Тиокарбамиды, определение

Титрование стандартным раствором Hg(NOз)2 применяется для определения тиокарбамида и его замещенных [98]. [c.98]

Работа 4. Определение тиокарбамида методом полярографии с линейной разверткой напряжения [c.151]

Работа 2. Определение тиокарбамида [c.178]

Потенциостатическое определение тиокарбамида основано на его электроокислении в кислых растворах до дисульфида при контролируемом потенциале платинового электрода ( + 0,85 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения) [c.178]

Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, М-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

Титрование раствором тиокарбамида рекомендуется для амперометрического определения Hg +, Ag+, [c.98]

Титрование стандартным раствором Hg(N03)2 применяется для определения тиокарбамида и его замещенных [98]. Тиокарбамид как первичный стандарт. Тиокарбамид рекомендуется в качестве первичного стандарта для определения концентрации растворов некоторых окислителей хлорамина Т, Ы-бромсукцинимида, бихромата, солей церия (IV). [c.98]

Заменить этот титрант раствором нитрата ртути можно только при определении тиокарбамида. Замещенные тиокарбамида под влиянием Нд(ЫОз)г разлагаются с образованием HgS. [c.125]

Определение тиокарбамида и тиоацетамида. N-Бром- [c.129]

Одна из глав посвящена методам разделения компонентов нефтей (ректификация, термодиффузия, жидкостно-адсорбционная хроматография, адсорбция на цеолитах, комплексообразование с карбамидом и тиокарбамидом и др.), эффективность которых предопределяет успешное применение методов анализа при последующем исследовании отдельных нефтяных фракций. Широко представлены методы исследования химического состава нефтей, включая как углеводородные, так и гетероатомные компоненты (различные варианты определения группового углеводородного и структурно-группового состава нефтяных фракций). [c.4]

Обработку фракций тиокарбамидом повторяют несколько раз до тех пор, пока при разложении водой получаемых последовательно комплексов не перестанет образовываться углеводородный слой. Полученные экстракты объединяют, взвешивают и подвергают дальнейшему разделению (вымораживание, термодиффузия и др.) или анализу спектральными, хроматографическими и другими методами. Воспроизводимость результатов удовлетворительная расхождения между параллельными определениями не превышают 5%. [c.109]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

Определение и отделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов реакцией с тиокарбамидом. Для количественного выделения нафтеновых и изопарафиновых углеводородов из топливных фракций успешно используют экстракционную кристаллизацию с тиокарбамидом (тиомочевиной). [c.205]

В ячейку вводят фоновый раствор (15 мл раствора К2504 и 15 мл раствора Н2504) и 2 мл раствора тиокарбамида, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от равновесного потенциала, как описано в работе I данного раздела. По полученной кривой 1 = 1(Е) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором проводят далее потенциостатическое определение тиокарбамида. [c.179]

Опыты проводились в тех же условиях, т. е. при температуре-315—320 С, в жидкой фазе и с применением в качестве катализатора платины на угле, приготовленной по описанной в литературе-рецептуре [78]. Дегидрогенизации подвергались жидкие парафиновоциклопарафиновые углеводороды, не образующие кристаллических комплексов с тиокарбамидом и выделенные из высокомолекулярной предельной части ромашкинской нефти. Процесс осуществлялся в три стадии при общей продолжительности 30 ч по следующей методике исходную фракцию высокомолекулярных предельных углеводородов нефти нагревали 10 ч с 15—20% катализатора. Количество выделявшегося газа измеряли через определенные промежутки времени (первая стадия) жидкие продукты реакции отделяли от катализатора и подвергали хроматографическому разделению. Во второй стадии при тех же условиях дегидрировали предельные углеводороды, выделенные из катализата первой стадии. Жидкие продукты реакции снова подвергали хроматографическому разделению , на третью стадию дегидрогенизации брали только предельную часть, [c.219]

Тиокарбамид, по исследованиям Феттерли [23], образует аналогичные комплексные соединения с парафинами, имеющими разветвленные цепи, и некоторыми циклическими соединениями с определенным поперечным сечением [c.219]

Максимум флуоресценции наблюдается при Я = 530 нм, пропорциональность между тушением и концентрацией сульфид-иона сохраняется в пределах 0,001—0,02 мкг/мл 5 при концентрации тетрамеркурацетатфлуоресцеина 0,8 мкг/мл. Воспроизводимость определения около 10%. Тушителями флуоресценции также являются тиоацетамид, тиокарбамид, соединения, содержащие ЗН-группы, 1 Вг- 50з2 , СМ . [c.100]

Разделение ионов путем дробного осаждения или дробного растворения. Ионы кадмия d и цинка Zn обладающие близкими свойствами, можно разделить дробным осаждением с последующим их определением. Для этого в раствор, содержащий смесь катионов кадмия и цинка, вводят тиокарбамид S (NH2)2 и затем комплекс хрома(1П) [ r(N S)4]. Образующийся раство])имый тиокарбамидный комплекс кадмия [c.206]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (Н2М)2СЗ, ,.л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сн., пиридине, не раств. в эф. Получ. нагрев. NH43 N взаимод. цианамида с Нг8. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для сиитеза меркаптанов, красителей, синт. смол и др. в нроиз-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Оз, Re, Ни. Аллерген [ЛДйо 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

Тиокарбамид — менее селективный разделяющий агент, чем карбамид. Тиокарбамидиый метод позволяет лишь концентрировать определенные группы углеводородов в препаративноаналитических целях. Так, в сочетании с другими методами комплексообразование с тиокарбамидом позволяет получать, концентраты алканов изопреноидного строения, адамантана и его гомологов, разделять цис- и транс-диалкилциклогексаны с очень близкими температурами кипения. [c.87]

Титрование раствором, тиокарбамида рекомендуется для амперомегрического определения Hg2+, Ag+, [c.98]

Определение тиокарбамида. Смешивают 25 мл анализируемого растВ Ора тиокарбамида с равным объемом концентрированной НС1, добавляют 2—3 мл 0,1 М раствора USO4 (катализатор) и 0,1 мл 0,2%-ного раствора нафтолового сине-черного. Титруют 10 М раствором КСЮз до обесцвечивания f224] [c.108]

Предложены бромистые аналоги хлораминов — бромамин Т [317] и дибромамин Т [318], а также серебряная соль хлорам.ина Т [319J. Эти реагенты рекомендуют для определения некоторых восстановителей (As +, Sb +, Fe +, Т1+, J-), гидразина, аскорбиновой кислоты, тиокарбамида и др. Бромзамещенные не имеют существенных преимуществ перед хлораминами. [c.128]

Соотношение между структурами, а также стабильность комплексов с тиокарбамидом. недостаточно хорошо изучены. Литературные материалы о склонности различных углеводородов к комплексообразованию с тиокарбамидом противоречивы. Так, в работе [137] отмечается, что к комплексообразованию с тиокарбамидом способны, как правило, те алифатические соединения, которые содержат по крайней мере две боковые метильные группы. В работе [77] была показана способность тиокарбамида в определенных условиях образовывать комплексы с рядом нормальных алканов. Как показано выше, вопросу комплексообразования тиокарбамида с отдельными изоалканами и циклическими углеводородами посвящен ряд работ. Значительно менее исследовано действие тиокарбамида на сложные углеводородные смеси и до наших работ [84, 85, 89] совсем не было публикаций о взаимодействии тиокарбамида с углеводородами сырой нефти. Поскольку процесс разделения алканов нормального строения, изоалканов и циклоалканов очень [c.45]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) (H3N)i S, ( л 180-182°С раств. в воде, метаноле, сп., пиридине, ве раств. в эф. Получ. вагрев. NH4S N взаимод. цианамида с НгЗ. Содержится в нек-рых растениях. Примен. для синтеза меркаптанов, Красителей, синт. смол и др. в произ-ве лек. ср-в фунгицид ростовое в-во для разделения парафинов реагент для фотометрич. определения Bi, Os, Re, Ru. Аллерген [ЛДго 8 г/кг (мыши)]. [c.578]

Описаны аналогичные методы определения тиоселен-карбазонов, циануровой кислоты, меламина, тиокарбамида, тиогликолевой кислоты, пропантиолов, барбитуровой кислоты, 50з и др. [255—259]. [c.122]

Растворы хлорамина Т применяют для определения восстановителей, например Аз +, 8Ь +, 50 +, Ре +, ги-пофосфита, ферроцианида, аскорбиновой кислоты, Т1+ [302], тиокарбамида, глюкозы индигокармина. Эти (методы называют хлораминометрией [263, 264]. [c.126]

Необходимые для работы соотношения по массе исследуемой фракции, активатора-метанола и тиокарбамида в значительной степени зависят от содержания во фракции изоалканов и цикланов. Так, при малой концентрации определяемых УВ требуется значительное количество фракции (до 0,5 л и более). Поэтому для определения оптимального соотношения реагентов целесообразно провести качественную пробу на содержание изоалканов и цикланов в исследуемой фракции. [c.108]

Сам индол слабо защищает сталь от коррозии в азотной кислоте, однако в смеси с сульфидом натрия он обладает синергетическим эффектом. Тиокарбамид, гидросульфит-, сульфит-, тиосульфат- и роданид-ионы при определенной концентрации также заметно снижают коррозию стали в азотной кислоте. Наиболь-щий эффект дают роданид-ионы и тиокарбамид (7 = 200-ь300). [c.212]