Газы-реагенты

Поскольку в рассматриваемой реакции из 3 молей газов-реагентов получается только 2 моля газа-продукта. Дп = - 1. Следовательно, при 1000 К [c.184]

Рассмотрим пример построения ДО для периодического реактора полимеризации [66], схема которого изображена на рис. 6.12. Реактор имеет отражательные перегородки подогреватель и оборудование для очистки после загрузки. Полученный полимер может иметь различные свойства в зависимости от значений технологических переменных. При получении каждого заказа технологическая лаборатория указывает величины технологических переменных и количество газа-реагента, которое должно быть взято для проведения полимеризации, чтобы получить необходимое количество продукта заданного качества. [c.170]

Нагревание газов реагентом происходит только до 400° С, так как давление снижает температуру воспламенения. Производственная мощность такого реактора в 2—3 раза больше, чем реактора, работающего при атмосферном давлении. [c.96]

Устройство для пневматического перемешивания может служить также для распределения газа-реагента. Оно в простейшем случае состоит из трубки, проходящей через крышку реактора и опущенной открытым концом до днища, При подаче в трубку воздуха, пара или другого перемешивающего агента происходит перемешивание за счет движения через слой жидкости образующихся пузырей. Более равномерное распределение воздуха или пара по всему сечению реактора достигается путем установки в нижней части реактора коллекторов-распределителей, состоящих из системы трубок различной формы (крестовины, спирали, змеевики, кольца) с большим количеством мелких отверстий. Опытами установлено, что для достаточно интенсивного перемешивания необходим расход перемешивающего агента = 0,014—0,017 м /с на 1 м поперечного сечения реактора. Расчет коллектора сводится или к определению суммарного свободного сечения, занимаемого отверстиями при заданном отношении = Рш/рг (рж — гидростатическое давление столба жидкости (или пульпы) в реакторе, рг — давление газа на входе в коллектор) или к определению необходимого превышения р,. над р при выбранном свободном сечении распределителя. [c.198]

К - степень преобразования газа реагента. [c.36]

Для преодоления отмеченных выше недостатков применяют химическую ионизацию, при которой сначала ионизируется газ-реагент (Аг, ЫН,, Н2, СН, , ида-С Ню, О2, Н2О и др.), находящийся под давлением 0,2- [c.264]

Отщепление спирта из МН -ионов исследованных соединений возможно только при условии локализации протона на экзоциклическом атоме кислорода, причем, такая структура может возникать как при непосредственном взаимодействии эндо циклического атома кислорода с катионом газа - реагента, так и путем миграции протона в МН - ионе от эндоциклического атома кислорода к экзоциклическому. Протекание такой перегруппировки возможно при выполнении определенных стереоэлектронных требований. В МН - ионах протон связан с одной из неподеленных пар атома кислорода. Поэтому, если в молек ле несколько гетероатомов, орбитали неподеленных пар которых сближены, возможно перемещение протона от одного кислородного атома к другому. [c.173]

В целях получения равномерного осаждения ПУ оно проводится в течение длительного времени при относительно малых концентрациях газа и его высокой турбулентности. Один из путей сокращения градиентов концентрации реагента заключается в проведении процесса в кипящем слое графитовых частичек [7-57]. Это снижает толщину слоя газа реагента и развивает поверхность отложения. В результате снижается скорость осаждения ПУ в порах. [c.459]

Выход и состав конечной КМ зависит от природы нефтяного сырья, условий, технологии и аппаратурного оформления процесса карбонизации. Наиболее важными показателями качества сырья,с этой точки зрения, являются элементный, фракционный и групповой составы, характеризующие его молекулярную структуру, ММР, функциональность и реакционную способность, а также интенсивность ММВ в нём. Температура, давление, механическое перемешивание КМ, волновые воздействия на неё, продувка инертного газа или газа-реагента через её слой позволяют в довольно широких пределах изменять выход, состав, структуру и свойства конечной КМ, Важное значение имеет динамика (профиль) изменения температуры, давления и интенсивности и других энергетических воздействий на КМ во времени. Существенна роль поверхности стенок реакционной аппаратуры, причём настолько, что её необходимо учитывать как один из [c.128]

В случае окислительного обжига газом-носителем и газом-реагентом является воздух, иногда обогащенный кислородом. При восстановительном обжиге такими газами являются газы металлургических, коксохимических печей и другие, содержащие восстанавливающие агенты, например метан. Газы поступают в печь иод давлением 0,2—0,3 МПа (2—3 кгс/см ). [c.237]

