Электрокапиллярный метод анализ

Этот реагент применяют в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 328, 484, 580, 2490, 2872], капельном анализе [480], при обнаружении методом растирания [193, 194], электрокапиллярном методе [160] и других. Реагентом пользуются для обнаружения калия в минералах [218, 1282, 1377], стекле [2971], солях натрия [1910, 1911], медикаментах [480], растительных материалах [2048, 2714, 2858], гистологических срезах [132, 1324, 1914, 2048] [c.14]

Потенциал нулевого заряда совпадает с точкой электрокапиллярного максимума (экм) и поэтому может быть определен непосредственно по электрокапиллярной кривой. Однако в максимуме кривая имеет довольно плоскую форму, что затрудняет прямое определение положения максимума с удовлетворительной точностью. Грэм и сотр. [23] разработали метод анализа электрокапиллярных данных для получения пнз с точностью, достигающей в благоприятных условиях 1 мВ. [c.108]

Дьячковский С. И. Электрокапиллярный метод качественного анализа. Уч. зап. Горьков, ун-та, 1949, вып. 15, с. 10—34. Библ. [c.154]

Электрокапиллярный метод качественного анализа 3834, 5019, 5864 применение в количественном анализе 2849 Электрокорунд, полярографич. метод для установления режима плавки 5984 Электролампа с биспиральной нитью для работы на фотоколориметре 2029 Электролиз, как метод выделения алкалоидов 6625, 6626 Электролиз внутренний, аппаратура и применение 1114, 2816, 2817, 3126, 3274, 3863, 4185. 4814, 5669. 5670, 6210, 6334 Электролизеры для полярографирования 1746, 1751, 1757, 1763 [c.400]

Электрокапиллярный метод качественного анализа. [c.667]

В 1ЙЗ г. И. С. Дьячковский и другие авторы разработали электрокапиллярный метод качественного анализа, основанный на различной скорости движения ионов под действием электрического тока. В этом методе между электродами зажимают полоску фильтровальной бумаги, смоченную электролитом около анода помещают каплю исследуемого на катионы раствора, а на пути от анода к катоду—кристаллы различных реактивов на определяемые катионы. Катионы, двигаясь от анода к катоду, встречаются с нанесенными реактивами и дают соответствующие реакции. Этот метод позволяет разделять ряд катионов, реагирующих с одинаковыми реактивами, но обладающих различной скоростью передвижения под влиянием тока. [c.324]

Образование на поверхности электрода оксидной пленки, а также адсорбция на ней ионов или органических молекул изменяет толщину поверхностного слоя с1 и его коэффициент преломления га, а следовательно, параметры отраженного света А и 1 з. Анализ этих изменений, который обычно выполняют с помощью ЭВМ по специально разработанным программам, позволяет рассчитать соответствующие изменения й и п в исследуемой системе и связать их с образованием на поверхности электрода адсорбционного или фазового слоя. Современная техника позволяет регистрировать увеличение величины с1, составляющее всего 0,02 нм, т. е. фиксировать адсорбированное вещество, начиная с заполнений поверхности 0— 0,05. Полученные эллипсометрическим методом данные по адсорбции на ртутном электроде анионов С1 , Вг и 1 , а также некоторых органических веществ находятся в хорошем согласии с результатами электрокапиллярных и емкостных измерений. Широкое применение эллипсометрический метод получил при изучении оксидных слоев на различных электродах. [c.182]

Чтобы понять природу двойного слоя, необходимо прежде всего усвоить концепцию идеально поляризуемого электрода и природу возникающего на таком электроде равновесия. При этом исследователи обычно сталкивались с поверхностным натяжением и электрокапиллярными кривыми и далее с уравнением адсорбции Гиббса, а также с зарядом и электрической емкостью двойного слоя. Мы введем эти понятия, делая упор скорее на физический смысл и взаимосвязь различных экспериментальных параметров, чем на строгость вывода уравнений. В разд. II, Г обсуждается модель двойного слоя по Штерну, причем особое внимание уделяется применению теории диффузного слоя к анализу экспериментальных данных. В разд. III обсуждаются экспериментальные методы. Последний раздел посвящен изучению явлений электрохимической адсорбции. [c.51]

Вся информация о границе раздела, которую можно получить термодинамическими методами, содержится в электрокапиллярной кривой. Однако практически ту же информацию правильнее получать, измеряя емкость межфазной границы, которая, как будет показано в следующем разделе, является второй производной от поверхностного натяжения по потенциалу. Тем не менее, при анализе данных измерения емкости часто требуется вычислить константу интегрирования, для чего следует знать хотя бы одну точку на электрокапиллярной кривой. Поэтому оба типа измерений являются дополнительными. [c.57]

Измерение потенциала нулевого заряда обычно дает первую константу интегрирования при анализе емкостных данных [уравнение (16)]. Пнз ртути можно измерить несколькими способами. Проще всего это делается по максимуму электрокапиллярной кривой [уравнение (4)]. Наиболее точным и часто употребляемым является метод струйчатого электрода. Поскольку ни один из этих методов к твердым электродам неприменим, приходится прибегать к иным способам. [c.81]

Количественный анализ (продолжение) применение электрокапиллярно-го метода 2849 руководства 2595, 2598—2601, 2605, 2609, 2614—2616, 2620, [c.366]

Известно несколько принципиально различных методов микрохимического анализа. К этим методам относятся капельный анализ <2 и 3), электрокапиллярный анализ (4), микрокристаллоскопический анализ и некоторые другие методы, не получившие широкого распространения. К микрометодам следует отнести и реакции сухим путем — реакции окрашивания пламени, реакции в перлах буры и т. п. [c.7]

Подробный анализ уравнения (1.9) и входящих в него величин будет дан во второй главе. Здесь же при рассмотрении принципа электрокапиллярного метода предположим, что измерения потенциала проводятся относительно постоянного электрода сравнения ( Xj = 0) изменение концентрации органического вещества в растворе в первом приближении не оказывает влияния на коэффициенты активности всех компонентов i, и поверхностный избыток органического вещества Горг практически совпадает с его поверхностной концентрацией. При выполнении этих условий из уравнения (1.9) следует [c.17]

Можно отметить, что, как это происходило и при развитии других методов анализа, у Я. Гейровского были предшественники. Еще в 1873 г. французский физик Г. Липпман (1845—1921) впервые использовал ртуть в капиллярном электрометре, с помощью которого он измерял поверхностное натяжение жидкой поляризованной ртути. В 1903 г. чешский физик Б. Кучера применил ртутный капающий электрод также для определения поверхностного натяжения ртути. На кривых, отражающих зависимость массы капли ртути от напряжения поляризации, он обнаружил появление максимумов. Развивая эти исследования, Я. Гейровский в 1918 г. объяснил природу максимумов на электрокапиллярных кривых и предложил использовать вольтамперные кривые (поляризационшле кривые) — зависимость тока от приложенного потенциала. [c.50]

Орленко А. Ф. Электрокапиллярный метод качественного анализа. Уч. зап. Горьков, ун-та, 1941, вып. 10, с. 118—146. Библ. 63 назв. 5019 [c.195]

Травьянский Н. Г. Электрокапиллярный метод качественного анализа специальных сталей. Зав. лаб., 1952, 18, № 10, с. 1193— 1195. 5864 [c.224]

Электрокапиллярный метод, предложенный Дьячковским и Исаенко. явился первым электрохимическим методом капельного анализа он основан на явлении электролиза. [c.117]

Н. А. Тананаев разработал капельный, бесстружковый и дробный методы анализа, которые получили широкое применение в лабораторной практике не только в СССР, но и за границей. С. И. Дьячковский, используя различную скорость движения тех или иных ионов при электролизе, разработал электрокапиллярный анализ. И. П. Алимарин предложил ряд новых методов анализа минерального сырья. В. С. Сырокомский разработал ванадатометрический метод объемного анализа. В. И. Кузнецов, А. К. Бабко и др. внесли много нового в теорию и практику применения органических реактивов в анализе. И. М. Коренман впервые применил капельный метод для анализа органических соединений. [c.9]

Позже Дамаскин [3] попытался показать, что использование для этой системы изотермы при постоянном q приводит к нереальной зависимости аттракционной постоянной А от заряда. Однако этот вывод основан на предположении, что уравнение (3) является точным или, другими словами, изотерма при постоянном Е является правильной. Этот аргумент можно было бы использовать для противоположного вывода, если сначала предположить, что правильной является изотерма при постоянном q, а полученные значения 0 согласовать затем с выражением, справедливым при постоянном Е. В результате наблюдались бы, по-видимому, аналогичные аномалии. Таким образом, представляется существенно важным проводить сравнение, не делая по возможности никаких нетермодинамических предположений при обработке экспериментальных данных. Это можно сделать, рассчитывая кривые поверхностного давления при постоянном (я = у — у) и при постоянном q [Ф = — ). Сопоставление совокупности таких я-кривых с Ф-кривыми в случае адсорбции н-бутилового спирта из водных 0,1 М растворов KF приведено на рис. 1. Эти кривые рассчитаны на основании электрокапиллярных измерений, выполненных Дуткиевичем. Аналогичные результаты в случае адсорбции третичного амилового спирта можно получить и на основании емкостных измерений Дамаскина. Очевидно, имеется незначительное различие между этими двумя кривыми, откуда следует, что данный метод анализа не позволяет сделать выбор между двумя электрическими переменными. [c.330]

Дальнейшим развитием капиллярного анализа явился электро-капиллярный метод, разработанный С. И. Дьячковским Для анализа электрокапиллярным методом фильтровальную бумагу помедают между алюминиевыми электродами, включенными в сеть постоянного тока, так, чтобы электроды соприкасались с бумагой. Исследуемую смесь наносят на листок фильтровальной бумаги (70 X 100 мм) вблизи катода и включают ток. Благодаря капиллярности бумаги на ее поверхности и между ее волокнами происходит передвижение ионов к электродам. Положив на мокрую бумагу на пути движения ионов кристаллики соответствующих релстивов, легко обнаружить, что ионы, движущиеся быстрее, встретятся с реактивом первыми. [c.20]

Адсорбционные свойства неионогенных ПАВ ОП-7, ОП-10, синтанола ДС-Ю и кошонентов обезжиривающих составов изучены методом снятия электрокапиллярных кривых на ртутном электро-де [4]. Анализ кривых показал, что более высокой поверхностной активностью обладает синтгнол ДС-Ю, в связи с чем изучение обвзжириЕагощей способности проводилось на основе этого ПАВ. [c.36]

Первые опытные данные о строении двойного слоя былц получены из анализа электрокапиллярных кривых. До сих пор изучение электрокапиллярных кривых является одним из основных методов исследования строения двойного слоя. [c.51]

Метод электрокапиллярного анализа был предложен Дьячковским и Исаевко в 1931 г. Э. С. Мицело вский и Ф. М. Шемякин 1в 1955 г. разработали метод электромиграционного анализа. [c.15]