Мышьяк броматометрическое

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Типичным примером броматометрических определений является титрование As(III), Sb(III) и Sn(II). Можно предложить общий метод определения сильных окислителей раствор окислителя, например хлора, гипохлорита натрия, хлората калия, пероксида водорода, пероксодисульфата калия, бромата калия восстанавливают оксидом мышьяка(III) и избыток его оттитровывают раствором бромата. [c.176]

Экстракционный метод отделения мышьяка от сурьмы. При токсикологических исследованиях и других случаях бывает нужно перед броматометрическим определением мышьяка отделить его предварительно от сурьмы. Если мышьяк и сурьма находятся в высших степенях окисления (5+), то их восстанавливают до степени окисления 3- - сульфатом гидразина и затем экстрагируют бензолом. Обычно мышьяк может присутствовать в количестве от 0,5 мг до 6 мг в 10 мг смеси мышьяка и сурьмы (в виде окислов). [c.417]

Точку эквивалентности при броматометрическом титровании устанавливают различными методами. При определении сурьмы (также мышьяка и др.) нередко применяют необратимые индикаторы, чаще всего метиловый оранжевый после введения небольшого избытка бромата выделяется свободный бром, который окисляет индикатор, что сопровождается исчезновением красного окрашивания. Можно также прибавить в конце титрования немного иодида калия и раствор крахмала. Свободный бром реагирует с К1 [c.432]

Осадительное титрование характеризуется почти такой же точностью, как и иодометрическое или броматометрическое, оно отличается малой продолжительностью (5—15 мин.) и пригодно для определения мышьяка как в макро-, так и в микромасштабе. В табл. 5 приведены данные, характеризующие различные методы осадительного титрования арсенат-иона. [c.48]

Для определения основных компонентов в арсениде галлия разработан ряд методов, характеризующихся высокой точностью. Для определения мышьяка наиболее часто используют методы окислительно-восстановительного титрования, в том числе броматометрическое и иодометрическое титрование мышьяка(1П) для определепия галлия — методы комплексонометрического или амперометрического титрования [67, 1083]. Реже используются гравиметрические методы. [c.200]

Арсенит натрия. Общее содержание мышьяка рекомендуется определять (после отгонки его из солянокислого раствора в виде трихлорида в присутствии сульфата или хлорида гидразина, сульфата железа(П) или хлорида меди(1) в качестве восстановителей) титрованием мышьяка(П1) в полученном дистилляте броматометрическим или иодометрическим методом. [c.202]

Арсенид скандия. Метод [1811 включает броматометрическое определение мышьяка(1П) и комплексонометрическое титрование скандия с предварительным отделением мышьяка экстракцией [c.203]

Результаты раздельного определения мышьяка в некоторых рудах проверены по общему содержанию мышьяка, определенному броматометрическим визуальным методом с предварительной отгонкой всего мышьяка в виде трехвалентного и методом добавок. [c.270]

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка (П1) и сурьмы (И1), которое может проводиться в присутствии олова (IV). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений. [c.419]

Мышьяк анализировался броматометрическим методом, селен определялся в элементарном состоянии [236]. [c.211]

Трудно согласиться с авторами. Мышьяк мешает определению сурьмы перманганатометрическим методом в такой же мере, как и определению броматометрическим методом, но титрование броматом дает очень резкую конечную точку титрования, и при нем не наблюдается переход за эту точку, сопровождающийся выделением хлора, как это иногда случается при титровании перманганатом, если не была добавлена соль марганца. Прим. ред. [c.299]

Метод , применяемый для микроаналитического определения фосфора и мышьяка в органических веществах, был позднее видоизменен для макроопределения и применен для разложения органических соединений сурьмы. Для восстановления мышьяка (V) до мышьяка (III) прибавляют гидразин, растворенный в концентрированной серной кислоте. Избыток гидразина разрушают при 254°С в сильно сернокислотном растворе, причем выделяется азот и частично образуется аммонийная соль. Для того чтобы разложение проходило достаточно быстро, необходимо избегать какого бы то ни было разбавления (даже слишком большим количеством перекиси водорода). После окончания разложения прибавляют соляную кислоту и бромид калия, а мышьяк отделяют от сурьмы отгонкой. Оба элемента определяют броматометрическим методом, причем для титрования мышьяка применяют а-нафтофлавон в качестве обратимого восстановительно-окислительного индикатора. Подробности приведены в оригинальной работе. [c.87]

Применение. Во второй части книги описаны броматометрические способы определения мышьяка (111), сурьмы (III), гидразина, иодид-ионов (титрование до J l ), олова (II) и таллия (I). [c.457]

Количественное содержание осарсола в препарате ГФ X рекомендует определять броматометрически после переведения органически связанного мышьяка в ионогенное состояние. Для этого точная навеска препарата нагревается со смесью азотной и серной кислот, при этом образуется мышьяковая кислота, кото- [c.281]

Количественное содержание миарсенола в препарате определяется подобно новарсенолу броматометрически после переведения органически связанного мышьяка в ионогенное состояние. [c.284]

Как броматометрически определяют содержание а) же-леза(П) б) мышьяка(Ш) в) сурьмы(1П) [c.144]

Броматометрическое титрование мышьяка(1П). Броматометри-ческое титрование для определения мышьяка(1П) используется также часто, как и иодометрическое [427, 493, 573, 808]. Различие. зак.дючается в том, что бромат по сравнению с иодом является более сильным окислителем и взаимодействует с арсенитом в кислой среде (1,2—3,5 N НС1) по реакции [c.42]

Броматометрическое титрование рекомендовано для определения мышьяка в рудах, концентратах и минералах [356, 1047], в сплавах с висмутом и селеном 1342], в селеномышьякопых продуктах [266], в сталях, сплавах и рудах, содержащих сурьму [987], черновом свинце [182], полупроводниковых соединениях бора с мышьяком [340], арсениде галлия [1083], инсектицидах [1080], металлах, растворимых в кислотах [988], растворах солей железа [96], продуктах, содержащих платиновые металлы [219]. [c.43]

Выделившийся кислород улавливают вместе с двуокисью углерода в азотометре. В одной части раствора оттитровыва-ют обратно растворами Се (804)2, а затем FeS04 избыток трехвалентного мышьяка, в другой определяют кобальт осаждением о-оксихинолином с броматометрическим окончанием. [c.87]

Исходный раствор As (III) был приготовлен из химически чистой трехокиси мышьяка и концентрированной соляной кислоты. Содержание As (III) в исходном растворе и аликвотной части водной фазы определяли броматометрически [17], а в эфире рассчитывали по разности. Раствор As (V) в И М НС1 готовили окислением AsgOg царской водкой с последующим удалением избытка HNOg упариванием. Содержание As (V) в исходных растворах, а также в водной и эфирной фазах после экстракции определяли йодометрически [17]. В реэкстракте эфирной фазы (после ее центрифугирования) As (V) обнаружен не был. [c.169]

Раствор концентрацией 10 г-ион/л готовили растворением 0,2473 г АзоОд в бидистилляте при длительном нагревании на водяной банке (конечный объем 250 ыл). Концентрацию раствора контролировали броматометрически. Исходный раствор мышьяка в количестве 25,00 мл титровали 0,10—0,22 раствором КВгОз из пяти параллельных определений Сдз == (0,00946 0,00003 г-ион/л) 10 ыл этого раствора разбавляли бидистиллятом в мерной колбе емкостью 100 мл [c.390]

Наибольшее практическое значение имеют йодометрический и броматометрический методы определения мышьяка /2,8,5,6, 42-45/. Броматометрический метод- один из наиболее скорых он дает хорошо воспроизводите результаты при массовых анализах, если только содераание мышьяка не слишком низко (не ниже 0,1-0, ). Определению мешают все ионы, окисляемые броматом в кислой среде. [c.11]

Но можно предварительно провести окисление бромом всех ионов, присутствующих в растворе, затем восстановить сернистой кислотой мышьяк до трехвалвнтного состояния, избыток сернистой кислоты удалить умеренным нагреванием в среде разбавленной кислоты при пропускании углекислого газа. После проведения всех этих операций из мешающих ионов остацутся только железо (П), ванадий (1У), сурьма (Ш) и йодид-ион. Йодометрический метод не уступает по точности, броматометрическому, но требует некоторых дополнительных операций. Реакция окисления арсенит-иона йодом обратима и протекает в [c.11]

Однако определение мышьяка с хлорамином Т по точности и простоте выполнения уступает броматометрическому методу, широкл применяющемуся в практике химических лабораторий. [c.13]