Анилиды кислот идентификация

Жирно-ароматические оксикислоты (гидроксил в боковой цепи), например, миндальная кислота. Идентификация в виде анилидов. При кипячении с перманганатом образуется бензойная кислота или ее производные, выпадающие при подкислении. [c.256]

Для получения анилидов с целью идентификации одноосновных кислот можно пользоваться описываемыми ниже условиями реакции, имеющей преимущество перед обычным способом, состоящим в нагревании смеси кислоты и ароматического амина с обратным холодильником. [c.263]

Метод порошков оказался удобным для идентификации соединений, которые могут быть получены чистыми в твердом состоянии. Этот метод может быть весьма эффективным в, качественном органическом анализе, когда требуется идентификация соединений и их производных. В литературе имеются таблицы, содержащие межплоскостные расстояния кристаллов анилидов алифатических кислот , а также их амидов и солей серебра для гомологов с числом атомов углерода до 22. Галоидные алкилы можно идентифицировать по их производным с некоторыми замещенными сульфидами и сульфонами . [c.290]

Карбоновые кислоты. Для идентификации карбоновых кислот получают их амиды и анилиды. Кипятят в вытяжном шка- [c.124]

Предложен метод идентификации фенолов в видо амидов и анилидов феноксиуксусных кислот и приведены свойства большого числа не описанных в литературе феноксиуксусных кислот их амидов и анилидов. [c.756]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Образование неполных амидов по схеме (2) часто применяется для идентификации циклических ангидридов, так как соединения, образующиеся при применении в этой реакции ароматических аминов, обычно представляют кристаллические вещества. Кроме того,-полуанилиды производных янтарной кислоты превращаются при нагревании выше температуры плавления в кристаллические циклические полные анилиды . [c.302]

Для идентификации кислот можно использовать и получение замещенных анилидов (п-толуидиды, п-броманилиды). Метод их получения аналогичен описанному. [c.213]

В случае разбавленных растворов в инертных растворителях частота карбонильного поглощения повышается примерно до 1680 см для простых монозамещенных амидов и до 1700 см для анилидов и подобных веществ [4, 5, 9]. С другой стороны, как и следовало ожидать, в случае очень сложных и, следовательно, слабо ориентированных амидов не наблюдается сколько-нибудь заметных изменений частоты поглощения вследствие изменения состояния. Пенициллин, например, поглощает при 1681— 1667 СЖ в разбавленном растворе и при 1667 сж в твердом состоянии [9]. Отсутствие какого-либо смещения полосы, подобного смещению у простых амидов, при первоначальной идентификации амидной группы в пенициллине являлось одним из главных затруднений однако затем удалось показать, что другие комплексные амиды, заведомо содержащие связь СО—NH—, ведут себя аналогично. Следующая трудность в случае сложных амидов возникает в связи с тем, что различные кристаллические формы иногда обнаруживают различные частоты карбонильного поглощения. Например, амидная полоса натрий-бензилпенициллина в кристаллическом состоянии находится около 1700 СЖ , а в аморфном состоянии — около 1667 сж [9], тогда как в случае свободной кислоты происходит дальнейшее смещение до 1650 сж . [c.253]

Так, например, сделав вывод, что упоминавшееся ранее вещество состава С4Н6О2 — кислота, можно было бы дальнейшее исследование построить так подействовать на это вещество хлористым тионилом (для получения хлорангидрида), а затем анилином. Определив температуру плавления полученного анилида (темп, пл. 118°С), по таблицам можно было бы установить, что такой температурой плавления. обладает анилид кротоновой кислоты. Тем самым задача идентификации исследуемого вещества С4Н6О2 была бы решена без дополнительного исследования природы радикала, только на основании установления природы функциональной группы и получения кристаллического производного (анилида). Надежность результата такой идентификации целиком зависит от [c.475]

Для идентификации отдельных кетенов можно использовать получение производных, обладающих четкими температурами плавления. Особенно пригодны для этой цели анилиды, получающиеся при взаимодействии кетенов с анилином, или р-лактамы, образующиеся в результате реакции с основаниями Шиффа, главным образом с бензилиден-анилином Для обнаружения дикетена можно воспользоваться образованием хорошо кристаллизующейся и четко плавящейся дегидра-цетовой кислоты — продукта димеризации дикетена. Замещенные кетены, по-видимому, не дают соединений, аналогичных дегидрацетовой аоте . [c.483]

До настоящего времени последний способ, несколько более сложный, чем предыдущие, применялся главным образом для характеристики -аминокислот и использовался в отдельных случаях для определения строения и идентификации получаемых соединений. Было интересно распространить эту реакцию на алкилированные и арилированные амиды -карбалкоксипроизводных -аминокислот и, таким образом, создать возможность получения й)-алкил-(и арил)- -уреидокислот без применения не всегда легкодоступных алкил- и арилизоцианатов. Поставленные нами опыты с анилидом и метил-амидом -(N-кapбэтoк иaминo)-пеларгоновой кислотой показали общность этой реакции и расщирили область ее применения. [c.586]

Для идентификации фенолов пользуются фенилизоцианатом (получение арильных эфиров фенилкарбаминовой кислоты), п-толуолсульфохлогидом (получение кристаллических эфиров толуолсульфокислоты), хлоруксусной кислотой (перевод фенолов в арилоксиуксусные кислоты), хлорацетамидом и хлорацетанилидом (получение амидов и анилидов арилоксиуксусных кислот) р. 2] и т. д, [c.1065]