Железо щелочах

Железо, окись железа Железо — медь Железо + щелочь [c.14]

Гидратный способ получения окиси железа включает следующие операции осаждение гидрата закиси железа щелочью, перевод его в окись путем прокаливания в присутствии воздуха и, наконец, промывку, сушку и размол полученной окиси железа. [c.95]

При действии на растворы солей двухвалентного железа щелочами образуется белый осадок гидроксида железа (II) [c.279]

Минеральные включения в углях представлены глинистыми минералами, сульфидами железа, щелочами, карбонатами, оксидами кремния и прочими минералами. Термином минеральное вещество принято называть неорганическое вещество, присутствующее в углях. [c.11]

Осаждение гидрата закиси железа щелочью из железного купороса, находящегося в совместном растворе с моноазокрасителем, приводит к восстановлению этого последнего по месту азогруппы (неопубликованное наблюдение В. К. Матвеева). [c.152]

Используемые в керамической и цементной промышленности глины следует рассматривать как полиминеральные горные породы, состоящие из глинистых минералов и примесей минералов (кварц, полевые шпаты, минералы, содержащие железо, щелочи и растворимые соли), оказывающих существенное влияние на общие свойства глин. [c.183]

В качестве агрессивных сред для испытаний на КР используются либо кипящие концентрированные растворы хлорида (хлористого магния, кальция, цинка и т. д.) или горячие (50— 350 °С) водные растворы хлористого натрия, калия, хлорного железа, щелочей и т. д. [1, 68, 1.73, 1.74, 1.83]. [c.108]

Кроме того, было применено также осторожное окисление перманганатом, тетраацетатом свинца и другими окислителями, приводящее обычно к образованию карбонильных соединений, каталитическое расщепление с помощью солей закиси железа, щелочей и других реагентов, в результате которого также возникают альдегиды или кетоны, и, наконец, гидролитическое разложение. [c.82]

Усадочные напряжения геля гидроокиси железа, полученного осаждением солей железа щелочами, уменьшаются в ряду Na " < К < < Li+. По силе влияния на усадочные [c.228]

ДЕЙСТВИЕ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА, ЩЕЛОЧЕЙ И ФТОРИДОВ НА СОСТАВ КЛИНКЕРА [c.785]

В 1974 году наблюдалась тенденция к улучшению качества рассола, поступающего на электролиз. Однако по ряду показателей соответствие требованиям технологического регламента достигнуто не было по содержанию железа, щелочи и сульфатов, а также по прозрачности рассола, что, в основном, связано с недостаточной отмыв кой обратной соли и малой производительностью аппаратов декантации рассола. [c.114]

Гидрат полутораокиси железа красно-бурого цвета получают при действии на соль трехвалентного железа щелочью, например [c.470]

Как уже было сказано выше, при реагентном умягчении воды применяют хорошо растворимые в воде коагулянты (сернокислый алюминий или сернокислое железо), щелочи (соду или едкий натр), и плохо растворимые в воде — известь, каустический магнезит, доломит. [c.289]

Свежая гидроокись железа получается осаждением раствора солей железа щелочью, причем одновременно происходит окисление Ре (ОН)з в Ре (ОН)з. [c.547]

В результате различной скорости оседания под действием силы тяжести на каждом уровне в суспензии находятся частицы определенной фракции. Обработку алунда ведут путем очистки в кислотах — в соляной для очистки от железа, щелочей и других примесей и в плавиковой для очистки от кремния. Характер обработки в кислотах и количество водных промывок определяются назначением (маркой) готового продукта (алунда). [c.156]

При взаимодействии бисульфида натрия с гидроокисью железа щелочь, израсходованная на взаимодействие с H2S, возвращается в цикл по реакции (IX.2). Щелочь, которая пошла на взаимодействие с СО2, в цикл не возвращается. Это приводит к ее повышенному расходу, а также увеличивает объемы циркулирующих растворов и ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.154]

Изучено влияние сероуглерода, аммиака, ионов трехвалентного железа, щелочи (КОН) и соды (МзаСОз).Указанные соединения вводили в сырьевую смесь, аммиак в виде 10%-ной аммиачной воды, / е +в виде РеС/д-бНаО, сероуглерод, КОН —химически чистые. Состав гидрогенизата определяли методом газожидкостной хроматографии на хроматографе У Х-2 с детектором по теплопроводности. В качестве насадки использовался тефлон , обработанный 15%-ным раствором силиконового эластомера марки СКТЭ. [c.127]

Тем не менее некоторые крупные области применения красных шламов, например автодорожное строительство, нельзя признать достаточно эффективным. В данном случае, в отличие от комплексного использования нефелиновых концентратов, не извлекаюся алюминии, железо, щелочи и другие составляющие этих материалов. [c.150]

Металлический никель при комнатной температуре в отсутствие влаги устойчив к действию кислорода и галоидов при нагревании до 500° С слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Порошкообразный никель, полученный дистилляцией из амальгам или электролизом, слабо пирофорен. Никель—малоактивный металл при комнатной температуре вода на него не действует. В разбавленных минеральных кислотах (НС1, Н2504) растворяется медленно, легче растворим в азотной кислоте. Концентрированная азотная кислота пассивирует металл, как и железо. Щелочи, сода, поташ в водных растворах и в расплавах не действуют на никель. [c.6]

Установлено, что сероуглерод, аммиак, ионы трехвалентного железа,. щелочь и сода дезакп вяруют палладиевый катализатор процесса гидрирования-гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. По отравляющему действию указанные соединения располагаются в ряд Sa >РеЧ + NHa > КОН > МЗаСОз. [c.188]

Навеску в 2 г растворяют в накрытом стакане в 50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19), нагревают до начала кипения и дигерируют при умеренной температуре. Затем прибавляют несколько капель азотной кислоты (плотн. 1,42), выжидают, пока не кончится бурная реакция, и продолжают прибавление кислоты по каплям до прекращения реакции. Далее жидкость выпаривают как можно скорее, пока не начнет выпадать а затем более медленно, пока раствор не станет кашеобразным. Тогда прибавляют 50 мл разбавленной соляной кислоты (1 4), кипятят и дают постоять не менее 15 минут. Фильтруют, промывают разбавленной НС1 и в фильтрате определяют молибден после отделения железа щелочью. [c.159]

Ход определения. Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5—10 мл 30 %-ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через часосадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. В присутствии железа при осаждении тория перекисью водорода раствор окрашивается в интенсивно красный цвет (пероксокомплекс железа). Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. Из фильтрата после разрушения перекиси водорода кипячением (исчезновение красного окрашивания) можно осадить железо щелочью и таким образом провести отделение его от алюминия. Алюминий не мешает определению тория, если его концентрация не превышает приблизительно в 10 раз концентрацию тория. При большей концентрации алюминия следует провести осаждение тория дважды. [c.120]

Раствор каустической соды концентрацией около 50% (765 г .л) при 60—80° С стекает через штуцер в верхней части разлагателя в сборник 9. Чтобы уменьшить коррозию стальных аппаратов горячей каустической содой и ее загрязнение окислами железа, щелочь охлаждают в трубчатом холодильнике Щ. Далее ее направляют в баки 11 большой емкости, находящиеся вне здания на складе, и затем отгружают потребителям. В зимнее время каустическую соду в баке 11 подогревают во избежание ее крисуаллизации, подавая пар в змеевик. [c.252]

Определяя алюминий в ппщевых продуктах, мы получали непостоянные результаты. В одних случаях обнаруживались иовышеппые количества алюминия но сравнению с внесенными, в других случаях ошибка была весьма незначительной. Непостоянство результатов заставило пас приступить к изучению метода по этапам. Мы вскоре могли убедиться, что применяемая обработка испытуемого раствора ще.лочью не дает полного отделения железа. Проводя отделение железа щелочью по прописи автора, мы почти всегда в фильтрате получали положительную реакцию с роданистым аммонием. [c.256]

Реппе и Веттер [17] показали, что водные растворы, приготовленные обработкой пентакарбонила железа щелочью, реагируют с олефинами при повышенных температурах, образуя ближайшие по числу атомов углерода высшие спирты. Полагали, что эта реакция обусловлена присутствием гидрокарбонила железа Н2ре(СО)4, и описывали ее протекание уравнением [c.676]

При действии на пеитакарбонил железа щелочей (в вакууме) образуется карбонилгидрид железа, например, по схеме Ре(С0)5 + Ва(0Н)2 = ВаСОз- -Ч-Ре(СО)4Н2. Это бесцветное вещество (т. пл. —70°С) обладает тошнотворным запахом и уже выше —10 °С начинает разлагаться с отщеплением водорода. [c.347]

В табл. 110 приведены результаты испытаний катализаторов, приготовленных из различных источников железа [130]. Катализаторы приготовлялись пропиткой железа щелочью (0,5% КдО). В катализаторы А3210 и L3009 была введена окись алюминия в качестве связующего вещества. Катализаторы, приготовленные из тонкого порошка окиси железа, пригодной для изготовления минеральных красок, окалины из-под валков, гетита и сидерита (из Пенсильвании), работали при температурах ниже 235°. Эти катализаторы были подобны цементированным катализаторам, приготовленным из тонкого порошка магнитной руды (стр. 193—194), и в течение всего испытания показали почти постоянную активность, в противоположность постепенному уменьшению активности, наблюдавшемуся при испытаниях катализаторов аммиачного типа. Катализатор, приготовленный из руды, добытой в штате Алабама, обладал несколько меньшей активностью, приблизительно равной активности плавленых катализаторов аммиачного типа. Низкую активность катализаторов, приготовленных из сварочного железа,и лимонита, вероятно, можно объяснить присутствием в исходных материалах некоторых дезактивизирующих составных частей. Так, первый из упомянутых катализаторов содержал большое количество окиси кремния (30% в исходных веществах) и восстанавливался с трудом второй катализатор был неактивным, вероятно, благодаря высокому содержанию в нем серы (общее содержание серы составляло 1,2%). Из этих опытов может быть сделано заключение, что для приготовления активных катализаторов можно использовать дешевый железный порошок при двух условиях во-первых, он не должен содержать веществ, являющихся каталитическими ядами в синтезе углеводородов или же затрудняющих восстановление катализатора во-вторых, он должен быть пропитан щелочью. [c.234]

В условиях месторождения Сарыташ технология получения Ре(ОН)з отработана и основана на процессе растворения стального (углеродистая сталь) металлолома в соляной кислоте с последующим осаждением гидроокиси железа щелочью или кальцинированной соды по реакциям [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология