Хрома жидкостная

Жидкостная распределительная хроматография высокоэффективная жидкостная хрома-тография [c.267]

Газо-жидкостная хрома.тография может быть использована для определения состава сернистых соединений в узких специально подготовленных углеводородных фракциях. Газо-жидкостная хроматография практически позволяет разделить любые жидкие или газообразные вещества, в том числе изомеры, различающиеся по температуре кипения на десятые доли [c.83]

До конца пятидесятых годов промышленность не производила газовых хроматографов, и хроматографисты вынуждены были своими силами изготовлять и налаживать простейшие газо-хрома-тографические установки. Тем не менее первоначальные и наиболее оригинальные открытия, как, например, открытие Мартином и Джеймсом газо-жидкостной хроматографии, были сделаны именно с применением такой простейшей аппаратуры. Любая простейшая хроматографическая установка или хроматограф промышленного изготовления состоит из следующих основных узлов 1) источник газа-носителя с системой очистки, регулирования и измерения его потока через хроматографическую колонку 2) узел ввода пробы в колонку (дозатор) 3) хроматографическая колонка 4) детектор с регистратором (визуальным или самопишущим). [c.23]

Адсорбция молекул сор- Адсорбционная жидкостная хрома- [c.8]

Большой интерес к химическому составу высококипящих и статочных нефтепродуктов вызван тем, что они все больше подвергаются глубокой переработке с целью получения разнообразных товарных продуктов. Однако сложность состава нефтепродуктов в большой степени затрудняет осуществление связи между химическим составом сырья, технологическим режимом процесса и свойствами конечного продукта. Разделение нефтяных остатков на группы методом жидкостно-адсорбционной хрома тографии на силикагеле [1] дает некоторое представление [c.5]

Если на мелко измельченный носитель, которым заполняют колонку хрома- тографа, нанести жидкость в виде равно-ме°рной тонкой пленки, разделяющей системой станет газ-жидкость. Такая система положена в основу газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Разделению в ГЖХ подвергают газы и переведенные в парообразное состояние вещества в основном органической природы. [c.57]

Жидкость Адсорбент Жидкостно-адсорб- Жидкостная хрома- [c.18]

Широкое внедрение ХМС метода в практику исследования ЛП и их метаболитов было обусловлено и тем что к моменту его развития был накоплен значительный опыт по хроматогра фическому разделению жидкостей и экстрактов Однако при ра боте со сложными биологическими объектами обычно требует ся специальная подготовка образца к ХМС анализу, и эта про блема до настоящего времени полностью не решена Правда, от этого недостатка не свободен ни один из современных методов исследования ЛП Естественно, мы не можем здесь, даже крат ко, описать все приемы предварительной подготовки образца к ГХ—МС анализу Отметим лишь что в последние годы в прак тику вошли методы предварительной очистки исследуемых экстрактов с помощью высокоэффективной жидкостной хрома тографии на сефадексах [c.175]

В тех случаях, когда благодаря достаточной инертности комплексов, имеется возможность выделить каждый из компонентов, не нарушая равновесия, применяют сравнительно медленные методы разделения с целью выделения и, следовательно, идентификации каждого из присутствующих компонентов в отдельности. Мощным инструментом разделения являются хроматографические методы, в том числе и недавно разработанный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Несомненно, что Бьеррум провел одно из наиболее изящных исследований инертной системы хром (III)—тиоцианат, выделив все частицы состава [ r(H20)6-n(S N) ]< >+ (и О—6) с помощью метода, в котором сочетаются селективное осаждение и экстракция органическими растворителями [171]. [c.173]

Рассмотрим в качестве примера применение этих методов к разделению смеси при помощи жидкостной колоночной хрома- [c.60]

Несмотря на то, что при расщеплении не удалось добиться высокой оптической чистоты, были зафиксированы вращения в сотни градусов, так как удельное вращение этих комплексов очень велико [10]. Сходным путем [11] — хроматографированием на О-(- -)-лактозе, были частично расщеплены на оптические антиподы трцс-ацетилацетонаты хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс трехвалентного хрома с гексафтор-ацетилацетоном был получен в оптически активной форме расщеплением с помощью газо-жидкостной хроматографии на Оптически активном кварце. [c.670]

При оценке возможности применення следует сопоставлять точность предлагаемой методики с точностью, требуемой конкретным испытанием. Так, например, максимальные требования к точности предъявляются при количественном определении основного соединения в лекарственном веществе. Здесь погрещность в 2% редко можно признать удовлетворительной. Наоборот, при определении примесей обычно достаточна лишь по-луколичественная оценка, и относительная погрешность в 10% вполне допустима. Погрешность менее 3% труднодостижима при современном уровне жидкостной хром- тографии, поэтому данный метод нельзя рекомендовать для определения основного соединения в лекарственном веществе. С другой стороны, достичь точности, требуемой при анализе примесей, обычно нетрудно. В особо сложных случаях (например, при анализе микроколичеств в биообъектах) погрешность может достигать 20% и более. Однако в исследованиях такого рода с повышенной погрешностью можно мириться, к тому же для столь сложных смесей ВЭЖХ часто оказывается единственным спёцифи-ческим методом. [c.246]

Другой процесс, предназначенный для разделения осадков, содержащих гидроксиды цветных металлов, и выделения металлов описан Л. Витцке и В. Мюллером (патент США 4 162294, 24 июля 1979 г. фирма Т. Голдшмидт АГн, ФРГ). Осадок, представляющий собой отход производства, сначала смешивают с гидроксидом или карбонатом щелочного металла, сушат и подвергают обжигу. Водонерастворимую часть обожженного материала обрабатывают серной кислотой в результате чего получают нерастворимый остаток и сернокислый раствор, содержащий медь, алюминий, и хром. Медь выделяют из этого раствора путем жидкостной экстракции и из оставшегося раствора выделяют на отдельных стадиях жидкостной экстракции ал1си миний, хром, цинк и никель. [c.96]

В Украине и за рубежом проводятся работы по упрочению пресс-инструмента, повьпиению их износостойкости. Значительные исследования в этой области проведены В.А.Белоусовым [18]. Им были проведены работы по электролизному, жидкостному и порошковому борированию пресс-инструмента. Разработана новая технология изготовления матриц методом порошковой металлургии, внедрена технология изготовления составных матриц на основе карбидов хрома и никеля с минимальной левзийной обработкой. [c.579]

Применяется для газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии ( лекулярная адсорбция), для ионообменной и осадочно-сорбционной хрома-графии из водных растворов (ионный обмен и осаждение), а также в качесп инертного носителя при жидкостной распределительной хроматографии. [c.192]

Макропористые кремнеземы используются в газовой и жидкостной хром Графии для разделения веществ по принципу молекулярно-ситового дейст (гель-фильтрация или гель-проникающая хроматография, см. также раздель и 69). [c.226]

Процесс, разработанный В. Мюллером и Л. Витцке патент США 4 151257, 4 апреля 1979 г. фирма Г. Го.гдшмидт АГ , ФРГ), предназначен для разделения металлов, содержащихся в осадках в виде смесей гидроксидов. Согласно данному способу сначала проводят хлорирование в водной фазе для окисления содержащегося в осадке хрома, затем отделяют нерастворившуюся часть и обрабатывают по- "Чучаемый раствор Сг (VI) в закрепленном слое анионита для удаления Сг (VI) из раствора. Затем путем жидкостной экстракции выделяют из водного раствора медь, [c.95]

Хроматограф жидкостный микроколоночный Милн-хром-5 . Технические условия. - Орел ПО "Научприбор", 1991. -87 с. [c.134]

Соединение газовой хроматографии и масс спектрометрии (ГХ—МС) уже 20 лет используется в органическом анализе, сейчас это один из самых распространенных аналитических методов В последнее время все большее применение получает метод, объединяющий жидкостную хроматографию и масс-спек-трометрию (ЖХ—МС), который пока еще находится в периоде становления Сочетание масс спектрометрии с другими хрома тографическими методами не получило развития, хотя имеются отдельные примеры соединения масс спектрометрии с тонко слойной хроматографией и другими хроматографическими методами р<1 (ДОПОПИЯ [c.5]

Для нормальной работы жидкостного хроматографа жела тельно, чтобы соединение его с масс спектрометром не накла дывало слишком сильных ограничений на виды растворителей, применяемых для элюирования, величину потока растворителя не препятствовало возможности градиентного элюирования, при менения летучих и нелетучих буферов, реагентов в виде ион ных пар Для поддержания вакуума в масс спектрометре поток газа пе должен превышать 20 мл/мин, желательно иметь воз можность использовать разные методы ионизации, прежде все го ЭУ и ХИ, должна быть обеспечена возможность сканирова ния полного масс спектра и непрерывного детектирования вы бранных ионов, возможность выбора разных газов реагентов при ХИ, возможность анализа как положительных, так и отри нательных иоиов для обеспечения высокой чувствительности шумы и фон должны быть минимизированы а наложения от растворителя и от примесей в нем малы Интерфейс должен обеспечивать высокую степень обогащения образца по отношению к растворителю высокую эффективность переноса образца из колонки в ионный источник, отсутствие расширения хрома тографических пиков возможность испарения малолетучих об разцов [c.34]

Исследован пиролиз цироконденсата (фракция 35-133°С) Омского завода СК. Процесс проводили на установке проточного типа при атмосферном давлении и разбавлении водородом в мольном соотношении разбавитель сырье - 2 1. Для анализа продуктов пиролиза был ттрименен метод газо-жидкостной хроматографии (Хром-5,Хром-4 [c.28]

Разделение методом газо-жидкостной хроматографии. Пробу вводят в стальную колонку размером 1500x3 мм, заполненную твердым носителем Газ Хром Q (фракция 0,160—0,127 мм) с нанесенной жидкой фазой бЕГ-ЗО (1,5%), температуру колонки программируют от 100 до 250 °С со скоростью Л °С/мин, детектор — пламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 75 мл/миц, температура испарителя пробы 250 °С. [c.258]

Определение в разбавленных водных растворах муравьиной кислоты ИЛИ ее солей осуществляют методом газо-жидкостной хрома- тографии в виде их производных с анилином или о-, м- и и-толуи-дином [508 ]. Для газо-жидкостного х роматографического анализа линейных кислот g— g наиболее подходящими оказались их анилиновые производные, однако в водном растворе не удается осуществить количественный перевод этих кислот в производные [509]. [c.277]

К летучим производным, которые успешно разделяются методом газо-жидкостной хроматографии, относятся тетраметилпроизводные кремния, германия, олова и свинца, ацетилацетонаты бериллия, алюминия и хрома, бораны, соединения фосфора, хлориды металлов, такие, как ИСЬ4 и ЗЬСЬз. [c.534]

Гибридный хромато-атомно-абсорбционный метод использован также для раздельного определения алкильных и арильных соединений цинка в смазочных маслах [395]. Связаны жидкостный хроматограф высокого давления Перкин-Элмер , модель 601 с пламенным атомно-абсорбционным СФМ Перкин-Элмер , модель 603 Длина колонки 25 см, давление элюента 14 МПа, скорость потока жидкости 4 мл/мин. Пробу растворяют в дн-хлорметане, в качестве элюента используют метанольно-водную смесь (50—100%). Разделение длится 10 мин. Элюат проходит через ультрафиолетовый детектор, затем поступает распылитель СФМ. Используют ацетилено-воздушное пламя, аналитическая линия 2п 213,9 нм. При атомно-абсорбционном детектировании получают более сильные и четкие сигналы, значительно меньше помех, чем при ультрафиолетовом детектировании. В этой же работе кратко описаны гибридные методы определения ртути, селена, хрома и меди в сточных водах, растительных и клинических материалах. [c.275]

Недавно был описан принцип действия универсального детектора для жидкостной хрома гографии [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология