Орцин реакции

Добавки орцина и фенола к 3, 4-бензпирену оказывают различное действие на кинетику деградации последнего. Наличие орцина в ощутимой мере замедляет, а оксибензола — практически не изменяет скорости превращения 3,4-бензпирена, который выступает, в свою очередь, как активный ингибитор окисления фенола и сенсибилизирует (ускоряет) превращения орцина при проведении реакции в воде (см. табл. 1 и 2), [c.118]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Раствор орцина в концентрированной серной кислоте применяют для детек тирования сахаров в углеводных анализаторах. Реакция протекает при 95 °С Фотометрирование выполняют при 420 нм. Чувствительность анализа — 10 моль [c.380]

Пуриновые основания открывают по образованию осадка серебряных солей, фосфорную кислоту — по реакции с молибденовокислым аммонием, а пентозу — по характерным реакциям с орцином и флороглюцином. [c.47]

Далее производят реакции на пентозу с орцином и с флороглюцином (см. стр. 135) 1. [c.48]

При кипячении с кислотами пентозы дают зеленое окрашивание с орцином и красное с флороглюцином. Реакция зависит от того, что пентозы в этих условиях отщепляют воду и образуют фурфурол. Последний легко может быть отогнан и обнаружен также по красному окрашиванию с анилином. [c.136]

Пентозы в моче обнаруживают при помощи реакций с орцином и с флороглюцином (стр. 136). [c.286]

Реакция с орцином значительно чувствительнее при 420 тц, чем при 540 тц, но различные гексозы больше различаются между собой при более коротки.х волнах и, если процентное содержание их в стандарте отличается от такового в исследуемо.м растворе, ошибка определения будет больше. При определении при 540 Ш 1 не мешают гексозамин и фукоза, заведомо имеющиеся в глюкопротеинах сыворотки, а также и сиаловая кислота . [c.210]

Препараты фракций нуклеиновых кислот анализировали на содержание в них ДНК по реакции с дифениламином [12], на РНК — по реакции с орцином [И] и на белок — по реакции Фо-лина — Лоури [14]. Примесь РНК в препаратах ДНК фракции I составляла 30—40% до обработки активированным углем и 25% после обработки. [c.46]

Однако исследования этих реакций показало, что они отнюдь не характерны для одних только ферментов. Реакцию с орцином давали углеводы. Окрашивание при кипячении с соляной кислотой отмечалось для многочисленных белков. Таким образом, первые попытки разработать качественные реакции для ферментов без знания их природы, без знания природы катализируемых ими процессов, на основании лишь одного допущения, что они представляют собой особый, отличный от других класс органических соединений, потерпели крах. Но на основании изучения этих реакций были сделаны первые более или менее обоснованные заключения о вхождении в состав ферментов тех или иных органических компонентов. [c.126]

Реакция Толленса [29]. Открытие также основано на образовании из пентоз фурфурола, но далее фурфурол конденсируют вместо орцина с флороглюцином, причем появляется фиолетовая окраска. [c.328]

Интересно протекает реакция между акрилонитрилом и многоатомными фенолами, содержаш ими гидроксильные группы в и -по-ложении. Такие фенолы, нанример резорцин, орцин или флороглюцин [2510], обладают повышенной реакционной способностью в своей таутомерной оксо-форме с активным атомом водорода, находящимся по соседству с кетогруппой (ср. стр. 372). Реакция протекает в присутствии безводного хлористого цинка и сухого хлористого водорода. Кроме присоединения к акрилонитрилу, одновременно нроисходит гидролиз нитрильной группы и замыкание в лактамовый цикл дигидрокумарина, например [c.502]

Метод основан на реакции рибозы, входящей в состав РНК, с ор-цином. В результате гидролиза РНК в присутствии соляной кислоты образуется производное фурфурола, дающее при нагревании с орци-ном продукт зеленого цвета Реакция не является высокоспецифичной окрашенные продукты образуют дезоксирибоза, гексозы, полисахариды, а также некоторые другие соединения, однако чувствительность реакции орцина с рибозой намного выше. [c.164]

В полученном растворе определяют содержание РНК 0,1—0,2 мл раствора РНК доводят водой до 1,5 мл, добавляют равный объем 1 н. раствора H IO4 и гидролизуют в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Содержание РНК определяют спектрофотометрически и по реакции с орцином (с. 162, 164). [c.170]

Характерные реакции на пептозы основаны на их сио-собпости иревра1цат .сп в фурфурол при нагреваннн с соляной или серной кислотой. Фурфурол дает с анилином и флороглюцином продукты конденсации красного, с орцином — зеленого цвета. [c.206]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Орциновый метод. Реакция с орцином [c.160]

Каталитическое действие кобальта в окислительных реакциях с орцином, апоморфином или дифенилкарбазоном значительно усиливается при введении тайрона, связывающего кобальт в комплексное соединение. Аналогичное действие адден-дов было обнаружено также в других работах [503]. [c.172]

Для определения содержания углеводов в исходном и про-гидролизованном остатках с бстрата используют ряд методов с применением концентрированной серной кислоты фенол-серно-кислый, орцин-сернокислый, антроновый [56]. Наиболее часто употребляемый и дающий более стабильные результаты — антроновый метод. Он основан на исчерпывающем гидролизе углеводов в концентрированной кислоте, образованием в условиях реакции производных фурфурола, которые при взаимодействии с антроном дают окрашенный продукт. Метод достаточно чувствителен и позволяет регистрировать до 10 мкг/мл сахаров в пробе. [c.134]

На кислых слоях силикагеля при стандартных условиях можно быстро определить основные компоненты полученных промышленных экстрактов лишайников и чистых веществ. При приготовлении слоев вместо воды используют 0,5 н. раствор щавелевой кислоты. Растворителем служит смесь бензол — хлороформ (50 + 50). После испытания применявшихся до настоящего времени реактивов для опрыскивания оказалось [57], что наилучшие результаты могут быть получены со смесью анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 9). Наиболее часто встречающиеся в лишайниках кислоты обнаруживают следующие величины hRf и цветные реакции вульпиновая кислота 80 (желтая), уснииовая кислота 65 (фиолетовая), эверновая кислота 11 (красная) и продукт расщепления орцин 3 (красный). [c.382]

Уроновые кислоты дают с некоторыми фенолами (нанример, с нафто-резорцнном илп орцином) в присутствии сильных кислот характерные цветные реакции, которые находят применение в анализе. Эти реакции обусловлены фурфуролом, образующимся под влиянием кислоты. [c.220]

Эти реакции служат для отличрш пентоз от гексоз. Фурфурол легко конденсируется с флороглюцином, орцином и другими соединениями, давая глубоко окрашенные продукты. [c.221]

Там, где гидрохинон окисляется в темноте, выделяется кислорода меньше, чем должно выделиться при указанной стехиометри-ческой реакции. Очевидно, здесь и на свету идет окисление образующегося гидрохинона [21]. Нами обнаружено, что в водных растворах рибофлавина имеет место окисление п.-крезода, тирозина, резорцина, орцина, пирогаллола, флороглюцина. Пирокатехин, гидрохинон, галловая кислота, протокатеховая кислота очень мало увеличивали поглощение кислорода по сравнению с одним рибофлавином [22]. /г-Крезол окисляется в свободный радикал, который полимеризуется [8]. Флавоноид морин ускоряет сенсибилизированное рибофлавином фотоокисление аскорбиновой кислоты [9], а ге-крезол ускоряет подобное окисление веществ, выделенных из проростков ячменя. В этом случае полимеризации продуктов его окисления не наблюдается [8]. Эти результаты дают основаше считать, что в водных растворах флавинов могут совершаться реакции [c.142]

С ПОМОЩЬЮ специфических цветных реакций рибоза дает реакцию с орцино-лом и РеС1з в H l дезоксирибоза — с дифениламином или индолом в НС1. [c.122]

Из ряда соединений удается обработкой щелочью полностью удалить и сульфогруппу и галоид. Находится ли хло]) или бром в орто-, мета- или /гара-положенин к сульфогруппе, сплавление с щелочью всегда приводит к резорцину как главному продукту реакции [261]. Это же соединение получается и из л-иодбензол-сульфок пслоты [262]. Аналогично, при сплавлении 4-хлорто-луол-5-сз льфокислоты [263] и 5-хлор- и.ли 5-бромтолуоя-З-сульфо-кислоты [264] с едким кали прп 280—300" образуется орцин. С другой стороны, имеется сообщение [265] об образовании салициловой кислоты из З-бромтолуол-6-сульфокислоты. 6-Хлор-л-ксилол-4 сл льфокпслота дает при 230—250° диметилрезорцин [266]. [c.236]

С цняовая реакция — наиболее чувствительный и широко распространенный тест на пентозы. Реакция основана на использовании орцина. Именно эта реакция лежит в основе количественного способа определения РНК. Этим методом определяется рибоза РНК, связанная с пуриновыми основаниями, и поэтому достоверность метода зависит от соотношения пурины—пиримидины, неодинакового для РНК различного происхождения. [c.65]

Однако в последней четверти XIX в. начинаются систематические исследования химичес кой природы ферментов. На первых порах эти исследования не простираются далее использования цветных реакций и проведения анализов элементарного состава ферментных препаратов. В 1883-1885 гг, И.Визнер пытается даже разработать специ()и1ческий реактив на ферменты. В качестве такового он предложил спиртовой раствор орцина для обработки фермента в присутствии соляной кислоты (45). При этом он указал, что различные ферменты дают окрашивание различного оттенка, и построение соответствующей цветовой шкалы может помочь их идентификации. Но этот метод оказался естественно совершенно неспецифичным, и от него отказались сразу же, так же как и от предложений распространить гваяковую пробу Шёнбайна на все ферменты помимо окислительных. [c.125]

Опыты производились с гваяколом, парафенилендиамином, бензиди-ном, пирогаллолом, гидрохиноном и орцином. Для окисления первых трех веществ наиболее благоприятной является слабокислая реакция, для окисления трех последних — слабощелочная . Раствор фенолазы, которым мы пользовались, был получен из грибов La tarius vellereus. Активность препарата была такова, что 10 см раствора фермента, будучи смешаны с 40 см 2.5% раствора пирогаллола и оставлены на воздухе в течение 24 часов, дали 0.046 г пурпурогалина. [c.556]

Каплю пиррола растворяют в 5 мл спирта и добавляют каплю реактива реакция протекает без нагревания. Положительную реакцию дают все без исключения производные пиррола, имеющие свободное а-положенне четырех-замещенные пирролы дают эту реакцию только в том случае, если в а-ноло-жении стоят такие группы, как карбоксильная или эфирная, отщепляющиеся при нагревании понятгю, что для таких замещенных красная окраска появляется только после нагревания. С другой стороны, следует помнить, что подобные цветные реакции дают с п-диметнламинобензальдегидом и многие другие органические соединения, как-то орцин, резорцин, флороглюцин, пирогаллол и др. [c.156]

Реакция сорцином [43]. 2 мл раствора, содержащего не менее 2 мг формальдегида, обрабатывают 10 каплями раствора орцина и хлорида железа (П1) 6,0 г орцина и 40 капель 10-процентного раствора хлорида железа (III) в 200 мл спирта] я 2 мл концентрировашюй соляной кислоты тотчас выпадает белый осадок. В случае меньших количеств формальдегида осадок выпадает только после нагревания. Полученный осадок нри 15—20-минутном нагревании на кипящей водяной бане принимает коричневую окраску и в щелочах дает раствор, окрашенный в сине-красный цвет с сильной зеленой флуоресценцией. Уксусный альдегид дает точно такой же осадок, но последний при нагревании не изменяет цвета и дает в щелочах желтые растворы без флуоресценции. [c.181]

Реакция со смесью нитрит натрия калия)—сульфат меди. К исследуемому раствору салициловой кислоты приливают 4—5 капель 10-процентного раствора нитрита натрия или калия, такое же количество уксусной кислоты и каплю 10-процеитного раствора сульфата меди смесь нагревают в течение 45 мин. на кипящей водяной бане. После охлаждения появляется устойчивая красная окраска, которую целесообразнее наблюдать на белом фоне или сравнивать с окраской в контрольном опыте. Эта реакция позволяет обнаружить салициловую кислоту в количествах 0,005—0,01 мг. Бензойная, коричная, винная, лимонная кислоты, мальтол, изомальтол, орцин, арбутин и резорцин окраски не дают [109]. [c.252]

Реакция Биала [27]. Открытие основано на образовании фурфурола при действии на пентозы концентрированной соляной кислоты и на конденсации его с орцином в присутствии следов хлорида железа (П1). [c.328]

Г. а. хорошо растворим в воде, плохо в спирте п эфире. В водных р-рах Г. а. не образует циклич. форм в противоположность другим моносахаридам и не дает реакций за счет полуацетального гидроксила (образование гликозидов). К сахарам Г. а. относят условно, на основании генетич. близости и сходства в нек-рых свойствах. Г. а. дает реакции на альдегидную (с фуксинсернистой к-той, орцином, а-нафтолом) и спиртовые группы с фенилгидразоном образует фе-нилозазон при действии спирта в присутствии НС1 — диэтилацеталь. При окислении Г. а. получается ели-церинобая кислот.а, при восстановлении — глицерин. При действии щелочи на Г. а. идет конденсация с образованием гексоз (акроза). С флороглюцином Г. а. конденсируется, образуя нерастворимые в воде соединения. [c.487]

В настоящее время нет специфических методов качественного и количественного определения дерматансульфата, кроме выделения. Фракционирование цинковых или кальциевых солей спиртом в сочетании с осаждением медной соли вышеописанным способом можно проводить на минимальном количестве материала. При достаточном его количестве идентификация основана на определении оптического вращения. Можно также идентифицировать п-галактозаминовый компонент методом хроматографии на бумаге и ь-идуроновую кислоту по цветной реакции, используя соотношение карбазол/орцин [8]. Количественное определение чистого дерматансульфата основано на количественном определении о-галакто-замипа [91. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология