Углеводороды масляных фракций

Большие систематические исследования ароматических углеводородов масляных фракций анастасьевской нефти проведены [c.18]

Нафтеновые углеводороды масляных фракций различаются также по общему числу атомов углерода в боковых цепях, по числу, длине, структуре н степени разветвленности этих цепей, по положению в них заместителей. Структуру изопарафиновых углеводородов и боковых цепей нафтенов определяют по инфракрасным спектрам поглощения. В этих спектрах метиленовым [c.11]

Следовательно, неполярные растворители при низких темпе — [натурах растворяют углеводороды масляных фракций избирательно г зависимости от их температуры плавления. Эта закономерность [c.220]

Растворимость углеводородов масляных фракций в полярных растворителях зависит от дипольного момента молекул растворителя, способности молекул углеводородов поляризоваться лод действием электрического поля молекул растворителя, что, в свою очередь, связано с внутренним строением углеводородов, и дисперсионных сил, обусловленных наличием углеводородного радикала в молекуле растворителя. [c.48]

Однако для осуществления ряда превращений часто требуется более высокая температура, неблагоприятная для гидрирования ароматических углеводородов необходимая глубина гидрирования в таких случаях обеспечивается применением более высокого давления водорода и активного гидрирующего катализатора. При одной и той же температуре реакции глубина гидрирования уменьшается по мере увеличения молекулярной массы ароматических углеводородов, поэтому глубокое гидрирование ароматических углеводородов масляных фракций осуществить довольно сложно эта сложность возрастает при переходе от менее вязких фракций к более вязким. [c.298]

ДАННЫЕ О ХИМИЧЕСКОМ СТРОЕНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕКОТОРЫХ НЕФТЕЙ [c.183]

Тяжелые углеводороды масляных фракций нефти (84,0 С 12.0% Н) [c.188]

В парафиновых нефтях бензиновые фракции содержат не менее 50 вес.% парафиновых углеводородов, масляные фракции иногда до 20 вес.% твердых парафинов (в среднем около 10 вес.%). Содержание твердых парафинов в этих нефтях колеблется от 2 до 10 вес.%, а количество асфальтенов и нейтральных смол чрезвычайно мало. [c.122]

Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования активированного угля для разделения смесей ароматических углеводородов. Однако этот адсорбент лока не получил применения при (разделении ароматических углеводородов масляных фракций и используется в основном для отделения основной массы парафиновых углеводородов от изопарафиновых и нафтеновых. [c.265]

Для получения масел с низкой температурой застывания в технологию их производства включен процесс депарафинизации, целью которого является удаление из масляного сырья твердых углеводородов. Под твердыми углеводородами подразумеваются все углеводороды, имеющие при комнатной температуре кристаллическое строение. Углеводороды этой группы при понижении температуры выкристаллизовываются из раствора в масле, образуя структурированную систему, связывающую жидкую фазу. Твердые углеводороды масляных фракций, так же как и жидкие, представляют собой многокомпонентную смесь (табл. 16) парафиновых углеводородов (от ie и выше), различающихся по структуре и числу атомов углерода в молекуле, твердых нафтеновых, содержащих 1—3 кольца в молекуле и имеющих длинные боковые цепи нормального и изостроения, а также твердых ароматических и нафтено-ароматических, различающихся по общему числу колец [c.116]

Рис. 26. Зависимость группового химического состава твердых углеводородов масляных фракций туймазинской девонской нефти от пределов их выкипания

Парафиновые углеводороды нормального строения относятся к изоморфным веществам, образующим при совместной кристаллизации твердые растворы. При понижении температуры в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристаллической решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с меньшей температурой плавления и меньшим числом атомов углерода в молекуле [6, 7]. Исследовать кристаллическую структуру твердых углеводородов масляных фракций нефти весьма сложно ввиду их многокомпонентно-сти. Даже кристаллическая структура нормальных парафинов — наиболее простых по строению компонентов установлена лишь в последнее время. [c.118]

Комплексообразование углеводородов масляных фракций с карбамидом и тиокарбамидом [c.196]

Поэтому из технических параметров углеводородов этого состава представляет интерес вязкость, индекс вязкости и температура застывания. Само собой разумеется, что все масла для двигателей транспортного парка должны быть жидкими в зимних условиях. Здесь следует отметить, что чем выше молекулярный вес углеводородов, тем реже встречаются структурные формы с температурой застывания ниже 0°. Кроме того, весьма большой интерес представляют и специальные масла (арктические, авиационные и т. д.) с весьма низкими температурами застывания, каких мы не встречаем у углеводородов масляных фракций природных нефтей. Зависимость вязкости масел от структуры составляющих пх углеводородов исследована Мэбери [1], отметившим, что вязкость обычно увеличивается с падением содержания водорода в маслах им также отмечено, что парафиновые углеводороды данного молекулярного веса являются подвижными жидкостями, в то время как углеводороды с той же температурой кипения, но состава С Н2п-4 по вязкости отвечают уже смазочным маслам. [c.364]

К а 3 а к о в а Л. П. Исследование твердых углеводородов масляных фракций нефтей различного происхождения. Автореф. канд. дисс.,М., 1955. [c.254]

К тому времени химики выяснили, что углеводороды подходящей структуры имеются в тех фракциях нефти, которые выкипают при температуре выше 350 °С. Правда, эти масляные фракции есть не во всякой нефти, но подходящих сортов тоже набирается достаточно. Больше огорчало специалистов другое углеводороды масляных фракций имеют сложную структуру, соседствуют по температурам кипения с парафинами, так что разделить их не так-то просто. В поисках наилучшей технологии пришли к перегонке мазута под вакуумом. [c.80]

Общие представления о строении нафтеновых углеводородов масляных фракций и весьма приближенные данные о характере парафиновых и ароматических углеводородов масляных фракций были значительно расширены капитальными исследованиями коллектива Грозненского научно-исследовательского нефтяного института, проведенными в период 1927 —1930 гг. Им предшествовал большая работа по созданию методов определения группового состава масляных фракций и структуры основных рядов углеводородов высококипящих фракций. На основе этих работ было получено более широкое представление о химическом составе масел и о роли исходного нефтяного сырья. [c.5]

В дальнейшем Н. И. Черножуков и С. Э. Крейн, исследуя окисление высокомолекулярных углеводородов различных нефтей, пришли к выводу, что в масляных фракциях тяжелых нефтей содержится значительное количество углеводородов смешанного нафтено-ароматического характера. Позднее Россини выделил из американской нефти Понка-Сити (Оклахома) углеводороды этого типа. Таким образом были получены новые данные о строении углеводородов масляных фракций. [c.6]

УГЛЕВОДОРОДЫ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Нафтеновые углеводороды [c.9]

Нафтеновые углеводороды масляных фракций нефтей относятся в основном к полициклическим системам, хотя могут содержаться и моноциклические углеводороды с длинными боковыми [c.10]

У твердых углеводородов масляных фракций растворимость в неполярных растворителях ограниченная, и она зависит от молекулярной массы как углеводородов, так и растворителя, а также от температуры растворения (экстракции), С повышеттием молекулярной массы растворяемых твердых углеводородов (следовательно, и температуры плавления) она падает, а с повышением температуры экстракции растет, и при температуре плавления растворяемых [c.220]

Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

Саханов и Виробьян (034) полагают, однако, что нафтеновые углеводороды масляных фракций нефти, равно как и керосиногвых, представлены преимущественно нафтенами с малы м числом циклов, но-с длинными боковьгаи пенями, т. е. сильно развитыми метановыми, радикалами. [c.8]

Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

Нафтеновые углеводороды масляных фракций различаются не только по числу колец в молекуле, но и по их природе. При помощи масс-спектрометри ческого анализа в масляной части нефти установлено присутствие пяти- и шестичленных нафтеновых углеводородов, содержание которых зависит от характера нефти и пределов выкипания фракции. Исследование парафино-нафтено-вых фракций масел ряда нефтей, выкипающих в одинаковых пределах [8] показало, что в них преобладают пятичленные нафтены. Соотношение шести- и пятичленных колец в смесях нафтеновых углеводородов можно вычислить, исходя из того, что при одной и той же молекулярной массе их плотности резко различаются Расчеты показали, например, что, нафтено.вые углеводороды смазочных масел нефти месторождения Понка состоят больше чем на половину из гомологов циклопентана. Исследования фракций нефти месторождения Тексас показали, что соотношение циклогексановых и циклопентановых колец в нафтеновых углеводородах колеблется в широких пределах (от 4 1 до 1 9) и за- висит от пределов выкипания фракции. [c.10]

Ароматические углеводо,роды различаются и по числу атомов углерода в боковых цепях, которое колеблется от 3—5 до 25. Однако, как прав/ило, боковые цепи ароматических углеводородов масляных фракций значительно короче, чем боковые цепи соответствующих им по температуре выкипания нафтеновых углеводородов. Одним из важнейших вопросов в исследовании строения молекул ароматических углеводородов является определение числа и структуры баковых цепей. Наиболее точным методом, позволяющим получить представление об этом, является метод спектрального анализа в инфракрасной части спектра. Он дает возможность определить число групп СНз и СН2, т. е., общее число атомов углерода в цепях, по числу СНз-групп — число концов цепей, по соотношению СНз- и СНг-групп — степень их разветвлент ности. [c.15]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

В молекулах исследованных ароматических фракций выше 350°С преобладает нафтено-парафиновая часть, причем с повышением температурного предела выкипания ее содержание возрастает. Эти данные подтверждают гибридность ароматических углеводородов. масляных фракций не.фти. Эти углеводороды представлены в основном смешанными структурами, содержащими около 60% нафтеновых циклов и алкильных цепей. Бензольные, нафталиновые и фенантреновые циклы в этих углеводородах в среднем составляют 58, 23 и 12% от общей суммы ароматических циклов, остальные 7% приходятся на хризеновые, пиреновые и антраценовые углеводороды, причем содержание последних особенно мало (доли процента). Бензольные углеводороды имеют в основном 3—4 заместителя в положениях 1, 2, 4 и 1, 2, 4, б. [c.18]

Твердые углеводороды масляных фракций ограниченно растворяются в неполярных растворителях. Растворимость их подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях. Согласно этой теории, растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях, в том числе в жидких компонентах масляных фракций, уменьшается с повышением их концентрации и молекулярной массы, а также температуры кипения фракции. Растворимость твердых углеводородов увеличивается при повышении температуры, и при температуре плавления парафины и церезины, так же как и жидкие углеводороды, неограниченно растворяются в неполярных растворителях. Растворимость твердых углеводородов в масляных фракциях и неполярных растворителях, имеющая большое значение при выборе условий процессов депарафинизации рафинатов и обезмасливаиия гачей и петролатумов, может быть рассчитана по уравнению [2] [c.46]

Если количество растворителя невелико, то при комнатной температуре происходит его растворение в углеводородах масляной фракции. С увеличением подачи растворителя образуется двухфазная система одна фаза представляет собой раствор части компонентов в основной массе растворителя, а другая — раствор оставшегося растворителя в углеводородных компонентах. При слишком большом количестве растворителя цроисходит полное взаимное растворение, т. е. образуется однофазная система. [c.48]

Ароматические углеводороды масляных фракций растворяются как в парафино-нафтеновых углеводородах, так и в полярном растворителе, за счет действия однотипных дисперсионных сил. В последнем случае при контакте с неполярной частью молекул растворителя ароматические углеводороды растворяются в нем вследствие дисперсионного притяжения при соприкосновении с функциональной группой в молекулах этих углеводородов индуцируется дипольный момент и растворение происходит в результате ориентации диполей. Следовательно, преимущественное растворение ароматических углеводородов в шолярном растворителе объясняется большей энергией притяжения диполей по сравнению с энергией взаимодействия неполярных соединений и, кроме того, наличием дисперсионных сил между неполярной частью молекул распворителя и молекулами этих углеводородов. В связи с вышеизложенным растворимость ароматических углеводородов в полярных растворителях при прочих равных условиях уменьшается по мере увеличения длины боковых цепей и усложнения их структуры (рис. 6), так как при этом затрудняются индуцирование в их молекулах дипольного момента и ассоциация с молекулами растворителя [5]. В этом случае растворение является в основном следствием дисперсионного взаимодействия молекул. Повышение степени цикличности ароматических углеводородов приводит к увеличению их растворимости в результате большей поляризуемости таких м олекул, и энергия притяжения диполей превышает энергию дисперсионного цритяжения молекул. [c.49]

БИМ ПО растворимости нивкокипящие ценные углеводороды масляных фракций. В то же время из-за высокой КТР часть полицик-личеоких углеводородов остается в рафинате. Данные о влиянии фракционного состава сырья на результаты селективной очистки приведены ниже [c.92]

Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит от характера нефти, из которой они выделены. Так, в масляных фракциях нефтей парафино-нафтенового основания содер-жится меньше твердых ароматических углеводородов, чем в соответствующих по температурам кипения фракциях, выделенных из тяжелых высокоароматизированных нефтей. Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит также от пределов выкипания этих фракций. По мере повышения пределов выкипания фракции одной и той же нефти содержание твердых парафиновых углеводородов уменьшается, а твердых нафтеновых и ароматических углеводородов возрастает (рис. 26). Церезины, концентрирующиеся в остатке от перегонки мазута, представляют собой в основном смесь нафтеновых углеводородов и в меньших количествах содержат твердые ароматические и парафиновые углеводороды, причем их соотношение зависит от характера нефти, из которой выделен церезин. Изопарафиновые углеводороды содержатся в церезинах в сравнительно небольших количествах. Химический состав природных церезинов аналогичен составу нефтяных церезинов [3]. [c.117]

Твердым углеводородам масляных фракций в процессе их кристаллизации присущи не только агрегатные превращения жидкость — твердое тело, но и полиморфные превращения, причем характер кристаллизации длинноцепных углеводородов определяется структурой их молекул. Ряд работ [21] посвящен изучению ИК-спектров нефтяных парафинов и их углеводородных фракций, образующих и не образующих комплекс с карбамидом. Анализ температурных изменений ИК-спектров в области 670— 1700 см- позволил выявить особенности фазовых превращений во фракциях твердых углеводородов различного химического состава. Комплексы с карбамидом образуют нормальные парафины, а также изопарафины и алкилциклические углеводороды с длинными неразветвленными цепями, не содержащие группировок, препятствующих комплексообразованию (например, конденсирован- [c.123]

Твердые углеводороды масляных фракций нефти и озокери-тов, как указывалось выше, представляют собой смеси углеводородов разных гомологических рядов. В связи с этим возник вопрос [c.129]

Твердые углеводороды масляных фракций нефти, как указывалось выше, относятся к изоморфным и в то же время полиморфным веществам, которые в зависимости от условий кристаллизации и фракционного состава сырья в процессах депарафинизации и обезмасливаиия могут образовывать смешанные кристаллы, эвтектические смеси или кристаллизоваться раздельно. Образование кристаллов той или иной формы, а также эвтектических смесей имеет большое значение с точки зрения отделения твердой фазы от жидкой. Для обеспечения нормального роста кристаллов необходимы оптимумы концентрации твердых углеводородов в растворе и вязкости последнего. [c.150]

Олефиновые углеводороды масляных фракций нефти довольно легко гидрируются при любых условиях, применяемых в гидрогенизационных процессах для производства масел. Продукты гидрирования— соответствующие парафиновые углеводороды — могут вступать во все основные и побочные реакции, рассмотренные -выше. По современным представлениям о мехайизме изомери- [c.302]

Систему тяжелые нефтяные остатки - полимеры можно рассматривать как трехкомпонентную, содержащую один растЕюритель (углеводороды масляной фракции и смолы), в котором растворяются асфальтены и полимеры. В отсутствии асфальтенов полимеры и каучуки максимально мог/т растворяться в углеводородах масляной фракции и смолах тяжелых нефтяных остатков и ограниченно растворяться в них при некотором содержании асфальтенов. Проведенные исследования позволяют предложить новый подход в гюдборе компонентов для бигумно-полимерной композиции - это использоваиие тяжелых нефтяных остатков с максимальным содержанием смол и минимальным количеством асфальтенов. [c.292]

Методы разделения и онределения (подержания различных груни смолисто-асфальтовых соединений, основанные на их различной растворимости в разных растворителях, так же как и отделение сиолисто-ас-фальтовых веществ от углеводородов различными адсорбентами или серной кислотой, несмотря на широкое распространение, имеют существенные недостатки. О недостатках сернокислотного (акцизного) способа онределения содержания смолисто-асфальтовых веществ будет сказано ниже ( 4, раздел Б). При определении смолисто-асфальтовых веществ осаждением ацетоном [212] получается завышенное их содержание вследствие ни-что кно малой растворимости в кетонах (в частности, ацетоне) твердых углеиодородов парафинового ряда и высоко индексных углеводородов масляных фракций. [c.465]

Первая стадия превраш,ения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуш ествлялась при помош и ЫА1Н4. Такой метод восстановления эфирср нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов (инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеводороды характеризуются групповым составом, приведенным в табл. 58. [c.321]

Выделение карбамидом твердых ароматических углеводородов из петролатумов туймазинской и татарской нефтей явилось основным моментом при изучении Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [279] твердых ароматических углеводородов масляных фракций. Авторами показано, что карбамидом удаляются не только к-парафиновые, но частично и твердые ароматические углеводороды (температура застывания 35—38° С). Кольцевой анализ показал, что в ароматических фракциях, полученных из туймазинской нефти, содержатся в основном (90%) гомологи бензола с 14—21 углеводородными атомами, а ароматические фракции, полученные из смеси татарских нефтей, состоят из 80% дицикли-ческих и 20% трициклических ароматических углеводородов, имеющих боковые цепи с 27—30 атомами углерода. [c.189]

Следует полагать, что этбт тип маслян углеводородов-более распространен в тяжелых фракциях, чем чисто ароматические углеводороды с алкильными цепями. Чрезвычайно сложный состав нефтей создает большие затруднения в исследовании их химического состава и выделении отдельных индивидуальных углеводородов. Даже в наиболее легких нефтяных фракциях — бензиновых,—по данным Ф. Россини и Б. Мэйера, содержится до 500 различных углеводородов. Число углеводородов масляных фракций нефтей значительно выше, так как с увеличением молекулярного веса резко возрастает количество изомеров. [c.6]

Другой путь изучения химического состава и структуры углеводородов масляных фракций нефтей основан на широком применении физических методов анализа. Этот метод был использован в работах ГрозНИИ, а также в исследованиях А. С. Великовского, Л. Г. Жердевой, Велингера и Томсена и многих других. [c.7]

Е. А. Робинзон [6] нашла би- и трициклические нафтены во фракциях легкой балаханской и карачухурской нефтей. Присутствие трициклических нафтенов обнаружено Д. О. Гольдберг [7] в тяжелом дистиллятном масле бибиэйбатской нефти. Имеются данные ГрозНИИ [8] о возможном присутствии тетрациклических нафтенов в высококипящих фракциях калужской нефти. Наиболее распространенным типом нафтеновых углеводородов масляных фракций не ти, очевидно, являются угдеводородьиида д лина Ъ большим содержанием углеро дных атомов д Доковых цепях. Наряду с гомологами декалина в более легких масляных ракциях может находиться значительное количество моноцикли-ческих нафтенов, а в более тяжелых —трициклических. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология