Сжатие определение гидростатическим

Измерение сжимаемости сводится к определению того объема, который занимает известное количество вещества при заданных давлении и температуре. Эта задача может быть решена различными путями. Можно, например, в сосуде известной емкости при определенной температуре создавать необходимое давление исследуемого вещества и затем измерять количество этого вещества, заключенного в сосуде, по его массе или объему при атмосферном давлении. Другой способ состоит в сжатии известного количества вещества в сосуде, емкость которого может быть изменена в процессе опыта. При этом объем вещества под давлением измеряют непосредственно. Сжимаемость газов и жидкостей можно рассчитать по их плотности, измеренной гидростатическим взвешиванием. Существуют также разновидности этих методов. [c.327]

Обычно измерительным устройством служит гидростатический ртутный вакуумметр. Впервые такой вакуумметр, измеряющий давление сжатого с определенной степенью газа, сконструировал в 1874 г. Мак-Леод, и его именем эти вакуумметры именуются до сих пор. [c.37]

Чтобы измельчить конгломераты, восстановленный порошок молибдена размалывают. Затем его просеивают и прессуют определенными навесками на гидравлических прессах в стальных пресс-формах или гидростатическим методом в водонепроницаемых оболочках и в жидкой среде (масло, вода и др.), находящейся в специальных сосудах высокого давления. В последнем случае создаются условия для всестороннего сжатия порошка, при котором он намного равномернее уплотняется по всему объему изделия. Давление на плоскость прессования на гидравлических прессах 2—5 т/см . При всестороннем прессовании в оболочках изделие равномерно прессуется по всему объему при более низком давлении. Благодаря этому требуется меньшее общее давление. Прессованное изделие спекают сначала при 1300—1400° в среде водорода, затем подают либо на второе спекание (также в восстановительной среде) при температуре на 800—400° ниже температуры плавления, либо переплавляют в плавильных печах. [c.220]

Методы определения плотности веществ по потере веса опущенного в сжатую среду тела (методы гидростатического взвешивания). [c.318]

Измерения любых вязкоупругих функций могут выполняться при различных геометрических схемах нагружения, иэ которых основное значение имеют простой сдвиг и одноосное растяжение. Применяют также экспериментальные схемы, основанные на создании режима гидростатического сжатия или некоторого сложно-на-пряженного состояния. Значения параметров, получаемых при простом сдвиге и одноосном растяжении, связаны между собой, так что в принципе безразлично, какова выбранная геометрическая схема деформирования исследуемого образца. Так, если измерения проводятся в области малых деформаций, то модуль Е, измеренный при растяжении, связан с модулем , определенным при сдвиге, соотношением [c.144]

Изменение разрушающего напряжения при сжатии полистирола в зависимости от гидростатического давления показано на рис. 1.32 (по [46]). Предельное удлинение полистирола в отличие от предельного удлинения многих других полимеров практически не зависит от гидростатического давления вплоть до значений Р порядка 200 МПа [46. Изменение характера напряженного состояния, т. е. определение разрушающего напряжения в условиях наложенного гидростатического давления не при сжатии, а при растяжении, в принципе пе изменяет общей картины явления, хотя количественные результаты измерения зависимостей (Р) и (Р) оказываются несколько иными ([45], с. 119). [c.257]

Проведенные эксперименты показали, что при центрально расположенной горелке цилиндрического типа газовый поток выходит с определенной скоростью и оттесняет жидкость от торца погруженной трубы. При этом газовый поток разбивается на пузыри и бурлящие языки , которые устремляются вверх, образуя барботажный слой со слабо насыщенной жидкостью. Гидро-статическое давление жидкости стремится сжать газовый поток и не позволяет последнему расшириться в диаметральном направлении. Только вблизи уровня жидкости, где влияние гидростатического давления отсутствует, газовый поток расширяется, образуя пенный слой определенной высоты. Циркуляция воды наблюдается только вблизи газового потока (хаотическая, слабая, пульсирующая), в нижней части аппарата она отсутствует. [c.158]

Так как произведение mtl постоянно и не зависит от высоты ртутного столба, то невозможно у данного капилляра независимо менять скорость вытекания и период капания. Тем не менее в некоторых случаях при изучении свойств полярографических токов и кривых зависимости тока от потенциала капельного электрода бывает необходимо менять независимо скорость вытекания и период капания. Как показали Чермак и Гануш [11], это можно легко достигнуть путем механического отрыва капли в определенные моменты времени. Легкими ударами по стеклянному капилляру или, лучше, по резиновой трубке, соединяющей капилляр с резервуаром ртути, можно, не меняя высоты ртутного столба, т. е. при практически постоянной скорости вытекания, изменять период капания более чем на один порядок (например, от 0,1 до 10 сек). С другой стороны, можно с помощью принудительного отрыва капель сохранять период капания постоянным, но менять скорость вытекания, уменьшая или увеличивая высоту ртутного столба. Устройства, основанные на принудительном отрыве, описали и другие авторы, например Циммергакл [12], Терещенко 13], Скобец и Кавецкий [14]. В своих исследованиях Станковянский [15] регулировал период капания с помощью тонкой стеклянной пластинки, приводимой во вращение электромотором эта пластинка через определенные промежутки времени как бы срезает образующиеся капли. Несвадба [16] добивался нужного периода капания, повышая с помощью сжатого газа гидростатическое давление в нужные моменты времени. [c.35]

Температурный коэффициент электрического сопротивления родия определен для интервала 273—373 К, а = 4,57Л0- К . Коэффициент чувствительности электросопротивления к давлению гидростатического сжатия р при 299 К [c.498]

Установка для снятия термометрических кривых. Разрывная машина типа РММ-0,5 с приспособлением для определения модуля упругости при сжатии. Твердомер. Аналитические весы, приспособленные для гидростатического взвешивания. Поляризационно-проекционная установка или поляризационный микроскоп. Штангенциркуль с ценой деления 0,05 мм или инструментальный микроскоп. Формы для отливки изделий (пять комплектов). Установка для ва-куумирования и заливки компаундов (см. стр. 14 и рис. 5). Термостат на 200 °С. Лабораторные стеклянные стаканы. Стеклянные палочки. Четырехгорловая колба, снабженная термометром, обратным холодильником и мешалкой. Баллон с инертным газом. Штатив. Масляная или глицериновая баня. Электроплитка. Контактный термометр с реле. Экран из органического стекла. [c.10]

Экспериментов по всестороннему сжатию было не много частично из-за высокой вероятности ошибки, а частично из-за того, что данные не казались особенно важными, по крайней мере для практического применения. Мацуока и Максвелл [40] описали цилиндрическую полость и поршень, который был закреплен на универсальной испытательной машине. Никакой заполняющей жидкости не использовали, а образец был подогнан так, что как раз подходил к полости. Ранее Варфилд [41] использовал тот же самый метод с определенными модификациями при испытании с наклонной ступенчатой функцией возбуждения. Он нашел два различных уровня сжимаемости, из которых тот, что получен при низких давлениях, был вызван изменениями свободного объема, а уровень сжимаемости, полученный при высоких давлениях был связан с молекулярной структурой. Финдли, Рид и Штерн [42] сообщили, что временная зависимость гидростатической ползучести подобна той, которая наблюдается при растяжении и сдвиге, только со странными результатами при снятии давления. Похоже, что такой результат представляет специфический интерес, поскольку до настоящего времени полагали, что всесторонняя деформация настолько нечувствительна к течению времени, что сдвиговая релаксация всегда будет доминировать в любой ситуации ползучести или релаксации. [c.94]

Заметим, что для узких симметричных диаграмм положение почти совпадает с положением Хт максимума, так что практически всегда можно находить х из построения g Хт = = ф(0- Полную обоснованность такого метода определения 5 показал Фудзита [11], принимая во внимание как секториальное разбавление, так и диффузию. Фудзита доказал, что некоторое смещение максимума в сторону меньших х в результате разбавления и диффузии в точности компенсируется увеличением скорости седиментации в результате того же разбавления. Следовательно, график зависимости lg Хт от / для гомодисперсного вещества должен быть линеен. В этой же работе Фудзита показал, что сильное гидростатическое сжатие может приводить к отклонениям от квадратичного закона секториального разбавления мы, однако, не будем здесь останавливаться на этом вопросе. [c.440]

С. Б. Айнбиндером и И. Ю. Майорсом были проведены опыты по определению модуля Юнга путем измерения скорости распространения ультразвуковых колебаний в процессе одноосного растяжения и сжатия (образцы длиной 10 см испытывались при частоте 25 кгц на приборе ИСЭУ-ЗМ), причем при расчете учитывалось изменение объема при деформации. Результаты приведены в табл. 1.4. Модули Юнга при растяжении уменьшаются, а при сжатии увеличиваются примерно в соответствии с данными опытов при чисто гидростатическом давлении. [c.26]

Как было показано на примере эбонита , разрыв химических ковалентных связей происходит и в этом случае. Так, на рис. 4.16 показано увеличение амплитуды первой производной сигнала электронного парамагнитного резонанса с ростом относительной деформации при сжатии. Разрыв ковалентных связей в ряде полимеров (полистирол, полиакрилонитрил, полиэтилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат) в условиях высокого давления и напряжения сдвига, а также последующие вторичные реакции образующихся радикалов описаны в работе . Следовательно, и при приложении гидростатического давления начиная с определенной величины деформации происходит интенсивное образование свободных радикалов. Однако всестороннее давление создает условия для рекомбинации части обпазоьав-шихся свободных макрорадикалов в процессе дальнейшего скольжения материала возможно химическое течение материала 17б->78- в результате у эбонита и фенопласта ФКП-1 не возникает столь большого числа [c.112]

Установка для определения поверхностного натяжения (рис. 40) состоит из баллона 1 со сжатым во,здухом, маностата 3, небольшого газометра 6 емкостью 0,5 водяного манометра 7 для измерения давлений до 60 мм вод. ст. и прибора 8 для определения поверхностного натяжения. Прибор имеет двойные стенки, образующие ванну, которую заполняют термостатической жидкостью — водой. Внутренняя часть прибора заполняется исследуемой жидкостью, в которую погружают примерно на глубину 1 см две трубки 9. Одна из них капиллярная — для измерения поверхностного натяжения, а другая, более широкого диаметра, — для измерения гидростатического давления. Трубку маностата 3 устанавливают так, что как только давление превышает 75 мм вод. ст., воздух из баллона начинает поступать в газометр 6 капилляра. [c.287]

Для определения габарита резервуара исходят из высоты стенки и диаметра резервуара. Стенка работает на горизонтальное растяжение от гидростатического напора воды. Стальные резервуары делают наземными железобетонные резервуары целесообразно заглубить в землю полностью или на часть высоты. В отдельных случаях встречаются резервуары двухстенчатые, состоящие из двух цилиндров, помешенных один в другом. В таком случае внешняя цилиндрическая стенка работает на растяжение, как в обычном резервуаре, внутренняя стенка работает на сжатие и поэтому по соображениям прочности и устойчивости требует значительных затрат металла (если внутренняя стенка делается из стали). [c.24]