Индикаторы приготовление

Смешанный индикатор (приготовление — см. стр. 116). [c.145]

Метиловый оранжевый, индикатор (приготовление см. стр. 36). [c.192]

Индикатор Приготовление раствора [c.127]

Индикатор Интервал перехода pH Окраска индикатора Приготовление [c.322]

Если индикатор приготовлен в виде 10%-ного раствора, то, считая его плотность близкой к единице, определим из пропорции его объем [c.238]

Радиоактивным индикатором свободным от носителя называется такой препарат, при приготовлении которого не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными химическими или спектральными методами. Радиоактивные индикаторы, приготовленные с помощью процесса Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не относятся к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [c.364]

Если индикатор приготовлен в виде 10%-ного раствора, то его следует брать 0,5—1 мл на каждые 50 мл конечного объема титруемой жидкости. [c.326]

После охлаждения из раствора выделяется ортоборная кислота в виде кристаллов. Отфильтровать их через воронку Бюхнера и промыть холодной водой. Часть ортоборной кислоты растворить и проверить смешанным индикатором. Приготовление смешанного индикатора см. опыт 44. Раствор ортоборной кислоты оставляет на желтой куркумовой бумаге красное пятно, которое после смачивания щелочью приобретает темно-зеленый цвет. [c.40]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Смешанный индикатор (приготовление в колбу на 100 см вносят 70 см 96%-ного спирта, растворяют в нем 0,08 г метилового красного, 0,4 г бромтимо-лового синего, 0,5 г фенолфталеина и 0,1 г ализаринового желтого доводят об-ьем до метки, добавляя свежепрокипяченную охлажденную дистиллированную воду и переносят раствор в темную плотно закрывающуюся склянку, индикатор не меняет своих качеств в течение полугода). [c.367]

Реактивы и их приготовление. 1. Серная или соляная кислота, 0,1 н. или 0,01 н. раствор. 2. Фенолфталеин, 1 %-ный спиртовой раствор. 3. Метиловый оранжевый, 0,2%-ный раствор или смешанный индикатор. Приготовление. 1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокармина растворяют в 1 л воды. [c.253]

Серная кислота плотностью 1,84 г/см и 0,1 н. раствор. 9. Смешанный индикатор. Приготовление см. с. 211. [c.286]

Гидроокись калия, ч. д. а., 1 и. (1 М) раствор. Растворяют 64 г (примечание 3) гранулированной гидроокиси калия в Диэтиленгликоле (примечание 4) и разбавляют до 1 л тем же растворителем. Для определения титра этого раствора 1,00 мл его переносят пипеткой в коническую колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 й. раствором соляной кислоты с фенолфталеином в качестве индикатора. Приготовленный раствор реактива хранят в полиэтиленовой бутыли. [c.476]

Если индикатор приготовлен правильно, то с каплей 0,1 н. раствора иода он дает чисто синюю окраску. Раствор крахмала, дающий с иодом фиолетово-красное окрашивание, для работы не пригоден его нужно заменить свежеприготовленным. [c.317]

Изменение цвета индикатора, приготовленного на силикагеле или на активной окиси алюминия, протекает неодинаково. Так, хлористый кобальт на силикагеле начинает менять окраску при содержании влаги в газе около 3 г/л< , что соответствует точке [c.127]

Объемное соотношение между титрованным раствором гипосульфита и приготовленным раствором брома устанавливают следующим образом отмеривают в колбу с притертой пробкой 15—20 мл приготовленного выстоявшегося 0,2 н. раствора брома, приливают 20 мл 10%-ного водного раствора иодистого калия и столько же дистиллированной воды и через 10 мин титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором гипосульфита натрия, прибавляя к концу титрования крахмал в качестве индикатора. Приготовленный 0,2 и. раствор брома хранят в посуде из темного стекла. [c.190]

Раствор индикатора. 0,0025 М раствор комплекса сульфата железа (II) с о-фенантролином готовят 10-кратным разбавлением 0,025 М исходного раствора индикатора, приготовление которого описано на стр. 146. [c.171]

Для определения жесткости к 100 мл воды в конической колбе прибавляют 5 мл аммиачной буферной смеои и 5—7 капель раствора индикатора (приготовление — см. табл. 7-4). Окрашенную в винно-красный цвет жидкость титруют раствором трилона до изменения ее окраски в сиреневую. Жесткость воды Н, мг-экв1л, вычисляют по формуле [c.394]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Индикатор Иптерпал pH Окраска индикатора Приготовление растаора индикатора [c.92]

Выполнение работы Анализируемый раствор разбавляют водой в мерной колбе на 100 мл, отмеряют 20,00 мл нолученного раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 15-20 мл этилового спирта и 7-8 капель раствора индикатора. Приготовленный таким образом раствор осторожно подкисляют 0,1 М раствором соляной кислоты до перехода окраски индикатора в лимонно-желтую и затем добавляют 2-3 канли избытка НС1. Полученный раствор титруют 0,1 М раствором хлорида бария до ноявления розовой окраски. [c.56]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

Реактивы и их приготовление. 1. Азотнокислая ртуть Hg(N0s)2 X.ч., 0,1 н. раствор. Приготовление. В дистиллированной воде растворяют 16,68 г Hg(N03)2 V2H2O, добавляют 2 мл азотной кислоты плотностью 1,54 г/см и объем раствора доводят водой до 1 л. Титр раствора азотнокислой ртути устанавливают по навеске абсолютно сухого хлористого натрия. 2, Смешанный индикатор. Приготовление. 0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенола синего растворяют в 100 мл 96%-НОГО этилового спирта. Раствор хранят в темной склянке, он пригоден в течение 1 месяца. 3. Азотная кислота, 0,05 н. раствор. 4. Едкий натр, 0,05 н. раствор. [c.101]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным при смешении 1 части 0,1 %-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1 %-ного раствора тимолового синего. При рН=8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH=8,4 — уже фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в конце титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия NaH Os ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 82) практически не наблюдается, и нельзя применить прямое титрование вследствие сильного гидролиза (рН=11,6). Однако карбонат-ионы можно удалить из раствора, осаждая их Ва(0Н)2, и затем методом обратного титрования определить избыток Ва(ОН)г. Титрование ведут стандартным раствором НС1 по фенолфталеину, не отфильтровывая осажденный ВаСОз. [c.474]

Индикатор Приготовление раствора индикатора в присутствии алкил (ар ил)хл о рсилана после эквивалентной точки [c.420]

Можно применять и спиртовый раствор этого индикатора, приготовленный следующим образом 5 г эрихром черного Т растворяют в 10 мл аммиачной буферной смеси и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл. Этот раствор устойчив в течение 10 суток. [c.135]

Для отгона аммиака берут 10 мл раствора из мерной колбы и этот раствор переносят в колбу Кьельдаля. Затем в приемник аппарата помещают 10 мл 2%-ного раствора борной кислоты, содержащей 10 мл/л индикатора Конвея. Этот реактив готовят следующим образом 20 г борной кислоты растворяют в смеси 200 мл спирта и 700 мл воды. К этому раствору добавляют 10 мл смешанного индикатора, приготовленного растворением 0,033 г бромкрезола зеленого и 0,066 г метилового красного в 100 мл абсолютного спирта. После смешиваяия раствора борной кислоты с индикатором к смеси добавляют [c.5]

Раствор борной кислоты с индикатором. Растворяют 20 г борной кислоты (х. ч.) в 700 мл горячей воды и переносят охлажденный раствор в литровую колбу, содержащую 200 мл 95%-ного этанола п 20 мл раствора смешанного индикатора, приготовленного растворением 0,330 г бромкрезолового зеленого и 0,165 г метилового красного в 500 мл 95%-ного этанола. После смешивания содержимого колбы осторожно добавляют 0,05 N NaOH до тех пор, пока при смешивании 1 мл этого раствора с I мл воды окраска не изменится от розовой до бледно-зеленой. Затем добавляют в колбу воды до метки и тщательно перемешивают. [c.200]

Применяемые реактивы и растворы вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) толуол (ГОСТ 5789—69), ч.д.а, спирт этиловый ректифицированный технический (ГОСТ 18300—72), высшего сорта гидроксиламин солянокислый (ГОСТ 5456—65), X. ч., ч.д.а. аскорбиновая кислота (ГОСТ 4815—76) буферный ацетатный раствор с pH = 5, приготовленный растворением 100 г уксуснокислого кристаллического аммония в 51,3 мл уксусной кислоты и доведением водой до объема 1 л аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—68), х.ч., ч.д.а., кристаллический и 30%-ный раствор кислота уксусная (ГОСТ 61—75), ч.д.а. раствор ксиленолового оранжевого (индикатор), приготовленный путем растворения 0,1 г индикатора сначала в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель Ш раствора едкого натра, а затем в добавленных 100 мл воды (раствор устойчив в течение трех недель) натрий гидрат окиси (ГОСТ 4328— 66), Ш раствор X. ч., ч. д. а. динатриевая соль этилендиамин-Ы,М,Ы, Ы -тетраук-сусной кислоты, 2-водная (трилон Б ГОСТ 10652—73) буферный аммиачный раствор с pH = 9,5—10, приготовленный путем растворения 54 г хлористого аммония в 200 мл воды, прибавления к полученному раствору 350 мл раствора аммиака и доведения объема раствора водой до 1 л аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72) аммиак водный (ГОСТ 3760—64) натрия Ы,Ы-диэтилдитиокарбамат (ГОСТ 8864-71), ч.д.а. натрий сернокислый (ГОСТ 4523—67), 0,1 н. раствор (фиксанал), х. ч., ч. д. а. раствор эриохрома черного Т, приготовленный путем растворения 0,9 г эриохрома черного Т и 2,225 г солянокислого гидроксиламина в 100 мл этилового спирта. [c.212]

Ниже приводятся сведения о некоторых распространенных адсорбционных индикаторах приготовление раствора индикатора, изменение цвета индикатора при определении Вг, С1, J, S N и других ионов титрованием раствором AgNOj. [c.421]