Медь, определение кислоты в солях

Определение меди (II) в солях. Рассчитанную навеску или соответ-ствуюш.ий объем раствора соли меди (II) помещают в мерную колбу, растворяют в воде и доводят об1)ем раствора до метки. Переносят пипеткой 25 мл полученного раствора в коническую колбу, добавляют 5 мл 2 н, раствора серной кислоты. Прибавляют около 3—5 е иодида калия или соответствующее количество раствора иодида. [c.217]

Из его сочинений (опубликованы в Лейпциге в 1599—1604) наиболее известна Триумфальная колесница антимония (1604), где охарактеризованы соединения сурьмы и висмута. Описал способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Выделил медь из раствора медного купороса, действуя на него железом. Считал, что металлы состоят из трех начал — ртути, соли и серы. Под солью понимал не какое-либо определенное вещество, а отвлеченное начало, символизирующее способность металла образовывать при растворении в кислотах соли. (64, 279. 336] [c.99]

Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяжкой добавляют 2—3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118—46), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1—2 мл подогретого 10%-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное [c.578]

Точно так же можно считать возможным определение различных солей органических кислот и металлов — меди, хрома, цинка, свинца, которые иногда используются как стабилизаторы. Методик непосредственного определения этих солей в мономерах и полимерах еще очень мало, однако все они восстанавливаются на ртутном капельном электроде, дают хорошо выраженные волны, которые могут быть использованы для количественного определения их в мономерах и полимерах. С этой точки зрения заслуживает внимания работа Гейма с соавторами [83], в которой приведен метод [c.151]

Можно предложить и другие задачи определение содержания борной кислоты в присутствии сульфата никеля, определение содержания солей меди и цинка при совместном присутствии в растворе. Следует напомнить учащимся, что ионообменный метод широко используется для очистки растворов от ионов, мешающих анализу, для вьщеления анализируемых ионов. [c.232]

Определение сахара по Бертрану. Принцип. Метод основан на определении объемным способом закиси меди, получаемой из солей окиси меди в присутствии редуцирующих сахаров. Закись меди в присутствии серной кислоты окисляется окисным железом, восстанавливая трехвалентное железо в двухвалентное [c.162]

Такова цель работы. Да. ее даются две серии опытов одна — с железом, другая — с медью. Определенное весовое количество металла растворялось в определенном весовом количестве кислоты. После этого прибавлялся раствор поташа или аммиака до насыщения . Затем раствор с осадком помещался на песчаную баню и упаривался. Этот сухой остаток, состоявший из смеси гидро--окиси металла и его соли взвешивался. Затем двукратной обработкой водой из остатка извлекалась соль, и остаток после фильтрования и высушивания снова взвешивался. Из фильтрата выкристаллизовывалась соль, которая также взвешивалась и исследовалась под микроскопом. Раствор соли испытывался фиалковым сиропом. [c.147]

Метод предназначен для определения хрома в сложных по составу объектах и позволяет определять примеси хрома в сточных водах, кислотах, солях и других объектах [17]. Определению не мешают ионы железа, ванадия, молибдена, алюминия, кальция, кобальта, меди и других сопутствующих элементов. [c.28]

Определение меди в кислотах и солях щелочных металлов [126] не представляет значительных трудностей. При анализе солей 2п, Сс1, N1, Мд влияние основы более выражено, и его учитывают применением метода добавок [15] или выделяют медь [55]. Микропримеси меди выделяют также при анализе соединений ниобия и циркония [15]. [c.87]

Определение меди в кислотах, аммиаке и солях щелочных и щелочноземельных металлов не представляет значительных трудностей. При анализе солей цинка, кадмия, никеля и магния влияние основы учитывают, применяя метод добавок или выделяют медь. Экстракционно-каталитическим методом можно определять медь в солях свинца, никеля и других металлов. [c.151]

Помимо этого комплексного цианида и упомянутых выше аминов, двухвалентная медь дает и другие устойчивые комплексы, например внутренние комплексы с органическими а-аминокислотами. Двухвалентная медь с винной кислотой (точнее с ее солями, такими, как смешанная соль натрия и калия, сегнетова соль) образует внутренние комплексы темно-синего цвета, которые не разлагаются даже концентрированными щелочами. Раствор темно-синего цвета, содержащий сульфат меди(И), сегнетову соль и избыток едкого натра, под названием реактива Фелинга используют в основных водных растворах для определения соединений, обладающих сильными восстановительными свойствами, например гидроксиламина, гидразина, простых альдегидов, глюкозы и т. д. Эти вещества осаждают окись меди(1). [c.687]

Для определения меди в металлическом висмуте и его солях был применен полярографический метод в сочетании с методом предварительного отделения и концентрирования меди рубеановодородной кислотой [1]. Висмут, который частично соосаждается с медью, пе мешает ее полярографическому определению, так как восстанавливается на ртутном капельном катоде при более положительном потенциале, чем медь [2]. [c.224]

Разработан полярографический метод определения малых количеств меди в металлическом висмуте и его солях. Метод основан на предварительном отделении меди рубеановодородной кислотой в присутствии лимоннокислого аммония и аммиака. [c.226]

Окислительно-восстановительное равновесие в системе Ir(IV)/Ir(III) используется для объемного определения иридия. При определении иридия (1П) в качестве окислителей применяют лермантанат калия, иодат калия н др. Ион [Ir le] титруют различными восстановителями иодидом калия, хлористым титаном, хлористой медью, аскорбиновой кислотой, солью Мора, гексацианферроатом, гидрохиноном и др. [c.16]

Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью(П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. Поэтому в определениях вторичных аминов в присутствии эквимолярных количеств первичных аминов ошибка не превышает 1%. [c.277]

Метод Вашака и Шедивеца с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра используется для определения мышьяка в чугуне, железе и сталях [1173], пиритах и огарках [1037, 1038], свинце высокой чистоты [850] и в металлическом свинце [799], нефтепродуктах [485, 862, 995], меди и ее солях [799, 912], пищевых продуктах [1118], природных водах и рассолах [673, 958, 1099, 1144], органических соединениях [787, 802], силикатных материалах [781], сере [509, 1096], поваренной соли [958], двуокиси германия [343, 670], олове, висмуте, селене и теллуре [799], серной [799], фосфорной [839] и азотной [621] кислотах, вольфрамовом ангидриде и вольфрамовой кислоте [536], плавиковой [621, 911] и соляной [621] кислотах, воздухе [1059], отопительном газе [1179], бромистоводородной кислоте и фторидах металлов [911], биологических материалах [824]. [c.72]

В большинстве случаев определения выполняют непрямым методом. Избыток КМПО4 оттитровывают в щелочной среде растворами формиата натрия (в присутствии солей кобальта, никеля, меди или серебра как катализаторов), муравьиной кислоты, соли таллия (I), цианида или же в кислой среде растворами щавелевой кислоты или соли железа (II). Если реакция окисления протекает длительное время, например при непрямых определениях органических веществ, то необходимо проводить холостой опыт. [c.8]

Изложенный метод пригоден не только для определения галолдных солей. Если в желатино-глицериновую пленку ввести рубеа новую кислоту, то удается обнаружить частицы солей меди (зеленое пятно), кобальта (желтое пятно), никеля (синее пятно). Так как соль кобальта диффундирует быстрее, че.м соль меди, то при их одновременном присутствии образуется зеленое пятно с желтой зоиой на периферии. Если исследуемые частицы нерастворимы в воде, то их обрабатывают парами соляной или азотной кислоты. Таким способом удается обнаруживать до 10 мкг кобальта или никеля и до 10 мкг меди. [c.167]

И.звестно, что медь и другие тяжелые металлы не осаждаются едкими щелочами из растворов, содержащих соли винной кислоты. Это явление обусловлено образованием растворимых комплексов, но разлагающихся едкими щелочами. Раствор сернокислой меди и сегнетовой соли в избытке едкого натра применяется под названием фелингова жидкость для открытия и определения восстановителей, например альдегидов, моносахаридов и т. д. При действии этих веществ фелингова жидкость выделяет красный осадок закиси меди СПзО, который можно определять количественно. Из физико-химического исследования следует, что комплекс винной кислоты с медью соответствует приведенной ниже формуле (или же формуле, содержащей еще 2Й2О, с октаэдрической координацией вокруг металла). Это соединение ведет себя как одноосновная кислота, причем атом водорода, помещенный в скобки, может диссоциировать [c.118]

Гидрометаллургия охватывает способы получения металлов из растворов их солей. В гидрометаллургии в большом масштабе применяют экстрагирование —отделение растворимого вещества от нерастворимого с помощью определенных растворителей. В качестве растворителей используют жидкости, извлекающие добываемый металл из руды и пе растворяющие пустую породу и неценные минералы. Растворителями служат слабый раствор серной кислоты, растворы цианистого калия, гидроокиси аммония NH4OH, сернистой кислоты, солей окисного (трехвалентного) железа и т. д. Например, при обработке слабой серной кислотой руд, содержащих медь в виде окиси СиО, протекает реакция [c.326]

Бергман был весьма трудолюбивым и разносторонним химиком. Главная его заслуга состоит в разработке методов качественного химического анализа мокрым путем. Он ввел в употребление многие реактивы и основал учение о реактивах и систематическом качественном анализе. Пользуясь ограниченным набором реактивов, он провел множество анализов солей и минералов. Бергман пользовался настойками индикаторов, в частности настойками лакмуса и бразильского дерева, для определения кислот и ш,елочей, описал характерные реакции для ряда металлов и кислот. Предложенные им реакции определения меди, извести, барита, сероводорода и ряда кислот применяются и до сих пор. [c.286]

Некоторые колбы для растворения, вроде аппарата Сог1е15 а для. определения углерода, допускают присоединение аппарата для получения углекислоты. Тогда весь сероводород из сосуда для растворения можно вытеснить умеренным током углекислоты. Остающийся в колбе для растворения раствор железа можно с успехом применять для определения меди (стр. ]76) или кремния (стр. 86). Затем к раствору уксуснокислых солей, находящемуся в поглотительной колбочке, прибавляют 5 мл медного раствора и после перемешивания сполна превращают желтый сернистый кадмий в черную сернистую медь. Благодаря прибавленной вместе с сернокислой медью серной кислоте уксуснокислые соли превращаются в сернокислые, что облегчает последующее промывание фильтра. Фильтруют через беззольный фильтр, промывают слабо подкисленной теплой водой. Промывание надо считать законченным, когда фильтрат при прибавлении сероводородной воды больше не окрашивается в темный цвет. В предварительно взвешенном фарфоровом тигле сернистую медь превращают в окись меди прокаливанием, которое сначала ведут при низкой температуре, а затем в течение нескольких минут — при красном калении. Под конец короткое время нагревают очень сильно, чтобы сернокислую медь, которая могла образоваться, тоже перевести в окись меди. Умножением найденного веса СиО на [c.184]

Определение меди (II) в солях. Рассчитанную навеску или свответствующий объем раствора соли двухвалентной меди помещают в мерную колбу, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки. Переносят пипеткой 25 мл полученного раствора в коническую колбу. Для создания нужного pH к раствору прибавляют аммиак до сине-фиолетовой окраски, а затем— уксусную. кислоту до получения нормальной окраски соли меди и сверх того еще неаколько миллилитров. Иногда вместо уксусной кислоты берут 3—4 мл 2 н. раствора серной кислоты. Прибавляют около 3—5 г иодида калия или соответствующее количество раствора иодида. [c.263]

Пользуясь данным вариантом спектрофотометрической иодометрии, мы могли определить многие вещества, относящиеся к классу окислителей бром в бромной воде, медь (II), двуокись свинца, железо (III), растворимые хроматы и бихроматы, сернокислые соли и др. этим же путем можно было определить многие вещества, относящиеся к классу восстановителей мышьяковистая кислота, соли железа, азотнокислые соли, соли хлорноватистой кислоты, растворимые роданиды, формальдегид-сернистый водород, олово и др. Расхождения параллельных определений, осуществленных объемным и спектрофотометрическим методами, обычно не выходили за пределы долей процента, т. е. были вполне допустимы. Воспроизводимость повторных анализов обычно находилась в пределах 0,001—0,002 оптической плотности. Необходимо отметить, что в некоторых случаях при зкстрагировании создавались условия, способные понизить точность анализа за счет помутнения экстрактов. [c.215]

Для весового ми.кроопределения меди более пригоден метод Мара , основанный на осаждении меди (I) солью Рейнеке ЫН4 [Сг(МНз)2(СЫ5)4] 2Н2О (тетрароданодиаминхромиат аммония). Этот реактив выделяет медь в виде кристаллического осадка Си [Сг(МНд)2(СЫ5)4, практически нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах. Соль Рейнеке является высоко специфическим реактивом, так как большинство металлов, кроме серебра, ртути и таллия, не осаждается. Определению не мешают тартраты и оксалаты. Для восстановления меди пользуются хлоростаннитом калия Кг [80014]-21 20. [c.238]

В последнее время Дирборн [8] повторил исследования Авери и пришел к выводу, что парижская зелень и ее гомологи являются определенными соединениями метаарсенита меди и медной соли соответствующ ей кислоты и что отношение этих двух солей во всех случаях очень близко к 3 1. Дальнейшие работы этого же автора [9, 10, 11] показали, что гомологи парижской зелени могут быть получены на основе высших членов ряда уксусной кислоты, лауриновой, пальмитиновой, стеариновой, вероятно, мелиссиновой, а также кротоновой, олеиновой, эруковой и линолевой. Было найдено также, что для изготовления подобных гомологов можно брать различные растительные масла и животные жиры. [c.13]

Аналитическая химия как научная дисциплина начинает развиваться с середины XVII века. Основателем качественного анализа является английский ученый Роберт Бойль (1627—1691). Бойль вводит термин химический анализ . В своей книге Химик-скептик он доказывает нереальность элементов древнегреческого философа Аристотеля (земля, воздух, огонь, вода) и основных начал всех металлов швейцарского ученого Парацельса ( 493—1541), т. е. ртути, серы и соли. Бойль определяет понятие элемент как простое тело, которое входит в состав смешанных тел, и на которые последние могут быть разложены. Сам Бойль не назвал ни одного конкретного элемента, так как для этого еш,е не было убедительных доводов и экспериментальных данных. Но в дальнейшем, поиски новых химических элементов стали одним из главных занятий химиков во всем мире, Бойль признавал значение огня (нагревания) в качестве анализатора сложных тел. Он применял различные реактивы при проведении качественного анализа известковые соли для определения серной кислоты, нитрат серебра для определения хлороводородной кислоты, соли меди определял по добавлению избытка аммиака, соли железа — по добавлению настоя дубовой коры. Для определения кислот и щелочей он использовал настойки лакмуса, фиалок и васильков. Бойль открыл фосфорную кислоту и фосфористый водород. [c.13]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В ВИДЕ СОЛИ РУБЕАНОВОЙ КИСЛОТЫ [33] [c.52]

Полученные результаты были проверены методом, основанным на адсорбции ионов меди волосами из раств Ора мед-нотетра1.мино1Бой соли ep нoй кислоты. Количество адсорбированной меди (так называемые медные числа) определяли комплексометрическим методом. Соответствие данных амперометрического титрован ия данным иоличественного определения адсорбированной на волосах меди свидетельствует о пригодности разработанной нами методики определения степени разрушения кератина волос. [c.41]

Точно так же, можно считать возможным определение различных солей органических кислот и. металлов — меди, хрома, цинка, свинца, которые иногда используются как стабилизаторы. Хотя методики непосредственного их определения в мономерах и полимерах нам неизвестны, однако все указанные катионы восстанавливаются на ртутном капельном электроде, дают хорошо выраженные волны и поэтому могут быть использованы для количественного определения их в мономерах. С этой точки зрения заслуживает внимания работа Гейма и др. [72], в которой приведен метод полярографического определения свинца в поливинилхлориде. Представляет интерес также и возможность определения серы в различных мономерах, в частности в стироле, где она иногда применяется в ка честве стабилизатора. Хотя и в этом случае не имеется непосредственных методик, однако работы по определению серы в бензине, керосиновых дестиллятах и т. д. [73, 74] позволяют применять полярографию и в случае ее определения в мономерах. [c.58]

Колориметрическое определение. Основной метод колориметрического определения молочной кислоты в крови [99] подвергался некоторым изменениям [100]. Исследуемую кровь освобождают от белков, действуя метафосфорной кислотой, и от углеводов, действуя сульфатом меди остаток медных солей осаждают окисью кальция. Полученный раствор молочной кислоты обрабатывают чистой концентрированной серной кислотой и по охлаждении приливают к нему 0,125-процентный раствор вератрола в абсолютном спирте. Появляющаяся в присутствии молочной кислоты красная окраска колориметрируется через 20 мин. Требуется строгое соблюдение разработанных условий особенно приходится заботиться о тщательной очистке всех применяемых пипеток и стаканчиков (очистка серной кислотой), так как в загрязненной посуде вместо прозрачного светлокрасного раствора можно получить грязносерый или зеленый раствор, см. также [101, 102]. [c.250]

Объемный метод определения никеля титрованием его раствором ди-метилглиокснма с применением в качестве индикатора диметилглиоксим-ной бумаги совмещает, по-видимому, точность весового диметилглиоксим-ного метода с быстротой цианидного метода. Раствор подготовляют к анализу так же, как и для определения никеля весовым диметилглиокспмным методом. Медь предварительно удаляют осаждением ее электролизом, металлическим цинком или алюминием, сероводородом или тиосульфатом. Железо окисляют до трехвалентного состояния перекисью водорода или персульфатом аммония и затем связывают в комплексное соединение. Для последней цели можно применять винную кислоту, лимонную кислоту, соли этих кислот, фториды и пирофосфат натрия. При добавлении фторида натрия выпадает бесцветный осадок, который не мешает последующему титрованию. [c.427]

Реакцию получения циклопропановых соединений проводят в круглодонной колбе, снабженной магнитной мещалкой и обратным холодильником, закрытым трубкой с осушителем. Цинк-медную пару, иод и сухой эфир (100—150 мл) помещают в колбу и перемешивают до ослабления окраски иода (добавление небольшого количества иода ускоряет начало реакции), после чего прибавляют иодистый метилен и олефин. Реакционную смесь умеренно кипятят с обратным холодильником в течение некоторого времени, определенного для каждой реакции. Обычно слабая экзотермическая реакция начинается через короткое время и продолжается в течение 30 мин. К концу реакции большая часть серой цинк-медной пары заменяется выделившейся медью. Холодную реакционную смесь фильтруют, промывают последовательно холодной 5%-ной соляной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и водой. (В случае, если получаемые продукты разлагаются под действием кислот, соли цинка удаляют вначале промыванием реакционной смеси водой или раствором хлористого аммония, а затем раствором водного аммиака.) После сушки над сульфатом магния эфир отгоняют, а остаток фракционируют. Применение чистых олефинов, иодистого метилена и цинк-медной пары, приготовленной указанным выше методом, дает воспроизводимые выходы чистых циклопропанов. Что касается применения других галоидметиленов, то, например, хлористый или бромистый метилен в описанных условиях не реагирует, однако циклопропановые производные образуются при введении в реакцию хлориодме-тана (выходы низки). [c.99]

Весовое определение медной соли, образовавшейся при взаимодействии меркаптобензтиазола с олеатом меди Объемное определение титрованием раствора меркаптобензтиазола раствором олеата меди Непосредственное титрование (нейтрализация сульфгидрильной группы) раствором едкого натра Весовое определение пикрата, образовавшегося при взаимодействии дифенилгуанидина с пикриновой кислотой Весовое определение в виде медной или никелевой сачи дитиокарбамата, получаемой восстановлением спиртового раствора ускорителя и осаждением сульфатом меди или никеля Объемное определение восстановлением раствора ускорителя до 082 и титрование его щелочного раствора иодом [c.509]