Преимущество печей КС заключается в том, что каждая частица мелкодисперсной руды омывается газом-реагентом, поэтому процесс обжига протекает быстро и полно. Недостаток печей КС — в большом уносе руды в виде пыли (40% и более), что обусловливает необходимость установления мощных фильтров циклонов, электрофильтров, рукавных фильтров для возвращения пыли на стадию выщелачивания. [c.237]

Рассмотрим вопрос о скорости переноса очищаемого вещества с помощью химических транспортных реакций. Пусть транспортная реакция выражается уравнением (1.18а). Перенос вещества из одной зоны в другую может быть осуществлен тремя путями а) потоком газа-реагента с продуктами реакции б) молекулярной диффузией газа-реагента и продуктов реакции в) конвективной диффузией газа-реагента и продуктов реакции. [c.23]

Перенос вещества потоком газа-реагента [c.23]

Так как в системе поддерживается постоянное давление за счет постоянства скорости вводимого газа-реагента, то очевидно, что [c.24]

При переносе вещества из одной зоны в другую оно будет освобождаться от примесей. Одни примеси при этом менее охотно взаимодействуют с реагентом В с образованием летучих продуктов и концентрируются в остатке, другие примеси с реагентом В дают более устойчивые продукты, чем основное вещество, и выносятся потоком газа-реагента из прибора. Оценим величину разделительного эффекта. [c.25]

Перенос вещества из одной зоны в другую при осуществлении химических транспортных реакций может быть увеличен за счет конвекции. Если ампулу с очищаемым веществом и газом-реагентом (например, ампулу, схематично изображенную на рис. 2) расположить наклонно так, чтобы горячий конец ампулы был обращен к низу, то в ампуле возникнут конвекционные потоки газа-реагента и продуктов реакции. Эффект конвекции может значительно повысить скорость процесса массопереноса. Для того чтобы оценить выход транспортной реакции за счет перемещения газообразных веществ путем конвекции, рассмотрим устройство, схематично изображенное на рис. 6. Установка представляет собой кольцевую трубку длиной г и радиусом г, которая находится при температуре Т , за исключением отрезка длиной 2т последний нагрет до температуры (Тг>Т ). [c.28]

Обозначив, как и раньше, скорость поступления газа-реагента в горячую зону через в, имеем [c.29]

Сравнивая выражения (1.50) и (1.42) и учитывая соотношение (1.28), можно видеть, что если в методе диффузии скорость процесса переноса обратно пропорциональна давлению газа-реагента, то в методе конвекции она прямо пропорциональна Рв(исх)- Поэтому диффузионный метод целесообразно осуществлять при низких давлениях газовой фазы, а метод конвекции — при повышенных. Разделительный эффект в методе конвекции в общем такой же, как и в методе потока, а вероятность загрязнения очищаемого вещества примесями, содержащимися в газе-реагенте, меньше. [c.30]

Если катализатор и реагенты находятся в одной фазе, то процесс называют гомогенным катализом. В случае гетерогенного катализа ускорение реакции происходит на поверхности катализатора, который находится в иной фазе, чем реагенты (например, твердое тело, катализирующее реакцию между газами). Реагенты адсорбируются на поверхности катализатора, там разрываются прежние связи и образуются новые. Продукты затем десорбируются с поверхности катализатора. Катализ — очень распространенное явление, и здесь приводится лишь несколько примеров его. [c.344]

Строение соединения 16 подтверждено масс-спектром высокого разрешения (FAB масс-спектром с бомбардировкой ядрами Na для [М-ьН] найдено m/z 577. 2976 вычислено т/г 577. 2988) и масс-спектром с химической ионизацией (газ-реагент - NH3). [c.468]

Химическая ионизация. При химической ионизации (ХИ) вещество ионизируется при газофазной ион-молекулярной реакции. Для этого в источник ионов при относительно высоком давлении (0,01-2 мм рт.ст.) вводится газ-реагент (обычно метан, изобутан, аммиак или вода), из которого в результате ионизации под действием электронного удара генерируются ионы. Определяемые молекулы ионизируются непосредственно за счет ряда реакций с газом-реагентом, при которых во время столкновений на молекулы аналита переносится небольшая порция энергии с достаточно узким распределением. Это объясняет, почему ХИ часто называют мягким методом ионизации. Мягкая ионизация приводит к меньшей фрагментации и поэтому к большей интенсивности пиков молекулярных ионов по сравнению с ЭУ. Низкий [c.601]

Для чего газ-реагент (и маскирующий газ) вводится в ГХ-АЭД [c.638]

Контрольно-измерительные приборы измеряют и показывают или записывают температуру, давление, уровни в аппарата расход сырья, пара, топливного газа, реагентов и пр. В важнейшЖ точках аппаратов температура, давление и уровни регулируются автоматами. Контроль за качеством сырья и вырабатываемых установкой продуктов производит заводская лаборатория. [c.121]

Имеется много примеров по гфименению хромато-масс-спектрометрии для анализа других суперэкотоксикантов. Так, N-нитрозамины определяют этим методом в количествах порядка нескольких пикофам-моБ 49,50 . В литературе приведены многочисленные методики определения остаточных количеств ХОП методом ГХ-МС в почве и биоте Основной проблемой анализа соединений типа ДДГ является их разложение или превращение при ионизации электронным ударом с регистрацией положительных ионов, причем превращения типа /]ДТ ДДЭ и ДДТ ДДД наблюдались как в масс-спектромефе, так и в хроматофа-фической колонке (511 Химическая ионизация позволяет исключить нежелательные явления. В качестве газа-реагента обычно используют изобутан [c.269]

Подача газа или пара ос)Ш1ествляется принудительно потоком транспортирующего газа, конвекцией или за счет диффузии в вакуумированном объеме (вакуум 10-10 Па, давление газа реагента 12-14 кПа для рабочих температур 2100 и 40-50 кПа для 2000 С) [7-11]. С увеличением парциального давления газа или пара скорость отложения повышается. Его оптимальное значение подбирается опытным путем для каждого углеводорода. Сохранение постоянства этого показателя определяет стабильность структуры ПУ. [c.426]

Инверсия рабочих уровней создается при прохождении пучка атомов в неоднородном магнитном поле шестиполюсной линзы. Атомы в верхнем энергетическом сос1оянии фокусируются на входе в колбу-накопитель, помещенную внутри термостатированного СВЧ-резонатора, настроенного на частоту сверхтонкого перехода. Специальное покрытие стенок колбы, которая одновременно служит реактором, обеспечивает пребывание в ней атомов Н без изменения их спинового состояния в течение 0,3 — 0,4 с. Газы-реагенты подаются непосредственно в колбу-накопитель, их стационарная концентрация измеряется с точностью до 1%. [c.303]

Из термодинамики идеальных газов следует, что изменение энергии Гиббса в стандартных условиях (Д0°) имеет для какой-либо газообразной системы постоянную величину, когда начальные парциальные давления каждого из газов (реагентов и продуктов) равны 101,325-кПа. При изменении давления от р яч до Ркок ДС изменяется для одного газа на / Г1п (рк /р ач), а если газов несколько (А, В, С и О), то ДО изменяется на [c.140]

В случае окислительного обжига газом-носителем и реагентом является воздух, иногда обогащенный кислородом. При восстановительном обжиге такими газами являются газы металлургических, коксохимических печей, природный газ, водород. Газы поступают в печь под давлением 0,2—0,3 МПа. Преимущество печей с кипящим слоем заключается в том, что каждая частица мелкодисперсной руды (размер примерно 0,1—2 мм) омывается газом-реагентом, поэтому процесс обжига протекает быстро и полно. Недостаток печей КС — большой унос руды в виде пыли (40% и более), что обусловило необходимость установления мощных пылеотделнтелей — циклонов, электрофильтров, рукавных фильтров — для возвращения пыли на стадию выщелачивания. [c.356]

После сепаратора в-во поступает в ионный источник масс-спектрометра. Ионизация осуществляется ускоренными электронами, неоднородным электрич. полем, ионами газа-реагента и др. Число образующихся при этом ионов пропорционально кол-ву поступаюп(его в-ва. С помощью установленного в масс-спектрометре датчика, реагирующего на изменение полного ионного тока, происходит запись хроматограммы. Т. о., масс-спектрометр служит детектором хроматографа. Одновременно с записью хроматограммы в любой точке хроматографич. пика м. б. зарегистрирован масс-спектр, к-рый позволяет устанавливать строение соответствующего компонента. [c.669]

Прир. А.-компоненты шихты в произ-ве керамики, стекла, цементов и др. слюды - электро- и теплоизоляционные материалы нефелин-сырье для получения А1. Синтетич. А. образуют осн. кристаллич. фазу керамич. материалов нек-рые из них, напр, цеолиты AI2O3 XS1O2. yHjO ( -степень окисления щелочного или щел.-зем. металла М),-адсорбенты в хроматографии, а также при очистке, осушке и разделении газов, реагенты при умягчении воды, катализаторы, носители катализаторов и др. [c.123]

В выпускаемых и широко используемых АЭД-приборах анализируемое вещество из хроматографической колонки вводится непосредственно в плазму конец хроматографической колонки вставляют непосредственно в разрядную трубку, в которой находится плазма (рис. 14.2-10). Поскольку стабильная работа плазмы и чувствительное и селективное детектирование различных элементов требует скоростей потока гелия 30-200 мл/мин, в поток вводится дополнительный гелий. Газ-реагент или маскирующий газ (кислород или водород или комбинация обоих газов для детектирования большинства элементов или смесь азота и метана для детектирования кислорода) также добавляется в поток перед введением его в плазму для повышения селективности и чтобы предотвратить образование углеродных отложений на стенках разрядной трубки. Плазма поддерживается микроволновым генератором низкой емкости (60 Вт) в кварцевой разрядной трубке внутренним диаметром около 1 мм, расположенной в центре микроволновой полости. Поскольку плазма не выдерживает введения больших количеств органических соединений, перед входным отверстием в плазму установлено клапанное устройство. При температуре плазмы более 3000 К определяемые соединения полностью атомизованы, возбуждены и испускают характеристическое излучение. Эта элемент-специфичная эмиссия наблюдается через открытый конец разрядной трубки (чтобы предотвратить мещающее влияние отложений на стенках разрядной лампы) и проходит через проводящую оптику на голографическую решетку, диспергирующую полихроматический свет. Расположенная в фокальной плоскости решетки подвижная 211-строчная фотодиодная матрица детектирует элемент-специфичное излучение. Поскольку диодная матрица покрывает лишь 25 нм всего доступного спектра (165-800 нм), одновременно могут детектироваться лишь те элементы, которые имеют эмиссионные линии, находящиеся достаточно близко, чтобы детектироваться при одном положении диодной матрицы. По этой причине, [c.616]

Одним из ранних решений для введения жидких проб в МС был интерфейс прямого жидкостного ввода (ПЖВ). В этом интерфейсе, разработанном в начале 1970-х гг. Мак-Лафферти и сотр. [14.3-1], элюат из ВЭЖХ-колонки разделялся, и небольшая его часть (около 1-4% или 10-20 мкл/мин) попадает в десольватационную камеру через сопло или диафрагму, где образовывается жидкая струя, которая затем распадается на мелкие капельки. Ббльшая часть растворителя отделяется за счет испарения, в то время как оставшаяся часть служит газом-реагентом для химической ионизатщи (ХИ) перед тем, как ионизированное соединение вводится в масс-анализатор (рис. 14.3-1). [c.621]

Первый описываемый здесь метод - интерфейс с тепловым распылителем, или АДХИ-интерфейс. В АДХИ, химической ионизации при атмосферном давлении, механизм ионизации идентичен ионизации при средних давлениях. Ионы газа-реагента обычно образуются коронным разрядом. Положительно заряженные ионы могут получаться за счет реакций переноса протона, образования аддукта или удаления заряда. Отрицательно заряженные ионы, наоборот, могут образовываться в результате реакций удаления протона, переноса аниона или захвата электрона. Масс-спектры, полученные при традиционной ХИ (среднего давления) и АДХИ, несколько отличаются друг от друга, что можно объяснить тем, что образование ионов в АДХИ - равновесный процесс, в то время как в ХИ среднего давления он контролируется кинетически. Важным преимуществом также является теоретически достигаемая чувствительность в АДХИ по сравнению с традиционной ХИ, что обусловлено значительно большей эффективностью реакции ион-молекулярных взаимодействий при более высоком давлении. АДХИ, однако, не может достичь ожидаемого увеличения чувствительности на 3-4 порядка из-за значительно более низкой эффективности переноса ионов через масс-анализатор при более высоком давлении. [c.626]