Тантал смеси с ниобием

Возможно восстановление пентахлорида тантала (и ниобия) магнием При этом смесь пентахлорида и стружки магния (с 10%-ным избытком) загружают в тигель, помещенный в герметически закрывающийся реактор Реактор нагревают до 450° С, при этом начинается реакция между твердым магнием и парами МеСЬ (для ТаСЬ кип=240°С) Температуру затем повышают до 750° С В основе процесса лежит реакция [c.255]

Эталонами для анализа служили смеси пятиокисей тантала и ниобия компоненты смешивали в виде растворов в плавиковой кислоте, что обеспечило гомогенность эталонов. Эталонную смесь (или пробу) в количестве 60—80 мг наносили равномерно на рифленую поверхность алюминиевого диска диам. 20 мм. [c.269]

Для предотвращения образования диураната натрия применяют смесь карбоната и бикарбоната натрия. Карбонатный метод не применим для разложения труднорастворимых руд, содержащих окислы лантаноидов, тория, титана, тантала и ниобия. [c.439]

История отделения ниобия от тантала, таким образом, сходна с историей отделения гафния от циркония. Вначале и там и здесь принималась за элемент смесь двух чрезвычайно химически близких элементов. Причина особой химической близости тантала к ниобию — та же самая, чтО и гафния к цирконию. [c.482]

В табл. 1 приведены результаты отделения тантала от ниобия. Для опыта была взята смесь, содержащая 64,032 мг и 63,021 мг ТагОб в 100 мл раствора. [c.106]

Количественное определение этих элементов в чистых солях не представляет трудностей, но если взять смесь ниобия, тантала, титана, циркония и вольфрама, то ни один метод, дающий хорошие результаты для каждого из этих элементов в отдельности, не пригоден для их разделения. [c.109]

Опыты показали, что присутствие 20% бензола в смеси ацетон — бензол уже ощутимо понижает скорость вымывания тантала. Опыт с чистым бензолом, насыщенным водой, показал абсолютную инертность этого вещества в отношении элюирования ниобия и тантала, что и следовало ожидать. В случае же эфира при соотношении ацетона к эфиру, равном 1 1, вымывание тантала является полным, и загрязнение тантала ниобием незначительно (менее 50у). Эта смесь и была выбрана как оптимальный элюент для выделения малого количества тантала из ниобия при более чем 1000-кратном избытке последнего [c.35]

Сюда включаются порошки, готовые к восстановлению в "твердые металлы" при помощи спекания. Эти порошки состоят из смесей карбидов различных металлов (карбиды вольфрама, титана, тантала и ниобия) с добавлением или без добавления к ним металлических связующих веществ (порошка кобальта или никеля) и нередко содержат небольшое количество парафина (около 0,5 мас.%). Даже простая смесь одного из вышеупомянутых карбидов с металлическим связующим веществом, классифицируется в данной подсубпозиции, в то время как каждый из этих карбидов, взятый отдельно, классифицируется в товарной позиции 2849. [c.401]

Многочисленны предложения по получению мезитилена дегидроконденсацией ацетона. В качестве катализаторов этой реакции рекомендовали смесь серной и фосфорной кислот [108], соляную кислоту в присутствии апротонного растворителя, например, N-метилпирролидона [109], соли и оксиды тантала [НО] или ниобия [111] на носителях, алюмомолибденовые катализаторы, промоти-рованные палладием [112], и др. [I, с. 221]. Реакцию, как правило, проводят в газовой фазе при 200—500 °С и объемной скорости 0,3—1,0 ч , нередко при повышенном давлении. Глубина превращения ацетона за проход составляет около 50%, селективность реакции зависит от катализатора и условий процесса. Побочным продуктом процесса является оксид мезитила. Самые вы- [c.273]

Ниобий и тантал можно перевести в раствор, используя смесь концентрированных азотной и фтороводородной кислот [c.235]

Практическое использование в хлорной промышленности МИА получили после разработки окиснорутениевых анодов [171, 172], в которых основой электрода служит титан. Возможно также применение тантала, ниобия, циркония или их сплавов, однако из-за высокой стоимости этих металлов нашел применение только титан. На титановую основу электрода различными способами наносится смесь окислов рутения и некоторых Неблагородных металлов (Ti, Fe, Pb, Со, Mo и др.) [120-124]. [c.79]

Эти тугоплавкие металлы с незначительным давлением пара и высокой механической прочностью при небольшом коэффициенте термического расширения находят разнообразное применение в качестве материалов для изготовления сосудов и нагревательных элементов. Из этих металлов производятся готовые изделия, а также фольга, трубки, проволока и т. д. Нагревание этих материалов до температуры выше 500 °С может производиться лишь в атмосфере защитного газа или в вакууме. Для молибдена и вольфрама защитным газом, кроме инертных, может быть водород или смесь водорода и азота (газ для синтеза аммиака), а для ниобия и тантала — только инертные газы. Тантал весьма устойчив к действию хлороводорода, а молибден даже при нагревании не разрушается в контакте с щелочными, щелочноземельными и земельными металлами. Для механической обработки очень твердого вольфрама необходим специальный инструмент. [c.35]

В графитовой лодочке или тигле нагревают в высоком вакууме или в атмосфере водорода тесную смесь порошка ниобия или тантала (или соответствующего гидрида) с безвольным углеродом. Если в качестве нагревателя используют угольную трубку и нагревание ведут в токе водорода, то целесообразно готовить смеси с уменьшенным на 15—20% количеством углерода, поскольку остальная его часть из трубки и из лодочки во время нагревания переносится к образцу в виде углеводородов. Температура J взаимодействия варьирует от 1400 до 2100 °С. [c.1579]

Разложение руд и концентратов, содержащих рений, производят в азотной или в смеси азотной и соляной кислот при нагревании. Если в минералах или рудах содержатся тантал, ниобий, вольфрам, титан, кремний, то для разложения применяют смесь азотной и фтористоводородной кислот. [c.182]

Ниобий и тантал трудно растворимы в любой минеральной кислоте, но легко растворимы в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Эта смесь используется для растворения указанных металлов с последующим упариванием раствора с серной кислотой. Ниобий и тантал растворяются также в смеси гидросульфата калия и серной кислоты, но если тантал недостаточно тонко измельчен, скорость растворения очень мала. Этот способ применяют иногда для растворения титановых, циркониевых и гафниевых проб. [c.16]

Пятиокись ванадия на асбесте Смесь пятиокиси ванадия, молибденового ангидрида и окиси кобальта Ванадиевая кислота на пемзе, графите, гранулированной окиси алюминия или силикагеле Метаванадат аммония Гидрат окиси аммония Окислы урана, молибдена, вольфрама, ниобия, тантала, хрома, марганца Гель кремневой кислоты, пропитанный сульфатами, фосфатами, карбонатами, ар-сенатами щелочей и Щелочных земель Железо, кобальт, никель, медь или алюминий в виде окислов на активированных силикатах или не обменивающих основания веществах [c.17]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

Можно легко показать преимущества использования этого метода для проведен ия различных количесгвенных определений. Например, используя классические методы анализа, трудно проанализировать смесь ниобия и тантала. Однако можно выделить из смеси чистую фракцию, содержащую ниобий и тантал, правда, с плохим выходом. Эффективность разделения, т. е. долю выделенных металлов от их исходного кол1ичества в анализируемой смеси, можно легко определить указанным способом. В литературе описаны другие примеры подобных определений. [c.390]

Для отделения вольфрама от титана, циркония, ниобия и тантала смесь окислов сплавляют с карбонатом калия, водный раствор плава обрабатывают слабоаммиачным раствором сульфата магния и хлорида аммония. Осадок, содержащий все эти элементы, за исключением вольфрама, отт фильтровывают, а вольфрам определяют в фильтрате таннин-цинхонино-вым метрдом. Смесь пятиокисей ниобия и тантала можно выделить осаждением таннином после растворения магнезиального осадка в кислоте осадок отфильтровывают и затем прокаливают. Остаток после прокаливания, как правило, еще содеряшт небольшие количества вольфрама, для отделения которых его снова сплавляют с карбонатом и повторяют весь процесс. Ураа частично попадает в осадок от сульфата магния, а часть его, перешедшая в раствор, остается в фильтрате после осаждения вольфрама таннином и цинхонинном [c.768]

Получение из металлов. Пентахлориды тантала и ниобия могут быть получены при непосредственном хлорировании металла (порошкообразного или компактного) хлором, смешанным с обезвоженным азотом или аргоном. Реакция протекает при 300— 350° С, образующийся пентахлорид возгоняется в токе аргона (или азота) [51 ]. Для получения пентахлорида тантала в качестве хлорирующего агента можно использовать также хлористый водород, но металл при этом следует предварительно нагреть до 410° С при более высокой температуре частично образуется нелетучий ТаС1д, остающийся в реакторе [52—54]. Для получения пентахлорида ниобия хлористый водород менее пригоден, поскольку даже при 300° С образуется смесь пента- и трихлорида [55]. [c.77]

Карбид ШгС в отличие от всех остальных тугоплавких соединений получают в промышленных масштабах преимущественно плавлением. Смесь технически чистого порошка вольфрама (размер частиц 50—500 мк), содержащую 3% сажи и 5% железа, после брикетирования расплавляют при температуре 3000—3250° С в графитотрубчатых печах особой конструкции или в высокочастотных печах [2]. Для улучшения литейных свойств к смеси часто добавляют до 60% отходов карбида вольфрама, металлического вольфрама и до 5% сложного карбида тантала и ниобия. Наиболее широкое распространение получил синтез из элементов в среде восстановительного газа (метана, окиси углерода, водорода). Монокарбид вольфрама образуется в результате химической реакции, описываемой суммарным уравнением [c.78]

Поскольку ниобий и тантал дают истинные (а не коллоидные) растворы только в форме комплексных анионных соединений и поскольку в самых жестких (в том числе — в восстановительной среде) условиях даже ниобий весьма трудно количественно сорбировать катионитом, все работы проводились на анионитах. Впервые хроматографически разделить смесь ниобия и тантала удалось, по-видимому, Краусу и Муру. [c.198]

Ниобий и тантал разделяют на непропитанной бумаге в виде фторидов в одной из двух систем диэтилкетон, насыщенный водным раствором 2,2 М плавиковой кислоты, — 2 М азотная кислота (./ / Nb — 0,55 Та — 1,0) или смесь 100 мл метилизобуликетона с 3 мл 40%-ной плавиковой кислоты (Л/ ЫЬ —0,1 Та — 0,87). Разделение во второй системе используют для количественного определения обоих элементов в стали сначала химически выделяют эти элементы в виде оксидов, которые затем переводят во фториды и разделяют хроматографически. Обнаруживать и количественно определять эти элементы можно, например, с помощью 8-оксихинолина. [c.242]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

При экстракционном разделении соединений ниобия и тантала применяют смесь циклогексанона СбНюО и 2-ксилола gHio. При 40° С давление пара СбНюО составляет 11 мм рт. ст., 2-ксилола—18 мм рт. ст. Каково приближенное значение давления пара раствора, содержащего по массе 60% СеНюО и 40% sHio [c.133]

Пятиокись ниобия часто бывает загрязнена нятиокисью тантала, а иногда и двуокисью титапа. В присутствии таких окислов уменьшается количество тепла, выделяющегося при реакции, и зажечь смесь, составлеппую в расчете на получение 80%-ного сплава ниобия, невозможно Для того чтобы реакция пошла, [c.35]

Аргон из баллона (1) через гидравлический затвор (2), предохранительную склянку (3) и склянку Мюнке 4 с серной кислотой поступает в систему. Одновременно включают обогрев трубчатой печи (5). Пропускание аргона в систему (см. примечание) продолжают в течение 1 >гаса после нагрева печи до температуры 750°, затем начинают барбо-таж аргона через бром, залитый в склянку (в). Смесь брома с аргоном проходит через серную кислоту в склянке Мюнке (7) и трубку (S) с фосфорным ангидридом, где освобождается от остатков влаги и поступает в кварцевую трубу (9) на бромирование загруженных в нее ниобия металлического или тантала металлического. [c.155]

Наиболее важные минералы ниобия и тантала можно подразделить на две группы 1) тантало-ниобаты — соли ниобиевой и танталовой кислот, основные из них — колумбит, танталит, симпсонит и торолит 2) титано-тантало-ниобаты — сложные соли титановой, танталовой и ниобиевой кислот, из них — наиболее важны лопарит, пирохлор, коппит, эвксенит, перовскит, ильмено-рутил и др. Соотношение между ниобием и танталом, как и в тантало-ниобатах, изменяется в широких пределах, но обычно преобладает ниобий. В некоторых минералах преобладает титан. Колумбит и танталит, имеющие общую формулу (Fe, Мп) (Nb, Та)гОб, — представители ряда минералов, крайними членами которого будут чисто ниобие-вые и чисто танталовые разности. Точной границы между колумбитами и танталитами практикой не установлено. Переходные разности рассматриваются одними авторами как следствие полного и неограниченного изоморфного замещения колумбита танталитом, другими — как механическая смесь нескольких чистых компонентов. Примеси других элементов объясняются вростками касси- [c.62]

Если в и лeдyeмo [ образце находится незначительное количество тория (и р. 3. э.) и большое количество ниобия и тантала, реакцию гидролиза проводят в виннокислом растворе [1799]. Смесь окислов сплавляют с МаН504, плав выщелачивают 10%-ным раствором винной кислоты, осадок ниобия и [c.154]

Силикатные горные породы Nb Nb II 295,088 0,003-0,1 20 Смесь порощков кварца и гранита 3 1с добавками окислов ниобия и тантала (НЬгОз, ТагОз) 50 мг пробы смешивают с 50 мг буферного порошка последний состоит из смеси безводного хлорида кобальта, угольного порошка и кварца (5 2 1) Угольная дуга переменного тока (220 В, 25 А). Испарение из канала электрода. Спектрограф ДФС-13 с дисперсией 2 А/мм [c.715]

Прибор, использовавшийся нами, показан па рис. 1. После продувания колонки 1 хлором температура теплоносителя снижалась до 215— 220° и колонка вынималась из теплоносителя. Затем в условиях, исключающих попадание влаги (сухая камера), смесь хлоридов ниобия (или тантала) и железа загружалась в испаритель 2. После этого перетяжка 3 отпаивалась и колонка вновь погружалась в теплоноситель и через нее пропускался ток газа-посителя, предварительно очищенного от механических примесей и высушенного над пятиокисью фосфора. Очищенный хлорид ниобия или тантала собирался в приемнике 4, который по окончании опыта отпаивался. В качестве газа-носителя нами использовался первоначально хлор, а затем гелий и азот. Исходные количества очищаемых хлоридов варьировались в пределах от 1 до 10 г. Примесь ГеС1з составляла в различных опытах 1 — 15%. Выход хлоридов ниобия и тантала составлял 90—95%, время их прохождения в зависимости от температуры, скорости газа-носителя и загрузки пробы менялось от 5 до 20 минут. [c.240]

Смесь 77% двуокиси титана, 21,7% пятиокиси ниобия и 1,2% пятиокиси тантала (получают из лопаритовых минералов) этот катализатор очень устойчив к отравлению предполагается, что двуокись титана сильно активируется ниобием и танталом [c.173]

Основными минералами ниобия являются следующие танталониобат железа и марганца (Ре, Мп) [(Та. ЫЬ)Оз]г. представляющий собой изоморфную смесь солей Ре(НЬОз)2. Мп(КЬОз)2, Ре(ТаОз)г и Мп(ТаОз)а. Общая концентрация ЫЬаОб и ТааОз в этом минерале составляет 82—86%. Если в минерале преобладает ниобий, то его называют колумбитом, если тантал — танталитом пирохлор (Са, Ка)2 (МЬ, Т1)20е (О. ОН. Р) микролит (Са. Ка)2 (Та. Т1)20в (О, ОН. Р). Обычно пирохлор и микролит образуют изоморфную смесь лопарит (На, Са, С1) (НЬ, Та, Т1)0з. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология