Кварцевая смесь стандартная

Замазка арзамит-1 изготовляется смешением порошка, представляющего собой смесь из 90% кварцевой муки и 10% пара-толуолсульфохлорида, с арзамит-раствором. Порошок должен быть стандартной дисперсности, так как от этого зависит плотность замазки, а также дозировка растворителя. [c.86]

Ход определения самария в двуокиси церия. Смешивают в кварцевой ступке 196 мг сульфата свинца и 4 лг двуокиси церия с 0,4 мл 0,05%-ного водного раствора фторида лития и растирают кварцевым пестиком 2—3 мин. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и делят на две части одну из них помещают в корундовый тигель объемом 3 мл, а ко второй добавляют 0,5 мл стандартного раствора, содержащего 1 мкг самария в 1 мл, перемешивают и снова сушат под инфракрасной лампой, после чего переносят во второй тигель. Оба тигля помещают в кварцевый стакан и прокаливают в печи при 850 °С в течение 30 мин. После охлаждения образцы по очереди помещают в ячейку диаметром 2 мм, уплотняют Пуассоном и на спектрографе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 записывают спектр флуоресценции в области 600—550 ммк. Содержание самария в двуокиси церия рассчитывают по формуле [c.318]

Применяют кварцевый песок с окатанными зернами, проходящий через сито № 60 и остающийся на сите № 100, т. е. фракция 0,28—0,16 мм. Ситовой состав рабочего песка должен быть постоянным. Для этого, просеивая песок через промежуточное сито № 20 (0 отверстий 0,21 мм), подготавливают отдельные фракции 0,28— 0,21 и 0,21—0,16 мм. Взвешивают такое количество песка каждой из фракций, чтобы смешивая их, получить рабочий песок заданного состава. Смесь считается стандартной, если в ней содержится 60% фракции 0,28-0,21 мм и 40% фракции 0,21—0,16 мм ( 5%). [c.77]

Анализируемую смесь помещают в кратер угольного электрода (анод) диаметром 4 мм и глубиной 4 мм. Катодом служит графитовый электрод с коническим заостренным концом. Аналитический промежуток 2 мм, навеска 35 мг. Применяют кварцевый спектрограф средней дисперсии, источник возбуждения — дуга постоянного тока экспозиция 20 сек. Стандартная ошибка метода [c.154]

Стандартную кварцевую смесь готовят из 3 кг сухого люберецкого песка марки К-50/100, к которому добавляют 167 г жидкого концентрата уд. веса 1,275, или раствора твердого концентрата, того же удельного веса, и 30 мл воды. Глинистую смесь готовят из 167 г концентрата, 30 мл воды, 2910 г кварцевого песка и 50 г кудиновской или чусов-ярской глины. Порядок приготовления смеси таков песок засыпают в бегуны, включают двигатель и приливают воду. При глинистой смеси с водой прибавляют глину. Во избежание раздавливания песка ножи бегунов устанавливают на 1—2 мм над дном чаши. Перемешивание продолжается точно 3 минуты, а затем постепенно добавляют концентрат и перемешивают еще 7 минут, после чего выбирают смесь из чаши бегунов. [c.318]

При вводе ультрадисперсных оксидов металлов в водную суспензию на основе талюма или талюм-гипсовой смеси в период вязкопластичного состояния во время приготовления исходной композиции катализаторного покрытия прочность контакта между оксидами металлов и цементом обеспечивается вандерваальсовской и водородной связями. При этом образуется тиксотропная коагуляционная структура с повышенным уровнем сцепления частиц [108]. Можно полагать, что оксиды металлов ультрадисперсных систем ведут себя в водной суспензии катализаторного покрытия аналогично песку (оксид кремния) в строительных цементных растворах. В анализируемых экспериментах наибольшая механическая прочность катализаторных покрытий наблюдалась при соотношении та-люм-УДП, равном 1 (2-3). Необходимо отметить, что в нашей стране растворная цементная смесь в строительстве изготавливается из одной ма ссовой части цемента и трех массовых частей стандартного кварцевого песка, в США при определении механической прочности образцов бетона при сжатии применяют раствор состава (цемент - песок) 1 2,75, а II Японии при определении сжатия и изгиба - раствор состава 1 2 [109]. [c.139]

Ряд источников излучения имеет спектральные линии подходящей интенсивности, распределенные соответствующим образом в избранной спектральной области. Точные значения положения характерных линий кварцево-ртутной дуги — 253,7 302,25 313,16 334,15 365,48 404,66 и 435,83 нм. Шкалу длин волн можно также калибровать при помощи соответствующих стеклянных фильтров, которые имеют приемлемые полосы поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях. Широко используются стандартные стекла, содержащие дидимий (смесь празеодима и неодима). Лучшим считается стекло, содержащее гольмий. Точные значения положения характерных максимумов фильтров из гольмиевого стекла — 241,5 1 281,5 1 360,9 1 и 536,2 3 нм. Фильтры из гольмиевого стекла можно получить из некоторых национальных учреждений и коммерческих источников. Эксплуатационные качества непроверенного фильтра должны быть установлены по отношению к фильтру, подвергнутому правильной проверке. [c.40]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Разработанный изотопный метод определения кислорода в титане заключается в следующем. Точно взвешенная навеска анализируемого титана смешивается с точно взвешенной навеской стандартного сплава. В наших опытах эти навески равнялись 500 и 50 мг соответственно. К полученной смеси добавляется мелкий графитовый порошок, который по весу составляет прибли-зительно /з от веса смеси титан — стандартный сплав. В дальнейшем полученная смесь помещается в загрузочное устройство п, после дегазащш кварцевой печи, вводится в молибденовый тигель. Для удаления водорода тигель вместе с образцом прокаливается токами высокой частоты при 1100° в течение 10 мин. Затем (после отключения диффузионного насоса) температура тигля повышается до 1900°, и производится обмен кислородных атомов в течение полутора часов. Через каждые 10—15 мин. выделяющийся из титана газ (в основном окись углерода) подвергается циркуляции при помощи насоса Тэплера. По истечении времени обмена тем же насосом образец газа забирается в ампулу и анализируется на масс-спектрометре для определения отношения Q18. Q16 Ддд использованного памп масс-спектрометра было достаточно 0,01 мл газа. Зная величину отношения О 0 в стандартном сплаве и величину этого же отношения после обмена, легко рассчитать количественное содержание кислорода в анализируемом титане. [c.134]

Для исследования процесса очистки исходный золь загру-л<али в кварцевый стакан с герметической крышкой, затем вводили определенное количество сорбента — диоксида кремния осч и смесь перемешивали в течение 0,5 1 2 3 5 час. После расслаивания проводили химико-спектральный анализ-пробы золя ПКК на содержание микропримесей относительное стандартное отклонение химико-спектрального анализам составляло 20—25%. [c.121]

Разложение сожжением в токе кислорода при определении хрома, углерода и водорода из одной навески. Сожжение проводят в стандартной аппаратуре для микроопределения углерода и водорода, используя контейнеры длиной 60—90 мм, диаметром 7—11 мм, пустые или наполненные слоем дробленого кварца. Кварцевые контейнеры, содержащие остаток СггОз, помещают вертикально в химический стакан соответствующего размера, пипеткой вносят в каждый коцтейнер свежеприготовленную смесь концентрированной серной кислоты (1 мл) и 5%-ного раствора бромата калия (6 мл). Остаток должен быть покрыт раствором. В стакан наливают воду так, чтобы ее уровень был не ниже уровня в контейнерах, и кипятят на электроплитке до полного растворения оксида хрома. Продолжительность растворения зависит от диаметра контейнера и количества дробленого кварца. Выделившийся бром удаляют либо нагреванием контейнеров в течение 15 мин в кипящей водяной бане, либо прибавлением 5 капель 0,2%-ного раствора фенола в аликвотную часть раствора перед приготовлением комплекса. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой, перемешивают и определяют хром, как описано выше. [c.202]

Для стандартных измерений при более низкой чувствительности можнр использовать менее сложную методику [4]. Поток, выходящий из хроматографа, сжигают в кварцевой трубке для сжигания, а образующиеся газы пропускают через слой водной суспензии хлоранилата ртути в течение такого периода, который соответствует времени удерживания исследуемого компонента. При наличии хлористого водорода будет выделяться хлораниловая кислота, которую определяют колориметрически после удаления фильтрацией или центрифугированием нерастворимой ртутной соли. Для определения необходимо присутствие минимум 10 мкг ионов хлора. Этот метод обладает рядом недостатков. Если используют внутренний стандарт или если присутствует более одного пестицида, необходимо в течение одного опыта отбирать несколько проб. Это требует тщательного хронометрирования процесса для этого каждый раз, когда в результате хроматографического анализа известной смеси изменяются параметры, необходимо вновь измерять удерживаемые объемы, если смесь для анализа была взята в количествах, достаточно больших, чтобы получить сигнал от обычного термического детектора. Кроме того, уступы на пиках или пики, возникающие в результате присутствия в пробе непредвиденных соединений, могут нарушить детектирование. Основной недостаток заключается в низкой чувствительности при содержании веществ в количестве менее 1 мкг. [c.579]

Для оценки сыпучести применен косвенный метод, основанный на пропускании исследуемого ПМДА в смеси с кварцевым песком через фиксированное стандартное отверстие /7/. Для эксперимента использовалась стеклянная воронка с углом внутреннего конуса 60° и выходным отверстием диаметром 8мм, Длина выпускной трубки 20 мм, срез ее сделан под прямым углом. Разбавитель - кварцевый песок фракции 250f50G мкм. Определение ведется следующим образом в воронку засыпается навеска исследуемого материала в количестве 10г и фиксируется время эвакуации ее через отверстие. Если материал не высыпается, то взятая навеска тщательно смешивается с кварцевым песком в весовом отношении 1 1 и снова помещается в воронку. Если смесь вновь не сыпуча, то готовится но -вая порция в соотношении 1 2, 1 3 и т.д. до тех пор, пока не будет наблюдаться свободное высыпание. Сыпучесть, таким образом, как условный показатель определяется как количество весовых частей кварцевого песка, которое следует добавить на одну часть материала для достижения совместной сыпучести. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология