Фотоэмульсии характеристическая кривая

Рис. 2.5. Характеристическая кривая фотоэмульсии Я — инерция фотоэмульсии область нормальных почернений в интервале экспозиции и Яг ig a — коэффициент контрастности фотоэмульсии I — интенсивность

Каждая фотоэмульсия характеризуется спектральной чувствительностью, а также коэффициентом контрастности. В СССР за единицу ГОСТа чувствительности принята величина, равная обратной величине экспозиции, вызывающей почернение над фоном эмульсии, равное 0,2 единицы. Коэффициент контрастности, равный тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии, зависит от типа фотоэмульсии, [c.25]

В качестве аналитического сигнала может быть использовано почернение или разность почернений линий, интенсивность аналитической линии, вычисленная по характеристической кривой фотоэмульсии с учетом фона, логарифм отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения и т. п. [c.85]

Построение характеристической кривой фотопластинки и измерение почернений спектральных линий представляют собой основу техники количественного фотографического спектрального анализа. По характеристической кривой определяют область нормальных почернений фотоэмульсии и производят исключение фона из результатов измерений почернения линий. Характеристическая кривая необходима также для перехода от почернений спектральных линий к их интенсивностям. Другими словами, характеристическая кривая представляет собой градуировочную характеристику фотоэмульсии, с помощью которой может осуществляться переход от измеренных почернений фотослоя к значению воздействовавшей на него энергии за время экспозиции. [c.122]

Для исключения фона можно применять следующий метод. Используя параметры характеристической кривой фотоэмульсии, рассчитаем величины /л+ф и /ф по измеренным значениям 5 +ф и Кф. Запишем логарифм относительной интенсивности h и /ф, и преобразуем его следующим образом [c.111]

Мерой интенсивности, непосредственно измеряемой при фотографической регистрации спектра, является почернение фотоэмульсии 5. Если почернения фона 5ф и линий вместе с фоном 5л+ф лежат в области прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии, то они пропорциональны логарифму интенсивности вызвавшего их излучения. Поэтому для области содержаний элемента в пробе, при которых /л /ф (точнее /л//ф>Ю), между логарифмом содержания элемента и почернением аналити- [c.9]

Построив характеристическую кривую фотоэмульсии ио измеренным значениям почернений, сначала находят разность логарифмов экспозиции, вызвавших эти почернения, а затем отношение интенсивностей измеряемых линий. Определение значений абсолютных интенсивностей в практике спектрального анализа, как правило, пе проводится в принципе это возможно, однако необходимо преодолеть значительные экспериментальные трудности, чтобы получить точное значение абсолютной интенсивности. [c.25]

Используя уравнение характеристической кривой фотоэмульсии, можно записать [c.106]

Использование характеристической кривой фотоэмульсии. [c.109]

Характеристическая кривая фотоэмульсии. К основным недостаткам фотоэмульсий относятся нелинейная зависимость фотографического эффекта от освещенности Е, а также влияние на почернение S ряда других факторов (длины волны света, времени проявления, температуры проявителя, его химического со- [c.391]

Рис. 14.25. Характеристическая кривая фотоэмульсии и отдельные ее участки

В случае фотографической регистрации градуировочные графики претерпевают сдвиг из-за колебаний свойств фотоэмульсии от одной пластинки к другой и недостаточно точного воспроизведения условий проявления. Если при этом измеряемые почернения находятся в области прямолинейного участка характеристической кривой, то наиболее простым способом учета свойств фотоматериала может быть построение графика в координатах ) и ig . Для этого необходимо [c.405]

Понятие эквивалентного квантового выхода т] фотоэмульсии можно определить как число, показывающее, какая часть квантов, падающих на фотоэмульсию, необходима, чтобы, пользуясь идеальным приемником, получить ту же точность регистрации энергии. На рис. 12.4 [12.3] показан ход кривой эквивалентного квантового выхода и характеристическая кривая для одной из типичных эмульсий. Для получения наибольшей точности измерений при заданном энергетическом потоке целесообразно работать в области малых почернений, где величина эквивалентного квантового выхода наибольшая. [c.296]

Для фотографического сравнения яркости двух линий, расположенных достаточно близко, поступают следующим образом. Строят характеристическую кривую фотоэмульсии, фотографируя спектр через ступенчатый ослабитель с соблюдением всех условий равномерного освещения щели, описанных в гл. 5. Более яркую из двух сравниваемых линий используют для построения характеристической кривой (рис. 12.19). По измеренному значению почернения более слабой линии в участке, соответствующем прозрачной ступени ослабителя, по построенной кривой определяют яркость второй линии по отношению к первой. [c.311]

Фактор контрастности у, как известно, с увеличением экспозиции вначале все более резко растет, а затем в области прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии становится постоянным. Таким образом, знаменатель в выражении (21) с увеличением экспозиции все время растет, а числитель растет вначале быстрее, чем знаменатель, но лишь до некоторого предела, достигая наибольшего значения при экспозиции, соответ- [c.46]

Случай постоянства почернений фона при смене спектрального прибора. Для лучшего обнаружения слабых спектральных линий фон на спектрограммах должен находиться в сравнительно узкой области оптимальных значений почернения (в зависимости от рода аналитической задачи — в переходной области или в начале прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии см. 2.1.2). Если это требование хотя бы приблизительно выполняется при замене одного спектрального прибора другим (что обычно происходит на практике), то, вследствие слабой зависимости.а. от величина минимального обна- [c.71]

Зависимость оптической плотности почернения от количества освещения представляют графически в виде кривой, которая имеет 5-образную форму почти для всех фотоэмульсий (рис. 52). Она получила название характеристической кривой фотоэмульсии. Ее можно разделить на несколько областей аЬ — область недодержек или слабых почернений Ьс — область нормальных экспозиций или нормальных почернений (в пределах Ьс сохраняется линейная зависимость оптической плотности почернения от логарифма экспозиции) ей — область, характеризующая передержки, правее точки ей — область соляризации, обусловленная эффектом умень-щения оптической плотности с возрастанием экспозиции. Проводя спектрографический анализ и применяя контрастные фотопластинки, область ей практически не используют. Величина почернения 5о, соответствующая на рис. 52 Я=0, равна слабому почернению фотографической вуали. [c.86]

Таким образом, область Ьс характеристической кривой выражается уравнением прямой (рис. 52) и имеет простую математическую зависимость между почернением 5 и количеством освещения Я. Точка пересечения продолжения прямолинейной части с осью абсцисс Hi называется инерцией фотоэмульсии. Светочувствительность фотографического слоя тем больше, чем меньше его инерция и наоборот. Таким образом, инерция Я, связана с чувствительностью фотоэмульсии. [c.86]

Тангенс угла а называется коэффициентом контрастности он определяет угловой наклон прямолинейной области Ьс характеристической кривой к оси абсцисс. Коэффициент контрастности у и чувствительность — наиболее важные константы фотоэмульсии. [c.86]

Использование характеристической кривой фотоэмульсии. Спектр эталона или образца фотографируется через ступенчатый ослабитель. На этой же фотопластинке фотографируются спектры эталонов и образцов в условиях проведения анализа. Величину у определяют, построив характеристическую кривую, используя аналитические линии или соседние с ними. Далее для эталонов и образцов находят значения lg- [c.110]

По характеристической кривой определяют область нормальных почернений фотоэмульсии и производят исключение фона при проведении количественного спектрального анализа. Характеристической кривой также пользуются при переходе от почернений спектральных линий к их интенсивностям. [c.54]

Известно, что корреляция между интенсивностью света и почернением эмульсий, т. е. воспроизводимость измерения интенсивности фотографическим способом, существенно зависит от проявления фотоэмульсий. При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Это объясняется тем, что с метолом и гидрохиноном можно приготовить проявители, обладающие разными свойствами и полностью удовлетворяющие требованиям, предъявляемым спектральным анализом . Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора. В то же время в Америке в основном используются проявители с л-амино-фенолом и гидрохиноном [1] . [c.8]

Строгое соблюдение рекомендованной температуры проявителя особенно важно, если используется метод без применения эталонных образцов (разд. 5.4.3). С изменением температуры могут измениться также постоянные характеристической кривой фотоэмульсии, наклон аналитической кривой и т. д. [c.10]

Для фотографирования спектра с целью определения следов наиболее подходит мелкозернистая и контрастная фотоэмульсия с низкой вуалью [5, 6, 11, 13]. Чтобы достичь максимального соотношения интенсивностей линии и фона, следует выбрать экспозицию такой, чтобы получить в ультрафиолетовой области спектра почернение фона 5 0,2. Для этого на одно место фотопластинки можно сфотографировать спектры нескольких навесок одной и той же пробы. Процесс проявления выгодно продолжать до достижения максимального наклона характеристической кривой эмульсии. [c.33]

Калибровка фотоэмульсий (фотопластинок) необходима для установления корреляции между интенсивностью спектральных линий и почернением или пропусканием их фотографических изображений. Фотографические способы измерения интенсивности (разд. 5.2 в [1]), характеристическая кривая и методы ее построения (разд. 5.3 в [1]), а также различные методы преобразования почернений (разд. 5.7 в [1]) были уже подробно обсуждены. Исходя из этого, рассмотрим теперь основные принципы практических способов калибровки фотоэмульсий, которые, по нашему мнению, наиболее удобны. [c.108]

Калибровка пластинок путем построения характеристической кривой очень трудоемка и длительна. Поэтому в дальнейшем мц ограничимся обсуждением калибровки фотоэмульсий с помощью [c.108]

Величину АУт, которая наиболее подходит для калибровки фотоэмульсий, определяют по линейному участку характеристической кривой, построенной в единицах А У. На практике для обычно используемых при анализе контрастных эмульсий длина линейного участка характеристической кривой, измеренной в единицах 5, не зависит от длины волны (А5 1,25 [5]). Таким образом, область величин АУ, приходящихся на линейный участок характеристической кривой (АУ ), является функцией АУ = 1,25/у. Поскольку величина АУт для марок интенсивностей должна быть на практике близка к одной четверти величины АУх., целесообразно выбрать [c.109]

Излишне приводить данные, касающиеся фотопластинки и ее обработки. Тип фотоэмульсии, пригодный для фотографирования необходимой спектральной области, следует выбирать таким, чтобы наклон характеристической кривой эмульсии в этой области был близок к 1,0—2,0. Пластинки должны иметь такую чувствительность, которая при использовании ступенчатого и дополнительного фильтров и при соответствующей экспозиции обеспечивает почернения аналитических линий, приходящиеся на наиболее благоприятный участок характеристической кривой. [c.169]

Кривую 5 = (p(lg ) называют характеристической кривой фотоэмульсии (рис. 3.10). Она имеет ряд замечательных особенностей. Во-первых, логарифипческий масштаб позволяет сжать шкалу освещенностей. Во-вторых, выбор единиц освещенности не сказывается на форме кривой. Переход от одних единиц к другим приводит лишь к смещению всей кривой, так как lgаЕ = lg а Е. Поэтому при построении кривой освещенность можно выражать в любых удобных единицах, чаще всего — в единицах коэффициента пропускания ступенчатого ослабителя т/. Кривая имеет прямолинейный участок ВС (область нормальных почернений), в пределах которого фактор контрастности [c.77]

К гомохромной относится задача фотометрирования лИ ний, длины волн которых настолько близки, что можно на этом участке пренебречь различиями характеристик фотоэмульсии (спектральной чувствительностью, характеристической кривой, фактором контрастности, постоянной Шварцшильда). [c.77]

Интересно отметить, что на изоопаках существует две области при очень коротких (<10 сек) и средних выдержках (10 —10 сек), в которых они параллельны оси абсцисс. В этих областях закон взаимозаместимости выполняется, но чувствительность фотоэмульсии оказывается существенно различной. Расположение и форма изоопак, как и характеристических кривых, определяются свойствами фотографической эмульсии, условиями проявления, а также температурой фотослоя при экспонировании. [c.295]

Из выражения (21) следует, что вфот зависит от величины экспозиции дф, которая должна быть выражена здесь в единицах почернения 5ф, однозначно связанного с <7ф уравнением характеристической кривой фотоэмульсии. При этом почернение 5ф, образующееся под влиянием экспозиции ф, будет зависеть от светочувствительности эмульсии. В свою очередь у,ф и адз рн для данной фотоэмульсии [c.45]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда 240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость Од при этом практически не меняется) в результате изменяется и величина ефот. Исследования [748] показывают, что при уменьшении времени экспозиции в 100 раз Ефот увеличивается для некоторых пластинок более чем в 1,5 раза. (Между прочим это обстоятельство может являться иногда одной из возможных причин наблюдаемого в практике спектрального анализа снижения предела обнаружения следов элементов при ускоренном поступлении пробы о других причинах этого эффекта см. гл. 4.) Уменьшение времени проявления действует в ином направлении — оно ведет к значительному снижению и к очень небольшому уменьшению Р [c.47]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда [240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость при этом практически не ме- [c.47]

Контрастиость. Характеристическая кривая фотоэмульсии дает представление о степени контрастности в передаче изображения. Из сравнения характеристических кривых 1 и 2 (рис. 53), полученных при одинаковых условиях экспонирования и проявления, но относящихся К двум разным сортам фотопластинок, видно, что скорости нарастания почернений с экспозициями различны. [c.87]

При фотографировании спектров концентратов микропримесей обычно используют фотоэмульсии высокой чувствительности, но эти фотопластинки обладают вуалью, затрудняющей измерение слабых линий. Менее чувствительные, с высоким контрастом эмульсии, позволяют наблюдать слабые линии, но обычно почернения этих линий находятся в области недодержек, т. е. в нижней части характеристической кривой фотопластинки. Чувствительность таких фотопластинок можно повысить способом предварительного засвечивания их так, чтобы общая плотность почернения была выше точки перегиба характеристической кривой. На предварительно засвеченной эмульсии небольшие экспозиции (слабые интенсивности) вызовут большие величины в плотностях почерне-нений, что должно повысить точность спектрального анализа. [c.191]

Было показано, что в спектрографическом анализе линии х и г должны располагаться близко друг к другу по двум причинам. С одной стороны, при большом расстоянии между линиями возрастают фотографические погрешности, а с другой — параметры характеристической кривой (или кривой преобразованных почернений) быстро изменяются вне области длин волн 2500—3100 А. Последнее существенно усложняет методику анализа. В противоположность этому в случае измерения интенсивности линий с помощью фотоумножителей точность измерений не зависит от расстояния между линиями (разд. 5.10 в [1]). Поскольку между фототоком и интенсивностью света существует простое линейное соотношение, зависимость чувствительности фотоумножителей от длины волны в относительно широких пределах не играет роли. Поэтому различие в длинах волн линий аналитических пар может быть значительным. Зависимость от длины волны параметров фотоумножителя можно скомпенсировать соответствующим выбором динодных напряжений. Последние регулируют в соответствии с желаемой чувствительностью, которая зависит от возможного соотношения минимальных и максимальных величин интенсивностей измеряемой линии. Кроме того, фотоумножители обычно можно использовать в более широкой области длин волн, чем фотоэмульсии. Поэтому фотоум ножи- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология