Кислород индигокармином

Для таллия значительно более характерно, по сравнению с его аналогами, проявление переменной валентности. В соответствии с этим окислы таллия способны катализировать ряд процессов разложения нестойких кислородных соединений (перекисных веществ, озона) с отщеплением Оа [36—40], диспропорционирование кислорода в хлорите натрия [41], окисление индигокармина молекулярным кислородом [40, 42] и окислительную конденсацию анилина [43] в азобензол (феназин). Азобензол с высоким выходом получается также в результате парафазией восстановительной конденсации нитробензола в присутствии металлического таллия (процесс с участием молекулярного водорода) [34]. [c.294]

В отличие от радиолиза многих красителей, радиолитическое превращение индигокармина не происходит в инертной атмосфере, а протекает лишь в присутствии кислорода [154, 155]. По-видимому, при радиолитическом окис- [c.222]

В опыте А акцептором водорода (т. е. веществом, связывающим водород) служит индигокармин, являющийся сульфопроизводным гетероциклического соединения— красителя индиго (см. опыт 244). Синий индигокармин, присоединяя водород, образует желтое лейкосоединение (см. опыт 246), которое очень легко окисляется кислородом воздуха с образованием исходного индигокармина и воды. Если в горячем щелочном растворе еще имеется глюкоза, то процесс повторяется. Таким образом, в конечном счете глюкоза окисляется до глюконовой кислоты с участием кислорода воздуха, причем индигокармин ускоряет реакцию, являясь как бы переносчиком водорода к кислороду. В отсутствие индигокармина отщепляющийся при дегидрировании глюкозы водород окисляется кислородом воздуха крайне медленно, и реакция практически не идет. [c.178]

В этом реактиве м.ожно растворить индигокармин. Если в газе остается кислород, то индигокармин окрашивается на поверхности реактива. Концентрация индигокармина 1,5 г на 100 мл раствора. [c.819]

V. 2. Определение кислорода с применением индигокармина. . [c.6]

Фотометрические методы определения кислорода основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ. Из органических веществ, которые взаимодействуют с кислородом и применяются для его фотометрического определения, следует прежде всего назвать окислительно-восстановительные индикаторы индигокармин в лейкоформе [1—5], антрахинон-а-сульфокислота [6—8], сафранин Т [9], метиленовый голубой [10] и др. Основными недостатками применения окислительно-восстановительных индикаторов для фотометрического определения кислорода является небольшая чувствительность, неустойчивость аналитических форм и не всегда достаточная специфичность. [c.175]

V. 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОРОДА С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНДИГОКАРМИНА [c.176]

Измерение оптической плотности. Спектр поглощения водных растворов индигокармина при pH => 11,5 в зависимости от степени его окисления характеризуется двумя максимумами (рис. 34). Оптическую плотность следует измерять при 555 или 620 нм. Кроме того, можно вести определение кислорода по уменьшению оптической плотности раствора при 410 нм. [c.176]

Газ пропускают через раствор лейкооснования индигокармина, после чего определяют оптическую плотность раствора и по калибровочному графику находят содержание кислорода. Содержание кислорода можно также определить по стандартной шкале. [c.176]

Индигокармин, 0,1%-ный кислый раствор. Сухой препарат тщательно измельчают, берут навеску 1 г и помещают в маленький стакан, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане при частом перемешивании до полного растворения навески. В колбу емкостью 1 л наливают 500—600 мл дистиллированной воды, туда же осторожно переносят содержимое стакана, обмывают стакан водой в ту же колбу, разбавляют до метки водой, перемешивают и оставляют на 5—6 дней. Затем раствор фильтруют и устанавливают Тог титр по кислороду (мг/мл) титрованием 0,01 н. раствором перманганата до желтого цвета [c.177]

Fe(III), Sb(V), Re(VIl) [67]. Лейкооснование индигокармина применяют для ФО кислорода в водах, газах, растворах [34]. [c.66]

В зависимости от содержания в воде кислорода определение проводится двумя методами при содержании кислорода до 0,5 мг л применяют колориметрический метод с индигокармином, при содержании кислорода 6—8 мг л определение ведут иодометрическим методом. [c.108]

Образующийся индигокармин окрашен в синий цвет. Количество образующегося индигокармина эквивалентно концентрации кислорода. По интенсивности возникающей окраски устанавливают содержание кислорода в пробе. [c.108]

Одновременно с восстановлением индигокармина кислород, растворенный в реактивах, реагирует с водородом [c.109]

Титр раствора (Т) индигокармина, выраженный в миллиграммах кислорода, рассчитывают по формуле [c.110]

Титр раствора индигокармина по кислороду должен быть равен 0,02—0,03 мг/мл. Его следует проверять 1 раз в неделю. [c.110]

Т — титр кислого раствора индигокармина по кислороду, мг/мл [c.112]

Разница в интенсивности окраски растворов между соседними эталонами соответствует содержанию 0,01 мг/л кислорода. Титр кислого раствора индигокармина по кислороду равен 0,029 мг/мл. [c.112]

Эталон 2. Содержание кислорода—0,01 мг л. Количество кислого раствора индигокармина [c.113]

Примечания. 1. Объемы добавляемых растворов индигокармина и пикриновой кислоты, приведенные в табл. 6, 7 и 8, рассчитаны для титра кислого раствора индигокармина по кислороду, равного 0,029 мг. При изменении титра кислого раствора индигокармина следует соответственно пересчитать количества добавляемых реактивов. [c.114]

Проследите каталитическое действие нескольких катализаторов на скорость реакции разложения пероксида водорода 2Н2О2 = = 2НгО + О2 по скорости обесцвечивания индигокармина вследствие окисления его выделяющимся кислородом. [c.46]

Прибор для определения следов растворенного кислорода в водах теплоэнергетических установок ТУ 25-11-965—74 окв Чувствительность с индигокармином 10 мкг/л, с метиленовым синим или сафра-нитом Т 1—2 мкг/л время анализа 6 мин 500X350X200 мм 6,5 кг [c.393]

Об активировании молекулярного кислорода можно сказать следующее. Решение этой задачи в условиях умеренных температур явилось бы громадным технологическим достижением. Однако ассортимент существующих такого рода искусственных катализаторов (типа оксидазы) слишком мал и не удовлетворяет упомянутым требованиям. Здесь следует упомянуть о каталитическом окислении AS2O3 ки-слородом воздуха (табл. 1) и об обесцвечивании индигокармина кислородом воздуха при 37° на цианамиде кальция с добавками Mg++, РЬ++ и Мп++ [14]. [c.384]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

Определение с окислительно-восстановительными индикаторами. Определение с индигокармином. Восстановлением индигокармина, имеющего синюю окраску, получают его бледно-желтое лейкопроизводное. Восстановление проводят дитионитом натрия, прибавляемым точно в гребуемо.м количестве. При прохоладении кислорода через полученный раствор происходит окисление лейко-соединения и раствор синеет. [c.821]

Реактив. Индигокармин, 0,1%-ный раствор. Его защищают от действия кислорода воздуха слоем минерального масла. Перед употреблением проводят восстановление, вводя по каплям 5 %-ный раствор дитионита натрия ( Na2S204-2НгО ) до перехода синей окраски в бледно-желтую. [c.821]

Проследить каталитическое действие разных катализаторов на реакцию разложения пероксида водорода 2Н2О2 = = 2Н20 -Ь Ог по скорости обесцвечивания индигокармина за счет окисления красителя выделяюшцмся кислородом. [c.103]

При взаимодействии с кислородом лей-кооснование окисляется до индигокармина и раствор окрашивается в синий цвет. Эта реакция лежит в основе метода определения кислорода. [c.176]

Пробу анализируемой воды смещивают с раствором индигокармина в щприце, перемещивают и измеряют оптическую плотность раствора. По оптической плотности раствора находят содержание кислорода. [c.177]

Подходящими для колориметрического определения кислорода могут быть красители, лейкооснования которых окисляются достаточно быстро и полно в частности, таким красителем является индигокармин, дающий при восстановлении лейкооснование индигокар.мина. [c.122]

Для определения кислорода, растворенного в воде, используют цветную реакцию с индигокармином [10—13]. Восстановленная форма реагента (лей-кооснование) имеет желтую окраску. Под действием кислорода реагент окрашивается в красный цвет (максимум поглощения при 555—560 нм). Кислород в растворах определяют так/ке на основе цветных окислительно-восстановительных реакций с сафранином [14] и пирогаллолом [15, 16]. [c.205]

Восстановленный индигокармин (лейкоиндигокармин)—желтого цвета—легко окисляется в щелочной среде молекулярным кислородом. [c.108]

Индигокармин, кислый раствор. Растирают в ступке 500 индигокармина и растворяют в маленьком стакане в 5 мл концентрированной серной кислоты при нагревании на водяной бане. После растворения всей навески раствор количественно переносят в мерную колбу емк. 1 л и доводят объем раствора до метки дестиллированной водой. В полученном растворе индигокармина определяют кислотность и устанавливают его титр, который выражают в миллиграммах кислорода. [c.109]

Восстановление индигокармина в аммиачном или сегнетово-аммиачном растворе производят в бюретке емк. 25 или 50 мл. Бюретку заполняют до половины амальгамированным цинком и затем вливают в нее до верха аммиачный раствор индигокармина, следя, чтобы между гранулами цинка не было пузырьков воздуха. Через несколько минут восстановление заканчивается, и цвет раствора, находящегося в соприкосновении с цинком, изменяется из синего в яркожелтый. Восстановленный раствор, находящийся в носике бюретки, постепенно синеет вследствие окисления кислородом воздуха. Перед добавлением раствора к анализируемой воде из бюретки выпускают 2—3 мл его. [c.111]

Стандартная шкала составляется из растворов пикриновой кислоты, окраска которых иммитирует желтую окраску восстановленного лейкоиндигокармина, и из кислого раствора индигокармина. В склянки (такие же, как те, в которых проводится определение кислорода в воде), заполненные на з,/ объема дестиллированной водой, вводят рассчитанные количества растворов пикриновой кислоты и индигокармина, затем склянки доливают [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология