Кальций основной хромат

При наличии в прокаленной шихте свободной окиси кальция в процессе последующего выщелачивания происходит деградация водорастворимых хроматов — переход их в труднорастворимый основной хромат кальция. Во избежание потери хромового ангидрида в виде этого малорастворимого соединения в процессе водного выщелачивания суспензия прокаленной шихты обрабатывается углекислым газом. Карбонизация суспензии позволяет перевести хромат кальция в растворимый хромат натрия. [c.284]

При наличии в прокаленной шихте свободной ок>си кальция, в процессе последующего выщелачивания происходит деградация воднорастворимых хроматов, которая выражается в переходе их в труднорастворимый основной хромат кальция. Карбонизация суспензии в процессе вы- [c.389]

Электросродство и ионный потенциал бериллия и магния отличаются от тех же величин щелочноземельных металлов. Наблюдается зависимость растворимости гидроокисей, карбонатов и оксалатов щелочноземельных металлов от основных физико-химических характеристик их катионов (табл. 29). Растворимость сульфатов и хроматов щелочноземельных металлов позволяет их разделять и обнаруживать при совместном присутствии. Например, растворимость сульфата бария в 800 раз меньше растворимости сульфата кальция, что дает возможность при соотношении 1 100 обнаружить Ва + действием серной кислоты в присутствии Са +. [c.169]

Дитионаты можно приготовить путем электролитического [1] или химического окисления сернистой кислоты и сульфитов. В качестве окислителей применяются хлор, иод, перекись водорода или кислород в кислой среде [2 хроматы или перманганаты в нейтральном растворе [2,3 а также ионы [2,4] или окислы легко восстанавливающихся металлов [5]. Все эти методы, за исключением метода, основанного на применении металлических окислов, дают небольшой выход. Из различных окислов наилучший результат дает пиролюзит, при применении которого выход колеблется между 65 и 85 /о от теоретического. Ниже даются специальные указания, которые следует учесть при приготовлении солей кальция, бария и натрия. Основные же операции лишь с незначительными видоизменениями можно применять и для приготовления других дитионатов. [c.163]

Многие соли щелочноземельных металлов трудно растворимы в воде. В изменении растворимости этих солей часто обнаруживается определенная закономерность так, у сульфатов растворимость быстро уменьшается с возрастанием атомного веса щелочноземельного металла. Приблизительно так же изменяется и растворимость хроматов. Большинство солей, образуемых щелочноземельными металлами со слабыми кислотами и с кислотами средней силы, растворяется с трудом, например фосфаты, окса-латы и карбонаты-, некоторые из них, однако, легко растворимы к последним относятся сульфиды, цианиды, роданиды и ацетаты. Вследствие ослабления основного характера гидроокисей при переходе от Ва к Ве, в этой же последовательности возрастает степень гидролиза их карбонатов. В том же направлении изменяется и их термическая устойчивость в то время как карбонат бария даже при температуре белого каления разлагается далеко не полностью, карбонат кальция можно полностью разложить на СаО и СОа уже при сравнительно слабом прокаливании, а карбонат магния разлагается еще легче. [c.267]

Раньще в качестве сельскохозяйственных ядов применяли главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты. Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — кремнефториды натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соединения мышьяка — арсениты натрия и кальция, парижская зелень, арсенаты кальция, цинка, марганца, натрия, свинца соли бария, например хлористый барий соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлорокись меди синильная кислота и цианиды, в частности цианплав свободный цианамид и цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, сода, известь, фосфиды цинка и алюминия, хроматы цинка и другие. [c.20]

Основные физико-химические свойства важнейших монохрома-тов и бихроматов даны в Приложениях VI—XIV. Исследованы [68] свойства хроматов и бихроматов кальция, стронция и бария. [c.23]

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХРОМАТА И БИХРОМАТА КАЛЬЦИЯ [c.290]

Весовой метод, изложенный здесь, представляет метод Берцелиуса, описанный Гиллебрандом и Ленделем [Зв] с усовершенствованием, предлол<енным Гоффманом и Ленделем [Зг, 26], состоящим в том, что вместо карбоната аммония для осаждения кремнезема и глинозема бер т нитрат цинка. Метод состоит в разложении смесью для плавки с последующим выщелачиванием, осаждением нитратом цинка основной массы кремнекислоты, еще находящейся в растворе, и удалении последних остатков кремнекислоты и небольших количеств фосфора обработкой аммиачным раствором карбоната цинка. Фосфаты и хроматы осаждаются нитратом серебра, а избыток этого реактива удаляется хлористым натрием. Немного соды и избыток хлористого кальция способствуют совместному осаждению углекислого кальция и фтористого кальция. Карбонат удаляется слабой кислотой, которая неизбежно стремится растворить немного фторидов, так что, по методу, получаются слегка заниженные результаты. Фтор склонен также теряться при прокаливании фтористого кальция. Тем не менее, необходимость определения фтора является более частой и точность весового метода выше, чем полагает Вашингтон [6]. [c.119]

Хромат кальция при высоких температурах диссоциирует с образованием основных хромит-хроматов. В присутствии свободной извести [c.394]

Вопрос о том, какой компонент является носителем активности хромитных катализаторов в процессах гидрирования, до сих пор является дискуссионным. Исследования в этом направлении проводились в основном с медно-хромитными катализаторами. В 30-х годах эти катализаторы рассматривались как окисные. Активным компонентом считалась окись меди, которая якобы стабилизировалась по отношению к восстановлению водородом окисью хрома и добавляемыми в качестве промоторов хроматами бария, стронция, кальция, магния и др. Низкую активность, проявляемую катализа- [c.10]

Катализатор теряет свою активность, если в результате чрезмерного повышения температуры при его приготовлении или применении окись меди вступает в реакцию с хромитом меди, образуя хромит закиси меди СигСг204 и кислород. Однако наиболее частой причиной потери катализатором своей активности является восстановление окиси меди до металлической меди, что можно заметить по изменению цвета катализатора, который из черного превращается в медно-красный. Такой дезактивации катализатора благоприятствует наличие в реакционной смеси воды, кислот или аммиака. Можно свести к минимуму восстановление и инактивацию катализатора, если в начальной стадии получения катализатора вместе с основным хроматом меди и аммония осадить хромат бария (ил1и стронция или кальция).. [c.14]

В грунты вводятся также и другие соединения свинца. Свинцовые белила, состоящие из основного карбоната свинца, а также металлический свинец дают щелочную реакцию и оказывают за щитное действие по той же причине, что и сурик. Плюмбат кальция не только хороший грунт, но и предотвращает вздутия покрытий при эксплуатации окрашенных изделий в морской воде. Основной хромат свинца сочетает защитные свойства свинца в красках с доп(М-нительными ингибирующими возможностями хроматного Иона. Цинкохроматные краски обеспечивают защитное действие цинка в сочетании со слабой щелочностью и хроматным ингибированием. Они употребляются при защите легких металлов, для которых сурик неприменим. В кислых средах он может усиливать коррозию. [c.160]

Хромат кальция при высоких температурах диссоциирует с образованием основных хромит-хроматов. В присутствии свободной извести термическая диссоциация хромата кальция значительно облегчается. Также поэтому при низких температурах (в водных растворах и суспензиях) хромат кальция реагирует с окисью кальция с образованием основного хромата кальция СаО СаСг04 [c.284]

Неорганические соединения, предложенные в качестве пигментов, но еще не нашедшие применения желтый Сидерина (основной хромат железа), желтый Стейнбала (двойной хромат калия и кальция), сусальное золото (сульфид олова 5п5), ореолин (кобальтинитрит калия). [c.315]

Основным способом борьбы с коррозией в рассольных охлаждающих системах является применение ингибиторов [19, 20]. Наиболее широко в промышленной практике используют такие ингибиторы, как хроматы, фосфаты и полифосфаты. Наряду с ними возможно применение карбоната натрия (для растворов Na l), едкого натра, нитритов, оксида кальция и др. 1 ]. В последние годы началось успешное промышленное применение сахаратов [c.319]

За рубежом существует ряд рецептур инвертных буровых эмульсий, отличающихся главным образом методами стабилизации. Действие обычных эмульгаторов стараются дополнить введением катионоактивных ПАВ, способствующих олеофилизации гидрофильной твердой фазы и фосфатидов типа лецитина, усиливающих устойчивость к повышенным содержаниям воды и дисперсной твердой фазы (глава IV). Для усиления ингибирования глинистого компонента, а отчасти и утяжеления применяют также добавки хлористого натрия или кальция. Улучшение эмульгирования достигают введением щелочи, извести, жирных, смоляных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот. Эти же компоненты, иногда в сочетании с водорастворимыми защитными коллоидами или окислителями (хроматами), применяются и для регулирования основных технологических свойств инвертных эмульсий. [c.383]

Во избежание потери хромового ангидрида в виде малорастворимых соединений — основных хромито-хроматов (стр. 582) и гид-рохроматалюмината кальция —в процессе водного выщелачивания суспензию хроматного спека обрабатывают углекислым газом. При сатурации (карбонизации) суспензии идут реакции, приводящие к образованию СаСОз и А1(0Н)з и способствующие переходу хромата в раствор [c.589]

Обнаружение катионов Са" . 4—5 капель центрифугата (после отделения катионов Зг " ") вносят в коническую пробирку, добавляют равный объем раствора карбоната натрия, перемешивают стеклянной палочкой. Образовавшийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют и промывают дистиллированной водой (с целью удаления избытка хромат-ионов), растворяют в уксусной кислоте и добавляют раствор сульфата аммония (МН4)2304. При этом катион Зг " осаждается в виде 3г304, а Са"" остается в основном в растворе. Осадок отделяют, а фильтрат (центрифугат) делят на две части. [c.129]

Пр-и выщелачивании прокаленной шнхты происходит отщепление от этих соединений окиси кальция, а в нерастворимом шламе остаются продукты гидролиза этих основных хромит-хроматов, которые составляют кислоторастворимую часть хроматов выщелоченной массы. [c.284]

При применении в качестве наполнителя доломита количество остающегося в прокаленной шихте хромата кальция значительно меньше, чем при известковой шихте. Кроме того, доломитовая шихта меньше спекается. Основным преимуществом доломита, который содержит 52—54% СаСОд и 30—40%, Mg Og является то, что диссоциация этих карбонатов здесь происходит по всей реакционной зоне печи, в температурном интервале от 650 до 1100°. При нагревании доломита в пределах 650—750° происходит выделение Oj из Mg Og, а в пределах 800—1100° — из СаСОд. Это обеспечи- [c.284]

Показано, что с 14,5 м (ориентировочная температура массы 650°С) начинается заметное образование хромата и резкое уменьшение содержания карбонатов за счет первой ступени диссоциации доломита видимо, появилась жидкая фаза (слабоспекшие-ся комочки в пробах с 14,5—18,5 м). Начиная с 20,5 м, степень окисления резко растет, одновременно идет усиленная декарбонизация и, по-видимому, образование промежуточных соединений кальция и натрия — ферритов, алюминатов и силикатов пробы с 22,5 м имеют вид зеленовато-черных крупинок, а в пробах с 25,5—30,5 м ( 800—950 °С) появились прочные зеленовато-черные шарики и желтые оплавившиеся горошинки. В пробах с 31,5—34,5 м (1000— 1100°С) имеются весьма прочные зелено-желтые гранулы диаметром 2—50 мм. На последних 5,5 м масса состоит в основном из таких гранул, а образование хромата замедлено, вследствие исчезновения соды, и происходит, очевидно, только за счет щелочи феррита, алюмината и силиката натрия (отсутствие соды в пробах с 33,5— [c.66]

Б последние годы установлено, что некоторые краски обладают хорошей адгезией к свежей поверхностн цинка без химической ее обработки. Основными из них являются грунтовки, пигментированные цинковой пылью и плюмбатом кальция, содержащие хроматный пигмент и фосфорную кислоту, также можно наносить на поверхность цинка без подготовки поверхности. На практике выбор между применением специальной грунтовки и химической обработкой поверхности определяется соображениями экономического характера. При массовом производстве изделий обычно дешевле применять химическую обработку. Независимо от метода нанесения лакокрасочного покрытия, поверхность металла перед окраской необходимо обезлчирить при этом дополнительная обработка фосфатами или хроматами обычно лишь незначительно увеличивает общую стоимость подготовки поверхности металла. [c.530]

При применении в качестве наполнителя доломита количество остающегося в прокаленной шихте хромата кальция значительно меньше, чем при известковой шихте. Кроме того доломитовая шихта меньше спекается. Основным преимуществом доломита, который содержит 52—54% СаСОз и 30— [c.389]

В качестве грунтовок используют свинцовый сурик, хромат цинка, фосфат цинка [10], основные силикохроматы свинца, металлический свинец, плюмбат калия, металлический цинк и другие соединения. Общие принципы их действия были рассмотрены ранее (раздел 8.3). Вследствие того что цинк восстанавливает ржавчину до металлического железа или до магнетита, краски с большим содержанием цинка могут быть использованы для покрытия слабо прокорродировавших поверхностей. При этом достигается достаточный защитный эффект [11]. Хромат цинка, а также травящие грунты, содержащие наряду с другими компонентами хромат цинка, используют для стали и особенно для алюминия и его сплавов, а также соприкасающихся алюминия и стали. Эти грунтовки менее эффективны для цинка, особенно если цинк фосфатирован, вследствие слабой адгезии [12], Плюмбат кальция можно использовать для цинка и материалов с цинковым покрытием без предварительной обработки едкими растворами, которые необходимы Д.1Я достижения хорошей адгезии. Любые ингибированные грунтовки могут быть использованы непосредственно для нанесения на металлическую поверхность. [c.480]

Стронций (Sr, ат. вес 87,62) и барий (Ва, ат. вес 137,34), как и близкий им кальций, находятся в растворах исклпочительно в двухвалентном состоянии. Основность возрастает от Са(0Н)2 к Ва(0Н)2, подобным же образом увеличивается и растворимость их в воде. Хромат и сульфат бария растворимы труднее, чем соответствующие соединения стронция. Прочность сравнительно слабых комплексов (например, с комплексоном П1, с тартратами) уменьшается в ряду Са, Sr, Ва. [c.371]

Хроматы представляют собой большую группу соединений, так как некоторые металлы образуют несколько хроматов, отличных по своей основности известны также двойные хроматы (содержащие наряду с тяжелым металлом также щелочной металл). Коле и Ле Брок детально изучили зависимость растворимости хроматов, содержащих цинк и кадмий, от присутствия или отсутствия в них натрия или аммония. Коле сопоставил растворимость со степенью антикоррозионного действия пигментов, внесенных в грунтовочные краски на магниевых сплавах, алюминиевых сплавах и стали. Он пришел к выводу, что лучшими защитными свойствами во всех случаях обладает хромат стронция. Слишком хорошую защиту давали хромовокислые соли калия и цинка, натрия и цинка, монооксихромат цинка, тетра-оксихромат цинка и хромат кальция. Три комплексных хромата кадмия, три хромата свинца и хромат бария дали плохие результаты . [c.502]