Серебро кондуктометрическое титрование

Изобразите ход кривых кондуктометрического титрования галогенидов СГ, Вг- и I- раствором нитрата или ацетата серебра, а также ход кривой титрования ионов Ag+ растворами хлоридов различных щелочных металлов. [c.326]

Цель работы — кондуктометрическое титрование сильной кислоты, смеси сильной и слабой кислот и нитрата серебра. Аппаратура для кондуктометрического титрования несколько отличается от той, которую применяют при измерении электропроводности. [c.127]

Кондуктометрическое титрование применяют также для определения концентрации растворов солей. Например, можно определить содержание в растворе хлорида натрия, титруя его раствором нитрата серебра [c.128]

Другой вид имеет кривая кондуктометрического титрования нитрата серебра хлоридом бария (рис. 74). В этом случае в процессе титрования не наблюдается заметного изменения электропроводности, но после достижения точки эквивалентности [c.329]

Рис. 13.12. Кондуктометрическое титрование нитрата серебра хлористым натрием.

Рис. 13.13. Кондуктометрическое титрование сернокислого серебра хлористым барием.

Работа 21. Кондуктометрическое титрование. Определение растворимости сульфата серебра [c.339]

Рис. 91. Кривая кондуктометрического титрования раствора нитрата серебра раствором хлорида бария.

Другой вид имеет кривая кондуктометрического титрования раствора нитрата серебра раствором хлорида бария (рис. 91). В этом случае в процессе титрования не наблюдается заметного изменения электропроводности, но после достижения точки эквивалентности прибавление даже незначительного избытка хлорида бария вызывает увеличение электропроводности. Кривые третьего типа получаются при титровании слабых кислот сильными основаниями или слабых оснований сильными кислотами рис. 92). Здесь электропроводность до точки эквивалентности возрастает менее резко, чем после ее достижения. [c.321]

Рис. 118. Кривая кондуктометрического титрования нитрата серебра хлоридом бария.

Рис. 15. Кондуктометрическое титрование нитрата серебра раствором хлорида натрия.

Поместите 3 мл стандартного раствора нитрата серебра (выливайте при помощи пипетки или бюретки емкостью 10 мл) в сосуд для кондуктометрического титрования и разбавьте раствор 50 мл или большим объемом воды так, чтобы погрузить в раствор электроды. Включите мешалку и титруйте раствором хлорида бария, прибавляя порции по 0,5 мл до тех пор, пока не будут израсходованы все 10 мл. [c.432]

Другой вид имеет кривая кондуктометрического титрования нитрата серебра хлоридом бария (рис. 90). В этом случае в [c.442]

Рис. 59. Типы кривых кондуктометрического титрования а — титрование сильного основания сильной кислотой б — титрование слабой кислоты сильным основанием в — титрование нитрата серебра хлоридом бария.

Рис. 57. Кривые кондуктометрического титрования а — раствора хлорида бария раствором сульфата натрия, б — раствора нитрата серебра раствором х.лорида калия, в — раствора соляной кислоты раствором едкого натра, г—раствора уксусной кислоты раствором едкого натра, д — раствора хлорида аммония раствором едкого натра, < —смсси соляной и уксусной кислот раствором едкого натра V—объем прибавленного рабочего раствора, X — удельная электропроводность)

Рис. 4-4. Кондуктометрическое титрование. а — нитрата серебра хлористым натрием б — сернокислого серебра хлористым барием.

Методом кондуктометрического титрования определяют многие катионы и анионы. Нитратом серебра титруют хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, оксалат, ванадат, тартрат, салицилат и некоторые другие анионы. Титрованием в среде 90 %-ного спирта определяют С1 в природных водах при содержании порядка 10 мкг. Содержание I и 1 в смеси может быть определено без предварительного разделения. Титрование ацетатом или хлоридом бария применяют для определения сульфата, хромата, карбоната, оксалата, цитрата и других анионов обычно при добавлении в анализируемый раствор спирта. Сульфаты таким методом определяют в природных водах и аналогичных объектах. [c.182]

Другой вид имеет кривая кондуктометрического титрования раствора нитрата серебра раствором хлорида бария (рис. 93). В этом случае в процессе титрования не наблюдается заметного изменения электропроводности, но после достижения точки эквивалентности прибавление даже незначительного избытка хлорида бария вызывает увеличение электропроводности. Кривые третьего типа получаются при титровании слабых кислот сильными основаниями или слабых основа- [c.261]

Ванадат натрия. Орто- и метаванадаты могут служить осадителями при кондуктометрическом титровании различных солей. Ортованадат натрия применяют при осаждении солей серебра, лантана, празеодима, самария и др. При этом образуются осадки соответствующих малорастворимых солей. Определение солей меди проводят при помощи метаванадата. Состав осадка соответствует формуле Си(УОз)2. [c.95]

Рис. 61. Кривая кондуктометрического титрования бромида натрия нитратом серебра

Описано кондуктометрическое титрование комплексных аммиакатов никеля, серебра, цинка, кадмия и ртути [351]. К раствору аммиаката добавляют определенный объем кислоты известной кон- [c.232]

Разработан метод кондуктометрического титрования ионов серебра этанольным раствором /г-аминоазобензола, основанный на образовании малорастворимого комплексного соединения [367]. Для титрования используют водно-этанольную среду (1 2). [c.234]

Предложен кондуктометрический метод определения тартрат-ионов при помощи нитрата серебра. При титровании разбавленных растворов необходимо добавлять спирт. Разработан кондуктометрический метод определения винной кислоты ацетатом бария в водно-спиртовом растворе. [c.259]

Кондуктометрическое титрование применяется не только для определения содержания кислоты или основания, но в некоторых случаях и для определения содержания солей. Так, например, проводят кондуктометрическое титрование нитрита серебра раствором хлористого калия [c.554]

Разработан метод определения хлоридов калия и натрия после их переведения в гидроксиды обработкой оксидом серебра. Кондуктометрическое титрование МОН проводят этанольным раствором H IO4 [1025, 1028]. При анализе смесей 15,8—79,2 мг калия и 9,2— 46 мг натрия (соотношение К Na (5 1)—(1 5)) погрешность не превышает 2% по калию и натрию. При увеличении соотношения К Na до 1 10 или 10 1 погрешность возрастает до 5%. Для количественного перевода в оксид соотношение С1 Н2О Ag20 должно быть 1 320 9. [c.67]

В методе кондуктометрического титрования могут применяться реакции осаждения, нгпример титрование нитрата серебра хлоридом натрия [c.91]

Поместите 3 мл эталонного раствора нитрата серебра (выливайте при помощи пипетки или бюретки емкостью 10 мл) в сосуд для кондуктометрического титрования и разбавьте раствор 50 мл или большим количеством воды так, чтобы потрузить электроды в раствор. Включите перемешиватель и титруйте раствором хлорида бария, прибавляя порции по 0,5. мл до тех пор, пока не будут израсходованы все 10 мл раствора. Повторите опыт, взяв снова 3 мл того же самого эталонного раствора. [c.340]

При кондуктометрическом титровании селенита натрия Na SeOs нитратом серебра получены следующие отсчеты (а) по мостику (полная длина шкалы равна 1000) [c.376]

Рис. 13. Кондуктометрическое титрование 0,05 М водного раствора азотнокислого серебра 5-тианонаном (а) и 2-бутилтиациклопентаном (б)

Методы кондуктометрического определения тяжелых металлов основаны на изменении электропроводности растворов в момент прекращения связывания ионов [Fe(GN)e] в труднорастворимое производное. Такое изменение устанавливается графически по кривой титрования и служит критерием точки эквивалентности. Если в процессе титрования последовательно изменяется состав образующегося осадка, то на кривой титрования появляется несколько изломов. Так, кондуктометрическое титрование солей цинка раствором K4[Fe( N)e] приводит к трем точкам эквивалентности, отвечающим образованию Zn2[Fe(GN)g], K2Zn3[Fe(GN)gl2 и K2Zn[Fe( N)g], по каждой из которых может быть вычислено количество цинка в исходной пробе [889]. Кондуктометрическое титрование предложено для определения серебра [468], кадмия [1061] и свинца [468]. Анализ молибдена в растворах осуществляется кондуктометрическим титрованием K4[Fe(GN)g] в 30%-ном спирте при pH 1,2-4-3,6 [1143], причем образуется смешанный ферроциапид состава K2(Mo02)[Fe(GN)gl. Ошибка определения не превышает 0,7%. [c.278]

Образование гексафторантимоната серебра подтверждено [72] кондуктометрическим титрованием бромтетрафторида серебра сурьмяной кислотой в трифториде брома. Кривая) кондуктометрического титрования приведена на рис. 44. Начальная величина элек- [c.151]

Для кондуктометрического титрования подходят не все реакции. Например, не подходит реакция титрования азотнокиаюго серебра раствором хлористого бария, так как в этом случае на место иона серебра с подвижностью 54,0 станет иоп бария с подвижностью 55,0 и электропроводность почти не будет меняться т.о эквивалентной точки. Никакого перегиба линии титрования на графике наблюдаться не будет она пойдет параллельно оси абсцисс. [c.72]

Кондуктометрическое титрование растворов в 8ЬС1д приводит к таким же результатам, как в других галогенидных системах. Например, перхлорат серебра реагирует с трихлоридом сурьмы [c.303]

Кривая кондуктометрического титрования смеси сильной и слабой кислот имеет два излома, соответствующие двум точкам эквивалентности, — первая показывает объем щелочи, пошедшей на реакцию с сильной кислотой, а вторая дает общий объем щелочи, израсходованной на титрование смеси кислот. Аналогично можно оттитровать, например, смесь иодида и хлорида серебром. Кривая титрования этой смеси также имеет два излома по числу точек эквивалентности. Широкие возможности открывает кондуктометрнческое титрование неводных растворов, позволяющее определять 3—4 компонента в одном растворе. [c.105]

Кондуктометрическое титрование додецилсульфатом серебра позволяет определять гидрохлориды гексадециламинов и октаде-циламинов, а также додецилбензилдиметиламмоний хлорида(П1). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология