алкилирование гигроскопичность

Примесь воды в ароматических углеводородах может неблагоприятно влиять на алкилирование в присутствии хлорида алюминия из-за гидролиза последнего. К тому же гидраты хлорида алюминия катализируют процессы конденсации [29]. При производстве этилбензола уменьшение содержания воды в бензоле с 0,006 до 0,0003% сокращает расход хлорида алюминия с 11,7 до 4,3 кг на 1 т этилбензола. Однако из-за заметной гигроскопичности бензола поставка товарного продукта с такой влажностью невозможна. В стандартах оговаривается отсутствие в бензоле капельной влаги, а обычное содержание воды в бензоле не должно превышать 0,03—0,05%. Специальную осушку в случае необходимости проводят перед алкилированием. [c.120]

При замещении в макромолекулах целлюлозы путем реакций этерификации и алкилирования уже небольшой части гидроксильных групп на сложноэфирные или алкильные радикалы свойства целлюлозы значительно изменяются. Низко.замещенные производные целлюлозы, как правило, обладают гигроскопичностью, растворимостью в щелочах, повышенной реакционной способностью и т. п. Очевидно, что химические изменения в строении макромолекул сопровождаются изменениями физических свойств целлюлозы, связанных с ее надмолекулярной организацией, межмолекулярными силами и т. п. [c.50]

Указанные продукты алкилирования толуола, а также ксилолов могут быть использованы для получения моющих веществ довольно высокого качества, хотя и несколько худших, чем на основе алкилбензолов, однако способность расплываться на воздухе (ввиду повышенной гигроскопичности) несколько ограничивает их применение, а следовательно, и производство [2]. [c.157]

Наименьшей гигроскопичностью обладают алкиларилсульфонаты, полученные при участии в процессе алкилирования очи- [c.257]

Алкилирование декаборана борофторидом триэтилоксония менее удобно вследствие его чрезвычайной гигроскопичности. [c.129]

Позднее [10] В. М. Родионов установил, что эфиры нафталинсульфо-кислот также легко образуют продукты присоединения с третичными основаниями, но более гигроскопичные, чем в ряду бензола. Другие свойства четвертичных соединений нафталинового ряда аналогичны свойствам соответствующих соединений ряда бензола они являются мягкими алки-лирующими средствами, пригодными для алкилирования морфина и других соединений подобного типа. [c.20]

Хотя в некоторых случаях этот синтез позволяет получать удовлетворительные выходы, трудно дать ему оценку. Образующиеся в начале нитро-соли часто бывают гигроскопичными, что затрудняет нх очистку. Фактические же выходы в расчете на получающиеся продукты присоединения брома иногда достигают количественных. К тому же превращение соли в нитросоединение может приводить к разложению с образованием альдегида или кетона [16]. Помимо этих осложнений, в некоторых случаях, например при использовании этилового эфира малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира, протекает скорее алкилирование, чем нитрование [17]. Однако установлено, что применение нитрата ацетонциангидрина [14] позволяет проводить нитрование этих соединений (в разд. А-1 рассмотрены другие случаи нитрования). Для а-нитропроизводных сложных эфиров этот синтез рассматривается в качестве предпочтительного [2], хотя меиее эффективен, чем синтез из -галогенпроизводных этих эфиров и нитрита натрия (разд. Б.1). [c.493]

АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ, ониевые соединения общих ф-л (R4N)+X" (соли) и (R/.N)+OH (основания), где R — орг. радикал, Х — анион к-ты. Соли — кристаллич. в-ва получ. гл. обр. алкилированием третичных аминов (т. н. кватернизация). (R4N)+OH — тв. гигроскопичные в-ва сильные основания гюлуч. взаимод. влажной Ag20 с (R4N)+ I или Ва(ОН)2 с (R4N)+HSO , а также [c.43]

Алифатические изоцианаты [1], При алкилировании X, алкил-хлоридом в присутствии безводного хлорного железа образуется комплекс дихлорида алкилизоциаиида с РеСЬ- Например, с хлористым изопропилом в присутствии хлорного железа X. образует с высоким выходом гигроскопичный комплекс (1), Этот комплекс реагирует с этанолом или с бензилатом натрия с образованием карбаматов (3) и (4) соответственно. [c.629]

НЫМИ процессами — полимеризацией и деструктивным алкилированием, вследствие чего алкилат представляет собой сложную смесь углеводородов с более низким октановым числом, чем у продукта алкилирования с кислотами. Кроме того, AI I3, как известно, является очень гигроскопичным веществом и требует особых условий при хранении и применении он часто вступает в химические реакции с основными реагентами, изменяет свою природу и теряет каталитическую активность. Вследствие этого процессы алкилирования парафинов олефинами в присутствии AI I3 не получили широкого распространения в промышленности. В период второй мировой войны в промышленных масштабах получался 2,3-диметилбутан алкилированием изобутапа этиленом в присутствии AI I3 [6]. [c.131]

Гомологи бензола — толуол, ксилолы, этилбензол и изопропилбензол (кумол) являются ценными компонентами авиатоплив, тогда как сам бензол не применяется для компаундирования, вследствие высокой температуры застывания (- -5,5°), заметной гигроскопичности и относительно низкой приелшстости к ТЭС. Превращение бензола в высшие гомологи осуществляется путем каталитического алкилирования. [c.300]

При алкилировании 4,4 -дипиридила хлористым метилом, диметилсульфатом, триметилфосфатом, триметилтиофосфатом и триметилдитиофосфатом образуются соответствующие четвертичные аммониевые соли, которые являются сильными контактными гербицидами сплошного действия. Все соли представляют собой гигроскопичные кристаллические вещества, быстро расплывающиеся на воздухе. Обычно их не выделяют в кристаллическом виде, а выпускают в продажу в виде водного раствора, [c.615]

Существенный интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы, являющихся ионообменными материалами, с акриловой и метакр иловой кислотами. Используя этот метод, можно ввести в молекулу целлюлозы до 25% карбоксильных групп и получить материалы с высокой обменной емкостью. Введение в молекулу целлюлозы даже небольших количеств групп СООН (1,8— 2% от веса целлюлозы) методом привитой сополимеризации, а по-видимому и методом алкилирования, заметно повышает ее гигроскопичность (с 6,8 до 9,2% для хлопчатобумажной ткани), обеспечивает возможность интенсивного окрашивания основными красителями и повышает устойчивость к действию микроорганизмов. [c.85]

Существенный интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы с акриловой и метакриловой кислотами, являющихся ионообменными материалами. Таким путем можно ввести до 25% карбоксильных групп и получить ионообменные целлюлозные материалы с высокой обменной емкостью. Введение методом привитой полимеризации, а также, по-видимому, и методом алкилирования даже небольших количеств групп СООН (1,8—2% от массы целлюлозы) заметно повышает гигроскопичность целлюлозного материала. Достигаемое повышение гигроскопичности хлопчатобумажной ткани с 6,8 до 9,2% обеспечивает возможность интенсивного окрашивания ее основными красителями и повышает устойчивость к действию микроорганизмов. Привитые сополимеры целлюлозы, содержащие более 15—20% СООН-групп, растворимы в разбавленном растворе NaOH, что, естественно, ограничивает возможности их применения. [c.90]

Катализаторы на основе хлористого алюминия. Вследствие побочных реакций (полимеризация и деструктивное алкилирование) и специфических для хлористого алюминия недостатков (гигроскопичность, коррозия аппаратуры и т. д.) алкилирование на хлористом алюминии не получило широкого распространения в промышленности так же не нашли применения в промышленности продукты его взаимодействия с хлор- и фторсульфоиовыми, монофтор-фосфорной и фторбориой кислотами [19, 20]. [c.348]

Алкилировапием бензола пропан-пропиленовой фракцией газов крекинга получают другой ценный компонент моторного топлива — алкилбензол, к-рый представляет собой смесь различных алкилированных бензолов (этилбензол, изопропилбензоп и др.). Алкилбензол характеризуется след, величинами темп-ра начала кипения 105°, конец кипения 180°, октановое число с 4 мл кг этиловой жидкости 99. Алкилбензолы улучшают антидетонационные свойства базовых бензинов как на бедных, так и на богатых смесях. Наряду с этим алкилбензол утяжеляет фракционный состав топлива и ухудшает нек-рые его эксплуатационные свойства понижается теплота сгорания, увеличиваются гигроскопичность и токсичность топлива, повышается склонность топлива к нагарообразованию и самовоспламенению. [c.62]

Волокна [81, 144] или суспензию волокон [422] карбоксиметилируют для получения препаратов с очень низкой степенью алкилирования, обладающих повышенной гигроскопичностью. Для этого обрабатывают раствором щелочи целлюлозу, предварительно набухшую в водном растворе монохлоруксусной кислоты. Суспензию рекомендуется обрабатывать в спиртовой среде. Введение новых функциональных групп повышает сродство целлюлозы к основным красителям и устойчивость к гниению. Карбоксиметилцеллюлоза может быть использована в качестве катионо-обменника [81, 301а] и катализатора ряда химических реакций, например при получении смол [81]. В виде натриевой соли она улучшает связующие свойства бумажной массы [424]. При высокой степени замещения получается растворимая хлопчатобумажная пряжа [81а]. [c.305]

Сульфониевые соединения ползгчены по аналогии,с метил-сульфометилатами фосфорорганических тиоэфиров алкилировани-ем оз-этилмеркаптоалкилацетатов диметилсульфатом в среде абсолютного эфира . Образующееся в этой реакции сиропообразное вещество переосаждали несколько раз из абсолютного этанола абсолютным эфиром и выдерживали в вакууме. При хранении при 4°С в случае соединения с п=2 были получены белые гигроскопичные кристаллы, разлагающиеся при темп. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология