Фриде, Крафтса катализаторы

Алкилирование. Для алкилирования ароматических соединений можно использовать алкилгалогениды (реакция Фриде-ля — Крафтса), алкены и спирты. Низшие алкены и спирты доступны (алкены выделяют из газообразных продуктов крекинга нефти, а спирты получают из монооксида углерода в присутствии катализаторов или гидратацией алкенов при низкой температуре), поэтому алкилирование бензола этими агентами находит промышленное применение. [c.379]

Ряд активности катализаторов Фриде-ля—Крафтса в рассматриваемой реакции следующий (рис. 15) [c.65]

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу - образование алкилзамещенного ароматического соединения в реакции арена с алкилгалогенидом под действием катализатора Фриде-ля-Крафтса илн с алкеном (или спиртом) в присутствии минеральной кислоты, [c.456]

Катализаторы Фриде ль-Крафтса [c.376]

Эти реакции известны под названием алкилирования по Фриде-ли) — Крафтсу. Функция катализатора — галогенида металла — в основном та же, что и при реакциях галогенирования он генерирует положительно заряженный замещающий агент, которым в данном случае является карбониевый ион [c.192]

Реакция Фриде л я — Крафтса (названная по имени совместно открывших эту реакцию ученых Фрид ел я и Крафтса) заключается во взаимодействии бензола с галоидным алкилом или непредельным углеводородом в присутствии катализатора — безводного хлористого алюминия [c.217]

Известно, что хлорирование ароматических углеводородов отличается малой избирательностью и, при наличии боковых цепей, осложняется как образованием изомеров в ядре, так и продуктов хлорирования в боковую цепь. Реакции в ядре протекают благодаря гетеролитическому распаду молекул хлора и ускоряются катализаторами типа Фриде ля-Крафтса,реакции же в боковой цепи имеют радикальный характер и им способствует облучение, повышенные температуры и катализаторы радикаль -ного распада /I/. [c.3]

Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриде-ля — Крафтса — Густавсона) а) толуола и бромистого этила, б) о-ксилола и хлористого изопропила, в) 1,3,5-триметилбензола (мезитилена) и бромистого метила Какую роль в этих реакциях выполняет хлорид алюминия Приведите схему активирования галоидных алкилов катализатором. [c.151]

В обычных процессах изомеризации используют катализаторы Фриде-ля-Крафтса (например, хлорид алюминия, промотированный хлористым водородом) или бифункциональные катализаторы (платина на оксиде алюминия). Катализаторы первого типа работают при низких температурах (100 °С) и дают продукты с высоким октановым числом, но эти катализаторы отличаются чрезмерной коррозионной агрессив юстью. Бифункциональные катализаторы тоже работают при достаточно низких температурах (200 °С) [32, 33], но характеризуются высокой чувствительностью к воде кроме того, галогенсодержащие промоторы легко вымываются из этих катализаторов и также вызывают коррозию оборудования. В высокотемпературном процессе (400 °С) используют катализатор платина на [c.20]

Инициирование. Типичными возбудителями катионной полимеризации являются минеральные кислоты, катализаторы Фри-деля — Крафтса (соединения типа ЕХ , где Е — элемент И1 или IV группы, п — валентность, X — галоген эти соединения называют также кислотами Льюиса), некоторые органические соединения, способные диссоциировать с образованием карбкатионов (например, трифенилхлорметан), иод, некоторые соли хлорной кислоты и др. Из всего этого ряда только катализаторы Фриде- [c.172]

Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриде-Л1 — Крафтса) 1) толуола и бромэтана, 2) о-ксилола и изопропилхлорида, 3) 1,3,5-триметилбензола (мези-тилена) и бромметана Какую роль в этих реакциях играет хлорид алюминия Приведите схемы активиро-в.1пия алкилгалогенидов катализатором и рассмотрите механизмы реакций (8р,2). Почему в реакции Фриде-лч—Крафтса реакционная способность алкилгалогени-дов уменьшается в ряду НР, НС1, НВг, В1 [c.145]

Толуол может быть превращен в пара-ксилол по реакции Фриде-ля—Крафтса действием хлорметана в присутствии катализатора Al lgi [c.323]

Алкилирование В качестве алкилирующих сре могут быть использованы алкилгалогениды, спирты, а ны в присутствии соответствующих катализаторов Ал галогениды при участии кислот Льюиса, в частности, А АЮгз, впервые предложили использовать Ш Фриде Д Крафте в 1877 г Катализатор в реакции алкилиров. по Фриделю - Крафтсу генерирует электрофильную ча цу — карбокатион, который далее по известной схеме уч вует в реакции [c.398]

Моно- и дизамещенные диацетилены реагируют с а галоген-диметиловыми эфирами в присутствии катализаторов Фриде ля— Крафтса (Турбанова, Порфирьева и Петров [719]). Под влиянием свежеплавленого хлористого цинка реакция происходит в растворе абсолютного эфира при комнатной температуре и приводит к образованию 3-галоген-1-метоксигексен-2-инов 4 [c.147]

Можно использовать ВеСЬ как катализатор реакций Фриде-ля —Крафтса, причем в процессах, проводимых при более высоких температурах, чем с AI I3. Хлорид бериллия может служить катализатором также при крекинге нефти и в процессах полимеризации. [c.71]

Аппаратура состоит из трехгорлой колбы с мешалкой и обратным холодильником нагревание осуществляют регулируемой электрической водяной баней-Все работы проводят в вытяжном шкафу. В качестве хлорметилирующего аген та используют монохлордиметиловый эфир, и в качестве катализатора Фриде-ля — Крафтса — безводный А1С1з, многократно очищенный сублимацией. Применение в этом случае тетрахлорида олова не рекомендуется, так как последний [4] вызывает окисление и поэтому получаются загрязненные продукты реакции. [c.43]

Окислительная дегидрополи-коиденсация бензола Полициклотримеризация эти-нильны х соединений Поликонденсация ароматических соединений с хлорал-кильными группами и ароматических углеводородов Пиролиз л-ксилола с осаждением паров промежуточного л-ксилилена па поверхности и его полирекомбинация Поликонденсация хлорангидри-дов ароматических карбоновых кислот и ароматических углеводородов в полифосфор-ной кислоте или органических растворителях в присутствии катализаторов Фриде-ля — Крафтса Полимеризация малеинового ангидрида в присутствии радикальных инициаторов или под действием -излучения [c.8]

Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей (непредельные углеводороды и алкил-галогениды) конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю — Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбепзолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей. [c.7]

Этот процесс галоидирования ненасыщенных соединений, катализируемый кислотами Льюиса (ансольвокислоты или катализаторы Фриде ля—Крафтса), является нуклеофильным замещением брома протекающим по 5д,2. Его можно коренным образом изменить, если провести не полярное, гетеролитическое расщепление молекул галоида, а гомолитическое расщепление. Для этого достаточно проводить галоидирование в присутствии чистого хлористого железа, дающего необходимые для инициирования радикального механизма атомы галоида по схеме [c.233]

Судя по тому, что в ряде превращений тиофена, фурана и их гомологов, происходящих в присутствии катализатора типа катализаторов Фриде-ля— Крафтса, разрыва цикла пе происходит, можно полагать, что при полимеризации указанных гетероциклических соединений в присутствии комплексного металлоорганического катализатора циклы сохраняются. В пользу этого говорит и весьма высокая температура разложения этих полимеров. Эта точка зрения соответствует в известной мере и представлениям Майзоля и Джонсона [3], которые тримеру тиофена, образующемуся в присутствии кислых катализаторов, приписывают строение [c.230]