Способность набухать и растворяться

Целлюлоза нерастворима в воде, имеет молекулярную массу от 250 ООО до 1 ООО ООО и более. Она содержит много гидроксильных групп и способна набухать в растворах щелочей. Важнейшие методы переработки целлюлозы основаны на переведении ее в эфиры нитраты, ацетаты целлюлозы, которые растворимы в ацетоне, хлороформе и других растворителях. Эфиры целлюлозы используют для получения фотопленки и волокна (ацетатный шелк). Крахмал набух.ает в холодной воде, он содержит 20% растворимой в горячей воде фракции. Из крахмала гидролизом получают декстрин, патоку, глюкозу. [c.307]

Наряду с обменом ионами ионит обладает способностью набухать, поглощая растворитель, а также адсорбировать из раствора ионы одинакового заряда с матрицей. [c.101]

Ионообменные смолы — это высокомолекулярные нерастворимые соединения, способные набухать в водных растворах, поглощая значительное количество воды, и высвобождать ионы в процессе электролитической диссоциации. Высвободившиеся ионы замещаются на другие присутствующие в растворе ионы, имеющие большее сродство к ионообменнику. Процесс ионного обмена обратим, и [c.340]

Физические и механические свойства полимеров сильно зависят от структуры макромолекул. Линейные полимеры характеризуются эластичностью, способностью набухать или растворяться в растворителях, обладают термопластичными свойствами. Полимеры с термопластичными свойствами при нагревании размягчаются, а при охлаждении затвердевают. Этот процесс является обратимым. Полимеры при этом не претерпевают никаких химических изменений. [c.336]

Различают три стадии поликонденсации резольных смол А, В и С. Смолы в стадии А, называемые резолами, способны плавиться и растворяться в различных растворителях. Пространственный полимер представляет собой смолу в конечной стадии ноликонденсации — стадии С. Смола в этой стадии, называемая резитом, от нагревания не размягчается и не плавится, нерастворима и не набухает в растворителях. Между начальной и конечной стадиями сушествует промежуточная стадия В. На этой стадии смолы (резитолы) нерастворимы и неплавки, но способны набухать в некоторых растворителях (например, в ацетоне) и от нагревания размягчаются. [c.203]

Набухание полимеров — избирательное явление. Они способны набухать далеко не во всех жидкостях, а лишь в тех, которые близки им по химическому строению. Так, углеводородные полимеры набухают и растворяются в жидких углеводородах — бензине, бензоле и других, тогда как полимеры, имеющие полярные группы, набухают в полярных растворителях — в воде, ацетоне, спирте. [c.213]

Кроме поверхностно-пористых в ВЖХ применяют и объемно-пористые иониты. Частицы должны быть одинаковыми, правильной сферической формы н иметь достаточно жесткую матрицу, способную выдерживать давление без ухудшения эффективности колонки. Обычные иониты способны набухать в водных растворах, поэтому перед заполнением колонок ионит выдерживают в воде несколько часов до набухания. [c.606]

Высокая молекулярная масса и гибкость макромолекул— важные характеристики, с которыми связаны особенности физико-химических свойств полимеров. Особенности полимеров выражаются в следующем 1) могут пребывать в характерном только для них высокоэластичном состоянии, обусловленном гибкостью их длинных молекул 2) способны набухать в жидкостях 3) растворы полимеров обнаруживают ряд аномалий по сравнению с растворами низкомолекулярных веществ 4) могут образовывать волокна, пленки, отличающиеся высокой анизотропией свойств 5) способны к своеобразным химическим превращениям. [c.469]

Необходимым условием получения ПБВ является совместимость обоих компонентов, т. е. способность полимера растворяться или набухать в дисперсионной среде битума. При этом весьма важное значение имеет способ объединения компонентов, основанный либо на перемешивании при повышенной температуре, когда п битум и полимер находятся в расплавленном состоянии, либо на растворении компонентов в общем растворителе, либо на применении весьма больших механических воздействий при перемешивании. [c.243]

Сшитые полимеры, как правило, не плавятся при нагревании и не растворяются в органических растворителях. Полимеры, имеющие невысокую степень межмолекулярной сшивки, в отличие от сильно сшитых пространственных, способны набухать в растворителях и при нафевании размягчаться. Если сетчатый полимер подвергнуть частичной деструкции по межмолекулярным химическим связям, то он приобретает способность к растворению (такое явление наблюдается при получении целлюлозы из древесины, когда лигнин переводят в растворимое состояние - см. главу 13). Сшитые полимеры имеют повышенную термостойкость, прочность и жесткость. Лестничные полимеры отличаются высокой механической прочностью, термостойкостью и плохой растворимостью в органических растворителях. [c.16]

Лецитин представляет собой желтоватое или коричневатое воскообразное вещество со слабым специфическим приятным запахом, способное набухать в воде и превращаться в клейкую массу (образуя затем коллоидный раствор), растворимое в эфире и хлороформе, в жирных маслах и спирте, нерастворимое в ацетоне, легко подвергающееся гидролизу и окислению. [c.37]

Отличительная особенность ионообменных высокомолекулярных соединений состоит в том, что они нерастворимы в воде и других растворителях, хотя способны набухать в них. Требование полной нерастворимости связано с практическим применением ионитов в ионообменных колоннах, где эти полимеры находятся длительное время в соприкосновении с водой или растворителями. В условиях работы таких колонн (орошение со скоростью порядка 260 л/м -мин) типичные иониты хорошего качества не только не растворяются, но и не изменяются в весе, сохраняя свои физические и химические свойства в течение нескольких десятков лет. [c.582]

Вопрос о причинах взаимной растворимости веществ, в том числе набухания, является одним из самых сложных и полностью не решенных вопросов физической химии. Способность полимеров растворяться или набухать обусловлена многими факторами [c.99]

ПЛОТНОСТИ упаковки макромолекул в способности полимера растворяться и набухать. Для доказательства этой идеи исследования велись одновременно в нескольких направлениях. Прежде всего были рассчитаны коэффициенты упаковки самих полимеров [39]. Далее была изучена сорбция паров этилбензола на полистиролах разного молекулярного веса [40], паров воды на целлюлозе [41] и исследованы теплоты растворения полимеров в их гидрированных мономерах. Эти работы во многом изменили первоначальные представления. Они показали, что система полимер—гидрированный мономер не обязательно атермическая, она может быть экзо-и эндотермической, и что дело не только в идентичности химического строения, но и в плотности упаковки молекул. [c.200]

Некоторые исследователи относят к камедям все вещества полисахаридного строения, способные набухать в воде с образованием вязких растворов. [c.726]

Анализ трехмерных сеток. Пока еще нет достаточно надежных методов для характеристики таких полимеров. Качественным указанием на то, что полимер сшит, служит его способность набухать в нек-рых растворителях, но не растворяться полностью. Отметим, однако, что такими же свойствами может обладать и не трехмерный полимер, в к-ром существуют сильные межмолекулярные взаимодействия физич. типа (напр., диполь-дипольные, ион-ионные). [c.397]

При проведении П. в р. полимер может образовывать пересыщенные термодинамически неустойчивые (метастабильные) р-ры. В этом случае после выделения или выпадения полимера из реакционной среды заново растворить его в данном растворителе уже нельзя. Время жизни метастабильных р-ров м. б. достаточно большим и увеличиваться с уменьшением концентрации р-ра. После выпадения из р-ра кристаллич. полимера, не способного набухать в реакционной среде, дальнейший рост макромолекул прекращается, в то время как в выпавшем в осадок аморфном полимере, способном к набуханию, поликонденсация продолжается. [c.432]

Поэтому только те полимеры, которые содержат значительное число полярных групп, способны набухать, а при определенных условиях и растворяться в воде. [c.25]

Основные виды растворимых пленок. Пленки, способные растворяться в различных растворителях, могут быть получены из тех же видов полимеров, что и растворимые волокна. Однако, за редким исключением, практическое применение находят только пленки, способные набухать и растворяться в водных средах (табл. 19). [c.78]

Камеди и слизи. К углеводам относятся также камеди и слизи — вещества, способные набухать в воде и образовывать вязкие растворы. Эти вещества выделяются при повреждении некоторых растений, а также содержатся в семенах. Особенно их много в семенах льна, ржи, клевера, люцерны и некоторых других растений. [c.122]

Гидролизованная целлюлоза обладает повышенной реакционной способностью, легче растворяется и набухает. Поэтому иногда перед реакцией эфиризации проводят легкий гидролиз целлю.позы. Однако часто гидролиз целлюлозы — весьма нежелательный побочный процесс, результатом которого является понижение механической прочности продукта. [c.353]

Большой интерес представляет разработанный в ГДР [48] способ адсорбции германия из раствора на смоле, насыщенной таннином. Смола вофатит Е не является анионообменником в прямом смысле слова это нейтральная адсорбционная смола со слабым положительным зарядом вследствие имеющихся аминогрупп. Она очень пориста, способна набухать. Таннин как отрицательно заряженный высокомолекулярный коллоид прочно связывается с этой смолой. Таннином смола насыщается при медленном пропускании 3-5-%-ного водного раствора таннина. [c.364]

По физическим свойствам белки представляют собой гидрофильные коллоиды. Относительная плотность белков 1,25—1,30. Они нерастворимы в растительных маслах и органических растворителях. Белки семян обладают гигроскопическими свойствами, способны набухать в воде, некоторые из простых белков растворимы в воде и слабых растворах солей и щелочей. При определенных сочетаниях температуры и влажности белки приобретают способность к пластическому истечению, образуя после [c.29]

Штаудингер обратил особенное внимание на то, что с увеличением степени полимеризации вещество образует растворы очень высокой вязкости. Очевидно, что появление эластичности, уменьшение растворимости и появление способности набухать можно было объяснить только увеличением молекулярного веса. Штаудингер пришел к выводу, что такие органические, естественные коллоиды, как каучук, целлюлоза, коллаген и др., представляют собой продукты высокой степени полимеризации, и основной величиной, определяющей свойства этих веществ, является большой молекулярный вес их или, что то же, большая [c.254]

Набухание полимеров — избирательное явление. Они способны набухать далеко не во всех жидкостях, а лишь в тех, которые близки им по химическому строению. Так, углеводородные полимеры набухают и растворяются в а<идких [c.211]

Некоторые исследователи уже давно допускали, что каменные угли имеют коллоидный характер. Ряд углехимиков придерживается этого мнения и в настоящее время. В качестве доказательств правильности этих взглядов они приводят высокую адсорбционную способность углей по отношению к некоторым жидкостям и парам, их способность набухать и образовывать коллоидные растворы (например, в пиридине), а также некоторые их физические и оптические свойства. Представление об углях как коллоидных системах приводит к признанию их мицеллярной структуры. [c.212]

Большой интерес представляют адсорбционно-комплексообразова-тельные процессы — извлечение германия с помощью сорбентов, обработанных комплексообразователем — лимонной или винной кислотой, оксихинолином, пирокатехином, таннином и т. п. В качестве примера можно привести разработанный в ГДР [88] способ адсорбции на смоле, насыщенной таннином. Смола Вофатит Е, имея аминогруппы, обладает слабым положительным зарядом. Она очень пориста, способна набухать. Таннин, как отрицательно заряженный коллоид, прочно связывается с ней при медленном пропускании3—5%-ного раствора. [c.183]

Для предотвращения коротких 3 .мыканий в СЦ аккумуляторах в качестве сепаратора использ /ют беспористые пленки из высокомолекулярных соединений (например, целлофан), способные набухать в щелочных растворах и за счет этого обеспечивать ионную проводимость между электродами. Ограничителем емкости служит положительный электрод поэтому в конце заряда в отрицательном электроде еще остается невосстановленный оксид цинка. Недопустим перезаряд СЦ аккумулятора заряд прекращают при достихении /з = 2,05 В (иногда 2,1). Однако несмотря на принимаемые меры, дендриты цинка со временем прорастают сквозь гидратцеллюлозную пленку. [c.114]

В связи с этим приобретает интерес модифицирование крахмала как путем тщательно дозированной клейстеризации и конденсации (альдегидные и фосфатные обработки), так и регулируемой деполимеризацией с помощью некоторых реагентов, которым приписывается каталитическое действие (например, с солями алюминия). Альдегидные и фосфатные обработки имеют сходный механизм. При обработке крахмала формальдегидом последний сначала образует комплексы кристаллическая решетка расширяется и создаются предпосылки для набухания и гидратации внутренних областей. Это сопровождается ростом вязкости, типичным для клейстеризации. Накопление альдегидных групп вызывает конформационные нарушения, препятствует спиралеобразованию амилозы и вызывает раскрытие ветвистых цепей. Это можно проследить по изменению окраски йодной реакции, постепенно обесцвечивающейся, что согласуется с ее механизмом по К. Фрейденбергу. На этой стадии становится заметной конденсационная функция альдегидов, обусловливающая образование поперечных метиленовйх мостиков между цепями. При возрастании числа поперечных связей структура становится жесткой, крахмал теряет способность набухать и растворяться, уменьшается вязкость и растет устойчивость к действию кислот, щелочей и нагреванию. Дозируя интенсивность обработки, можно задержать процесс на желательной промежуточной стадии. Подобному действию формальдегида благоприятствуют уже небольшие [c.175]

Свойства и основные характеристики. B. . обладают специфич. комплексом физ.-хим. и мех. св-в. Важнейшие из них 1) способность образовывать высокопрочные анизотропные волокиа и пленки (см. Ориентированное состояние, Пленки полимерные) 2) способность к большим обратимым, т. наз. высокоэластическим, деформациям (см. Высокоэластическое состояние) 3) способность набухать перед растворением н образовывать высоковязкие р-ры (см. Растворы полимеров). Эти св-ва обусловлены высокой мол. массой В. с., цепным строением макромолекул, их гибкостью и иаиб. полно выражены у линейных В. с. По мере перехода от линейных цепей к разветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к частым сетчатым структурам комплекс характерных св-в В. с. становится все менее выраженным. Трехмерные В. с. с очень большой частотой сеткн нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластич. деформациям. [c.442]

Большой интерес представляют полимерные системы, содержащие набухающие в воде, но не растворимые частицы полимеров (дисперсии гель-частиц). Впервые в России высокая эффективность данного типа гюлимерных растворов проявилась в промысловом эксперименте на Орлянском месторождении Самарской области [23]. Гель-фракция ПАА представляет собой частицы с трехмерной сеткой, способные набухать до 1000 раз [23, 41]. Однако степень набухания быстро снижается по мере роста минерализации раствора, то есть в условиях месторождений с минерализованными закачиваемыми водами необходимо применять специально разработанные реагенты. [c.18]

Один из основных, практикуемых в настоящее время, подходов в обеспечении необходимого времени высвобождения лекарственного вещества, состоит в применении вязких препаратов и глазных вставок. Вязкие офтальмологические растворы - это, большей частью, водные растворы гидрогелевого типа. Гидрогели - это полимеры, которые имеют способность набухать в воде или в водных растворах. Полимерная структура способна образовывать набухшую гелеобразную фазу, которая сохраняет растворитель, а в случае кросс-связанных полимеров не растворяется без растворителя. [c.395]

Как уже отмечалось, одним из свойств, присущих исключительно полимерам, является их способность набухать в подходящем растворителе. Набухание — это увеличение объема V или массы т образца полимера за счет всасывания в образец растворителя. Это достаточно длительный процесс (часы, сутки). Если ограничить объем образца, поместив его в пористый сосуд, проницаемый только для растворителя, то возникает давление набухания. Его величина может достигать нескольких атмосфер. Мерой набухания является степень набухания и = (К-Ко)/Го или (т-то)/то- Объем и масса набухшего образца могут в десятки и сотни раз превышать их первоначальные значения. Растворение полимера становится возможным только после его достаточно сильного набухания. Что касается выбора подходящего растворителя, то он производится исключительно эмпирическим путем. Принщш подобное растворяется в подобном остается пока единственным ориентиром в выборе растворителей для полимеров. Понятно, что законы, определяющие связь растворимости и химического строения веществ, для полимеров известны не в большей степени, чем для обычных низкомолекулярных веществ, где ориентируются на тот же принцип подобия. Однако если известно, что полимер растворим в некотором растворителе (лучше, если в воде), то различные частности, относящиеся к растворимости в этом конкретном растворителе, могут быть представлены достаточно полно и даже исчерпывающе. В частности, приментгельно к водорастворимым полимерам важным является вопрос о влиянии концентрации водородных ионов (pH раствора) на растворимость и другие свойства растворов полиэлектролитов. [c.737]

Вопрос взаимной растворимости полимеров тесно связан с явлением автоадгезии, играющей важную роль в процессах их склеивания, и со сваркой полимерных материалов. Во время склеивания адгезив наносят в виде раствора (почти все склеивающие вещества [10] представляют собой растворы высокомолекулярных веществ), и так как полимерные субстраты способны набухать или растворяться в клеевом растворе, происходит взаимная диф-, фузия макромолекул из одной фазы в другую. В результате исчезает граница между фазами с образованием прочного шва. Бэтой взаимной диффузии макромолекул и заключается суть автоадге- зии, которая также проявляется в процессе сварки полимеров. Важная роль диффузионного механизма при этом подтверждается тем, что иногда можно добиться прочного связывания субстратов друг с другом при помощи одних растворителей (например, склеивание органического стекла дихлорэтаном). [c.518]

Для характеристики сшитых пленок, т. е. пленок, содержащих прочно связанный формальдегид и катализатор, были определены величины набухания и растворимости в зависимости от количества сорбированной ДММ. Эти данные представлены на рис. 9.70. Как видно из рисунка, можно получить ряд пленок, обладающих различной способностью набухать в воде и электролитах и небольшой растворимостью в медно-аммиачном реактиве. Следует отметить также, что растворимость (кривая 5) быстро достигает минимальной величины, тогда как набухание продолжает падать при увеличении количества ДММ (кривые 1,2). Это является косвенным доказательством образования химических связей (сшивок) между макромолекулами сульфатцеллюлозы. Степень набухания, как это видно, можно легко регулировать с помощью изменения концентрации ДММ. Интересно отметить также, что набухание в воде пленок падает с увеличением числа сшивок почти в 30 раз, тогда как набухание в концентрированном раСтворе КОН — только в 3 раза для тех же пленок. Механические свойства сшитых пленок, не экстрагированных водой, в пределах изученных концентраций ДММ практически не отличаются от свойств пленок исходной НзСЦ. Прочность их составляет величину около 1.2-10 Н/м при удлинении около 4 %. [c.259]

Иопообменные мембраны могут обладать известной рыхлостью и способны набухать в водных средах (фц, велико), хотя для практических цедей стремятся иметь жесткие структуры. Для таких набухающих мембран можно принять, что /ат < /гш — условие, которое является следствием отталкивания коионов фиксированными ионами. Последнее действительно наблюдалось Маккеем и Мирсом [31], показавшими также, что коэффициенты трения между ионами и водой в мембране при-близительно соответствуют коэффициентам для свободного раствора, деленным на фактор извилистости 0, [c.444]

Ступенчатый режим термической обработки феноло-формаль-дегидных покрытий обусловлен физико-химическими процессами, происходящими в пленке во время отвердевания. При 80—100° С из пленки улетучиваются пары растворителя — спирта. С повышением температуры до 120° С твердая пленка феноло-формальдегидной смолы расплавляется, причем закрываются поры, оставшиеся после улетучивания растворителя. После такого нагрева пленка еще сохраняет способность набухать или растворяться в органических растворителях, благодаря чему обеспечивается адгезия с вновь нанесенным слоем краски или лака. Прогрев до 150 170° С вызывает ряд химических превращений феноло-формальде-гидной смолы и переход ее из растворимого состояния (резол) в нерастворимое (резит). В таком состоянии смола представляет собой трехмерный полимер, который характеризуется твердостью, неплавкостью, нерастворимостью в органических растворителях и высокой стойкостью к действию многих агрессивных сред. Отсюда вытекает необходимость медленно повышать температуру сушки и не допускать перегрева при сушке промежуточных слоев. Поэтому аппараты, не помещаемые в полимеризационные печи, обо гревают до 80—100° С обычно не паром, а горячей вод й. [c.151]

Если количество поперечных связей в полимере сравнительно невелико, т. е. отрезки цепей между мостиками достаточно больг шие, то молекулы низкомолекулярных вещестй могут проникать в фазу полимера. Это проникание сопровождается раздвиже-нием этих отрезков цепей, следовательно, сшитый полимер может ограниченно набухать. Увеличение количества поперечных связей приводит к уменьшению способности полимера поглощать низкомолекулярную жидкость при наличии частой пространственной сетки полимер полностью теряет способность набухать. Это можно проиллюстрировать рядом примеров. Так, при увеличении содержания серы в полимере способность вулканизатов каучука к набуханию непрерывно уменьшается. Эбонит (вулканизат, содержащий около 32% серы) совершенно не набухает. Резольные феноло-формальдегидные полимеры линейного строения хорошо растворяются в ацетоне и спирте. Резитол только ограниченно набухает в этих растворителях, а резит полностью лишен способности набухать. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология