Ионообменники солевые формы

Аниониты способны обменивать анионы. Сильноосновные аниониты содержат четвертичную аммониевую группу —Ы(СИз)з, средне- и слабоосновные содержат вторичные или третичные протонированные аминогруппы — МН(СНз)2, —NH2( HJ) Выпускают аниониты либо в ОН-форме (ионообменником является гидроксид-ион), либо в С1 -форме (солевая форма). [c.605]

Сильные анионообменники также обладают определенной степенью химической нестабильности. Открывая контейнер с такой насадкой, обычно чувствуют сильный запах рыбы, обусловленный свободными третичными аминами, образующимися в результате гидролитического расщепления четвертичных аминогрупп. Хотя анионообменники обычно хранятся в более стабильной солевой форме, например в виде хлоридов или ацетатов, присутствие влаги ускоряет превращение таких ионообменников в менее стабильную гидроксидную форму, которая способствует более быстрому разрушению насадки, необратимой потере ионообменной емкости и загрязнению образца. [c.76]

В последнее время получают развитие методы исследования комплексообразования при помощи жидких ионообменников — смесей высокомолекулярных аминов, которые в солевой форме способны к анионному обмену [c.81]

Катиониты выпускают в виде сильнокислотных ионообменников, к которым относятся КУ-1, КУ-1Г и КУ-2-8чС в Н-форме и КУ-2-8 в солевой форме. [c.436]

Схема процесса хроматографии белков сводится к следующему. Колонку заполняют гранулированным ионообменником, переведенным в солевую форму и отмытым от примесей избыточной кислоты или щелочи. Забуференный белковый раствор медленно вводят в колонку. Начинается процесс частичного, замещения подвижных ионов ионообменника ионами белков. Белки, обладающие большей способностью вытеснять подвижные ионы (N3+ ацетата и др.) и связываться с функциональными группировками полимера, задерживаются в первую очередь. Белки, в меньшей мере способные конкурировать с подвижными ионами, задерживаются позже. Обычно все белки разделяемой смеси фиксируются при этом в верхней части колонки. [c.28]

В том случае, когда требуется иметь катионит в солевой форме, например На, ЫН4 или Са-форме, обработку смолы ведут солевым раствором этого катиона, чтобы ввести его в активную группу ионообменника. [c.65]

Переведение в солевые формы. Солевая форма — это такая ионная форма ионообменника, в которой противоионами не являются ионы водорода или гидроксила. Переведение из Н- и ОН-форм в солевую слабокислотных катионообменников и слабоосновных анионообменников в отличие от сильнокислотных и сильноосновных требует большего времени кроме того, время переведения зависит от размера зерен ионообменника. [c.135]

Переведение ионообменника в любую солевую форму осуществляют в хроматографической колонке путем пропускания через нее раствора соответствующего электролита. Полнота переведения проверяется качественно (по отсутствию в вытекающем [c.135]

Как известно, ионообменник в контакте с водным или водноорганическим раствором набухает, т. е. поглощает определенное количество воды и органического растворителя. Ионообменники в разных солевых формах набухают в разной степени. [c.141]

Для определения величины обменной емкости ионитов существуют два основных метода статический и динамический. В стандартных условиях для определения емкости сильнокислотных и сильноосновных ионитов последние применяют соответственно в водородной и гидроксильной формах электролитом служит a la или Na l. Обменную емкость слабо кислотных и слабоосновных ионообменников определяют, применяя их в солевой форме. [c.74]

Хранение. Ионообменники на основе целлюлозы и декстрана можно хранить во влажном состоянии непродолжительное время. Аниониты лучше хранить в солевой форме (не в ОН -форме), катиониты хранят в солевой форме и в Н+-форме, При хранении набухших иопо-обменников к ним добавляют антисептики (с. 108) при добавлении толуола (нескольких капель на литр) следует помнить, что толуол поглощает при 280 нм, а растворимость его в некоторых буферах, например в трис-буфере, достаточно высока. [c.110]

При контакте ионообменников в Н-форме с растворами нейтральных солей ионы Н " переходят в раствор, а ионообменники превращаются в соответствующие солевые формы. Химические реакции нонообмеиников подобны реакциям серной кислоты. Обменная емкость смол практически не зависит от pH раствора, ионообменники могут быть использованы в кислых, нейтральных и щелочных растворах. [c.33]

Когда иониты типа сульфированных фенолформаль-дегидных смол применяют в растворах, содержащих сильные окислители, например броматы или иодаты, появляются различные осложнения. Смола подвергается действию окислителя, и аналитический ионный обмен становится невозможным. В других аналитических разделениях анионы могут восстанавливаться катионитом в водородной форме катионит в солевой форме не обладает восстанавливающим свойством. Это обстоятельство было использовано для отделения щелочных металлов от хромат-иона и молибдат-иона с помощью катионита в аммониршой форме. Перманганат-ион, однако, действует на ионообменник даже в том случае, если последний находится в солевой форме. [c.83]

Промышленность выпускает сотни различных типов ионообменных смол. Их характеристики приведены в приложении П. В жидкостной хроматографии чаще всего используют сополимеры стирола и дивинилбензола. Дивинилбензол — сшивающий агент, образующий при полимеризации стирола нерастворимую матрицу. Степень сшивки ионообменников указывается числом, которое в названии марки смолы ставится последним. Например, катионообменник КУ-2X8 имеет степень сшивки (содержание дивинилбензола) 8%-Ионообменники со степенью сшивки менее 4% имеют нестойкую структуру и могут (быть разрушены током жидкости. Ионооб.менни-ки со степенью сшивки более 12% прочны, но имеют очень малый размер пор, а следовательно, малые набухаемость и проницаемость. Наиболее удобны в работе ионообменники со степенью сшивки 8%. Используют катионообменники в кислотной форме (Н-форма) или солевых формах (Na-, ЫН4-формах и др.), анионообменники — в исходной ОН-форме или в других анионных формах. Очень стабильны анионообменники в С1-форме. [c.81]

При переводе гелевых и макропористых ионообменииков в солевые формы происходит изменение их объема (дыхание слоя), которое для гелевых ионообменников составляет 10—15%, а для макропористых—7—10% (за исключением карбоксильных ионообменных смол). [c.82]

Обзор основных электрохимических свойств ионообменников (мембран и гранул) был дан Шпиглером [81]. Вкратце можно сказать сильноосновные или сильнокислые ионообменники аналогичны концентрированным сильнодиссоциированным электролитам, в которых подвижный или способный к обмену ион относительно свободно движется внутри решетки неподвижных ячеек ионообменника. Поэтому следует ожидать, что ионит должен быть хорошим электролитическим проводником будут ли преимущественно переноситься током катионы или анионы, зависит от функциональной группы связи в матрице ионита. Нейман и О Доннел [281 измерили электропроводность мембран, хотя сам ионит может быть приравнен к деионизированной воде. Как можно было ожидать, электропроводность уменьшается с увеличением прочности связей групп в соответствии со смещением ионита в ряду. Шпиглер и Корьел [82, 83] установили, что перенос в катионообменнике полностью связан с катионитом, когда ионит находится в равновесии с деионизированной водой. Было экспериментально показано, что гранулированные катиониты в солевой форме могут быть переведены в кислую форму электролизом в контакте с инертным анодом, согласно следующим реакциям [c.504]

Во многих новых работах описано действие смесей растворителей на ионообменники. Наряду с изучением набухаемости обменника в растворителях интересно прежде всего распределение растворителя между обменником и жидкой фазой. Для этих исследований использованы как катиониты, так и аниониты в различной солевой форме и разной степени сшивки. Больше всего изучалось взаимодействие стиролсульфокислотных смол со спиртами, ацетоном и диоксаном. Грегор, Нобель и Готтлиб определяли набухаемость и распределение растворителя на полистиролсульфокислотных смолах (D-50). Для изучения применялась смола в различной форме (Ag, NH4 и производных четвертичных аммониевых оснований). Подобные исследования проводили и на анионитах типа (дауэкс-2) с группами четвертичных оснований (бензздлдиметилэтиламмоний). Оценка производилась по величине диэлектрической постоянной адсорбируемого раствора. При незначительных количествах воды в сме- [c.357]

Ионообменная хроматография заключается в ионном обмене между полимером, заполнившим колонку, и заряженным белком, пропускаемым через колонку. Различают два типа ионообменников. Катионообменник — КМ-целлюлоза — это полимер целлюлозы, к которой по ОН-группе пришита карбоксиметильная группа. Подготовка смолы к работе — пропускание через нее 0,5М NaOH. В результате образуется солевая форма с катионами N3+. Затем пропускаем через колонку катионы белка. Они вытесняют На и занимают его место. Прочность связи (электростатической) зависит от величины положительного заряда, т.е. числа ионизированных ННз" -групп. Анионообменник — ОЕЛЕ-целлюлоза. Предварительная обработка анионообменника щелочью или кислотой приводит к образованию солевой формы. Ионы С1 или ОН" обмениваются на анионы белка. В случае ионного обмена прочность связи белка с ионитом определяется величиной заряда белка. Для разделения кислых и нейтральных белков используют анионообменники, для разделения основных белков — катионообменники. Элюцию осуществляют 1) буферными растворами с изменяющимися значениями pH (возрастающими или убывающими) при этом белки разделяются в соответствии с их зарядами, т.е. отходят от заряженной группы ионита в Р1 2) буферным раствором того же значения pH, но содержащим катионы (анионы) с большим сродством к ионообменнику (вытеснение по величине заряда). [c.51]

Разработаны специальные типы ионообменников для удаления из сточных вод ртути. Для этой цели применяются слабокислотные катиониты с фенольными карбоксильными группами в Na-форме, а также сильно- и слабоосновные аниониты в солевой форме. Сточные воды, содержащие хлоридные комплексы ртути, очишают слабоосновным анионитом с Са-форме до остаточного содержания ртути не более 0,015 мг/л. Регенерация анионита осуществляется цианидосодержашим раствором гидроокиси натрия. Степень регенерации составляет 974. [c.66]

Лепри и др. [15] исследовали хроматографические свойства 30 алифатических аминов на слоях ионообменников дауэкса 50-Х4 (Ма+- и Н+-формы), карбоксилметилцеллюлозы натрия и рексина 102 (Ыа+- форма), используя для разделения соляную кислоту и различные буферные и солевые растворы. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология