Перкинс

Значительные количества его были также обнаружены Перкинсом 5 в некоторых нефтях русского н германского происхождения. [c.165]

Каждый манометр устанавливается на специальном трехходовом кранике, навинчивающемся на трубку Перкинса. Установка манометра на аппарат, насос или трубопровод без трубки Перкинса и трехходового краника воспрещается. Манометры, имеющие дефекты (стрелка не становится на ноль или сорвана [c.131]

Октет вокруг каждого атома может быть реализован и за счет электронной пары одного из атомов (Перкинс, 1921)—так называемая донорно-акцепторная связь (или, что то же, координационная последний термин происходит из описания связей в комплексных соединениях, гл. 16). Простейший пример — ион аммония МН4+ [c.106]

Рис. 21. Непрерывная центрифуга с разгрузочным поршнем-толкателем (фирма Бейкер-Перкинс ). Дверца для осмотра открыта.

Технические характеристики некоторых центрифуг фирмы Бейкер-Перкинс [c.95]

Опубликовано несколько примеров числовых решений программированных гомогенных реакций, протекающих в потоке. Мурдох и Холланд произвели расчет эндотермической реакции первого порядка в газовой фазе. Перкинс и Peй проанализировали парофазный пиролиз пропана в реакторе вытеснения с постоянным тепловым потоком. [c.155]

Первая холодильная машина, парокомпрессионная на этиловом эфире, была создана в 1834 г. в Англии Джекобом Перкинсом. Через 40 лет в Германии Карл Линде сконструировал первую аммиачную холодильную машину, ставшую прообразом современных машин. [c.9]

Обзоры работ по продольному перемешиванию в насадочных -.колоннах сделали Бишоф и Левеншпиль [7], а также Перкинс и Джонстон [37]. [c.129]

Количество сухого остатка при высушивании силоса обычно рассчитывают по разности между массой навески и потерей массы при 100 °С. Перкинс [279] показал, что высушивание верхушек стеблей свежего силоса в сушильном шкафу и отгонка с толуолом дают близкие результаты. Однако при анализе свежего, душистого силоса высушивание в сушильном шкафу дает обычно значительно более высокие результаты, чем азеотропная отгонка (до 10% в расчете на сухой остаток анализируемого силоса). Перкинс [279] считает, что отгонку с толуолом можно использовать как прямой метод для определения влажности, а высушивание в сушильном шкафу — для определения общей влажности и других летучих компонентов силоса. Подробно эти вопросы рассмотрены в гл. 5. [c.135]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Еслй обрабатыЁать этй соединений едьим натром нри 343 , как это делали Ютц и. Перкинс, то в то время как простые высшие и непредельные сульфиды и дисульфиды жирного ряда разрушаются при этом на 80—90%, тиофены затрагиваются не более как на 20%. [c.175]

Центрифуги фирмы Бейкер-Перкинс . Эта фирма строит фильтрующие центрифуги Тер-Меер двух типов а) непрерывного действия с выгрузкой осадка толкателем и б) универсальную центрифугу полунепрерывного дей- стБия с дырчатьш барабаном. Последняя может работать также со сплошным барабаном как отстойная центрифуга для осветления жидкой фазы. [c.93]

Одновременно с Фарагером без указаний на условия проведения отдельных операций был опубликован метод Ютца и Перкинса [175], который Значительно позднее был доработан советским химиком А. С. Броуном 1176] в применении к анализу сланцевых бензинов. По методу Броуна сероводород удаляется 10%-ным раствором КаНСОд, свободная сера — нагреванием с 3%-ным водным раствором Na2S, меркаптаны — ацетатом кадмия. Дисульфиды длительным нагреванием с 20%-ным раствором НагЗ в 80%-ном спирте восстанавливаются в маркаптаны, и последние удаляются, как только что было указано. Тиофены не определяются. [c.426]

Ричардсон И. Дж., Перкинс Ф. М. Лабораторные исследования влияния скорости фильтрации на нефтеотдачу при вытеснснпи нефти водой (перевод). М., ГОСИНТИ, 1958. [c.162]

Пульна порциями выводится из емкостей выращивания в фильтрующую центрифугу нолуненрерывного типа, например изготовляемую фирмой Бейкер-Перкинс (см. рис. 23). Кристаллическую пульну загружают в центрифугу и центрифугируют для удаления за сравнительно короткое время (1—1,5 мин.) максимально возможного количества маточного раствора очищенные кристаллы удаляются при помощи автоматического устройства типа ножа. Общая продолжительность цикла около 3 мин. Центрифуга вращается непрерывно управление операциями загрузки, сушки и выгрузки кристаллов осуществляется при помощи электрического программного реле. При наличии двух или большего числа центрифуг, загружаемых параллельно из емкостей выращивания кристаллов, достигается практически непрерывный процесс. Содержание нараксилола в кристаллической лепешке, выгружаемой из центрифуги первой ступени, составляет 80%. По данным материального баланса в кристаллах остается около 22% маточного раствора, содержащего 8% параксилола. [c.73]

Продольный разрез центрифуги Уни-вереаль фирмы Бейкер-Перкинс . [c.96]

Г. Грей, Д. Фостер и Т. Чепмен, а также В. Крафт и Ф. Перкинс, неравноценны. Наиболее эффективна смола гатти, но она гидролитически неустойчива лри высоких pH. Реагенты из смол термически нестойки и Подвержены ферментативному разложению. В меньшей степени последнее относится к смоле гатти. В связи с развитием синтетических реагентов природные смолы как зайдитные реагенты в значительной мере потеряли свое значение, хотя имеется предложение Р. Вианта об их улучшении обработкой борными соединениями. [c.182]

Технико-экономические расчеты показывают, что, несмотря на некоторое удорожание, эмульсионные растворы в конечном счете дают ощутимую экономию. Повышение стоимости обусловлено дополнительными расходами на нефтяной компонент и эмульгаторы, а в некоторых случаях па доутяжелепие. Г. Перкинс [88] указывает, что при эмульгировании стоимость 1 м раствора возрастает на 5— [c.375]

По мере выявления осложнений, обусловленных буровыми растворами, возникла необходимость в улучшении наблюдений за работой с буровыми растворами на буровой. Американская ассоциация подрядчиков по бурению нефтяных скважин обратилась в Техасский университет за помощью по обучению буровых бригад. Примерно в 1945 г. в районах активных буровых работ были организованы курсы для промыслового персонала под руководством Джона Вудрафа. В 1946 г. появилось, а затем было пересмотрено и расширено по мере продолжения работы этих курсов, учебное пособие Принципы регулирования свойств бурового раствора . Ответственность за подготовку этого пособия взял на себя Комитет по изучению буровых растворов в юго-западных округах. Оно было выпущено в 1950 г., а затем переиздавалось (издания с восьмого по десятое) в 1951— 1955 гг. тем же комитетом. Редактором 11-го издания (1962 г.) был X. У. Перкинс, а 12-го (1969 г.) — У. Ф. Роджерс. Принципы регулирования свойств буровых растворов стали главным пособием при обучении тысяч людей, непосредственно связанных с практическим применением буровых растворов. [c.59]

Перкинс A., У эстуотер Д . Диаметр и частота отрыва пузырей при кипении метилового спирта. — В кн. Вопросы физики кипения. М., 1964, с. 258-281. [c.54]

В нечах типа ХПГ и им подобных, т. е. с обогревом рабочего пространства трубками Перкинса, газ сжигается в специальных топках, в которые выходят концы нагревательных трубок. При неудачном расположении и выборе типа горелок иногда наблюдаются пережоги трубок первых рядов. Опыт работы на природном газе ряда хлебозаводов показывает, что для печей такого типа наиболее подходящими являются горелки с удлиненным факелом, т. е. горелки диффузионного тппа или с частичным незавершенным предварительным смешением. Выгодно, хотя и несколько затруднено, вертикальное расположение горелок в нодипе топки. [c.307]

Кадоген Дж., Перкинс М. Реакции алкенов с радикалами и кар-бенами, в сб. Химия алкенов, ред. Патай С. Химия , стр. 345, [c.26]

Кроме элементарного анализа люизитов, указание о котором будет дано ниже, количественное определение а-люизита можно проводить по нижеописываемому методу Люиса и Перкинса [c.73]

Определение люизита по описанному методу Люиса и Перкинса, как уже указывалось выше, основано на свойстве р-хлорвинилдихлорарсина быстро и количественно распадаться, при действии крепких щелочей на холоду, по уравнению [c.74]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

Джоуц и Перкинс [29] опубликовали некоторые данные относительно растворимости различных сернистых соединений в серной кислоте. В каждом случае 100 раствора очищали дважды, применяя по 3 см крепкой серной кислоты (табл. 154). [c.356]

Впервые инфракрасный колебательный спектр SO2F2 был интерпретирован Перкинсом и Вильсоном [3222], которые определили значения всех основных частот, за исключением частоты V4, оцененной в работе [3222] примерно равной 300 см. -. Частота крутильного колебания Vg была оценена равной 385 см. - на основании отнесения полосы при 767 см к обертону 2vg. [c.327]

Наличие специфических особенностей в термограммах позволяет использовать их для различения или идентификации полимерных веществ. Морита и Райс [30] показали, что таким путем можно отличить поливинилхлорид от сополимера винилхлорида с винилацетатом. Морита также использовал ДТА для различения полиглюкозанов [29], полисахаридов и различных образцов крахмала [28]. Перкинс и Митчелл [36] применяли ДТА для исследования белков и различных образцов крахмала. [c.150]

Противоречивость последней схемы ясно показана Эдкинсом и Перкинсом [3]. Изучая дегидратацию бутанола, они нашли, что эфир не может быть промежуточным продуктом при образовании значительного количества бутана. Несколько ранее Эдкинс и Бишоп [22] подтвердили свои предыдущие данные, показав, что в то время, как в нрисутствии АЬОз этиловый спирт и эфир приблизительно одинаково стабильны, на Т10г эфир более стабилен и поэтому не обязательно является промежуточным продуктом при образовании олефина. [c.128]

Ипатьев в своей книге [129] констатировал, что максимальные скорости разложения первичных, вторичных и третичных спиртов относятся как 1 4 8. Эдкинс и Перкинс [3] установили, что лег- [c.149]

Перкинс и сотр. [46] сравнили разделение подвергшихся высокому нагреву жиров на сефадексе LH-20 и биобедсе SX-1 [46]. В качестве элюентов использовали хлороформ, ацетон, смеси хлороформа с метанолом и тетрагидрофуран, а в качестве детектора—дифференциальный рефрактометр Waters 401. Покорны [c.203]

Хлорангидрид этой кислоты конденсируется сначала с натрийацетоуксусным эфиром. Полученный продукт превращается в натриевое производное и конденсируется с хлорциклопентеном (I). Затем следует кетонное и кислотное расщепления, приводящие после гидролиза нитрильной группы к получению кетокислоты с группой СО в положении 11 против карбоксила. В результате гидрирования этой кислоты по методу Кижнера—Вольфа получается хаульмугровая кислота (Перкинс и Круз, 1927 г.) [c.75]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.150 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.150 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.155 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.150 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.221 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.487 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.235 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.91 , c.93 , c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология