Минералы европия

В изумрудных копях на Урале раньше часто встречался минерал темно-красного или красно-коричневого цвета — рутил — оксид нового, ранее неизвестного элемента. В Европе он был известен как красный венгерский шерл . В 1795 г. немецкий химик Мартин Клапрот решил исследовать состав этого минерала. Действуя на него водными растворами кислот и щелочей, Клапрот не обнаружил никакой реакции. Тогда Клапрот использовал концентрированную серную кислоту, в которой стал нагревать крупинки минерала. Постепенно все они перешли в раствор. Клапрот добавил к раствору несколько гранул цинка и увидел, что раствор стал фиолетовым, а одновременно выделился водород. Смешав [c.76]

В странах древней Европы знали только этот минерал-В середине века из него научились выплавлять королек сурьмы , который считали полуметаллом. Крупнейший металлург средневековья Агрикола (1494—1555) писал Если путем сплавления определенная порция сурьмы прибавляется к свинцу, получается типографский сплав, из которого изготовляется шрифт, применяемый теми, Kto печатает книги . Таким образом, одному из главных нынешних применений элемента № 51 много веков. [c.52]

Однако, начиная с 1854 года, в Европу стал поступать из Гренландии в значительном количестве криолит. Этот новый минерал возбудил живейший интерес в научных и технических кругах. Работы по восстановлению двойного хлорида алюминия и натрия к этому времени были уже известны. А так как криолит являлся двойным фторидом тех же металлов, то, естественно, возникла мысль об использовании этого минерала в качестве исходного сырья для получения алюминия. [c.101]

Карбонат магния. Природный. минерал известен как магнезит залежи его имеются з Европе, Канаде и Его добывают н [c.238]

Колумбит. В начале XIX в. из США был получен минерал, в котором открыли новый элемент его назвали колумбий. Позднее в Европе колумбий стали называть ниобием, а за минералом осталось название колумбит. В кол шбите в середине XIX в. открыли еще один элемент, химически весьма сходный с ниобием, который назвали тантал. Ниобий и тантал имеют резко различные атомные массы (Nb — 92,9 Та—180,9) несмотря на это в химическом отношении они идентичны их ионные радиусы в пятивалентном состоянии равны 0,066 нм, поэтому данные элементы обладают совершенным изоморфизмом. Формула минерала (Fe, Мп) (Nb, Та)20е если преобладает ниобий, его называют колумбит, а если тантал — танталит. При тщательном изучении минералы обнаруживают более [c.437]

Самарскит — типичный уральский минерал. П. Евреинов в 30-х годах XIX в. передал минерал из Ильменских гор Густаву Розе, который в 1840 г. дал ему название уранотантал, а через 7 лет, после тщательных исследований, Генрих Розе описал его под названием самарскит (в честь горного инженера В. Е. Са-марского-Быховца). Исследование этого минерала сыграло большую роль в изучении лантаноидов три из них —самарий, гадолиний и европий — открыты в уральском самарските. [c.438]

НО и путем синтеза твердофазных систем с систематической добавкой микроэлементов и изучением на таких системах как спектров излучения, так и тушащего действия одних элементов на свечение других. Для определения содержания самария в минерале флуорите последний был переведен в сульфат кальция и по эталону путем сравнения интенсивностей свечения самария (красной полосы) была установлена концентрация самария в исходном флуорите (1,8-10 г 8ш в 1 г минерала). Концентрация европия в полевом шпате была еще меньшей (10 —10 г Еп в 1 г минерала). Содержание европия Габерланд определял путем сплавления минерала в восстановительной атмосфере и сравнения его свечения с флуоресценцией синтетически полученного минерала с определенным содержанием европия. [c.163]

Плазменная обработка руд и рудных концентратов имеет целью разрушить кристаллическую решетку минерала и облегчить последующее химическое выделение извлекаемого элемента и полноту этого выделения, чтобы рудный отвал был действительно отвалом, а не промежуточным хранилищем ценных компонентов под открытым небом. Это особенно касается урановых отвалов, поскольку даже сравнительно небольшая их радиоактивность неблагоприятно влияет на окружающую флору и фауну из-за рассеивания компонентов отвала в биосферу по различным каналам (выщелачивание и ностунление в почву, выделение газов, аэрозольный перенос и т.д.). К настоящему времени уже имеется несколько примеров успешного применения плазменной техники в технологии вскрытия упорных руд, содержащих цирконий, никель, магний и т.д. Что касается вскрытия урановых руд, то здесь исследовательские работы по применению плазменной техники и технологии практически не проводились. Основная причина — большие инвестиции, сделанные в свое время в данную отрасль во всех странах, обладающих атомной промышленностью, и, соответственно, высокий уровень технологии. Значительную часть урана в СССР добывали вообще без извлечения урановых руд на поверхность — методом подземного выщелачивания кроме того, урановая промышленность располагает сравнительно мощными инструментами для повышенного извлечения урана из руд, такими как автоклавное выщелачивание. Однако в ряде мест уже возникли проблемы большой экологической опасности урансодержащих отвалов, например отвалов комбината Висмут в Германии (так называемые Роннебургские груди) [1], несмотря на то что на этом комбинате применяли самую совершенную технологию вскрытия урановых руд и сорбционное извлечение урана из нульн. Тем не менее позднее возникла необходимость поиска методов устойчивой консервации или дополнительного извлечения урана из этих отвалов. Роннебургские груди расположены в центре Западной Европы, поэтому экологические проблемы урансодержащих отвалов стали известны и широко обсуждаются, однако в глубине [c.130]

Тот факт, что ниобий и тантал — индивидуальные элементы, был оконча-Гельно установлен путем многочисленных анализов их хлоридов и фторидов [8—10], а также путем определения давления пара пентахлоридов ниобия и тантала и окситрихлорида ниобия [11, 12]. Мариньяк [1, 13], который первым получил точные значения атомных весов этих элементов и разработал промышленный метод их разделения, стал называть ниобием более легкий элемент. Этим названием пользуются только в Европе. Вплоть до последнего десятилетия большинство американских химиков предпочитало название колумбий , а в английской научно-технической литературе встречались оба названия. Время от времени споры о названии возобновлялись [14—17], но в 1949 г. на Амстердамской конференции Международного Союза чистой и прикладной химии Комиссия по номенклатуре неорганических соединений совместно с членами Комиссии по атомным весам рекомендовала название ниобий [18]. В публикациях Британского Химического Общества это название стало обязательным и почти полностью вытеснило название колумбий . Однако многие металлурги еще продолжают пользоваться старым названием этого металла, которое увековечено в названии богатого ниобием минерала колумбита. [c.14]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

Активированные глаукониты в качестве ионообменных сорбентов широко применялись в Америке во время первой мировой войны (Борроуман). Для активирования минерала использовали способ предварительной обработки, ранее предложенный немецким Пермутитовым обществом . С другой стороны, в Европе в промышленных масштабах применялись разнообразные способы активирования минералов. Для этой цели использовали многочисленные различные минералы, из которых путем активирования получали ионообменные сорбенты, нашедшие частично местное техническое применение. В северных странах известную роль сыграл, например, обменник, полученный Крюгером из натронной глины. Мёллер в качестве исходного сырья рекомендует углистые сланцы из залежей Фарерских островов. Най-берг использовал кейпертон. Английские исследователи занима- [c.44]

До сих пор мы обсуждали главным образом спектры поглощения. Другим фактором, сильно помогающим в разрешении вопроса об электронных уровнях, является спектр флюоресценции редкоземельных элементов. Самарий, европий, тербий и диспрозий дают флюоресценцию в видимой области церий, гадолиний, эрбий и, может быть, другие редкоземельные элементы флюоресцируют в ультра-фиолетр. Предполагают, что минерал флюорит флюоресцирует благодаря следам европия, возбуждаемого малыми К9личествами радиоактивных веществ. Чистый хлорид двухвалентного европия дает в синей области широкую полосу, идентичную полосе флюорита [115]. [c.62]

Небольшие различия в ионных радиусах группы элементов, обладающих близкими химическими свойствами, можно использовать для решения петрологических проблем. В группе редкоземельных элементов лантаноидов (от Ьа до Ьи) радиусы ионов в состоянии окисленности 3-1- монотонно уменьшаются от 1,03 А для Ьа + (в шестерной координации) до 0,86 А для Ь11 +. В большинстве магматических систем все редкоземельные элементы (р.з.э.) находятся в состоянии окисленности 3- -. Исключение составляет европий, который может присутствовать в виде Ец2+ и Еи +. Соотношение между этими ионами определяется такими факторами, как летучесть кислорода и состав родоначальной магмы. Данные, приведенные в гл. 5, показывают, что коэффициенты распределения /г для отдельных р.з.э. иногда систематически меняются в зависимости от атомного номера и, следовательно, от ионного радиуса. Вхождение крупных (или легких ) ионов р.з.э. (от Ьа до 8т) в гранаты затруднено, 1 оэтому нормализованный по хондритам спектр распространенности р.з.э. для этого минерала часто обнаруживает заметное обогащение тяжелыми р. з. э. (см. рис. 5.1). В противоположность этому в плагиоклазы затруднено вхождение менее крупных ионов р.з.э. (от 0с1 до Ьи). Возникающий в результате типичный нормализованный спектр распространенности показан на рис. 5.1. В гл. 5 таклсе упоминалось о часто [c.141]

Основной областью применения электростатических методов разделения до настоящего времени остается обработка сельскохозяйственных продуктов, но этим методом обогащаются также и многие руды. Отделение циркония от рутила трудно выполняется другими методами, так как оба эти минерала имеют сходные физические свойства. В Европе эти минералы обыкновенно разделяют на две фракции, используя электростатические методы. Разделе-jiffe полевого щпата и кварца для керамической промышленности [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология