Хромит-хроматы кальция

Тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, хромат кальция, микротальк, красный железооксидный пигмент [c.156]

Хромат кальция при высоких температурах диссоциирует с образованием основных хромит-хроматов. В присутствии свободной извести [c.394]

Васенин Ф. И. Термическое окисление окиси хрома и диссоциация хроматов кальция— ЖПХ, 21,, № 5, 429 (1948), [c.331]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

При прокаливании шихты, содержащей соду, она реагирует с хромит-хроматами даже при 600°. Это послужило основанием для предложения способа переработки хромита, заключающегося в предварительном получении хромит-хромата кальция при 1000° с последующей обработкой полупродукта содой при 600—700°. В этом способе исключается необходимость в наполнителе (окиси магния, доломите), а следовательно, уменьшается количество отбросов, которое при возврате окиси кальция в процесс становится незначительным [c.583]

Хроматные пигменты—хромат кальция, стронция, цинка, ба-рия-кальция, свинца Фосфатные пигменты — фосфат хрома, цинка [c.158]

Выпущена также новая противокоррозионная грунтовка ГФ-0119 (ГОСТ 23343—78). Она представляет собой суспензию хроматных пигментов (тетраоксихромата цинка, хромата кальция), фосфата хрома и наполнителя в глифталевом лаке [5]. Грунтовка наносится кистью, окунанием, методами пневматического, безвоздушного и электростатического распыления. [c.34]

Освоен вьшуск алкидностирольных лаков МС-0154 и МС-5Б. На основе лака МС-0154, обладающего высокими противокоррозионными свойствами, разработана [5] грунтовка МС-0141 (ТУ 6-10-1568—76), которая отличается ускоренным высыханием и хорошими защитными свойствами. Она представляет собой суспензию пигментов и наполнителя в алкидностирольном лаке МС-0154. В состав грунтовки входят в различных сочетаниях хроматные пигменты — тетраоксихромат цинка, хромат стронция, хромат кальция, а также фосфатные пигменты — фосфат хрома и фосфат цинка. Эти пигменты обеспечивают высокие противокоррозионные свойства покрытий. [c.37]

Из результатов расчета следует, что реакция (43) термодинамически вполне возможна и при ее осуществлении выделяется большое количество тепла. Однако из сопоставления с реакцией (27) видно, что и теплота реакции (43) и ее изобарный потенциал обязаны своей величиной реакции между окисью хрома, окисью кальция и кислородом с образованием хромата кальция, а не хромата натрия. [c.16]

Высокую эффективность показал медно-хромовый катализатор, состоящий из смеси хромата меди (60%), хромита меди (30%), окислов меди, хрома и кальция. На этом катализаторе при 250—350 °С и объемной скорости потока 24000—40000 м на 1 м катализатора в час масляный альдегид, ацетон, метанол, пропанол, этанол, диацетоновый спирт, фенол, толуол, ксилол и керо- [c.28]

Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]

Хромат бария является ценным антикоррозионным пигментом на более поздней стадии защиты, т. е. при длительной защите металлической поверхности. Для обеспечения же защиты в начальной стадии рекомендуется комбинировать хромат бария с такими пигментами, которые сразу же в начальный период образуют эффективные ингибирующие комплексы (фосфаты хрома и цинка, тетраоксихромат цинка, хромат кальция), или предварительно наносить на поверхность слой фосфатиру-ющей грунтовки. [c.60]

Алкидно-стирольный лак Красный железоокспдный цигмент, тетраоксихромат цинка, фосфат хрома, фосфат цинка, хромат кальция, микротальк [c.156]

Из Других хромит о-хроматов кальция в прокаленной шихте вероятно присутствие ЗСаО 2СгОз 2СггОз. [c.582]

Отстоявшийся монохроматный щелок подвергают травлению — обработке 73—77%-ной серной кислотой-для перевода монохромата в бихромат. После травки в раствор добавляют гипохлорит кальция (или хлорную известь) для окисления хрома, содержащегося в хроми-хроматах. Полученный раствор бихромата натрия ( красный щелок) выпаривают в две стадии в многокорпусных вакуум-выпарных батареях. После первой выпарки до концентрации ЫагСгаО 600—660 г/л отделяют на центрифуге выпавшие кристаллы безводного сульфата натрия и щелок упаривают вторично до концентрации ЫагСггО 1100—1350 г/л. [c.601]

Хромат кальция при высоких температурах диссоциирует с образованием основных хромит-хроматов. В присутствии свободной извести термическая диссоциация хромата кальция значительно облегчается. Также поэтому при низких температурах (в водных растворах и суспензиях) хромат кальция реагирует с окисью кальция с образованием основного хромата кальция СаО СаСг04 [c.284]

Пр-и выщелачивании прокаленной шнхты происходит отщепление от этих соединений окиси кальция, а в нерастворимом шламе остаются продукты гидролиза этих основных хромит-хроматов, которые составляют кислоторастворимую часть хроматов выщелоченной массы. [c.284]

Использование мет ода каталитического окисления позволяет полностью очистить газовые выбросы от таких примесей, как масляный альдегид, ацетон, метиловый, этиловый, пропиловый и диацетоновый спирты, фенол, толуол, ксилол, уайт-опирит, изоцианаты, непредельные мономеры и др. Очень эффективным оказалось применение в этом методе очистки медно-хромового катализатора, состоящего из смеси хромата (60%) и хромита (30%) меди с добавками оксидов меди, хрома и кальция. Процесс окисления (до СО2 и воды) большинства перечисленных выше веществ происходит при 250—350 °С. [c.427]

Вдоль пограничных линий, соединяющих точки тройных эвтектик и точку двойной эвтектики ЫагСОз и ЫагСг04, расположены наиболее легкоплавкие смеси, из которых образуется жидкая фаза в прокаливаемой массе. В шихте без соды (хромит + известняк или доломит) реакции окисления идут между твердыми фазами и кислородом для полноты превращения хромита в хромат кальция температура не должна быть выше 800 °С (см. рис. 1), rfo прн , низкой температуре и отсутствии жидкой фазы необходимо продолжительное прокаливание. [c.63]

По данным исследований наружной и внутренней частей гранул [123, 133], наружный слой обогащен Сг(У1). а в ядрах остаются, очевидно, вследствие затрудненного доступа кислорода значительные количества неокисленного хромито-хромата кальция, растворимого в кислоте, и хромшпинелида. Это видно из следующих данных о распределении различных форм Сг(У1) и Сг(1И) (в % от общего содержания хрома) [c.69]

В присутствии коагулянтов степень очистки растворов бихромата кальция от кремния увеличивается. Проведенные опыты показали, что кипячение растворов составов 3 и 4 с добавкой 0.1 г/л столярного клея в течение 1.5—2 часов позволяет удалять кремний на 99.9%. Увеличение продолнштельности кипячения растворов до 5 часов и более уже не влияет на степень обескремнивания, но вызывает потери хрома за счет образования осадка хромата кальция. [c.224]

Следует отметить, что в шихтах, содержащих мало соды и много извести, обнаруживается повышенный против теоретического выход водорастворимых хроматов. Пунктирная прямая A/V (рис. 158) показывает стехиометрнческое количество соды, необходимое для перевода окиси хрома в хромат натрия. Точка В соответствует количеству соды, равному 100% от стехиометрического. Кривая выхода в правой части диаграммы лежит выше стехиометрической прямой AN. Как видно из расположения кривой, степень использования соды в присутствии СаО (или СаСОз) может достичь —140%. Это связано с переходом хромат-иона в раствор не только в виде хромата натрия, но и в виде некоторого количества хромата кальция. Растворимость безводного хромата кальция в воде равна 4,3% при 0°, 1,11% при 50° и 0,42% при 100°. [c.396]

Представляет интерес получение соединений трехвалентного хрома, а также металлического хрома из феррохрома, получаемого непосредственно при плавке руды. Предложено перерабатывать феррохром в Naa r04 и СаСг04 путем определенной дозировки в шихте соды и окиси кальция. Соду вводят в шихту в количестве, необходимом для превращения половины хрома, содержащегося в сырье, в хромат натрия. Окись кальция вводят в количестве, большем, чем это требуется для связывания остальной части хрома в хромат кальция. Процесс ведут с тонкоизмельченным феррохромом, прокаливая шихту при [c.423]

Были изучены изменения, происходящие с некоторыми минеральными ингредиентами каучука при сжигании [185]. Выяснено, что мел теряет углекислоту уже при температурах ниже 500°. Добавление карбоната аммония позволяет сохранить высокую кoнцeнтpaцию углекислоты в тигле и уменьшить потери. Окись свинца способствует разложению мела, образуя мета-цлюмбат кальция. Если присутствуют одновременно мел и окись хрома, то при прокаливании возможно образование хромата кальция. [c.110]