Кривая почернения фотографической

В16. Е л а 1 d II., Фотометрическое определение редких изотопов. (Относительное содержание изотопов и атомный вес никеля. Известный метод, описанный в ссылке В. 15, модифицирован с целью провести точное сравнение между распространенными и редкими изотопами. Использовали ионный источник с постоянным током кривая почернения фотографической пластинки может быть неизвестной.) Там же, pp. 686—696. [c.603]

Рис. 84. Кривая почернения фотографической пластинки.

Регистрирующий микрофотометр МФ-4. Регистрирующий микрофотометр предназначен для автоматической записи на фотопластинку плотности почернения фотографической эмульсии. Принцип его устройства основан на том, что свет, прошедший через спектрограмму / (рис. 36) узким пучком, действует на фотоэлемент, связанный с зеркальным гальванометром. Зеркальце зеркального гальванометра освещается светом, отражение которого направляется на фотопластинку, помещенную в кассете верхнего столика 2. При движении фотометрируемой спектрограммы и верхнего столика световой пучок производит запись кривой плотности почернения (рис. 37). [c.56]

Характеристическая кривая фотографической эмульсии. В основе всех фотографических методов количественного спектрального анализа лежит зависимость оптической плотности почернения фотографической эмульсии от ее освещенности, от интенсивности спектральной линии, т. -с. [c.676]

Измерение интенсивности спектральных линий. Методику фотографического метода спектрального анализа можно было бы значительно упростить, если бы можно было непосредственно измерять интенсивность спектральных линий. Тогда процентное содержание элемента в пробе определялось бы по однажды построенному графику зависимости отношения интенсивностей спектральных линий от его концентрации. Однако неоднократно предпринимавшиеся попытки трансформирования кривых почернений в кривые интенсивностей с помощью различного рода шаблонов — механических [21.1], электромеханических [21.2], электронно-механических [21.3] и фотометрических [21.4 21.5], построенных на усредненной характеристической кривой, не привели к удачному [c.190]

Построение градуировочных кривых при фотографической регистрации. Легко показать, что если почернения обеих спектральных линий (5д и 5а) находятся на прямолинейном участке характеристической кривой пластинки, то [c.143]

Зависимость оптической плотности почернения от количества освещения представляют графически в виде кривой, которая имеет 5-образную форму почти для всех фотоэмульсий (рис. 52). Она получила название характеристической кривой фотоэмульсии. Ее можно разделить на несколько областей аЬ — область недодержек или слабых почернений Ьс — область нормальных экспозиций или нормальных почернений (в пределах Ьс сохраняется линейная зависимость оптической плотности почернения от логарифма экспозиции) ей — область, характеризующая передержки, правее точки ей — область соляризации, обусловленная эффектом умень-щения оптической плотности с возрастанием экспозиции. Проводя спектрографический анализ и применяя контрастные фотопластинки, область ей практически не используют. Величина почернения 5о, соответствующая на рис. 52 Я=0, равна слабому почернению фотографической вуали. [c.86]

Для спектрального анализа подходят только специально изготавливаемые мелкозернистые и противоореольные фотографические эмульсии с низким уровнем вуали. Более того, для количественного анализа очень важно, чтобы линейный участок кривой почернения фотоэмульсии был как можно больше, значение у практически не зависело от длины волны света и было достаточным по величине. И наконец, фотоэмульсия должна быть ровной и без повреждений. Эти требования предъявляются также к подложке для фотоэмульсий. [c.6]

Чем круче подымается кривая, тем выше контрастность пленки. Последнюю, следовательно, можно характеризовать тангенсом угла наклона прямолинейной части кривой. Обозначается эта величина через у. Чем более полого идет кривая почернения, тем больше интервал интенсивностей лучей, различаемых по пленке. Качество рентгеновской пленки, следовательно, тем выше, чем меньше у. Величина, обратная контрастности, называется фотографической широтой пленки. [c.161]

Не следует, однако, относиться к числовым значениям характеристик, приписываемых отдельным сортам пленок, как к некоторым неизменным параметрам. Наклон и форма кривой почернения В = ( И) зависят не только от сорта пленки, но и от многих других факторов времени существования пленки, состава и степени истощения проявителя, его температуры и времени проявления. Поэтому при определении интенсивности излучения фотографическим методом необходимо снимать эталонные характеристические кривые, пользуясь пленкой того же сорта (и даже той же партии), на которой снимаются рентгенограммы исследуемого объекта. Существенно и совпадение условий проявления. Наиболее целесообразно проявлять эталонную пленку и [c.164]

Для нормальных почернений пластинка, следовательно, характери зуется тремя константами у, р и j. В практике фотографической фотометрии основную роль играет при этом константа 7, т. е. крутизна кривой почернения. [c.127]

Если от почернения линий необходимо перейти к их интенсивности, надо экспериментально построить характеристическую кривую применяемых фотографических пластинок для длины волны, близкой к длинам волн измеряемых линий. Строится характеристическая кривая по так называемым маркам почернений. Один из самых распространенных способов получения марок почернения — при помощи ступенчатого ослабителя. [c.205]

Для того чтобы фотографическая пластинка была пригодной в качестве актинометра, нужно применять ее в прямолинейном участке кривой почернения ( 305, участок ВС рис. 84), так как ниже и выше его почернение перестает быть пропорциональным У. [c.476]

Кривая почернения. Приближенно качество фотографического материала может быть охарактеризовано его светочувствительностью к белому свету и к разным областям спектра. Однако более детальная характеристика дается кривой почернения, знакомство со свойствами которой одинаково необходимо как для сознательного фотографирования, так и для фотографического фотометрирования. Типичная кривая почернения изображена на рис. 84, Эта кривая строится следующим образом. Разные участки пластинки освещают одно и то же время светом разной интенсивности (например с помощью упомянутого в 283 серого клина). [c.508]

Основой для формулирования технических требований к обращаемым материалам является сенситометрическая система Г(ХТ [1]. Она вырабатывалась главным образом для негативных и позитивных фотографических слоев. Сенситометрия обращаемых материалов строится в ней по аналогии с упомянутыми слоями исходя из представления о зеркальной транс рмации негативной кривой почернения в кривую почернения обращенного изображения. Следует указать, по крайней мере, на три обстоятельства, не учитываемых системой. [c.178]

Очень сходный с изложенным выше метод построения кривых почернений при помощи /( ьа-дублетов был предложен В. Н. Протопоповым [23, 44, 45]. Для построения градуировочной кривой, характеризующей фотографические свойства эмульсии, он изучал зависимость отношения по- [c.44]

После этого измеряют степень почернения фотографической пластинки в спектре поглощения вещества и в спектре поглощения растворителя при длинах волн через каждые 50 А. По характеристической кривой для данной длины волны (участка длин волн) определяют величины lg 1о и lg I. Вычитание из первой величины второй дает оптическую плотность раствора (вещества). Результаты измерения удобно записать по схеме таблицы IV,20. [c.103]

Зависимость почернения фотографической эмульсии от интенсивности падающего на нее света при условии постоянства времени выражается характеристической кривой (рис. 31). Область ВС представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен фактору контрастности фотопластинки участок АВ — область недодержек, участок СО — область передержек. [c.57]

Построение характеристической кривой фотопластинки и измерение почернений спектральных линий представляют собой основу техники количественного фотографического спектрального анализа. По характеристической кривой определяют область нормальных почернений фотоэмульсии и производят исключение фона из результатов измерений почернения линий. Характеристическая кривая необходима также для перехода от почернений спектральных линий к их интенсивностям. Другими словами, характеристическая кривая представляет собой градуировочную характеристику фотоэмульсии, с помощью которой может осуществляться переход от измеренных почернений фотослоя к значению воздействовавшей на него энергии за время экспозиции. [c.122]

Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой [c.32]

Для определения контрастности фотографических пластинок не обязательно строить всю характеристическую кривую достаточно знать разность почернений двух спектральных линий с известной относительной интенсивностью Необходимо быть только уверенным, что почернения обеих линий лежат в области нормальных почернений. Запишем почернение первой и второй линии по формуле (35) [c.162]

Методы построения характеристической кривой. Построение характеристической кривой фотографических пластинок часто необходимо при спектральном анализе для определения относительной интенсивности спектральных линий и полос, когда они лежат вне области нормальных почернений, а также для определения свойств эмульсии-контрастности, широты и области нормальных почернений. [c.178]

Для получения почернений в достаточно широком интервале, что необходимо для построения всей характеристической кривой, спектр необходимо сфотографировать два или три раза с разной выдержкой или один раз через трехступенчатый ослабитель. Построение кривой осуш,ествляют так же, как и в первом методе, совмещая точки, соответствующие разным выдержкам, но имеющие одинаковые почернения. Отношение между двумя выдержками должно быть несколько меньше, чем отношение интенсивностей между самой интенсивной и самой слабой линиями. Этот метод применяют, главным образом, в средней ультрафиолетовой области, где контрастность фотографических пластинок мало меняется с длиной волны. [c.181]

На рис. 104 приведена характеристическая кривая фотографической пластинки. Постройте характеристическую кривую для той же пластинки, пользуясь преобразованными почернениями. [c.185]

По этим данным постройте характеристическую кривую фотографической пластинки и определите контрастность, широту и область нормальных почернений. [c.185]

Постройте полную характеристическую кривую фотографической пластинки для заданной области спектра. Определите ее основные параметры — контрастность, широту и область нормальных почернений. Определите разными способами относительную интенсивность нескольких пар спектральных линий в спектре, снятом на той же пластинке. [c.186]

Определение экспозиции как произведения лучистой энергии на время подразумевает, что почернение фотографической пластинки происходит пропорционально величине этого произведения это соотношение известно под названием закона обратных величин. К сожалению, имеются отступления от этого закона. Оптическую плотность, вызываемую умеренно сильным пучком света за интервал времени, который соответствует экспозиции, лежащей в середине линейной части кривой Хартера и Дриффильда, можно принять за эталон для данного типа фотопластинок. Однако очень часто можно обнаружить, что при значительно более слабой освещенности для получения той же самой оптической плотности потребуется большее время, чем это предсказывается простым закоио М. Точно так же при высоких освещенностях время будет больше, чем предсказывается теорией. Эти отступления от закона обратных величин ДЛЯ одних типов пластинок более заметные, чем для других. [c.99]

Смысл вывода коэффициента К от этого не теряется, так как конечным результатом фотографического процесса на обращаемых слоях является не негативное, а обращенное позитивное изображение. Следует учесть, что максимальная плотность слоя может оказаться непромеряемой на обычных денситометрах (этого для обращаемых материалов, как правило, не требуется). Проекции на экран обращенных изображений с плотностями, больше 3, визуально неразличимы, поэтому нецелесообразно использовать их в фотографическом процессе. В этом случае отсчет рабочего интервала экспозиций следует вести на кривой почернения не от ординаты точки Омако — 0,2, а от 3—0,2 = 2,8. В связи с этим необходимо уточнить понятие единицы светочувствительности ГОСТ применительно к обращаемым материалам. Предлагается следующая формулировка [c.185]

Существует большое число методов, которые могут быть использоваиы при проведении количественного рентгеноспектрального анализа для установления относительных интенсивностей спектральных линий. Для систематического рассмотрения этих методов и их анализа удобно разделить их на три группы. К первой группе можно отнести методы, оспонанные на прямом использовании характеристической кривой эмульсии ко второй — методы, требующие знания параметров так называемых преобразованных функций почернения и, иаконец, к последней группе—те из методов, которые позволяют определять относительную интенсивность рентгеновских спектральных линий искусственными приемами. Методы последней группы можно применять даже тогда, когда в явном виде неизвестна форма кривых, характеризующих фотографические свойства эмульсии. [c.76]

Если пучок ионов, полученных от какого-либо источника и ускоренных с помощью постоянйого напряжения до приобретения значительной однородной скорости, отклонить затем в магнитном поле, то, как известно, ионы с меньшей массой отклонятся сильнее, чем ионы с большей массой. С помощью фотопластинки, расположенной за магнитным полем, можно исследовать, из каких изотопов состоит смесь. Удачно подобрав отклоняющее и фокусирующие поля, Маттаух и Герцог построили спектрограф большой разрешающей силы. Их спектрограф не только смог разделить все изотопы вплоть до самых тяжелых, так же как и в классических опытах Астона, но и позволяет обнаружить тонкую структуру (дефект масс) массовых спектров. Для наших целей эти совершенные масс-спектрографы не подходят по двум причинам. Во-первых, определение относительной интенсивности по почернению эмульсии фотопластинки требует знания кривой почернения и зернистости пластинки и не может быть сделано быстро и с большой точностью. Во-вторых, эти спектрографы обладают малой светосилой, и поэтому какие-либо другие методы регистрации, кроме суммирующего фотографического, с ними вряд ли возможны. Уже довольно давно для измерения относительной интенсивности были сконструированы светосильные спектрометры, в которых интен- [c.64]

Оказывается также, что если освещать фотографический слой светом одинаковой интенсивности, но один раз непрерывно, а второй с перерывами, то в результате формы кривых почернения могут быть различными. Не вдаваясь в детали, отметим, что в случае освещения с перерывами показатель Шварцшильда р зависит не только от I и t, нО также от длительности одного светового импульса и соотношения между длительностью импульса и паузы. В результате в этом случае чувствительность фотослоя, а также форма характеристической кривой могут быть иными, чем при непрерывном освещении. Поэтому не рекомендуется, например, возбуждать спектр рассеяния прерывистым источником (ртутной лампой, питаемой переменным током) и при этом для [c.332]

Следующая группа работ посвящена описанию задач, наиболее часто встречающихся в технике фотографического спектрального анализа. Они включают получение навыков в построении харктеристической кривой фотоэмульсии, технику измерения почернений линий с помощью микрофотометров, освоение приемов монохромной и гетерохромной фотометрии, измерение основного параметра источника возбуждения спектров [c.93]

Интенсивность спектральных линий определяемых элементов сразу же после включения дуги или искры сильно колеблется. Время, необходимое для достижения равновесия физико-химических процессов на электродах, определяют экспериментальным путем с помощью кривых обжига или обыскривания. Для этого включают дугу или искру и через каждые 5—10 с перемещают кассету спектрографа с фотографической пластинкой. После ее проявления по результатам фо-тометрирования спектрограммы строят кривые обжига или обыскривания, откладывая на оси ординат почернение линий 5 определяемых элементов, а по оси абсцисс — продолжительность горения дуги или искры в секундах. [c.673]