливать его в три фиксированные положения наполнение, сожжение, титрование. В случае определения иода в абсорбер помещают 15 мл дистиллированной воды и 2 капли гидразингидрата. По окончании сожжения переносят раствор в сосуд для меркуриметрического определения. [c.209]

Удобно пользоваться электрическим микронагревателем. Для его изготовления нихромовую проволоку наматывают на кусочек огнеупорной трубки (желательно с винтовой нарезкой), помещают в фарфоровую лодочку и закрывают асбестовым картоном поверх картона кладут фольгу. Обычную лабораторную газовую горелку можно превратить в микрогорелку, если с нее снять внешнюю широкую трубку. [c.42]

Выполнение анализа. В микротигле на пламени газовой горелки расплавляют несколько миллиграммов азотистокислого натрия и вносят 0,1—0,5 мг испытуемой пробы. Молибден (и вольфрам) в отличие от других металлов и металлических окислов через несколько минут растворяется в плаве с выделением большого количества тепла. По охлаждении в тигель прибавляют 3—4 капли воды и кипятят 10—20 сек. на пламени микрогорелки. Каплю полученного раствора помещают на капельную пластинку и соединяют стеклянной палочкой с каплей раствора фенилгвдразина. В присутствии молибдена появляется интенсивное красное окрашивание. [c.161]

Выполнение анализа. В пробирке с 10 мл воды (воду не фильтруют, поскольку в суспендированных частицах может содержаться адсорбированный свинец), подкисленной каплей соляной кислоты, растворяют 20 мг двухлористой ртутн. В полученный раствор пропускают сероводород (проба на полноту осаждения ). Осадок отфильтровывают через небольшой фильтр, фильтр с осадком высушивают в сушильном шкафу. Осадок с фильтра переносят в тигель и яагревают на пламени микрогорелки. Когда большая часть осадка постепенно улетучится, прокаливают в течение нескольких мин Т на пламени газовой микрогорелки. По охлаждении к остатку прибавляют 2 капли раствора родизоновокислого натрия и каплю буферного раствора. В присутствии свинца появляется красное окрашивание. При содержании свинца меньше чем 5 у окрашивание появляется через 2—3 мин. При больших количествах свинца (от 0,5 мг на литр) тотчас же на дне тигля появляется красное пятно. [c.403]

Выполнение анализа В микропробирку из тугоплавкого стекла вносят несколько крупинок твердого вещества (или же досуха вьшаривают каплю исследуемого раствора). Затем в пробирку вносят на кончике ножа окись калыдая, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают на газовой горелке, постепенно доводя до температуры красного каления, и держат при этой температуре до полного сгорания органического вещества (отсутствие несгоревших частичек). По охлаждении содержимое пробирки растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты, прибавляют 2 капли раствора двухлористого олова и нагревают па микрогорелке. В присутствии мышьяка образуется черный осадок или бурая муть, которая делается более заметной после взбалтывания с эфиром. На поверхности раздела воды и эфира образуется темная пленка. [c.417]

Выполнение анализа. В микропробирке несколько миллиграммов мочевины плавят яа газовой или спиртовой микрогорелке. К расплавив1шейся мочевине прибавляют несколько миллиграммов стеариновой кислоты, крупинку красителя или окрашенного красителем неорганического вещества и встряхивают пробирку. Кислые красители окрашивают расплавленную мочевину (верхний слой), основные (трифенилметановые) — стеариновую кислоту (нижний слой). Для испытания следует брать лишь очень незначительные количества красителя, так как в противном случае окрашиваются оба слоя. [c.443]

Для нагревания могут служить обыкновенная газовая горелка, микрогорелка, спиротовая горелка, электрическая плитка и водяная баня. [c.293]

Ge 1. Для отделения германия от этих элементов (кроме бора") можно использовать летучесть четыреххлористого германия, он кипит при 86°. Исследуемое вещество помещают в газовую камеру, где нагревают с конц. НС1. Испаряющийся Ge I улавливают на фотопленку (освобожденную от светочувствительного слоя), которой закрывают камеру. Если к отгону прибавить NH F и Na l и осторожно нагреть на микрогорелке, то выпадают шестисторонние. пластинки и звездочки NagiGeFg . [c.160]

Аппарат заполняют ртутью ( 30 мл) при полностью закрытом винте 1. После введения 7 мл ртути, закрывающей снизу трубку 4, трубку 7 соединяют с газовой линией, а трубку 14— с микрогорелкой. При этом горелка должна гореть полным пламенем. Затем отключают газ и через трубку 7 вливают около 0,5 мл ртути. Затем вновь включают газ и проверяют, уменьшилось ли пламя микрогорелки. Это повторяют до тех пор, пока высота пламени горелки яе снизится до 10—20 мм. Затем между игольчатым вентилем и манометром включают регулятор и вторично проверяют высоту пламени горелки при давлении 60 мм вод. ст. (на манометре). Если горелка не горит, отвинчи-в ают винт 1 и снижают этим уровень ртути настолько, чтобы при давлении 60 мм вод. ст. высота пламени составляла — 30 мм. [c.49]

НЮЮ часть пробирки от нагрвания жидкости газовой микрогорелкой 1. Если вода во время электролиза в холодильнике сильно нагревается, ее выливают с помощью пипетки и в холодильник снова наливают холодную воду. [c.231]

И. П. Алимарин пользуется ванадатометрическим методом для микроопределения закиси железа в минералах и горных породах. Навеску 10—30 мг измельченного материала помещают в платиновый тигель, куда добавляют 1 мл воды, перемешивают вращением тигля и вводят 2—2,5 мл Нг504 (1 1). Тигель закрывают эбонитовой крышкой с проходящей через нее эбонитовой трубкой и устанавливают его в штативе. Через эбонитовую трубку медленно пропускают углекислоту в течение 5 мин., а под тигель помещают в это время газовую микрогорелку и доводят жидкость в тигле до равномерного кипения. Затем отодвигают микрогорелку, через отверстие в крышке вводят в тигель [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология