Полисульфиды натрия, приготовление

Приготовление раствора полисульфида натрия. Круглодонную двухгорлую колбу на 200 мл с обратным холодильником и мешалкой помещают в глицериновую баню с электрообогревом. Загружают 42 мл воды, 42 г Ь агЗ-ЭНгО и 17 г тонкорастертой в ступке серы. Смесь кипятят при перемешивании до образования однородного раствора. Для этого требуется обычно 30—40 мин. Раствор охлаждают до 30°С и используют свежеприготовленным в синтезе красителя. [c.174]

Приготовление полисульфида натрия [c.234]

Реактивы. I —раствор полисульфида натрия раствор полисульфида натрия, приготовленный по приведенной выше прописи (см. 1), разбавляют водой в соотношении 1 20. [c.404]

Нанесение черни — исконно русский прием декоративной отделки металла. Появление оксидирования связано с практикой нанесения черни. Если мы рассмотрим рецепты черни (табл. 14) и сравним их с составом серной печени, представляющей полисульфид калия, приготовленный спеканием углекислого калия или едкого натра с серой, то увидим, что основным компонентом указанных рецептов является сера (сернистые соединения, образующиеся на серебре, имеют темную, хорошо сохраняющуюся окраску). [c.172]

Последнюю стадию проводят, приливая к перемешиваемой густой суспензии динитросоединения в кипящей воде прозрачный оранжево-красный раствор полисульфида натрия, приготовленный из сульфида натрия и серы (Бойер, 1960). [c.226]

Аппаратура процессов щелочного плавления и сульфидирования. Наиболее важными процессами и операциями, с которыми связано проведение щелочного плавления и сульфидирования в технике, являются приготовление растворов щелочей, сернистого натрия и полисульфидов натрия, растворение, или гашение, полученных плавов, осаждение сернистых красителей, их фильтрование, сушка, размол и установка на тип . Кроме того, в производствах, связанных с сульфидированием, проводится поглощение сероводорода, выделяюгцегося при этом процессе. [c.320]

Аппаратура для растворения сернистого натрия и приготовления полисульфидов. Растворение сернистого натрия и приготовление полисульфида натрия из сернистого натрия и молекулярной серы являются важнейшими операциями в процессах восстановл ения сернистыми щелочами. [c.258]

Приготовление растворов полисульфида натрия. Приготовление растворов проводят в стальном котле с мешалкой и рубашкой для обогрева паром. В котел загружают 25—28%-ный (по объему) раствор сернистого натрия, подогревают паром через рубашку до 95—99°, загружают при этой температуре серу и размешивают при указанной температуре в течение 1 часа до полного растворения серы. Подогревать растворы при приготовлении полисульфидов до температур, превышающих 100°, не следует, так как при этих температурах может наступить частичное разложение полнсульфида, сопровождающееся выделением сероводорода. [c.350]

При получении Сернистого коричневого Ж к раствору полисульфида натрия (приготовленному растворением серы в водном растворе сернистого натрия при 103—105 °С) прибавляют расплавленный 2,4-динитро-толуол и ведут восстановление при 108—118°С, после чего медленно (на [c.374]

Важнейшими подготовительными операциями в процессах восстановления сернистыми щелочами являются растворение сернистого натрия и приготовление полисульфида натрия из сернистого натрия и молекулярной серы. [c.278]

Восстановление сернистыми щелочами, вспомогательные операции (растворение сернистого натрия, приготовление растворов полисульфида и гидросульфида), обработка реакционной массы могут сопровождаться выделением сероводорода. Сероводород — сильный яд, действующий на центральную нервную систему, вызывая судороги и потерю сознания. Поэтому указанные операции вести в вытяжном шкафу. Попадание сероводорода в лабораторию недопустимо. При отравлении пострадавшего немедленно вывести на свежий воздух и доставить на медпункт. [c.47]

Первая операция в технологическом процессе — приготовление растворов сернистого натрия и полисульфида натрия. Для варки часто используют скрубберную жидкость. [c.235]

Из этой коробки горячую воду используют для приготовления растворов едкого натра, сернистого натрия, полисульфида натрия и при варке красителя. [c.357]

Сероводород может выделяться при проведении процессов осернения и восстановления сернистыми щелочами, а также при проведении вспомогательных операций, сопутствующих этим процессам, как, например, при растворении сернистого натрия, приготовлении растворов полисульфидов натрия и т. п. При концентрациях в воздухе 1 мг/л и выше сероводород сильно действует на центральную нервную систему, почти мгновенно вызывая судороги и потерю сознания. Если пострадавшего сейчас же после потери сознания вынести на свежий воздух, возможно полное выздоровление. При концентрации до 0,7 мг л сероводород вызывает насморк, тошноту, рвоту, понос, одышку и головокружение. Длительное воздействие сероводорода в очень слабой концентрации приводит к бронхиту и воспалению или отеку легких. Запах сероводорода начинает ощущаться с концентрации 0,0014—0,0023 мг л, а при больших концентрациях запах воспринимается менее остро. [c.557]

Ступенчатый синтез сернистых красителей. Во избежание неопределенности в строении сернистых красителей, неизбежной при осернении промежуточных продуктов нагреванием с серой или полисульфидом натрия, были разработаны различные методы синтеза сернистых красителей, протекающие через ряд точно установленных стадий. Последующее сравнение их с сернистыми красителями, полученными обычным процессом осернения, могло бы дать ценные данные, подтверждающие строение последних. Из этих синтетических способов наибольшее значение имеет метод Герца, который применяется также в промышленности для приготовления тиоиндигоидных красителей. [c.1257]

Степень использования сырья в производстве тиосульфата полисульфидным методом составляет сернистого натрия 84—85%, бисульфита —92%, серы 90%. На 1 т тиосульфата натрия расходуют 0,235 т сернистого натрия (62%), 0,056 т комовой серы, 1,45 т бисульфита натрия, 3,5 т пара, 2,5 воды, 40 кет ч электроэнергии. Так как сырье (сернистый натрий, бисульфит) вводится в производство в виде водных растворов, то на каждую тонну выпускаемого продукта необходимо выпаривать 870 кг воды — почти половину количества воды, содержащейся в слабом растворе тиосульфата. Однако производство тиосульфата полисульфидным методом может быть организовано по замкнутой циклической схеме, позволяющей полностью устранить из производственного процесса выпарку тиосульфатного щелока °. По этой схеме растворение соды для приготовления бисульфита должно вестись не в воде, а в оборотном маточном растворе от кристаллизации тиосульфата. Полученный тиосульфатно-содовый раствор обрабатывают обычным способом сернистым газом, после чего тиосульфат-но-бисульфитный щелок направляют на реакцию с полисульфидом натрия. При этом образуется концентрированный раствор тиосульфата, который после фильтрования можно направлять непосредственно на кристаллизацию. [c.554]

В колбу помещают полисульфид натрия, приготовленный под тягой из 44 г тонко измельченной серы, 26 г 100 /о-ного NaaS, 6 г NaOH и 20 мл воды, и к нему при хорошем размешивании постепенно добавляют 10 г [c.167]

Главным агентом осернения является полисульфид натрия, получаемый нагреванием сернистого натрия и серы но для получения некоторых красителей применяется только сера. Установлено, что качество красителя в значительной мере зависит от содержания железа в сульфиде натрия. По спецификации фирмы Ю в кристаллическом сульфиде натрия допускается не более 0,03% железа в тех случаях, когда требовалось еще более низкое содержание железа, применялся полисульфид натрия, приготовленный из едкого натра и серы. Нитросоединения образуют взрывчатую смесь с элементарной серой водный полисульфид натрия является более безопасным агентом осернения, который дает возможность процессу протекать гладко до желаемой стадии осернения и легко следить за течением реакции. Сернистые красители типа тиазола (аналоги Примулина), к которым относится большое число желтых, оранжевых и коричневых красителей этого ряда, могут получаться плавлением с серой. Сернистые красители получались также пропусканием паров органических соединений над расплавленной серой. Гидросульфид натрия также может быть применен для получения сернистых красителей прн высокой температуре в этихусло- [c.1216]

Новотным и Штейхилбером [1032] запатентован поглотитель ртутных паров, представляющий собой активированный уголь, пропитанный растворами сернистых соединений — сульфида или полисульфида натрия. Для приготовления активного сорбента [c.70]

Для приготовления полисульфида натрия берут 4 кг кристаллического сульфида натрия, нагревают его в стальном сосуде до 105 °С н при помешивании постепенно добавляют 0,5—0,7 кг молотой серы до полного растворения серы. Полученный полисулъфид иатрия разбавляют водою до требуемой концентрации. [c.280]

Полисульфидные эластомеры (тиокол) образуются при конденсации полисульфида натрия ХагЗд (где л изменяется от 4 до значения, меньшего чем 2) и органических дихлоридов, из которых простейшим является дихлорэтан. Структура полимера, приготовленного из дихлорэтана и N3284, может быть представлена следующим образом [c.191]

Приготовление тетрасульфида натрия. Самостоятельно рассчитать загрузку и приготовить полисульфид натрия состава N3284 исходя из 0,1 г моль МагЗ. [c.208]

Полисульфид натрия готовят, добавляя при 100—110° С в раствор сернистого натрия рассчитанное количество серы. Приготовленный раствор передают в варочный котел, туда же загружают исходное ароматическое нитро- или аминосоединение, нагревают до кипения и размешивают в течение определенного времени. Время варки плава для разных сернистых красителей колеблется от 1 ч до 2 суток, температура — от 105 до 120° С. В процессе варки ароматическое соединение осерняется и образуется краситель. Процесс осернения контролируют по уменьшению содержания ароматического соединения и по нарастанию красящей способности плава. Одновременно контролируют содержание полисульфида. В течение всего процесса варки в реакционной массе должен быть избыток полисульфида. Во время варки плав упаривается и становится густым и вязким. По окончании варки краситель передают на дальнейшую переработку — разварку, выделение, фильтрацию. Иногда плав после окончания варки и анализа сливают в барабаны и выпускают как готовый краситель без дополнительной обработки. [c.273]

Полисульфид натрия состава НагЗз.а готовят предварительно в полисульфидном отле, растворяя в растворе сернистого натрия рассчитанное количество серы, и затем передают в варочный, котел. К раствору полисульфида, нагретому до 85—90° С, приливают небольшими порциями приготовленный раствор динитрофенолята. [c.274]

В фарфоровый стакан помещают фильтрованный раствор 48 г 65%-ного (технического) КааЗ в 90 мл воды, нагревают почти до кипения и при размешивании постепенно добавляют 38 г тонко растертой серы, смесь нагревают до полного ее растворения и образования оранжево-красного раствора. Приготовление раствора полисульфида натрия вести под тягой [c.166]

Химические свойства этих препаратов подробно не изучены, поскольку препараты не имели и не имеют широкого применения. Однако известно, что, как и известково-серные отвары, растворы полисульфидов калия и натрия в присутствии кислорода быстро разрушаются. По Хэйвуду [42], приготовленный им раствор полисульфидов натрия содержал 18% серы (от общего количества серы) в виде гипосульфита и 82% серы в виде сульфида и полисульфидов натрия. Согласно другим анализам [43] различные образцы растворов полисульфидов натрия содержали от 0,60 до 4,32°/о моносульфидной серы, от 4,16 до 11,82% полисульфидной серы и от 0,32 до 5,18% гипосульфитной серы. Таким образом, в этих растворах было связано в виде сульфида от 11,2 до 20,5%, в виде полисульфидов — от 55,4 до 77,5% и в виде гипосульфита — от 4,7 до 25% общего количества серы, прис п -ствующей в растворе. В процессе изготовления и при хранении при доступе воздуха образуются также сульфат и сульфит натрия. Сульфат натрия, в отличие от сульфата кальция, растворяется в воде и поэтому присутствует в растворе совместно с полисульфидами. Возможно, что по этой причине, а также ввиду более щелочного характера гидроокисей натрия и калия по сравнению с гидроокисью кальция препараты полисульфидов натрия и калия сильнее ожигают растения, чем известково-серные отвары, и всегда применяются для опрыскивания в значительно меньших масштабах, чем известково-серные отвары. Испытанные сухие препараты полисульфидов натрия [20] дали результаты примерно такие же, как и сухие полисульфиды кальция, и были не особенно эффективны против калифорнийской щитовки. [c.223]