Ацетилен взаимодействие

Ацетилен взаимодействует также с галоидами. Реакция с хлором протекает со взрывом даже при действии света. [c.42]

Ацетилен, взаимодействие с азотом 280—286, 289. [c.326]

Ацетилен взаимодействует с бромом медленней (в особенности при низких температурах) [c.204]

В первой стадии этого процесса ацетилен взаимодействует с формальдегидом под давлением 5 ат-, образуется бутиндиол [c.25]

Алкены и алкины, не содержащие электроноакцепторных групп, с трудом реагируют в качестве диенофилов. Например, ацетилен взаимодействует с циклопентадиеном только при нагревании до 350°С и под давлением [c.504]

Простые эфиры получают межмолекулярной дегидратацией спиртов в присутствии концентрированных серной или фосфорной кислот, оксида алюминия и др. присоединением спиртов к алкенам или ацетилену, взаимодействием спиртов и фенолов с диазометаном . % [c.33]

Магнийорганические соединения способны реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. Взаимодействием ацетилена с этилмагнийбромидом (иодидом) Ж. И. Иоцич получил димагнийбром(иод)ацетилен [c.304]

Ацетилен вступает в реакции нуклеофильного присоединения к карбонильным группам. Под влиянием основного катализатора ацетилен взаимодействует с ацетоном. Объясните механизм этой реакции. [c.43]

Первичные и вторичные A. могут вступать в реакции с соединениями, имеющими двойную и тройную связи. В нек-рых случаях реакцию проводят при повышенных темп-ре и давлении в присутствии катализаторов (напр., реакцию со стиролом и его производными или с ацетиленом). Взаимодействие А. с акрилоиитрилом и эфирами акриловой к-ты протекает нри комнатной темн-ре [c.60]

В концентрированной серной кислоте нри 0° С в присутствии сульфата ртути. В таком растворе ацетилен взаимодействовал со спиртами [c.43]

Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

При исследовании реакции гидратации в растворах солей ртути было высказано предположение, что ацетилен, взаимодействуя со всеми формами Hg в растворе, образует различные по устойчивости и реакционной способности комплексы [5, 496, 497]. Существование таких комплексов было показано с помощью потенциометрического метода [7, 498]. [c.137]

Ацетилен взаимодействует с пентакарбонилом железа в присутствии водной щелочи с образованием гидрохинона [17] [c.144]

Реакция с ацетиленом. Взаимодействие синильной кислоты с ацетиленом было впервые описано в 1930 г. Баумом и Германом , которые, пропуская смесь реагирующих веществ при 400—500 °С над активированным углем, пропитанным цианидом бария, получили акрилонитрил с выходом 10 [c.54]

Разрывные мембраны могут оказаться полезны ,ш в реакторах, в которых ацетилен взаимодействует с другим реагентам в жидкой фазе. Подобная реакция может ускоряется без наступления взрыва, однако освобождающееся теило может вызвать выделение ацетилена из раствора. С помощью разрывной мембраны можно предотвратить повышение давления в газовой фазе до взрывоопасных пределов. Разрывные мембраны являются, в частности, испытанным защитным средством в баллонах растворенного ацетилена. [c.472]

Каталитическое действие солей ртути и меди на реакцию гидрохлорирования ацетиленовых углеводородов объясняется образованием координационного комплекса ацетилен — металл, в котором происходит активация ацетилена. Активированный ацетилен взаимодействует с хлор-анионом С1 с образованием металлорганического соединения, которое быстро разлагается кислотой [c.252]

Катализатор образуется в процессе реакции ацетилен взаимодействует с окислами меди и висмута, нанесенными на силикагель (12% Си и 3% Bi). [c.223]

Ввиду большой скорости детонации и быстрого повышения давления предохранительные разрывные мембраны не могут задержать развитие детонации. Защитное действие разрывных мембран ограничено и при дефлаграционном распаде, однако они могут оказаться полезными в реакторах, где ацетилен взаимодействует с другими реагентами в жидкой фазе. Подобные реакции могут ускоряться без наступления взрыва, однако освобождающееся тепло может вызвать выделение ацетилена из раствора, а с помощью разрывных мембран можно предотвратить повышение давления в газовой фазе до взрывоопасных пределов [1]. [c.21]

Выделение ацетилена происходит при постепенном нагревании и пропускании азота. Выделяющийся ацетилен взаимодействует с аммиачным раствором солей одновалентной меди с образованием ацетиленида меди [c.44]

Ацетилен, взаимодействие с сероуглеродом 309. [c.326]

Показано, что ацетилен взаимодействует с этилортоформиатом в присутствии галоидных солей Zn [24]. Наряду с главным продуктом реакции — тетраэтилацеталем ацетилендиальдегида [c.82]

В силу указанной кислотности водородных атомов, входящих в С ,—Н-связь, алкины реагируют с сильными основаниями, образуя соли. Ацетилен взаимодействует с сильными основаниями, образуя соли, называемые аце-тиленидами. [c.357]

Не останавливаясь на всем многообразии реакций 1,3-диполярного присоединения, заметим, что 1вЗ-диполярное циклоприсоединение диазоалканов, как правило, относится к типу 1. Таким образом, мы можем ограничить квантовохимический анализ региоселективности присоединения диазосоединений к ацетиленам взаимодействием В8М0 диазоалканов и НСМО алкинов. Ниже приведены результаты квантово-химических расчетов /54/некоторых диазоалканов (табл. 2), алкинов (табл.З), а также оценка изменения энергий возмущения, соответствующая присоединению по и против правил Ауверса (табл. 4). Изменение энергии при различной ориентации присоединения может быть оценено следующим образом [и.ЧЪ]-. [c.111]

Циклическая тримеризация дизамещенных ацетиленов. Взаимодействие трифенильных или некоторых триалкильных комплексов хрома с дизамещенными ацетиленами приводит к полимеризации ацетилена. При этом часто ацетилены триме-ризуются с образованием замещенных бензолов, которые далее дают бмс-я-ареновые комплексы хрома. Течение реакции зависит от стехиометрии реагентов примеры реакций и предложенные механизмы приведены на рис. 40 [33, 34]. Замещенные ацетилены также применяют для получения ареновых комплексов марганца и кобальта [35]. Вместо алкильных комплексов металлов в этих реакциях иногда используют смесь галогенида металла и триал-килалюминия [36] естественно, в этом случае вместо замещенных ацетиленов можно использовать уже готовые арены [37]. [c.221]

Ацетилен, взаимодействуя с хлоридом мышьяка As U, образует люизит (отравляющее вещество). Напищите уравнение реакции и рассмотрите ее механизм. [c.44]

Ж. Иоцич (ученик А. Е. Фаворского) установил, что ацетилен, взаимодействуя с магнийбромэтилом sHsMg — Вг, образует димагнийдибромацетилен. Напишите уравнение этой реакции. [c.45]

Существует несколько методов осушки ацетилена адсорбционный или абсорбционный, вымораживание и химический, когда штага, находящаяся в ацетилене, взаимодействует с осушютелем. [c.38]

Ацетилен взаимодействует с хлористым водородом (в присутствии катализатора), (jopa3yH галогенопроизводиое — хлористый винил, или хлор-ВНТ1ИЛ (винилом называется одновалентный радикал этилена H2 = GH —) [c.294]

Реакции випилирования не ограничиваются спиртами. Таким же путем ацетилен взаимодействует с меркаптапами в присутствии щелочей, образуя винилсульфиды, с карбоновыми кислотами под каталитическим действием цинковых и кадмиевых солей — сложные винилоные эфиры, с аминами и амидами — винилированные при атоме азота соедипения. [c.221]

При испытаниях была установлена необходимость предварительной промывки ацетилена водой. В одном из опытов газ подавался в установку непосредственно из генератора, минуя бар-ботажный промыватель. Аммиак, содержащийся в ацетилене, взаимодействовал с HNO3, образуя летучий азотнокислый аммоний в виде тумана. [c.85]

Недавно Бюхи описал две разновидности реакций подобного рода, в которых, как он полагает, принимают участие аналогичные промежуточные продукты, вступающие в перегруппировки и дающие в конце концов весьма различные продукты. В первой реакции дизамещенный ацетилен взаимодействует при облучении с карбонильным соединением с образованием а,р-ненасыщенного кетона по следуюя ,ему предполагаемому механизму [521 [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология