Иод, нормальный раствор установка титра

Для установки титров растворов трилона Б разной концентрации берут различные объемы 0,01 н. раствора сульфата магния, приготовленного из фик-санала. Для установления титра 0,1 н. раствора трилона Б нужно оттитровать 100 мл раствора MgS04 , для 0,05 н. раствора — 50 мл и 0,01 н. — 10 мл. Поправочный коэффициент раствора трилона Б к данной нормальности вычисляют по формуле [c.65]

Установка титра и нормальности КМПО4. Установку титра производят раствором щавелевой кислоты или щавелевокислого натрия. Взаимодействие между щавелевой кислотой или щавелевокислым натрием с одной стороны, и перманганатом калия — с другой, в присутствии серной кислоты протекает по уравнению [c.239]

Щавелевая кислота. 0,01 н. раствор. Растворяют 0,6303 г свежеперекристаллизованной щавелевой кислоты в мерной колбе вместимостью 1 л в небольшом количестве воды с добавлением 1 мл разбавленной (1 3) Нг504, затем разбавляют водой до метки. Для установки нормальности раствора перманганата проводят титрование 0,01 н. раствора щавелевой кислоты непосредственно после определения окис-лясмостн. Отбирают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл разбавленной (1 3) N5804, 1 мл раствора щавелевой кислоты, нагревают до кипения и титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до слабо-розового окрашивания. Добавляют пипеткой 10,0 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и вновь титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до появления бледно-розового окрашивания. Коэффициент нормальности 0,01 н. раствора перманганата калия равен [c.300]

Определение хлоридов по Мору. Техника этого определения ничем не отличается от техники установки нормальности раствора AgNOз. Навеску вещества растворяют в воде и титруют раствором азотнокислого серебра, применяя в качестве индикатора хромовокислый калий. Необходимо, чтобы реакция анализируемого раствора была нейтральной или слабощелочной (pH 6,6—10,0). Присутствие свободной кислоты мешает титрованию, так как красный осадок хромовокислого серебра растворим в кислоте, и при этом нельзя установить точку жви-валентности. Кислые растворы нейтрализуют перед титрованием, прибавляя к ним кислый углекислый натрий. [c.421]

Установка нормальности раствора тиосульфата натрия. Нормальность раствора тиосульфата можно установить также по бихромату. В кислой среде при реакции бихромата с иодидом калия выделяется свободный иод в эквивалентном количестве, который и титруют раствором тиосульфата [c.133]

Ход определения. Установка титра раствора трилон а Б. Навеску цинка 0,327 г растворяют в стакане в 10—15 мл НС1 (1 4), раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки, с помощью пипетки помещают в стакан титриметра 5—10 мл этого раствора, приливают 50 жл воды, 10 жл буферного раствора, прибавляют около 0,05 г индикатора и титруют раствором трилона Б до резкого отклонения стрелки гальванометра. Рассчитывают нормальную концентрацию раствора трилона Б. [c.82]

Навеску соли Мора рассчитывают для приготовления 0,2 н. раствора Для этого около 80 г соли растворяют в 1 л воды, содержащей 50—60 мл концентрированной серной кислоты или соответствующее количество 2 и. раствора Н2504, и определяют титр и нормальность полученного раствора титрованием перманганатом (см. 7). Раствор соли Мора неустойчив, поэтому установку титра его проводят в один день с определением бихромата. Концентрация раствора соли Мора должна быть приблизительно в два раза больше, чем концентрация раствора перманганата. [c.203]

А. Нахождение нормальности титрующего раствора (установка титра) [c.463]

Для установки нормальности раствора тиосульфата натрия в колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 250 мл вносят 25 мл свежеприготовленного бесцветного подкисленного раствора йодистого калия и приливают к нему 25 мл 0,01 н. раствора бихромата калия, закрывают колбу пробкой, хорошо перемешивают ее содержимое. Через 3 мин раствор разбавляют равным объемом воды и титруют раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски. Затем приливают 1 мл раствора крахмала (раствор в колбе становится темно-синим) и титрование продолжают до изменения цвета от слабо-синего до зеленого. [c.102]

Второй способ установки титров основан на приготовлении раствора реактива приблизительно требуемой нормальности и последующем точном определении концентрации полученного раствора. [c.52]

Пример 3. При установке нормальности раствора кислоты титруют кислоту щелочью и допускают некоторое перетитровывание. Как это отразится на результате [c.302]

Можно взять для установки титра 3—4 отдельные навески перекристаллизованной щавелевой кислоты ( 0,16 г) в колбы для титрования вместимостью 250 мл и растворить их в 50—60 мл воды. Затем добавляют по 10 мл 2 н. раствора Н2504, нагревают почти до кипения (80—90°С) и титруют, как описано выше. По результатам титрования рассчитывают нормальность раствора перманганата, а затем находят среднее значение из нескольких близко сходящихся определений. Нормальность раствора по отдельной навеске находят по формуле [c.151]

Установка нормальности раствора йода по рабочему раствору Ыа З О . 25 мл раствора йода помещают в коническую колбу и титруют раствором Ыа З О,, сначала без индикатора. Когда цвет раствора станет соломенно-желтым, вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до полного обесцвечивания. [c.410]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Установка титра и нормальности раствора перманганата калия [c.195]

Для установки титра (или нормальности) раствора ще лочи растворяют 0,20—0,25 г янтарной кислоты в 25 мЛ воды, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида до появления розовога окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Для устранения влияния СО2 раствор кипятят и титруют горячим. Титр устанавливают по отдельным навескам, так как янтарная кислота неустойчива при хранении в растворе. [c.139]

Каждой прописи анализа предшествует перечень нужных реактивов. Концентрация титрованных реактивов дается в единицах молярности или нормальности (см. табл. 10, стр. 100). К ним относятся растворы дитизона растворы, применяемые для титрования и приготовления шкалы сравнепия кислоты щелочи и т. д. Если концентрация приведена в процентах, то это можно понимать или как весовые проценты, или как содержание вещества в граммах в 100 мл раствора. Все приведенные концентрации надо рассматривать как примерные. Для растворов дитизона и титрованных растворов, кроме концентрации в микромолях мкМ), приводятся также практически наглядные величины в микрограммах на миллилитр мкг1мл), причем числа даются с точностью до третьего знака. Титрованные растворы применяют для установки титра раствора дитизона, для обратных титрований. Их можно использовать при освоении методик вместо испытуемых растворов . Основные величины модулей поглощения, необходимые при фотометрических определениях, приведены в табл. 13 (стр. 116). Различные способы фотометрирования приведены на стр. 119 и 122 н сл. [c.144]

На все склянки с рабочими растворами должны быть наклеены этикетки с названием вещества, нормальностью раствора и поправкой. Редко удается приготовить раствор, концентрация которого точно соответствует расчетной. Например, 0,1 н. раствор едкого натра при установке его титра обнаружил концентрацию 0,1012 н. Тогда для расчетов результатов анализа вводят поправочный коэффициент 1,012 — частное от деления фактической концентрации раствора (0,1012 н.) на расчетную (0,1 н.). Этот поправочный коэффициент (его часто называют просто поправкой) обозначают буквой К он входит во все расчеты результатов анализов. [c.163]

При одинаковом по времени действии света на осадок положительная ошибка всегда больше отрицательной. При установке титров 0,1 н. растворов ошибка составляет приблизительно 1 часть на 1000 при осаждении серебра и 2 части на 1000 в случае осаждения хлоридов, если операция выполняется с нормальной скоростью при ярком свете (но не на прямом или отраженном солнечном свету). На сухой хлорид серебра свет оказывает незначительное действие. Ошибка обычно отрицательна и увеличивается, когда высушенный осадок прежде чем он попадает на свет, увлажняется или если осадок подвергается, действию света прежде чем он вполне высох [c.812]

Из подобных веществ сначала, пользуясь грубой навеской, приготовляют раствор такой концентрации, которая была бы близка к требуемой нормальности, а затем точно устанавливают титр полученного раствора. Установка титра в отдельных случаях производится весовым путем, например, для установки титра соляной кислоты определенный объем ее осаждают AgNOj, полученный осадок Ag I взвешивают и по количеству его определяют титр соляной кислоты. [c.217]

Раствор не нуждается в установке титра. Под защитой Oj нормальность его не изменяется в течение недели. Растворы в 1 М H2SO4 или НС1 сохраняются без изменения до трех недель. [c.190]

Затем устанавливают титр П )лученного раствора. Если нужно приготовить точно 0,1 н. раствор, то его приготавливают снгч1ла несколько более концентрированным. После установки титра приблизительно 0.1 н. раствора его разбавляют рассчитанным количеством воды и снова устанавливают титр. Чаще всего готовят приблизительно 0.1 н. раствор НС и ограничиваются точной установкой его нормальности. [c.117]

Тиосульфат натрия, 0,025 н. раствора. Растворяют 12,4гКа2520з-5Н20ч. д. а. и 0,2 г Naj Og ч. д. а. в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Для установки титра в коническую колбу, снабженную притертой пробкой, приливают примерно 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 10 жл 15%-ного раствора иодида калия, 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и 20 мл 0,05 н. раствора бихромата калия. После перемешивания раствор оставляют стоять 5 мин в темноте и затем титруют раствором тиосульфата с 1—2 мл раствора крахмала в качестве индикатора. Титр проверяют не реже чем 1 раз в неделю. Можно применять растворы тиосульфата и другой нормальности, например 0,05 н. или 0,01 н. Их приготавливают аналогичным способом и устанавливают титр, как описано выше. Эти растворы можно приготовить и соответствующим разбавлением более концентрированного раствора, например 0,1 н. [c.86]

Установка титра NH4OH. Для установки титра раствора аммиака в стакан помещают 25,0 мл точно 0,05 н. раствора НС1, разбавляют водой до 100 мл, титруют кондуктометрически раствором NH4OH до тех пор, пока электропроводность начнет резко возрастать, и по результатам титрования вычисляют нормальность раствора аммиака. [c.174]

Установка титра ИОд в 9М-ной уксусной кислоте. Отбирают в конические колбочки пипеткой по 10 мл приготовленного раствора ИОд. Приливают 20-25 мл дистиллированной воды и 5 мл серно кислоты. Затем быстро прибавляют 10-15 мл 10 -ного раствора К1, энергично перемешивают и выделившийся иод оттитровывают гипосульфитом, В конце титрования прибавляют крахмал и титруют до исчезновения окраски. Нормальность раствора К10з вычисляют по формуле [c.248]

Титрование повторяют 3—4 раза и рассчитывают нормальность и титр раствора AgNOg точно так же, как это делали при установке титра других растворов. [c.240]

При установке нормальности раствора отвешивают некоторое ко-иичоство исходного вещества исх Навеску растворяют и титруют полученный раствор тем раствором, нормальность (ЛГ ) которого хотят [c.427]

При установке нормальности раствора отвешивают некоторое количество исходного вещества Яисх- Навеску растворяют и титруют получен- [c.265]