Пробой промежутка газового

Развитие той или иной формы пробоя в данном конкретном случае зависит не только от природы диэлектрика, но и от условий испытаний. Если испытания проводятся на импульсах, когда напряжение подключается к электродам образца на короткий промежуток времени (10 —10- с и менее), в условиях, исключающих краевые разряды в газовых или жидкостных прослойках у краев электродов и другие побочные эффекты, то может наблюдаться электрический пробой. Если удельная проводимость диэлектрика значительна и резко зависит от температуры, а время пребывания образца под напряжением достаточно велико (не менее нескольких минут, секунд или — для образцов малых размеров — десятых, сотых долей секунды), то тогда развивается тепловой пробой диэлектрика. Наконец, если испытания весьма длительны, а тем более если при этом не принимается должных мер для устранения частичных разрядов в газовых включениях органической изоляции, то происходит электрическое старение диэлектрика, завершающееся его разрушением (окончательным пробоем) по истечении достаточно большого промежутка времени Тж- [c.25]

Определение состава равновесной смеси в системе углерод — водород — углеводород осуществлялось посредством приведения водорода в тепловое и химическое равновесие в нагретой углеродной трубке, быстрого замораживания и забора газовой пробы для анализа. Существуют два критических и до некоторой степени противоположных временных условия, которые необходимо выполнить, чтобы подойти к наблюдению истинного равновесного состояния. Во-первых, время, в течение которого газ доводится до полного теплового и химического равновесия с углеродной трубкой, должно быть значительным. Во-вторых, замораживание газа до комнатной температуры необходимо производить в достаточно малый промежуток времени, чтобы не смогло произойти обращения равновесия. Первое условие достаточно хорошо соблюдается, что видно из сравнения с результатами работы Мейера и Гомера [9]. Из их работы следует, что если графитовая поверхность не является достаточно гладкой с точки зрения атомных размеров (в наших исследованиях графитовые трубки определенно не были такими), то полное тепловое и, вероятно, химическое равновесие наступает в среднем после одного столкновения газовой молекулы с поверхностью. Большая поверхностная неоднородность обычного графита делает маловероятным тот факт, что отдельная молекула вернется в газовую фазу после одного столкновения более вероятно, что молекула совершает многочисленные короткие передвижения от одного участка поверхности к другому и каждое из них приближает систему к равновесию. Таким образом, если время контакта достаточно велико и позволяет каждой молекуле совершить множество столкновений с горячей поверхностью углеродной трубки, то установится полное тепловое и химическое равновесие. [c.309]

Гораздо реже приходится брать пробу из определенной зоны емкости или трубопровода. Очень существенно правильно выбрать место отбора пробы. Способ отбора в значительной степени определяется целью анализа и химическим составом проб. Имеет значение также промежуток времени, через который будет проводиться анализ пробы, и необходимость в ее транспортировке. Поэ-юм5 нет единых правил, которьтми можно было бы руководствоваться во всех случаях, но имеются общие положения п приемы, выработанные в результате аналитической практики в разных отраслях газовой и нефтехимической иро-мышленности. [c.171]

В практике анализа ввод пробы требует компромиссного подхода к этим, часто взаимно противоречивым требованиям. Так, обеспечение по возможности минимального разбавления пробы газом-носителем (п., ,а ) может быть достигнуто применением сложных технических устройств для ввода пробы и тщательно подобранной геометрией всей системы этих устройств. Кроме того, жидкие пробы необходимо нагреть, чтобы сообщить им количество теплоты, равное теплоте испарения (для твердых веществ также теплоте плавления) в минимально возможный промежуток времени. Для этого нужна большая теплоемкость стенок испарителя, достаточная степень нагрева газа-носителя, а также высокая температура испарителя, что противоречит требованию п. г , который предостерегает против перегрева пробы. Требования пп., ,а и е направлены на то, чтобы избежать неблагоприятного соотношения между длиной зоны пробы , входящей в колонку, и длиной участка колонки, соответствующей теоретической тарелке, или между концентрацией компонентов в газовой фазе и способностью неподвижной фазы к их растворению. Количественная сторона этого вопроса рассмотрена Штернбергом. [1]. Как показано в гл. II, разд. 2.4.2, влияние длины зоны пробы на в.ходе колонки можно описать как сумму вкладов, вносимых внешними условиями и собственными характеристиками колонки и влияющих на профиль концентрации компонента на входе детектора. [c.142]

При достаточно высокой разности потенциалов между электродами счетчика стоит лишь одной паре ионов оказаться в чувствительном объеме, чтобы разрядный промежуток пробился , т. е. чтобы в нем вспыхнул самостоятельный газовый разряд. Поскольку разряд является самостоятельным (продолжается даже в отсутствие внешнего ионизатора), можно сделать вывод, что существует некоторый внутренний механизм, способный поддерживать начавшийся процесс. Этот внутренний механизм связан с возникновением двух новых явлений, сопровождающих ударную ионизацию при очень высоких напряжениях [c.55]

Опасность воспламенения оценивается величиной газового промежутка Раз, который может быть пробит при заданных условиях. Если электростатическое поле недостаточно, чтобы пробить промежуток, равный тушащему 1кр, процесс считается безопасным, воспламенения не произойдет граз г1Р< Фмакс- [c.223]

Допустим, что сорбируе-мость молекул компонента А такова, что они поровну распределяются между неподвижной и подвижной фазами. Очевидно, что только те его молекулы, которые находятся в газовой фазе, будут двигаться по колонке, увлекаясь газом-носителем остальные 50% молекул будут находиться на поверхности адсорбента. Поскольку все молекулы непрерывно как бы меняются местами, то каждая из них за некоторый промежуток времени движется только половину этого времени, и результирующая скорость их движения по колонке в два раза меньше скорости газа-носителя. Так как остальные компоненты пробы обладают другой сорбируемостью, то и скорость каждого их них будет иной чем больше сорбируемость, тем скорость меньше, и наоборот. Можно представить себе такой случай, когда молекулы какого-либо газа вообще не сорбируются тогда скорость их движения равна скорости движения газа-носителя. Время пребывания (задержки) их в колонке одинаковое. Роль неподвижной фазы в хроматографическом методе разделения состоит в том, чтобы в резкой степени задерживать (тормозить) движение молекул разных газов, тем самым обусловливая разную скорость движения их через колонку. [c.62]

Если сопротивление внешней цепи не слишком мало и давление газа невелико, то при зажигании самостоятельного разряда получается форма разряда, называемая тлеющим разрядом. Тлеющий разряд характеризуется своеобразным расположением и чередованием светящихся и тёмных участков разрядного про- межутка, сравнительно малой плотностью тока и наличием около катода сравнительно узкой области с большим падением потенциала порядка сотен вольт. Температура электродов при тлеющем разряде невелика. Если в тлеющем разряде постепенно увеличивать силу тока, уменьшая сопротивление внешней цепи, то постепенно увеличиваются интенсивность свечения газа и температура катода. Вольтамперная характеристика пробегает небольшую падающую, затем возрастающую ветвь. Наконец происходит новое изменение явления прохождения тока через газ ток снова увеличивается скачком, напряжение, приходящееся на разрядный промежуток, резко уменьшается, светящиеся части разряда перестраиваются, катод сильно накаляется, и мы имеем перед собой дуговой разряд с падающей вольтамперной характеристикой. Если уменьшать сопротивление внешней цепи ещё дальше, то разряд бурно развивается. Количество тепла, выделяющееся в разрядном промежутке и на электродах, возрастает настолько, что электроды плавятся, разрядная трубка погибает. При других условиях (хорошо защищённые от потерн тепла быстро разогреваемые разрядом электроды, малое сопротивление внешней цени) стадия тлеющего разряда при увеличении напряжения между электродами пробегается быстро при пробое газового промежутка в этом случае практически непосредственно возникает мощный дуговой разряд, и всё явление носит характер короткого замыкания цепи. [c.15]

Новым поворотом крана соединяют трубку с бутылью и отбирают пробу газа в аспиратор. Объем пробы измеряют количеством заполнившей вторую бутыль воды. Скорость отбора регулируют количеством вытекающей жидкости за определенный промежуток времени. Заполнив бутыль газом, перекрывают двух-ходовый кран и отсоединяют аспиратор от газосборной трубки, переносят его в лабораторию и производят анализ. Для того чтобы перевести часть газа из аспиратора в газоанализатор, последний соединяют с бутылью, заполненной газом. Подняв вторую бутыль и открыв при этом соответствующие краны 4 п 5, жидкостью передавливают определенную часть газа в прибор. Предварительно трубку, соединяющую аспиратор с прибором, гребенку газоанализатора и ее газовую бюретку, промывают испытуемым газом. Только затем замеряют объем газа для анализа. [c.199]

Устройства для сбора отдельных фракций, необходимых только для того, чтобы можно было определить растворенные составные части пробы, в аналитической жидкостной хроматографии при высоком давлении больше почти не нужны, так как чувствительность детекторов достаточна. Только в особых случаях (например, при измерении радиоактивности и др.) собирают отдельные фракции либо имеющие постоянный объем, либо собранные за определенный промежуток времени. Для препаративных работ, когда размер пробы превышает 100 мг, конечно, подходит коллектор фракций. В этом случае должна иметься возможность (так же как в препаративной газовой хроматографии) управлять сборником фракций с помощью самописца. Тогда число фракций, необходимых для проведения всей работы, значительно уменьшается. Наряду с пробоотборниками, известными из классической колоночной хроматографии, в продаже имеются приборы меньших размеров (на 10-20 фракций), выпускаемые специально для жидкостной хроматографии при высоких давлениях. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология