Титрование растворами индигокармина

Титрование растворами индигокармина [c.222]

Шкала стандартов-имитаторов готовится путем смешения различных количеств пикриновой кислоты и кислого раствора индигокармина смесь разбавляется дистиллированной прокипяченной водой до объема применяемых склянок. Количество раствора пикриновой кислоты и титрованного раствора индигокармина для приготовления стандартной шкалы вычисляется по формулам [c.124]

Титрование растворами индигокармина. Этот краситель характеризуется восстановительными свойствами [c.57]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончательного титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора (0,1 %-ный водный раствор метилового оранжевого, 0,25%-ный водный раствор индигокармина в соотношении 1 1) и титруют при перемешивании 0,1 н. водным раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.181]

Для этого к раствору прибавляют одну каплю 1%-ного водного раствора индигокармина или лучше 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного и затем по каплям титрованный раствор бромид-бромата калия до перехода синего или (в случае применения метилового красного) красного цвета в чистожелтый. Если применяется раствор КВгО, яе содержащий КВг, то перед титрованием нужно к раствору оксихинолината прибавить 0,5—1 г бромида. После этого прибавляют еще избы- [c.170]

Стандартизация. Раствор брома стандартизируют иодометрическим методом или титрованием раствора арсенита стандартизируемым раствором Btj в присутствии индикатора — индигокармина. Титр раствора (даже при хранении его в бутыли из темного стекла или в темном месте) нужно контролировать ежедневно. [c.86]

Этот индикатор можно употреблять для титрований с участием сильной кислоты, так как область перехода его 3,1—4,4 pH. Метиловый оранжевый дает не очень резкий переход окрасок и поэтому удобен для титрования растворов с концентрацией выше 0,5 н. Индикатор приготовляют растворением 2 г сухого красителя в 1 л воды. Его часто употребляют в смеси с индигокармином (1 г метилового оранжевого + 2,5 г индигокармина в 1 л воды). Для титрования берут 1—2 капли индикатора на каждые 20—25 мл титруемого раствора. [c.248]

Переносят пипеткой в мерную колбу (емкостью 250 мл) 25 мл )аствора № 1, доводят объем водой до метки, перемешивают переносят пипеткой 25 мл (для определения известняка 50 мл) колбу для титрования емкостью 250—300 мл. Сюда же прибавляют 70 мл воды, 5 капель раствора индигокармина, 3—4 капли триэтаноламина и взбалтывают в течение 30 сек. Затем приливают раствор едкого натра до появления лимонно-желтой окраски, прибавляют 0,05 г мурексида и медленно титруют 0,1 к. раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в сиренево-фиоле-товую. [c.17]

Отбирают 25 мл раствора из мерной колбы емкостью 250 мл, приготовленного для определения железа и алюминия (см. стр. 72), разбавляют водой до метки в мерной колбе емкостью 250 мл после перемешивания раствора переносят пипеткой 25 мл его в колбу для титрования емкостью около 250 мл. Сюда же приливают около 70 мл воды, прибавляют 5 капель раствора индигокармина, 3—4 капли триэтаноламина и взбалтывают содержимое колбы в течение 30 сек. Затем приливают раствор едкого натра до образования лимонно-желтой окраски, прибавляют 0,05 г мурексида и медленно титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в сине-фиолетовую. [c.76]

Перед концом титрования добавляют 3 капли раствора индигокармина. Титрование продолжают до исчезновения голубой окраски раствора. Аналогично проводят холостой опыт с реактивами. [c.165]

Продолжительность сжигания 20 мин. Затем поглоти-тельный раствор переносят в колбу для титрования. Поглотитель промывают несколько раз дистиллированной во> дой и промывные воды переносят в ту же колбу для титрования. Раствор в колбе кипятят 2 мин и титруют 0,01 н, серной кислотой в присутствии 3 капель метилового красного и 6 капель индигокармина до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. Точно в таких же условиях проводят контрольный опыт. [c.201]

Ферменты желудочного сока, определение протеолитич. силы 7400 Феррицианнды определение весовое 3705 применение в качеств, анализе 3049 титрование раствором индигокармина 3309 Ферробор, определение бора 4579, 5462 Феррованадий, определение ванадия и хрома 3656 марганца 3247 [c.394]

После добавления в реакционную колбу раствора Sn b смесь напревают на водяной бане при 95 °С и непрерывном перемешивании в течение 5 мин. После нагрева раствор охлаждают 2 мин в воде комнатной температуры, прибавляют 20 мл НС1 и титруют 0,1 н. раствором РеС1з (7,9840 г окиси железа в мерной колбе емкостью 1 л растворяют в 750 мл НС1 и доливают ее до 1 л) в присутствии 10 капель 1%-ного раствора индигокармина. Конец титрования узнают по пе реходу окраски от желтой к зеленой. Зеленая окраска появляется задолго до конца титрования, но при взбалтывании исчезает. Концом титрования считают момент, ког- [c.165]

А—0,1%-ный ВОДНЫЙ раствор метилового оранжевого В — 0,25%-ный водный раствор индигокармина 1 1 Фиоле- товая Зеленая 4,1 Очень удобен для титрования при искусственном освещении [c.376]

С вводят SO2, предварительно пропущенный через раствор Na2S204. Сна- чала смесь необходимо охлаждать, а затем нагревать. Кашицеобразной реакционной смеси дают отстояться в течение нескольких часов и фильтруют ее через воронку Бюхнера. Концентрацию вязкого, неустойчивого, сильно пересыщенного раствора определяют путем титрования 0,01 М раствором индигокармина (1 моль индиго соответствует 1 молю 8204 ). Другие методы анализа описаны в работе [6]. [c.1120]

Определение рения титрованием двухюристым оловом. Изучено восстановление Re(VII) при титровании раствором Sn(II) в среде H I или H2SO4 в присутствии индикатора индигокармина [865]. Титрование проводят в 5 Л/ H I, содержаш ей 5—52 мг Re в виде перрената, 0,04 N раствором Sn l в 6 jV H l. Добавляют 3 капли 0,2%-ного раствора индикатора. Конечную точку титрования определяют по изменению окраски от голубой до желто-зеленой. Найдено, что это изменение окраски связано с восстановлением Re(VII) до Re(V). [c.83]

Выделившуюся кислоту определяют титрованием раствором щелочи в присутствии смешанного индикатора метиловый оранжевый 4- индигокармин или, еще лучше, в присутствии бромфено-лового синего. При применении первого индикатора окраска меняется от фиолетовой (в кислой среде) до зеленой (в щелочной среде), переходный цвет серый. При применении второго индикатора окраска изменяется от желтой (в кислой среде) до голубой (в щелочной среде), переходный цвет зеленый. [c.91]

Сернокислый гидразин в кислой среде титруют 0,1 н. раствором Na IO в присутствии метилового красного или индигокармина [40]. Кроме того, сульфат гидразина определяют [37] (в среде 5—7 н. раствора НС1) добавлением монохлорида иода и титрованием раствором Na IO (в присутствии H I3). [c.50]

При прямых титрованиях раствором Btg применяют те же приемы установления конечной точки, что и при титровании раствором КВгОз, т. е. конечную точку находят но исчезнованию окраски прибавленного индикатора (например, метилового оранжевого, индигокармина, кристаллического фиолетового или малахитового зеленого) от небольшого избытка Вт . Недавно в качестве необратимого индикатора предложен 2-окси-4-амино-4 -метоксидифениламин [17]. [c.86]

Иидигокармин. Раствор индигокармина применяют [140] для титрования Kg[Fe( N)в] (с визуальным, потенциометрическим [c.291]

Определение железа. Смешивают 25 мл раствора. содвржаш,его 0,1—0,2 г Fe", с 2 мл серной кислоты (1 4) и 10 мл 0,1 М раствора NaF (для связывания Fe"i, образуюш,егося при титровании). Нагревают до 40 °С, вводят в качестве индикатора несколько капель 0,2%-ного раствора индигокармина и титруют 0,05 М раствором хлорамина до перехода синей окраски в зеленую [264]. [c.127]

Определение альдегидов. Хлорамин проявляет окислительное действие и в щелочных средах, напримёр нри титровании альдегидов. Смешивают 25 мл анализируег-мог о раствора, содержащего не более 0,25 г формальдегида или ацетальдегида, с 25 мл 10%-ного раствора NaOH, добавляют несколько капель 0,2%-ного раствора индигокармина и титруют 0,05 М раствором хлорамина Т до изменения окраски [264]. [c.127]

Предложен 2 также метод титрования солей железа (II) раствором хлорамина (натриевой сопи п-тодуолсульфонхлорамида) с индикатором 0,2%-ным раствором индигокармина в присутствии фторид-ионов, связывающих ионы железа (III). Доп. ред. [c.449]

Василенко В. Д. Применение окислительно-восстановительных индикаторов в качестве титрованных растворов. Сообщ. 1. Определение марганца в сталях титрованием индигокармином. [Визуальное, потенциометрическое и фотоколориметрическое титрование растворов KзFe( N)6 и КМпО индигокармином]. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), 1951, 37, с. 79—85. Библ. с. 85. 3309 [c.137]

Для руд, не содержащих фосфора в нерастворимом остатке, поступают следующим образом. Навеску в 1—3 г хорошо измельченной и высушенной при 105° руды растворяют в стакане, емкостью в 250—300 мл, в 25 мл H l (плотн. 1,19). К концу растворения стакан снимают с бани, постепенно прибавляют 0,2—0,3 г бертоллетовой соли для окисления закисных солей железа и тщательно удаляют избыток хлора кипячением (проба иодокрахмальной бумажкой в парах жидкости). Разбавив раствор водой до 150 мл, его осаждают при помешивании 50 мл смеси оксина с молибденовокислым аммонием. Чтобы ускорить кристаллизацию осадка, колбу в течение 15 минут нагревают на водяной бане, охлаждают в струе холодной воды и фильтруют через плотный фильтр во взмученном состоянии, чтобы сразу забить поры фильтра. Осадок пять раз промывают 3%-ной соляной кислотой, а затем переносят его вместе с фильтром в коническую колбу с уже готовой и нагретой до 70° смесью для растворения в количестве 100 мл для больших осадков и 50 мл для малых (смесь состоит из 40 объемов спиртЕ-ректификата, 20 объемов НС1, плотн. 1,19, и 40 объемов воды). По растворении осадка колбу осторожно, без помешивания, охлаждают под краном, разбавляют таким количеством воды, чтобы концентрация кислоты не превышала 10%, и прибавляют 0,1 и. титрованного раствора бромноватокислого калия с избытком бромистого калия в 2—4 мл. Индикатором на избыток бромноватокислой соли служит индигокармин, меняющий свою сине-зеленую окраску на желтую. Во избежание потерь [c.53]

Желтая окраска растворов солей окиси церия плохо заметна, особенно при применении разбавленных титрованных растворов. Поэтому для определения конца титрования пользуются индикаторами, например растворами индигокармина, метилкрасного (стр. 212) и т. п. веществами, окраска которых исчезает к концу титрования вследствие окисления избыточной каплей раствора соли окиси церия. Пользуются и другими индикаторами, дающими интенсивную окраску от избыточной капли раствора соли церия из таких индикаторов можно назвать дифениламин (стр. 185) и особенно 0,03%-ный раствор фенилантраниловой кислоты СбН5КНСбН4СООН в 0,3%-ном растворе КзгСОз. От действия соли окиси церия в кислой среде этот индикатор дает фиолетовое окрашивание При применении любого индикатора необходимо отдельным опытом определять объем раствора Се(504)2, расходуемый только на окисление индикатора. [c.216]

При титровании СгаОГ применяют в качестве индикатора раствор индигокармина, чувствительность которого соответствует приблизительно 0,5 мл 0,01 н. СгзО на 100 мл раствора. [c.125]

Титрование. Осадок оксихинолината алюминия, промытый на фильтре горячей (60—70° С) водой до обесцвечивания промывных вод, растворяют в 50—60 мл горячей НС1 (1 1), разбавляют водой до 100—120 мл и охлаждают до комнатной температуры. Приливают одну-две капли индикатора метилового оранжевого (или 1%-ного водного раствора индигокармина) и бромируют 8-ок-сихинолин 0,1 УУ раствором бромат-бромида калия. Бромируют медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании раствора, до перехода окраски раствора в светло-желтую. Бромирование считают законченным, если от прибавления одной капли индикатора появившаяся окраска сейчас же исчезает. Вслед за этим приливают еще 1 мл 0,Ш раствора бромат-бромида , 10 мл 10%-ного раствора К.1, перемешивают и через 1—2 мин. титруют выделившийся иО Д 0,17У раствором КагЗгОз до бледно-желтого окрашивания. Приливают 1—2 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания. При большом избытке бромат-бромида в растворе от прибавления иодида калия выделяется коричневый осадок, который при последующем титровании тиосульфатом снова переходит в раствор. Содержание АЬОз вычисляют по формуле [c.84]

После выпадения круппокриста.ллического осадка (что достигается 10-минутным нагреванием на кипящей водяной бане), фильтрования и растворения осадка в 4 н. соляной кислоте добавляют 2—3 капли 1"о-пого раствора индигокармина или метилового красного и титрованный раствор броматбромида до появления желтого цвета. После этого прибавляют 0,5 — 1 г иодистого калия и выделивщийся от избытка броматбромида иод оттитровывают гипосульфитом в присутствии крахмала. [c.256]

Раствор муравьиной кислоты обрабатывают раствором хлорида ртути (II) в таком количестве, чтобы огю не меньше чем в полтора раза превышало количество муравьиной кислоты затем приливают по каплям раствор едкого натра до тех пор, пока в реакцион1юй смеси не появится опалесценция коллоидальной окиси ртути (II). Концентрация хлорида ртути (II) должна составлять не меньше 0,5%. Добавляют 10 мл насыщенного раствора чистого ацетата натрия и ставят на 2 часа на кипящую водяную баню. В присутствии примесей, обладающих восста1ювительными свойствами, осадок отфильтровывают, промывают и после этого смывают через прорванный фильтр в склянку с притертой пробкой, подкисляют соляной кислотой и приливают титрованный раствор брома в растворе бромида калия или 0,1 н. раствор бромида-бромата калкя. Через несколько минут титруют 0,1 н. раствором мышьяковистой кислоты, применяя в качестве индикатора, указывающего присутствие брома, смесь индигокармина и стифниновой кислоты. 1 жл 0,1 н. раствора брома соответствует 0,002301 г муравьиной кислоты. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология