Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

аминопиридином анилином

    Превращение 3-бромпиридина в 3-цианпиридин при действии цианистой меди не кажется неожиданным, поскольку в подобных же условиях бромбензол дает бензонитрил более неожиданным с этой точки зрения можно считать образование с хорошими выходами 3-метокси- и 3-аминопиридинов так как в аналогичных условиях бромбензол не дает анизола и анилина [c.401]

    Диазотирование 3-аминопиридина в серной кислоте протекает, как и следовало ожидать, вполне аналогично диазотированию анилина образовавшаяся соль диазония при нагревании с водой дает с хорошим выходом [c.412]


    Гидрокси- и аминопиридины галогенируются, подобно фенолу и анилину, очень легко все три орто- и ара-положения по отношению к электронодонорной группе замешаются даже в мягких условиях (табл. 16.1.1). Из кинетических данных [113] следует, что 2-аминопиридины бромируются в виде непротонирован-ных оснований по всей вероятности так же реагируют и другие члены этого ряда. [c.32]

    Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. 3-Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. 3-Аминопиридин су-ш,ественно отличается от 2- и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замеш,аться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [c.620]

    В то время как З-аминопиридин по химическим свойствам подобен анилину, о.- и - -аминопиридины обнаруживают ряд особенностей, отличающих их как от анилинов, так и от жирных аминов. [c.601]

    Хорошие выходы фторбензолов и фторпиридинов наблюдаются при диазотировании анилинов и аминопиридинов в среде НР в присутствии КН4р или МН4Нр2 при этом продуктов осмоления получается значительно меньше [35-37]. Реакцию проводят также в среде НР в присутствии третичных аминов [30]. [c.47]

    Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

    В случае б-амино-1,3-диметилурацила реакция с этоксиметилен-малононитрилом протекает с участием айиногруппы и 5-положения урацила, что приводит к смеси продуктов, причем 7-амино-1,3-диме-тилпирида[2,3- ]пиримидин-2,4-дион выделен с выходом 22 % [523]. На основе 1,4-этоксицианобутадиенов, аммиака и анилина можно получить 2-аминопиридины и хинолины [1068, 10691. 2-Амино-5-ме-тил-З-цианопиридин, используемый в синтезе гуанидина, синтезирован по схеме [1068] [c.109]

    Если первичные, вторичные и третичные алифатические амины, содержащие 1—5 атомов углерода, растворимы в водных кислотах л иоличестве 0,001—1,0 весового процента, то они являются удовлетворительными ингибиторами полимеризации изопрена. Для атой цели применяли аммиак, анилин, аминофенолы, циклогек-силамин и 2-аминопиридин [47]. При подготовке мономера к использованию амин отмывают от него водным раствором, содер-зкащим 1 —10 весовых процентов соляной или серной кислоты. [c.119]


    В соответствии с этой схемой индолизины перегруппировываются в индолы, пиримидины — в 2-аминопиридины, а гшри-диниевые соли — в замещенные анилины, хотя механизм этих перегругшировок не был предметом специального изучения и приведенные ниже примеры отражают только логически обоснованную цепь превращений  [c.615]

    Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

    Изучение неотропина и других соединений аналогичной структуры связано с бактерицидной активностью этих препаратов [24], 3-Аминопиридин по нормально протекающей реакции Зандмейера можно перевести в соответствующие хлор-, бром-, иод- и цианпиридины, причем это превращение идет совершенно аналогично превращениям, известным для анилина. [c.430]

    Аминопиридины подобно анилину [6) могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями  [c.159]

    Синтезы на основе -кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада — Лимпаха. 2-Аминопиридины подобно анилину [6] могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями  [c.159]

    Хотя 2- и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопроизводным ряда азолов (стр. 189) [94]. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 (в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Диазотирование 2- и 4-изомеров приводит обычно к соответствующим плридонам, если не соблюдены специальные меры предосторожности [101]. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности (например, ХЬП1) может свидетельствовать быстрое нуклеофильное замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония. [c.222]

    Аминопиридины получают восстановлением соответствующих б-нитропиридинов В отличие от 2-, 4-аминопи-ридинов 3-аминопиридины по свойствам подобны анилину [c.905]

    Если 3-аминопиридины, подобно анилину, не проявляют свойств, связанных с таутомерией, то 2- и 4-аминопи-эидины, подобно 2- и 4-гидроксипиридинам, реагируют [c.913]

    Восстановление нитробензола в анилин восстановление нитронафталина в аминонафталин восстановление нитрофенола в аминофенол восстановление 3-нитропирвдина в 3-аминопиридин [c.156]

Рис. 35. Зависимость стандартной свободной энергии адсорбции (ССЭА) от корня квадратного из заполнения для 2-аминопиридина и анилина на фоне 1 М соляной кислоты при 25°. Потенциалы в милливольтах относительно нормального каломельного электрода. (Баррадас и Конуэй [16].) Рис. 35. <a href="/info/629782">Зависимость стандартной свободной энергии</a> адсорбции (ССЭА) от корня квадратного из заполнения для 2-аминопиридина и анилина на фоне 1 М <a href="/info/1816">соляной кислоты</a> при 25°. Потенциалы в милливольтах относительно <a href="/info/1804232">нормального каломельного электрода</a>. (<a href="/info/305399">Баррадас</a> и Конуэй [16].)
    ИК-спектры [146] и дипольные моменты [192] показывают, что аминоформа у-аминопиридина является резонансным гибридом заряженной 21) и незаряженной 20) форм. Таким образом, распределение электронов напоминает распределение в анилине, однако здесь электронные смещения выражены сильнее. Очевидно, что такое распределение зарядов приводит к тому, что первый протон присоединяется к атому азота, находящемуся в цикле. Значительно повышенная основность большинства а- и у-амино-производных по сравнению с их изомерами привела Альберта и Голдэкра [27, 29] к утверждению, что резонансный эффект в катионах значительно больше, чем в нейтральных молекулах. Так, резонанс 24) -> 25), естественно, больше, чем резонанс в нейтральных формах 20)- 21),тш как при последнем происходит разделение зарядов. Беглое рассмотрение аминохинолинов (табл. X) показывает, что наибольшую основность проявляют [c.44]


    Если учесть резонанс (20)- (21), то можно легко понять, почему а- и Y-aMHHorpynnbi диазотируются с трудом. Диазотирование представляет собой электрофильную атаку нейтральной молекулы [164], а электронная плотность на атоме азота а-и у-ами-ногрупп ниже, чем в анилине, и примерно такая же, как в динитроанилине. В жестких условиях 4-аминопиридин диазотируется и сочетается с резорцином и диметилаиилииом [188]. [c.46]

    Другие корреляции. Не рассматривавшиеся в предыдущих разделах данные приведены в табл. ЬХУП1. Ножничные колебания МНг интересны тем, что наблюдаются в области двойных связей и иногда достаточно сильны, чтобы принять их за гС = 0 различить их позволяет изучение дейтерированных производных. Анилины и аминопиридины дают полосу при 1622 4 смг усиление сопряжения повышает частоту и интенсивность этой полосы [c.626]

    Нами проведены реакции 1-хлорэтансульфохлорида со многими ароматическими аминами анилином, п-толуидином, п-анизидином, п-фене-тидином, п-нитроанилином и а-аминопиридином и во всех случаях были получены винилсульфоариламиды [1]. [c.271]

    При введении в пиридиновое ядро аминогруппы характер его резко изменяется а-аминопиридин, подобно анилину, легко броми-руется и сульфируется, причем во всех случаях новый заместитель встает в пара-положение по отношению к аминогруппе,—соответственно в Р -положение пиридинового ядра [61 при нитровании ос-аминопиридина в первую очередь образуется нитрамин, изомери-зующийся затем в смесь а-амино-Р-нитропиридина и а-амино-р -ни-тропиридина [7]  [c.370]

    В дальнейшем нам представлялось интересным изучить применимость подобного рода реакций замещения к другим производным мочевины. С этой целью мы провели реакции между анилином и различными производными мочевины и при этом во всех случаях получали дифонилмочевину и другой первичный амин. Так, например, при нагревании К -ди(пи-риди.Т1-2)мочевины с избытком анилина получаются дифенилмочевина и 2-аминопиридин (реакция 2). [c.35]

    Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин аминопиридином анилином: [c.364]    [c.238]    [c.119]    [c.217]    [c.50]    [c.244]    [c.43]    [c.379]    [c.379]    [c.577]    [c.602]    [c.602]   
Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.242 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминопиридин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте