Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Каспер

    Рис 6 Координац многогранники Каспера - Франка, показаны проекциями атомов иа плоскость чертежа атомы, находящиеся на разных уровнях по отношению к центральному, изображены разл способами [c.245]

    Как следует из данных табл. 29, доходы корпорации в 1991 г. снизились па 22%, что было прежде всего обусловлено пониженными ценами на нефть и газ (см. рис. 8), а также неблагоприятной конъюнктурой на рынке химических продуктов. К факторам, отрицательно отразившимся на финансовых показателях 1991 г., следует отнести закрытие нефтеперерабатывающего завода в Каспере (штат Вайоминг), затраты в связи с перестройкой производственной деятельности канадского отделения и дополнительными суммами, которые пришлось выплатить [c.49]


    В целом прибыль от переработки нефти и газа, сбыта и транспорта нефтепродуктов составила 644 млн дол. С учетом затрат, связанных с выполнением экологических требований, продажей предприятий в Великобритании и закрытием нефтеперерабатывающего завода в Каспере, прибыль увеличилась на 7% по сравнению с 1990 г. [c.58]

    Объем продажи бензина возрос на 3%, а дистиллятов-примерно на 5%, хотя в США сложилась такая экономическая обстановка, что спрос на дистилляты уменьшился на 1%, а на бензин-на 3%. Компания сохранила лидирующие позиции в продаже автомобильного бензина в тех тридцати штатах, где обычно продаются нефтепродукты с маркой Амоко. Заводы работали с коэффициентом использования мощностей, равным 91%,-очень высоким в нефтеперерабатывающей промышленности. Компания не ставит перед собой задачу продавать свой бензин во всех штатах Америки, а считает необходимым работать только в тех штатах, где компания занимает лидирующие позиции. Для этого в 1991 г. компания усовершенствовала или переоборудовала около 200 автозаправочных станций и закупила более 40 участков для строительства новых АЗС, при этом продав 120 менее прибыльных. В декабре был закрыт завод в Каспере, так как из-за малой мощности он не мог оправдывать значительные капитальные затраты, необходимые для переоснащения в соответствии с требованиями охраны окружающей среды. Надо отметить, что компания всем заинтересованным работникам закрывшегося завода предложила места на других [c.58]

    В 1991 г. выручка от продажи недвижимости и других активов составила 747 млн дол., включая продажу корпорации Апачи, нескольких нефтяных и газовых месторождений и 2 млн акций этой корпорации. Во второй половине 1991 г. были произведены затраты в размере 75 млн дол. в связи с закрытием нефтеперерабатывающего завода в Каспере. [c.64]

    Каспере, который был остановлен, потому что необходимы были высокие затраты в связи с его реконструкцией, обусловленной приведением нефтепродуктов в соответствие с законами об охране окружающей среды. Подобная ситуация характерна и для завода корпорации Шеврон, расположенного в Порт-Артуре (штат Техас), который при высокой производительности имеет болыпое количество старых и нерентабельных установок [58]. Это предприятие досталось корпорации Шеврон от компании Галф, которая была куплена в 1984 г. Многие заводы нефтяные компании не закрывают, хотя они малорентабельны, еще и потому, что после их остановки и закрытия территория, где ранее находилось предприятие, должна быть приведена в состояние, соответствующее законам об охране окружающей среды. А это порой требует еще ббльших затрат, чем реконструкция завода. [c.85]

    Теоретические значения Кг гидр, рассчитанные по способу Каспера [26], уменьшаются в ряду [c.304]


    Харкер и Каспер (1948) показали, что сдвиг по фазе дифрагированной волны можно определить математически, однако этот метод довольно сложен и выходит за рамки данного курса. [c.187]

    В дальнейшем исследователи развили метод Джуда. Каспер (IP5) получал катионитовые мембраны, импрегнируя саран кислыми водными смесями, содержащими сульфированный фенол или сульфированный резорцин, или и то, и другое вместе, а также и формальдегид. Конденсация проводилась на ткани путем нагрева сарана, помещенного между двумя стеклянными пластинками, при, температуре 85° С в течение 3 ч в печи, в которой воздух был насыщен водяными парами. Такие же конденсационные реагенты [c.135]

    Каспер и сотр. [5] в дальнейшем установили идентичность рентгенограмм этого соединения и борогидрида натрия, а также показали, что на 2 г-атома натрия может поглощаться больше одного моля диборана. [c.43]

    Считается, что при электролизе хромовой кислоты на катоде образуется фазовая пленка, состоящая из продуктов неполного восстановления ионов хрома, которая играет большую роль в процессе восстановления хромат-иона до металла. Однако о характере влияния этой пленки на катодный процесс мнения различных исследователей расходятся. В ряде прежних работ (Е. Мюллер, С. Каспер и др.) высказывалось предположение, что пленка препятствует прониканию хромат-ионов к электроду и тормозит восстановление их до металла. Процесс в значительной степени облегчается в присутствии посторонних анионов (ЗОГ, 31р4, сг), которые частично разрушают пленку, обеспечивая тем самым доступ хромат-ионов к поверхности катода. [c.415]

    В 14-вершиии1п<е отрезки, соединяющие центр полиэдра с вершинами 6-го порядка, коллинеарны, тогда как в 15-вершн1 -нике они компланарны и расположены под углом 120°, а в И)-вершиннике они направлепы к вершинам тетраэдра (ср. со стереохимией углерода). Франк и Каспер установили, что основные особенности геометрии структур, в которых координационные числа всех атомов равны 12, 14, 15 и (или) 16, можно описать очень изящным способом [2]. Позиции с 1<Ч>12 оии называют главными позициями, линии, соединяющие главные [c.477]

    С. г. 139, 481 (1904) С. 1904, П, 1038, над энергичным взаимодействием между бромистым и иодистым аллилом и магнпйорганическими сое.чинеииями даже на холоду. Мейиеигеймср и Каспер, В. 54, 1655 (1921) сделали отсюда вывод, что Губеи подтвердил предположение, высказанное Гриньяром. [c.115]

    Интересные эксперименты были проведены Банди и Дж. Каспером [29], которые использовали монокристаллы графита вместо поликрн-сталлического материала. Кристаллы алмаза н их первых опытах имели обычную кубическую кристаллическую структуру. Еще Де-Карли и Джеймисон обратили внимание на то, что превращение в [c.80]

    В табл. 20 первый электролит предложен Фишером п Лангбейном [33], второй — Каспером, третий известен из производственной практики, четвертый предложен Ф. С. Степа-чевым. Продолжительность осаждения железа, рассчитанная по формуле  [c.115]

    В первоначальном варианте этого процесса (Фаулер, Бер-форд, Гамильтон, Свит, Вебер, Каспер и Лайтант) пары углеводорода в токе азота пропускали с постоянной скоростью над тонким слоем трехфтористого кобальта, помещенного в медную трубку. Реакцию вели при температуре от 150 до 450°С продукты собирали в охлаждаемых ловушках. Температура обычно была постоянной по всей длине реакционной трубки, но иногда ее повышали на выходе. По окончании фторирования образовавшийся фтористый кобальт регенерировали в трехфтористый с помощью фтора, пропускаемого над ним при 250°С. Весь процесс таким образом проводился в две стадии после каждой из них реакционный сосуд продували током азота для предотвращения контакта между элементарным фтором и органическим веп1,еством. [c.428]

Рис. 4.16. Координационные полиэдры Франка—Каспера для больших коор-динациовных чисел, составленные из искаженных тетраэдров (в скобках дано координационное число) Рис. 4.16. <a href="/info/84455">Координационные полиэдры</a> Франка—Каспера для больших коор-динациовных чисел, составленные из <a href="/info/940075">искаженных тетраэдров</a> (в скобках дано координационное число)
    В работе Каспера [10] приведено первичное распределение тока для точечного и плоского электродов, для линейных электродов, параллельных плоским электродам и плоским изоляторам, а также для цилиндрических электродов в различных конфигурациях. Для таких систем удобно применять метод изображений. Хайн и др. [11] описали первичное распределение тока в системе двух плоских электродов бесконечной длины и конечной ширины, помещенных между двумя бесконечными непроводящими плоскостями, перпендикулярными к электродам, но не соприкасающимися с ними. Вагнер [12] вычислил распределение тока в случае двумерной щели на плоском электроде. Эти задачи также являются примерами применения преобразования Шварца—Кристоффеля. Коджима [13] составил подборку формул для сопротивлений между двумя электродами различных конфигураций. Имеются аналогичные подборки для сопротивления теплопереносу в твердых телах [14] и для емкости двух электродов. [c.378]


    Каспер [10] исследовал влияние линейной поляризации в системе плоских и цилиндрических электродов. Вагнер [12] проанализировал вторичное распределение тока на плоском электроде с двумерной щелью в двух случаях плоских электродов на стенках канала, состоящих из непроводящего материала, и в случае электрода треугольного профиля [20]. Один из случаев, рассмотренных Вагнером при линейной поляризации,— плоский электрод конечной ширины, помещенный на непроводящую плоскость с нротивоэлектродом на бесконечности,— рассмотрен Гнусиным и др. [21] для тафелевской поляризации. Эта система, а также случай двух плоских электродов, расположенных на противоположных стенках проточного канала (рис. 105-3), обсуждались Пэрришем и Ньюменом [22, 23]. [c.384]

    Исходя из этого критерия, был сформулирован ряд приближенных способов решения. В некоторых из нйх использована система неравенств, связывающих структурные факторы, например неравенс Гаркера и Каспера [15], которые вывели зависимость фаз одних [c.48]

    Практическое решение фазовой проблемы основано на том, что электронная плотность в кристаллической ячейке не может быть отрицательной. Исходя из этого Карле и Хауптман [15] вывели основную формулу определения фаз. Этому предшествовал вывод полного набора неравенств Харкера и Каспера [16]. Неравенства Харкера — Каспера — достаточно простые соотношения, в которых фазы-структурных факторов выражены через измеренные величины. [c.246]

    Мак-Каспер, Ашби, Маковский [36] показали, что при азео-тронной перегонке метил-, этил-, н.пропил-, изопропил-, бутил-, изобутил-, амил- и гексилборных кислот образуются соответ-ствуюище ангидриды в тример ной форме (КВО)з. [c.338]

    Сокони-Мобил ойл, Каспер, Вайоминг........ [c.43]

    Вышеизложенное относилось к принципу действия химического лазера на основе HF, однако идея возможного использования экзотермической реакции в лазерах была высказана еще Поляни в 1961 г., т.е. на следующий год после того, как была получена генерация на первом рубиновом лазере. Генерация, которую впервые наблюдали Каспер и Пименталь в 1964 г., представляла собой генерацию атомов иода, полученных фотодиссоциацией СН,1. Вслед за этим та же группа исследователей успешноосуществилагенфациюнаНС1 при инициировании светом и затем на основе химических реакций - генерацию наНР в 1966 г. и на СО в 1967 г. [c.53]

    Джуд и Каспер [IP4] получали анионитовые мембраны конденсацией метилольных производных фенолов со спиртовыми растворами полиаминов и формальдегидом в кислой среде. Для армирования применялся саран. Мембраны отливались и подвергались термообработке между стеклянными пластинками в атмосфере, насыщенной водяными парами. Позднее Джуд и Мак-Рей [1Р2] получили анионитовые мембраны, армированные хлопчатобумажной сеткой. Для реакции конденсации использовались резорцин, пирогаллол, солянокислый гуанидин и формальдегид в водном растворе pH раствора доводилось до 8,0 добавлением каустической соды. Температурная обработка и другие стадии процесса проводились так же, как и раньше. Мембраны этого типа использовали Дэви II и Джилайленд [IP3] в аппаратах для электродиализа и, в частности, в аппаратах, предназначенных для разделения ионов с одинаковым знаком заряда. [c.136]

    Показан промежуточный синглет-возбужденный димер, но процесс может идти, минуя стадию образования димера.) В случае растворов пирена наличие промежуточной стадии образования димера Л можно было установить по полосе его испускания, появляющейся в спектре долгоживущей люминесценции разбавленных растворов наряду с полосой испускания Л. Паркер и Хатчард предположили, что механизм триплет-триплетного взаимодействия мог бы объяснить экспериментальные данные по люм7несценции паров ароматических углеводородов, поЛученные Уильямсом [38] и Стивенсом и сотр. [39, 42] впоследствии Стивенс, Уокер и Хаттон [47] подтвердили это предположение. Таким образом, для объяснения любого из наблюдавшихся явлений (как в жидкой, так и в газовой фазе) оказалось совсем ненужным постулировать долгоживущие возбужденные димеры ( экси-меры ). Тем не менее многие исследователи приняли термин эксимер для обозначения короткоживущих возбужденных димеров, подобных обнаруженным Фёрстером и Каспером. [c.53]

    Замечательным примером эксимерной флуоресценции является испускание концентрированных растворов пирена, впервые изученное Фёрстером и Каспером [40, 250]. Они обнаружили, что разбавленные растворы пирена в бензоле дают только структурный спектр флуоресценции мономера (см. раздел IV, Д, рис. 131, где кривая 4 относится к более поздним измереииям в этаноле), однако с увеличением концентрации эта флуоресценция постепенно ослабляется, но в области больших длин волн появляется новая бесструктурная полоса испускания (см. кривые 3, 2 и 1 на рис. 131). При этом не наблюдается никаких изменений спектра поглощения и даже наиболее концентрированные растворы продолжают подчиняться закону Бера. Отсюда следует, что изменения спектра флуоресценции не связаны с ассоциацией молекул пирена до возбуждения. Этот вывод Фёрстер И Каспер подтвердили измерениями точки замерзания раствора, после чего приписали изменения спектра флуоресценции образованию эксимера [процесс (370)], а не возбуждению предвари- [c.330]

    Формулы (383) и (384) можно записать в форме, впервые использованной Фёрстером и Каспером, а именно [c.332]


Библиография для Каспер: [c.329]   
Смотреть страницы где упоминается термин Каспер: [c.230]    [c.212]    [c.245]    [c.286]    [c.621]    [c.767]    [c.823]    [c.119]    [c.90]    [c.81]    [c.80]    [c.81]    [c.477]    [c.67]    [c.432]    [c.278]    [c.44]    [c.385]    [c.52]    [c.338]    [c.345]   
Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.81 , c.85 , c.96 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте