Взаимодействие с сернистой кислотой

Какие свойства, окислительные или восстановительные, проявляет сернистая кислота при ее взаимодействии а) с магнием б) с сероводородом в) с иодом Какой из входящих в ее состав ионов обусловливает эти свойства в каждом из указанных случаев [c.226]

Взаимодействие сернистой кислоты с сероводородной и йодной водой [c.146]

Напишите уравнение взаимодействия сернистой кислоты с хлорноватистой кислотой. Укажите ион-восстановитель и ион-окислитель. [c.136]

Задания. 1. Составить молекулярные и молекулярно-ионные уравнения взаимодействия сернистой кислоты и нитрата бария [c.114]

Предскажите продукты взаимодействия сернистой кислоты и пероксида водорода. Учтите, что оба вещества могут вести себя как окислители и как восстановители. Какие вещества могут получиться, если 50г играет роль восстановителя Окислителя То же самое — для пероксида водорода. [c.280]

Качество применяемой цинковой пыли имеет важное значение. С сернистой кислотой реагирует не вся цинковая пыль, а только часть ее, называемая активным цинком. Чем больше активного цинка в цинковой пыли, тем выше ее качество, тем выше выход гидросульфита натрия. Чем меньше размеры частиц цинковой пыли, тем скорее идет взаимодействие сернистой кислоты и цинковой пыли. [c.289]

Диоксид серы и гидросульфит, находящиеся в варочной кислоте, взаимодействуют с лигнином, образуя уже при 70°С активную лигносульфоновую кислоту и ее кальциевую, магниевую, натриевую или аммонийную соль. Далее постепенно температура повышается до 135—147°С (давление 0,5—0,7 МПа), Кальциевая или другие соли лигносульфоновой кислоты переходят в раствор. Одновременно гидролизуется и растворяется значительная часть гемицеллюлоз, в результате чего в щелоке повышается содержание сахаров. Взаимодействие лигнина с сернистой кислотой и гидросульфитом— это гетерогенная окислительно-восстановительная реакция, идущая постепенно, в ходе которой 5>0 окисляется в 50 и восстанавливается лигнин за счет его внутримолекулярных перегруппировок. [c.203]

Наибольшее применение в лромышленности имеет цинковый метод получения гидросульфита натрия. По этому методу гидросульфит натрия получают в две стадии. В первой стадии получают промежуточный продукт — гидросульфит цинка взаимодействием сернистой кислоты с металлическим цинком. Во второй стадии гидросульфит цинка переводят в гидросульфит натрия с помощью карбоната натрия (соды) или едкого натра. [c.289]

Для окончательного суждения о проявлении восстановительных или окислительных свойств серы в различных валентных состояниях провести следующий опыт. Поместить в пробирку микрошпатель кристаллов сульфита натрия, прибавить 5—6 капель 2 н. раствора серной кислоты и, после полного растворения кристаллов, пропустить через прозрачный раствор струю сероводорода (прибор для получения НгЗ поместить в вытяжном шкафу) до выпадения серы. Написать уравнение взаимодействия сернистой кислоты, образовавшейся при растворении сульфита натрия в серной кислоте, с сероводородом. [c.99]

Растворимость диоксида серы в воде весьма велика (при обычных условиях около 40 объемов SO2 на один объем И 2О). Водный раствор SO2 называется сернистой кислотой. Основная масса растворенного SO2 находится в растворе в гидратированной форме SO2 пН О. При охлаждении растворов можно выделить кристаллогидрат клатратного типа приблизительного состава SOg 7Н2О. Лишь небольшая часть растворенных молекул взаимодействует с водой по схеме [c.328]

Определение влаги, основанное на взаимодействии сернистой кислоты с иодом (метод Фишера) [c.18]

Предложены также способы получения сернокислого аммония из двуокиси серы путем ее окисления и взаимодействия трехокиси серы с газообразным аммиаком или путем поглощения двуокиси серы водой, взаимодействием сернистой кислоты с аммиаком и последующим окислением сернистокислого аммония кислородом. [c.464]

Вещества, которые содержат в своем составе атомы, находящиеся в промежуточных степенях окисления и, следовательно, способные как повышать, так и понижать свою степень окисления, могут выполнять роль или окислителя, или восстановителя в зависимости от другого компонента реакции. Так, например, при взаимодействии сернистой кислоты с сероводородом первая выступает в роли окислителя [c.168]

Хим. пром. № 6, 446 (1971). Взаимодействие азотной кислоты с сернистым ангид ридом. [c.272]

Восстановление сернистой кислоты цинковой пылью и взаимодействие полученного раствора с раствором соды [c.173]

Что получится при взаимодействии сернистой кислоты с магнием, йодом,и сероводородом Напипште уравнения реакций, назовите окислитель и восстановитель. [c.186]

При взаимодействии галоидного алкила со щелочной солью сернистой кислоты в водном растворе скорее можно ожидать образования сульфокислоты [36, 37], чем эфира сернистой кислоты. В случае замены щелочной соли сернистокислым аммонием [38] получающаяся аммониевая соль сульфокислоты легче превра- [c.109]

Соли этих сульфокислот устойчивы в нейтральном и щелочном растворах, но при кипячении с кислотой они разлагаются с образованием триарилкарбинола и двуокиси серы. Продуктами взаимодействия сернистой кислоты с красителями типа малахитовой зелени и парарозанилина [142] являются амино- и диалкилами-нотриарилметансульфокислогы [c.130]

По мнению Богданова, взаимодействие сернистой кислоты с диазосульфонатами можно отразить по аналогии с нитрозосоеди-нениями следующей схемой [c.40]

Применяя этот восстановитель в виде готовой соли Na.2S204 или образуя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. В производстве их освобождают от спирта и сушат в вакууме ). [c.397]

Применяя этот восстановитель в виде готовой сухой соли N328204 или приготовляя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реаиионной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, [c.696]

Подготовка древесины заключается а том, чго баланс очищается от коры, сучков и гнили и измельчается на рубильных машинах в щепу длиной 15—30 и толщиной до 3 мм. Приготовление варочной кислоты в сульфитном методе производства начинается с того, что печные газы, полученные в результате обжига колчедана или сжигания серы, очищают от соединений селена, мышьяка, 50г, пыли, иесгоревшей серы и т. п., присутствие которых нарушает нормальный ход варки целлюлозы и ухудшает ее качество. Особо вредной примесью является селен, который оказывает нри варке каталитическое действие на окисление бисуль-фитиых растворов. Поэтому количество селена в колчедане должно быть не более 0,012% и в сере — 0,03%. Очищенный и охлажденный до 30—35°С газ пропускается через высокие башни, заполненные известняком и орошаемые водой. Происходит абсорбция 50г и образуется раствор сернистой кислоты ЗОг+НгО—уНгЗОз, которая, взаимодействуя с известняком, образует раствор бисульфита кальция [c.202]

Применяя этот восстановитель в виде готовой сухой соли КааЗг или приготовляя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. Для этого полученный спиртовый раствор лейкоиндиго отфильтровывают от минеральных солей, спирт отгоняют и остаток лейкоиндиго сушат в вакууме . [c.669]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

Средние эфиры, образующиеся при взаимодействии серной кислоты с олефинами, содержащимися в крекинг-дистиллятах, растворимы пе только в кислотной, но и частично в углеводородной фазе. Растворимость средних эфиров в углеводородной фазе возрастает с ростом молекулярного веса соответствующего оле-фипа. Средние эфиры с трудом поддаются гидролизу и, следовательно, не отмываются щелочью при защелачиванип. Однако средние эфиры нестабильны и при длительном хранении разлагаются. Наблюдалось выделение сернистого газа и смолообразование в крекинг-бензинах, обработанных серной кислотой. Средние эфиры также легко разлагаются при нагревании [24], так что крекинг-дистиллят, прошедший сернокислотную очистку, после вторичной перегонки обычно вновь требует защелачивания. В нефтезаводской практике вторичную перегонку очищенных крекинг-дистиллятов зачастую ведут под вакуумом, что предотвращает разложение средних эфиров и связанные с этим явления (напрп-мер, порчу цвета) [25]. [c.225]

Сопряженные реакции возможны только в том случае, если промежуточные вещества первой реакции фактически являются исходными для второй, вступая во взаимодействия с акцептором. Промежуточное вещество служит связующим звеном между первичным и вторичным процессами и обусловливает течение обоих. Например, бромноватая кислота НВгОз непосредственно окисляет Нг80з, но не окисляет НзАзОэ. Если же взять смесь сернистой и мышьяковистой кислот, то бромноватая кислота будет окислять обе кислоты. Это можно объяснить, если рассматривать реакцию окисления сернистой кислоты по [c.190]

Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93]

Смолистые вещества нефтп образуют также комплексы с хлоридами металлов, фосфорной кислотой и другими реагентами. На способности к взаимодействию сернистых и азотистых соединений смол с тетрахлоридом титана основан метод их аналитического определения. [c.209]

Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натр иевая соль иодметапсуль-фокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия иодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфокислоты с иодидом [c.120]

Он может быть приготовлен также путем обработки изэтионата калия дымящей серной кислотой [237, 272]. Бисульфитное соединение сульфоацетальдегида образуется, вероятно, нри взаимодействии 1,1,2-трихлор-или трибромэтана со щелочной солью сернистой кислоты [273] [c.151]

Прямым сульфированием глутаровой кислоты и взаимодействием щелочной соли сернистой кислоты с дибромглутаровой кислотой получаются как мезокислота, так и dl-a, а -дисульфоглу-таровая кнслота [427]. Глютаконовая кислота присоединяет [c.174]

Действие сульфитов на хиноны. При обработке бензохинона сернистой кислотой [928] главным продуктом реакции являются гидрохинон и серная кислота, но вместе с тем образуется около 20% гидрохинонсульфокислоты. Количественное исследование этой реакции [929], а также реакций взаимодействия некоторых замещенных хинонов с сернистой к11слотой, в большей или меньшей степени нейтрализованной едким натром, показало, что максимальный выход сульфокислоты получается при употреблении смеси бисульфита и сульфита натрия. Некоторые из полученных Доджсоном [929] результатов приведены в табл. 28. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология