Селитра горение

Составьте уравнения реакций горения угля в селитре, горения серы в селитре. [c.190]

Как и другие взрывчатые вещества, аммиачная селитра инициируется тем легче, чем меньше насыпная масса. Легче воспламеняются мелкие частицы, чем крупные, так как имеют большую поверхность горения. [c.47]

Нитраты как окислители в сухих реакциях, а) Отвесить а весах 1,54 г калийной селитры, 0,22 г серы и 0,24 г угля (все вещества должны быть в порошкообразном виде) и тщательно перемешать на бумаге шпателем. Высыпать полученную пороховую смесь на асбест и поджечь длинной лучинкой в вытяжном шкафу (осторожно ). Составить уравнение реакции горения смеси. Почему при изготовлении пороха применяют калийную селитру, а не натриевую [c.272]

Аммиачная селитра представляет собой окислитель, способный поддерживать горение. При нагревании ее в замкнутом пространстве, когда продукты терморазложения не могут свободно удаляться, селитра может при некоторых условиях взрываться (детонировать). Она может взрываться также под воздействием сильных ударов, например при инициировании взрывчатыми веществами. [c.155]

В состав черного пороха входят уголь, сера и калийная селитра. Горение угля и серы идет не за счет кислорода воздуха, а за счет кислорода, выделяемого селитрой (уравнение см. учебник, стр. 214). [c.146]

Аммиачная селитра является окислителем, способным поддерживать горение других продуктов. Поэтому при смешении ее с горючими материалами, с такими, как твердое топливо мелкого помола, или жидким топливом, создаются более мощные системы и снижается критический диаметр. В определенных условиях ам- [c.47]

В цилиндрическую пробирку насыпьте немного (около объема) нитрата калия. Укрепите пробирку в штативе вертикально. Нагревайте соль до расплавления. Не прекращая нагревания, бросьте в расплав по маленькому кусочку угля и серы. Наблюдайте их энергичное сгорание. Объясните причину этого. Напишите уравнение реакции горения угля и серы в расплавленной селитре. [c.143]

Опыт 10.59. Горение угля и серы в расплавленной селитре (групповой) [c.190]

Рис, 19. Горение угля в расплавленной селитре [c.58]

Горение происходит за счет селитры, так как уголь и сера не горят в СО2. [c.143]

Горение угля в расплаве селитры не надо производить в пробирке, лучше взять фарфоровый или металлический тигель. [c.72]

A. A. Ill и Д Л о в с к H й. Термическое разложение и горение при атмосферном давлении аммиачной селитры с различными добавками.— Пзв. Вузов. Химия и химич, техиологля, 1958, № 3, 105. [c.218]

Сухую пробирку зажмите в лапке штатива в вертикальном положении (под тягой ) и поместите в нее 2 г нитрата калия. Расплавьте соль, внесите в нее накаленный кусок угля и тотчас же поставьте перед собой защитный прозрачный экран. Бросьте в пробирку кусок серы и наблюдайте интенсивное горение. Как называется в технике смесь, состоящая из 77% селитры, 12% угля и 11 % серы Составьте приближенное уравнение горения этой смеси. [c.191]

В 1665 г. английский физик Роберт Гук (1636—1703) в своей книге Микрография рассмотрел роль воздуха в процессе горения. Гук пришел к выводу, что в воздухе содержится особое вещество, подобное веществу, содержащемуся в селитре в связанном состоянии. Это вещество растворяет горючие тела при высокой температуре. Прн этом возникает огонь — результат быстрого движения частиц. Горение в замкнутом пространстве прекращается, как только горящее тело будет насыщено этим растворителем. [c.33]

II калиевую селитру. При этом горение состава протекает с образованием пламени. [c.140]

Если при этом две смеси имеют один и тот же окислитель илп горючее, получается так называемая тройная смесь. Примером тройной смеси пз одного окислителя и двух горючих является дымный порох, состоящий из калиевой селитры, серы и угля. Такие тройные смесп обычно имеют значительно большую скорость горения, чем каждая из исходных двойных смесей. Это явление можно объяснить схематично следующим образом. В первый момент возникновения горения начинает гореть горючее, имеющее большее сродство с кислородом при этой реакции выделяется тепло, которое улучшает условия горения второго горючего. Горение его будет в свою очередь способствовать более энергичному горению первого горючего. Таким образом процесс сравнительно быстро развивается, 1 и скорость горения значительно возрастает. Следовательно, при горении тройной смеси реакция проходит чрезвычайно энергично. [c.17]

Требуется определить объем газов, выделившихся в результате сгорания пиротехнической двойной смеси, состоящей из нитрата калия (селитры) и угля. Реакция горения будет выражаться уравнением [c.18]

Исходя пз уравнения реакции, можно определить и вес образующихся в результате ее твердых продуктов. Разберем, например, реакцию горения дымного пороха, состоящего из смеси калиевой селитры К Оз, серы 3 п угля С. Реакцию разложения пороха мо жно выра.зить уравнением [c.19]

Горение металлизированных смесей при участии собственного окислителя характеризуется изменением температуры по высоте пламени и во времени. Характер изменения средних (усредненных во времени) значений температур по высоте пламени обусловлен совокупным влиянием процесса тепловыделения за счет протекания экзотермических реакций окисления и процесса охлаждения потока. Вначале происходит предпочтительное сгорание металлического горючего за счет собственного окислителя, что сопровождается интенсивным свечением нижней части пламени. Средняя температура, измеренная вблизи поверхности горения исследованной смеси на основе натриевой селитры, алюминиевого порошка и органического горючего, составляет 2200 С. По мере удаления от поверхности горения (на исследованном участке пламени) наблюдается уменьшение интенсивности свечения и некоторое уменьшение температуры. При дальнейшем удалении от поверхности горения температура незначительно возрастает вследствие догорания продуктов разложения органических составляющих смеси за счет кислорода воздуха. На участке 7з—% общей высоты пламени температура практически не меняется, а затем начинает уменьшаться вследствие охлаждения пламени. Среднее значение температуры пламени при горении смеси практически не зависит от диаметра образца (исследовались образцы диаметром 15, 20, 25 мм). [c.50]

Сами по себе окислители в присутствии катализаторов могут гореть с достаточной скоростью при атмосферном давлении и под давлением. В отсутствие катализаторов окислители при атмосферном давлении не горят. Аммонийная селитра при давлении 50 атм без катализатора горит со скоростью 0,97 мм/сек, а с 10"о хромата аммония — 1,73 мм сек [6]. Влияние катализаторов и давления на горение перхлората аммония показано в табл. 26. [c.65]

Автокатализ вызывается главным образом выделяющимися при разложении аммиачной селитры двуокисью азота и водяным паром [34]. Особенно повышают пожаро- и взрывоопасность аммиачной селитры примеси порошкообразных металлов, которые могут служить сильнейшими катализаторами экзотермического разложения. По данным проведенных исследований [35], небольшие примеси масла (до 0,036%) суш,ественно не меняют характер разложения по сравнению с чистой селитрой, хотя соответствующая температура и снижается. При увеличении содержания масла до 1,8% горение селитры переходит во взрыв. Аналогичное явление наблюдается в присутствии 0,005—0,3% хлор-иона. [c.49]

Опыт 12. Горение угля и серы в расплавленной селитре [c.160]

Запись данных опыта. Описать наблюдаемые явления. Объяснить причину энергичного сгорания угля и серы. Написать уравнение реакции горения угля и серы в расплавленной селитре. [c.160]

Сильно разогревается (свыше 400 °С) и может вызвать возгорание горючих веществ, при попадании на кожу вызывает ожог, сопровождающийся трудиозаживающими язвами При попадании воды возможны взрывообразный выброс и усиление горения Взрывается от удара струи воды Подача компактных струй может привести к выбросу и усилению горения Реагирует с водой с выделением водорода Подача струй воды в расплав селитры ведет к сильному взрывообразному выбросу и усилению горения [c.98]

Составная часть воздуха, являющаяся азотом, не поддерживает ни дыхания, ни горения, за что она и была названа А. Лавуазье (1776) азотом (от греч. агооз — безжизненный). В 1790 г. Ж. Шапталь предложил другое название нитроге-ниум, т. е. селитру рождающий, от которого в русской терминологии остались символ этого элемента (Ы) и производные имена его соединений. [c.253]

Сходные с идеями Ж. Рея взгляды на природу горения высказал в 1665 г. Р. Гук . В своей книге Микрография Р. Гук писал, что в воздухе содержится особое вещество, подобное веществу, находящемуся в селитре в связанном, сжатом состоянии. Природа этого активного вещества Р. Гуку была неизвестна, но, по его мнению, воздух играет важную роль в процессе горения, ибо без него горение в замкнутом сосуде прекращается. [c.44]

Особое место среди реактивных летательных аппаратов занимает проект Н. И. Кибальчича. Он высказывает идею об использовании горения прессованного пороха в качестве движущей силы, но в то же время в своем проекте указывает на возможность использования других медленно горящих в.зрывчатых веществ, в состав которых входят селитра, сера и уголь, как и в порохе, но только в другой пропорции или с примесью еще других веществ [3]. [c.175]

Подобные представления были развиты в сочинениях английского химика Дж. Мэйова (1640—1679). В книге О селитре и воздушном спирте селитры , вышедшей в 1669 г., Дж. Мэйов называет растворитель Гука воздушным спиртом селитры. Он высказал мысль, что это вещество в составе селитры, произведшей переворот в военном деле, и в составе воздуха также произведет переворот в науке. По его мнению, селитра состоит из двух частей кислого селитряного спирта и щелочного вещества. В воздухе содержится лишь составная часть селитряного спирта — воздушный спирт селитры. Это вещество поддерживает горение и необходимо для дыхания животных. [c.33]

Однако горение известных в то время зажигательных средств на воздухе не давало достаточного эффекта пламя можно было сравнительно легко потушить. Применение веществ, содержащих кислород, например селитры, значительно увеличило возможности пиротехники. По литературным данным, селитра из Китая была завезена приблизительно в XIII в. в магометанские страны. Ко второй половине XIII в. относятся сообщения о появлении нового состава из серы, селитры и угля, т. е. черного пороха, который, очевидно, вначале использовался как зажигательное средство. В XIV в. в Германии появились первые орудия, основанные на балистическом применении черного пороха. [c.4]

Практически лучше считается для динамического состава тройная пороховая смесь сера, селитра и уголь. Но эта смесь настолько акт11вна. что обычно разрывает оболочки и не может быть использована в пиротехнике. Уме ьшение аки вност пороховой смеси замедляет процесс ее горения и газообразовакия 1 позволяет применять составы 113 этой смеси, в частности для фейерверков. Активность пороховой смес 1 можно уменьшить прибавлением разли чных веществ или увеличением ее плотности. Иногда оба эти способа комбинируются. [c.81]

Андреев и Рогожников предложили [112] метод определения воспламеняемости ВВ, основанный на установлении минимальной навески воспламенителя, необходимой для возбуждения устойчивого горения определенного заряда ВВ в манометрической бомбе. В качестве воспламенителя применяли смесь пироксилина № 1 к аммиачной селитры (50 50), дающую при сгорании газообразные продукты. Указанным методом была определена воспламеняемость [c.114]

Смеси на основе аммиачноЁ селитры. В работе [144] было проведено изучение перехода горения в детонацию ряда промышленных ВВ на основе аммиачной селитры. Опыты проводили в толстостенных стальных трубах с навинчивающимися крышками. Применяли заряды насыпной плотности, которые поджигали у закрытого конца трубы. Примечательно, что авторам удалось получить переход горения в детонацию только в том случае, если длина трубы превышала 1—2 м. Результаты экспериментов представлены в табл. 15. [c.179]

Из рассмотрения табличных данных следует, что горение смесевых ВВ на основе более слабого окислителя — аммиачной селитры характеризуется значительно меньшей склонностью к переходу в детонацию, чем нерхлоратные составы. Горение чистой аммиачной селитры, а также ее смесей с инертным горючим (ди-намон АМ-10) не переходит в детонацию при длине трубы до 6000 мм. Введение активных горючих — взрывчатых веществ (тротила, гексогена) существенно повышает склонность к переходу горения в детонацию, тем не менее даже для скального аммонита № 1 нреддетонацнонный участок превышает соответствующее значение для перхлоратных смесей. Следует также отметить, что близкие величины р получаются как для чистого тротила, так и для промышленных ВВ, содержащих в своем составе лишь [c.179]

Для исследования влияния концентрации окислителя среды на полноту сгорания проводились испытания в среде кислорода, смеси кислорода с воздухом и в воздухе. С уменьшением концентрации кислорода в окружающей среде, где происходит горение, тепловыделение как индивидуальных горючих, так и исследованных смесей с отрицательным кислородным балансом уменьшается. Тепловыделение в воздухе по отношению к тепловыделению в кислороде составляет, например, 80% для гексазадекалина 40% и менее для ферроцена 90% для металлизированной смеси на основе натриевой селитры. Уменьшение концентрации окислителя среды ведет к уменьшению скорости химических реакций и тепловыделения при обоих режимах горения. Кроме того, при переходе от кислорода к воздуху возможно образование различных побочных продуктов окисления металлических горючих (нитридов). [c.75]

При тушении небольших загораний нет нужды вы пускать весь заряд огнетушителя После ликвидации пламени маховичком вентиля перекрывают струю СО2 Остаток заряда определяют взвешиванием и при необ ходимости отправляют огнетушитель на дозарядку Случаи при которых углекислотные огнетушители неэффективны или неприменимы весьма редки Так ими нельзя пользоваться при тушении горящей одеж ды на человеке — снегообразная масса СО2 при попа дании на незащищенную кожу вызывает обморожение Диоксид углерода не прекращает горения щелочных металлов, многих жидких МОС, например алкилалю миниевых производных (см стр 223) а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, пер хлоратов, хлоратов, перманганатов пероксидов и т п ) Однако органический растворитель, гдрящий в присут ствии щелочного металла, можно успешно потушить с помощью углекислотного огнетушителя (см разд 13 5), эффективен диоксид углерода и при воспламе нении растворов МОС в органических растворителях Углекислотные огнетушители малоэффективны при тушении тлеющих материалов [c.48]

Основные научные работы посвящены общей и неорганической химии. Развил химическое направление в минералогии, считая главной задачей этой науки исследование состава и строения минералов. Впервые сформулировал (1798) понятие о парагенезисе ( смежности минералов ). Автор первых py j ских руководств но химической технологии о добывании минеральных щелочных солей (1796), пробирном искусстве (1801), о получении селитры (1812), Одним из первых в России стал пропагандировать кислородную теорию горения. Принимал участие в разработке русской научной терминологии по химии, ботанике и минералогии. Составил Подробный ело [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология