Спектрометры двухлучевые

Спектрометр ИКС-14. Этот спектрометр двухлучевой. Излучение от источника света направляется одновременно через кювету с растворителем и кювету с раствором. Самописец вычерчивает на бумажной ленте кривую функциональной зависимости пропускания от длины волны X, т. е. прямо без предварительных расчетов определяется кривая поглощения исследуемого раствора. [c.259]

Инфракрасный спектрометр двухлучевой (ИКС-14, ИКС-22, иН-Ю, 1Л<-20 и др.) Гидравлический пресс с подогревом пластин до 200 °С Целлофановая пленка [c.196]

Спектрометр двухлучевой типа ИКС-22 (или ИКС-14) [c.201]

Спектрометр двухлучевой типа ИКС-14, ИКС-22 или ИКС Призмы из хлорида натрия Призмы из фторида кальция Кюветы из хлорида натрия [c.204]

Подобно лабораторным спектрометрам, двухлучевые заводские проточные анализаторы прочно вошли в практику н успешно применяются для задач непрерывного контроля. В большинстве из них используется схема с оптическим нулем для определения отношения интенсивностей двух пучков. В этой схеме приемник излучения попеременно освещается излучением, прошедшим сквозь образец (рабочий пучок), и излучение.м, миновавшим его (пучок сравнения). Выходной сигнал, снимаемый с приемника, представляет собой переменный ток с амплитудой, пропорциональной разности энергии обоих пучков. Этот сигнал используется для введения оптического клина (ослабителя) в пучок сравнения таким образом, чтобы выровнять энергии обоих пучков и достигнуть состояния оптического нуля. Положение фотометрического клина при равенстве энергии пучков соответствует величине отношения энергии в них. Таким образом, оптическая схема анализатора в миниатюре представляет собой копию лабораторного двухлучевого спектрофотометра. Двухлучевая схема обладает рядом преимуществ перед однолучевой. Так, колебания интенсивности источника и чувствительности приемника в двухлучевой схеме роли не играют. Изменения в оптическом пути, общем для обоих пучков, одинаково сказываются на них и не вносят погрешности в измерения. [c.248]

Измерение ИК-спектров поглощения проводят с помощью инфракрасных спектрометров различных типов. Принципиальная схема одно- и двухлучевого ИК-спектрометров приведена на рис. 7.23. Излучение от источника, имеющего непрерывный спектр, проходит через кювету с исследуемым веществом и через кювету сравнения с растворителем в двухлучевом приборе и направляется на [c.185]

Серийные одно- и двухлучевые спектрометры, используемые для изучения низкомолекулярных соединений, имеют достаточные разрешающую способность и чувствительность для исследований [c.189]

В зависимости от оптической схемы спектрометры в атомноабсорбционном анализе подразделяются на однолучевые н двухлучевые. [c.156]

Рис. 75. Схема двухлучевого ИК-спектрометра с дифракционной решеткой

Рис. 14. Принципиальная схема двухлучевого инфракрасного спектрометра

Двухлучевой УФ-ВИ-спектрометр (рис. 14.7) имеет следующие основные части. [c.224]

Двухлучевой инфракрасный спектрометр (рис. 15.2) имеет следующие части [c.230]

Двухлучевые масс-спектрометры. [c.368]

При определении дихроизма в инфракрасной области используют двухлучевой инфракрасный спектрометр (разд. 15.1.1). В зоне образца наряду с полимерным образцом находится и инфракрасный поляризатор. Инфракрасные спектры записываются при ориентации поляризатора сначала параллельно, а затем перпендикулярно оси эталонного образца. [c.212]

Большинство ИК-спектрометров с монохроматорами работают в двухлучевом режиме. На рис. 9.2-4 показаны основные узлы ИК-спектрометра с дифракционной решеткой. Излучение глобара расщепляется при помощи алюминиевого зеркала на два луча. Один проходит через образец, другой служит для сравнения чтобы отделить полезный сигнал от фонового излучения, осуществляется модуляция при помощи секторного зеркала, вращающегося с, частотой 10 Гц. Далее излучение диспергируется при помощи монохроматора (дифракционной решетки), и после этого модулированное излучение проходит через систему щелей к детектору. Ширину щели можно изменять и таким образом регулировать спектральное разрешение спектрометра (обычно от 0,1 до 10 см ). Для работы во всем ИК-диапазоне требуется несколько решеток. Главное отличие ИК-спектрометров от спектрометров в УФ/вид.-области заключается в том, что ячейка с образцом помещается перед монохроматором. [c.171]

Рис. 9.2-4. Основные узлы двухлучевого ИК-спектрометра с дифракционной решеткой (каковы отличия от спектрометра в УФ/вид.-области ).

Двухлучевая схема обладает рядом преимуществ. Любые флуктуации интенсивности источника компенсируются. Можно также устранить влияние поглощения излучения фоновыми компонентами, такими, как водяные пары или оксид углерода, содержащимися в воздухе. Полосы поглощения этих веществ ясно видны в спектре, полученном на спектрометре с однолучевой схемой (рис. 9.2-5). Детектирование сигнала осуществляется при помощи быстрого переключения аналитического луча и луча сравнения прерывателем с частотой 10 Гц. [c.172]

П л и е в Т. Н. Количественное определение пространственных изомеров гексахлорциклогексана методом инфракрасной спектроскопии на двухлучевом спектрометре ИКС-2. Ученые записки Якутского государственного университета. 1957, № 1, с. 48. [c.98]

Следующим значительным шагом было усовершенствование техники изготовления термоэлектрических приемников (детекторов) с достаточно малым временем отклика, чтобы модулировать (прерывать) излучение с частотой от 5 до 10 Гц. Это новшество позволило устранить дрейф в системе регистрации спектрометра и открыло путь к созданию двухлучевых приборов , шкалу которых стало возможным калибровать в процентах пропускания в зависимости от линейной шкалы длин волн или волновых чисел [7]. [c.11]

Для этого имеется несколько причин. Усилители переменного тока более стабильны, чем постоянного, а настройкой усилителя только на частоту модуляции можно избавиться от всех других частот, что значительно понижает уровень шума. Кроме того, дрейф показаний прибора может быть сведен к минимуму, так как полезный сигнал в однолучевом спектрометре постоянно сравнивается с нулевым, когда свет перекрыт. В случае же двухлучевых спектрофотометров полезный сигнал опирается ие на нуль, а на сигнал, проходящий через второй канал прибора, в котором отсутствует изучаемый образец. К недостаткам следует отнести то, что теряется по крайней мере половина света, но эта потеря с избытком компенсируется указанными преимуществами. [c.23]

Серийные одно- и двухлучевые спектрофотометры, используемые дпя изучения низкомолекулярных соединений, имеют достаточную разрешающую способность и чувствительность для исследования большинства полимеров [7]. Однако для работы в дальней области спектра (вплоть до 250 мкм или 4000 см ), которая в исследовании полимеров играет очень важную роль, необходимы специальные вакуумные спектрометры с дифракционными решетками. [c.216]

Перед проведением опытов адсорбенты 2 часа прокаливались на воздухе при температуре 600° Сив течение 1.5 час. подвергались вакуумной тренировке при 450° и давлении 10 мм рт. ст. Вакуумная тренировка образцов, адсорбция паров и съемка спектров производились в вакуумной кювете, описанной в работе[9]. Для получения спектров использовались инфракрасные спектрометры двухлучевой ИКС-2 и однолучевой ИКС-11 с призмами LiF и Na I. Приведенные в работе рисунки представляют собой копии спектрограмм, полученных на ИКС-2. [c.46]

Н. Г. Росляковой были также сняты ИК-спектры пропускания тех же образцов силикагелей (см. табл. 4) на двухлучевом спектрометре ИР-10 в интервале частот 1800—400 см- (рис. 55). По данным ИК-сиектров, были построены графики зависимостей длины волны максимума основной полосы поглощения A и ее частоты от молярного отношения SiOs/HaO a и обратной величины этого отношения 1/а соответственно (рис. 55 и 56). Как и предполагали, зависимость положения максимума основной полосы поглощения от степени полимеризации а имела вид гиперболы, а зависимость v — 1/а — вид прямой. [c.188]

Спектрометр иК-10. Спектрометр иН-Ю — автоматически регистрирующий двухлучевой, призменный прибор для изучения ИК-спекторов поглощения твердых, жидких и газообразных веществ в области волновых чисел от 400 до 5000 ом . Запись спектра осуществляется на специальной бумаге с восковым слоем, на которой вместе со спектром наносится сетка, градуированная (В волновых числах через 10 см и процентах пропускания через 2%- [c.61]

Спектрометр является гармоническим анализатором, разлагающим непрерывное излучение на монохроматические составляющие. В современных моделях инфракрасных спектрометров широкое применение получил призменный монохроматор Литтрова и двухлучевая оптическая система, делающая возможным применение усилителей переменного тока для регистрации инфракрасных спектров. Упрощенная схема такого инфракрасного спектрометра изображена на рис. 14. Спектрометр состоит из осветителя, монохроматора, приемника излучения и системы регистрации спектров. С помощью сферических зеркал 2 и плоского зеркала 3 изображение источника непрерывного излучения 1 проецируется на входную щель 5 монохроматора. Вращающееся зеркало-модулятор 4 попеременно освещает выходную щель пучками лучей, проходящими через кювету с образцом К и эталонную кювету /Са. Входная щель 5 расположена в фокальной плоскости коллиматорного параболического зеркала 6, которое преобразует сходящийся пучок лучей в параллельный и направляет его через призму 7 на плоское поворотное зеркало 8 (зеркало Литтрова). Лучи, отраженные зеркалом, второй раз проходят через призму и коллиматор и в фокальной плоскости параболического зеркала 6 дают изображение входной щели, совмещенное с выходной щелью 10. С помощью плоского зеркала И и сферического 12 изображение входной щели фокусируется на входном отверстии приемника 13. В качестве приемников обычно применяются болометры или термоэлементы. [c.38]

Поэтому в одной из лабораторий Гиредмета был организован поисковый опыт [20] по определению коэффициента поглощения расплавленной солевой смеси (состава, % по массе 53 KNO3, 40 NaNOa, 7 NaNOs), т. е. одного нз четырех расплавов, применявшихся в исследованиях [18 19]. Диаграмма, полученная при помощи двухлучевого инфракрасного спектрометра UR-10 (см. рис. 28 в приложении 1), подтвердила, что солевой расплав луче-П розрачен,. причем величина коэффициента поглощения k зависит от длины волны и температуры расплава. Одновременно Интересный материал был обнаружен, в области, не связанной с теплотехникой, а именно в исследованиях по молекулярному Спектральному анализу. [c.16]

Рис. 9.2-5. ИК-спектры атмосферных водяных паров и диоксида углерода, полученные на спектрометрах с одиолучевой и двухлучевой схемой.

Простой монохроматор Литтрова, оптическая схема которого показана на рис. 2.6, г, можно сочетать с любым осветителем и получить одно- или двухлучевой спектрофотометр. После осветителя пучок света проходит через входную щель (51) и попадает сначала на зеркало (С), которое превращает его в параллельный, а затем на призму (Р), установленную в минимум отклонения. Для того чтобы просканировать требуемый интервал длин волн, зеркало Литтрова (ЬМ) поворачивается винтовым или кулачковым. механизмом. В случае дифракционных монохроматоров в положении ЬМ находится дифракционная решетка, а около Х, - подходящие светофильтры. Световой пучок дважды проходит через призму и фокусируется в плоскости щели Пучок почти монохроматического света, проходя через выходную щель S2, фокусируется зеркалом ОМ на приемнике П. Сигнал от него усиливается, фильтруется и используется для приведения в движение в канале сравнения аттенюатора, связанного с пером самописца (система с оптическим нулем), или только пера самописца (однолучевой спектрометр или система с регистрацией электрического отношения). [c.26]

В высокотемпературной ИК-спектроскопии кроме затруднений, связанных с достижением и поддержанием требуемой температуры, имеются еще два. Горячая кювета с образцом может нагревать спектрометр, но, изолировав держатель, этот эффект можно свести к минимуму. Вторая, и более серьезная, проблема заключается в том, что сам образец является источником ИК-излучения. Для устранения этого эффекта применяют либо однолучевой спектрометр, либо регистрирующий электрическое отношение двухлучевой спектрофотометр, в которых ИК-излучение модулируется до того, как оно пройдет через образец (при этом приборы не реагируют на непромоду-лированное излучение, испускаемое образцом). [c.110]

Иногда спектры смесей расшифровываются с использованием поисковых систем либо на базе ЭВМ, либо на перфокартах, как было описано ранее (стр. 69 — 73). Если имеется не более двух-трех компонентов и их спектры есть в картотеке эталонных спектров, то идентификация возможна с помощью как полос, так и не спектральной информации. Владельцы интерференционных и диспергирующих спектрофотометров, в которых встроена своя ЭВМ, позволяющая запомнить спектр, могут использовать прием, известный как вычитание оптической плотности или spe tral stripping, при котором эталонные спектры отдельных компонентов, умноженные на подходящий масштабный множитель, последовательно вычитаются из спектра смеси, оставляя спектр других компонентов. Иногда для оптической компенсации полос основного компонента смеси применяют двухлучевые спектрометры. В канал образца помещают кювету с веществом, содержащим [c.192]

Сложные задачи, включающие анализ мешающих компонентов, часто можно решить с использованием диспергирующих анализаторов. Фактически почти любой анализ, проводимый в лаборатории, может бьггь выполнен таким прибором в автоматическом режиме. Описано [11] несколько типов аиалгоаторов, соответствующих одно- и двухлучевым лабораторным спектрометрам и спектрофотометрам. Такие приборы можно приспособить для анализа многокомпонентных систем последовательньпи выведением длин волн, на которых проводится анализ. Для коррекции нулевых концентраций в случае помех можно подключить небольшую ЭВМ. [c.288]

Адлер и Аксельрод [231] разработали метод флюоресцентной рентгеновской спектроскопии, позволяющий определять торий не только в монаците, но и в других объектах. В качестве внутреннего стандарта используют таллий. Измерения проводят на двухлучевом спектрометре с кварцевыми кристаллами (ii== 1,817А). Влияние размера частиц сводится к ми- [c.200]

Исследование процесса отверждения эпоксидного полимера малеиновым ангидридом проведено на инфракрасном двухлучевом спектрометре с призмой из Na l. Спектры снимали в области 700—4000 см В начале отверждения интенсивность поглощения малеинового ангидрида при 3080 см и гидроксильных групп при 3300—3600 см уменьшается, поглощение карбоксильных групп появляется при 2400—3300 см После отверждения полоса поглощения 3080 см в спектре отсутствует. Это свидетельствует о том, что малеиновый ангидрид полностью прореагировал. Полосы поглощения карбоксильных групп также не наблюдалось, следовательно, все кислотные группы вступили в реакцию. При этом вновь образовались спиртовые ОН-группы, что подтверждается ростом интенсивности поглощения в области 3400—3500 см [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология