Смесь азотной и соляной кислот, приготовление

Для растворения золота применялась смесь 200 мл соляной кислоты, 45 мл азотной кислоты и 245 мл воды. Для предотвращения осаждения серебра в виде хлорида при приготовлении аналитических растворов применялась кислотная смесь, разбавленная в два раза. Обнаружено, что осаждение хлори- [c.121]

Царская водка. Еще алхимики знали, что смесь концентрированной азотной кислоты с концентрированной соляной кислотой растворяет золото. Таким образом, эта смесь имеет свойства, отличные от взятых для ее приготовления кислот. Такую смесь алхимики называли царской водкой. Для ее приготовления берут 1 часть концентрированной НЫОз и 3 части концентрированной НО. Свойства царской водки объясняются химическим взаимодействием [c.165]

Царская водка. Смесь азотной и соляной кислот обладает еще более сильным окислительным действием, чем сама азотная кислота. Смесь, приготовленная из одного объема концентрированной азотной кислоты с тремя объемами концентрированной соляной кислоты, называется царской водкой . Она растворяет даже золото. Действие царской водки основано на том, что азотная кислота окисляет соляную кислоту до атомарного хлора, который и является сильным окислителем [c.335]

Приготовление каломели. Чистая ртуть смешивается с разбавленным раствором чистой азотной кислоты. К этой смеси при сильном встряхивании прибавляется по каплям соляная кислота (плотность 1,1). С полученного осадка слить жидкость, несколько раз промыть каломельно-ртутную смесь водой и затем раствором предварительно перекристаллизованного хлорида калия той концентрации, какая будет в дальнейшем использована в электроде. [c.43]

При приготовлении электролита способом химического растворения нарезанную мелкими кусочками золотую фольгу (2—8 г/л) обливают в фарфоровом сосуде под вытяжной вентиляцией смесью, состоящей из вес. ч. азотной и 3 вес. ч. соляной кислоты ( царская водка ). Смесь подогревают до тех пор, пока не растворится все золото и не прекратится выделение бурых паров окислов азота. Затем температуру снижают до 70—80°С и при постоянном помешивании медленно выпаривают кислоту до образования густой темно-желтой массы хлорного золота. Эту массу разбавляют пятикратным объемом горячей воды, перемешивают и вводят в раствор цианистого калия. При этом в электролите получается комплексная соль К[Аи(СЫ)г]. [c.163]

Реактивы и их приготовление. 1. Едкий натр, 0,1 н. раствор. 2. Соляная кислота, 0,1 н. раствор. 3. Фенолфталеин, 0,1 %-ный спиртовой раствор. 4. Молибденовая смесь. Приготовление. В коническую колбу вместимостью 300 мл помещают 40 г молибденовокислого аммония и 120 мл 20%-ного раствора аммиака. В другую коническую колбу вместимостью 750 мл вливают 250 мл азотной кислоты плотностью 1,3—1,4 г/см и 100 мл дистиллированной воды. Небольшими порциями при постоянном перемешивании и охлаждении вливают раствор молибденовокислого аммония в раствор азотной кислоты. Если полученный раствор окажется мутным, его фильтруют через бумажный фильтр. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Употреблять раствор для анализа можно только через 3 недели после его приготовления. [c.115]

Ртути оксид. Желтый порошок, темнеет от света. Ядовит, растворим в азотной и соляной кислотах. Для приготовления пасты берут 1 г Н С12 (Яд ), растворяют в 16 мл воды и добавляют раствор 0,5 г едкого натра в 3 мл воды. Смесь тщательно перемешивают, дают ей отстояться 15—20 мин и промывают декантацией водой. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера и применяют в виде свежеосажденной пасты. [c.173]

Для приготовления анализируемого раствора из фосфатного сырья навеску апатита (0,3—0,5 г) или фосфорита (0,5—0,6 г) смачивают водой в стакане или конической колбе вместимостью 250— 300 см и вливают смесь, состоящую из 10 см азотной кислоты (р=1,2—1,4 г/см ) и 50 см 20%-ной соляной кислоты (р = = 1,19 г/см ). Смесь сперва медленно нагревают, а затем кипятят 30 мин, перемешивая стеклянной палочкой. После охлаждения раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см и фильтруют (фильтр белая лента ), отбрасывая первые порции [c.29]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Раствор хлорида натрия в соляной кислоте для извлечения молибдата висмута оказался непригодным, так как в значительной степени растворял сульфид висмута, поскольку приготовленная смесь содержала меньше молибдата висмута, чем смесь препаратов. Следовательно, перед определением форм висмута надо удалить из смесей окислы цинка, свинца и молибдена. Окись свинца не удалось извлечь, не затрагивая соединения висмута, окиси цинка и молибдена были растворены аммиачно-хлоридной смесью, которая не затрагивает ни одно из соединений висмута. При этом способе работы металлический висмут надо извлекать перемешиванием с 0,1 н. нитратом серебра в 0,5 н. азотной кислоте и рассчитывать его содержание по серебру, извлекая последний нитратом железа(1П). [c.193]

Цианистые электролиты приготовляют из хлорного или гремучего золота. Для приготовления хлорного золота применяют смесь соляной и азотной кислоты, так называемую царскую водку из расчета на 1 г золота [c.150]

Успешное проведение экстракции возможно лишь при соответствующей подготовке исходного раствора. Содержащийся в нем ZrSi04 реагирует с NaOH, полученная смесь промывается водой, а затем задается азотная, соляная или серная кислота. Непосредственная обработка азотной кислотой дает продукт, который легко коагулирует и создает большие затруднения при экстракции. Хорошие результаты получаются, если после промывки задать концентрированную серную кислоту (2 кг на 1 кг продукта). Далее идет нейтрализация аммиаком, и полученный гидрат окиси циркония затем растворяют в азотной кислоте до получения 5,1 н. раствора HNOg. Приготовленный таким образом раствор экстрагируют. [c.449]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р = 1,40 г/см 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) кислота лимонная 4) калия гидроксид в гранулах 5) натрня молибдат 6) хинолин (можно заменить 8-окси-хинолином) 7) реакционная смесь молибдата натрия и-лимонной кислоты. (Для приготовления этой смеси 94,00 г молибдата натрия растворяют в 350 мл воды, полученный раствор вливают в смесь, содержащую 60 г лимонной кислоты, растворенной в 250 мл воды и 140 мл соляной кислоты разбавляют водой до 1000 мл. Раствор годен к употреблению в течение 1 мес 8) раствор хннолина (готовят следующим образом в колбу вместимостью 1000 мл отмеривают цилиндром 300 мл воды, 60 мл соляной кислоты и 50 мл хинолина, перемешивают, разводят водой до 1000 мл и снова перемешивают). [c.233]

Для химической обработки полиолефинов (полиэтилен, полипропилен) применяют газообразный хлор, хлористый сульфурил (SO2 I2), озон, перекись водорода, смесь азотной и соляной (3 1) кислот, хромовую смесь. Для приготовления хромовой смеси берут 50 г бихромата калия, 880 г концентрированной серной кислоты и 70 г воды. Обработку в такой смеси проводят в течение 1 —10 мин при 70—100°С, после чего изделие тщательно промывают водой. Обработка полиолефинов окислителями повышает смачиваемость их поверхности клеями за счет появления на ней гидроксильных, карбонильных и других полярных трупп. [c.51]

В 100 Л1Л колбу помещают 10 г хлорнокислого аммония, прибавляют 2 мл воды VI 2 мл конц. азотной кислоты. Реакционную смесь нагревают до ипения. К кипящему раствору приливают из капельной воронки 3 мл конц. оляной кислоты, разбавленной 10 мл воды (во время прибавления жидкость олжна энергично кипеть). По окончании прибавления соляной кислоты реак- ионную смесь нагревают в течение часа. Затем переливают в фарфоровую ашку и быстро нагревают до появления тяжелых белых паров хлорной кис-оты (приготовление хлорной кислоты проводить в вытяжном шкафу ). [c.409]

В емкость, снабженную дозатором, прямым холодильником и щелочной ловушкой, помещают регенерируемые отходы золота и заливают смесью азотной и соляной кислот (1 3) из расчета на 1 г золота 4 г соляной кислоты и 1,6 г азотной кислоты. Смесь нагревают на водяной или масляной бане. После полного растворения металла отгоняют воду (примерно Уз первоначального объема) и снимают нагрев. В оставшийся раствор добавляют 2—3 объема горячей воды и тщательно перемешивают. Не прекращая перемешивания, добавляют 25%-ный раствор аммиака из расчета 10 мл на 1 г золота. Выпавший осадок гремучего золота тщательно промывают водой до полного удаления запаха аммиака, не допуская образования сухого осадка, который после промывки растворяют в 30—40%-ном растворе цианистого калия из расчета 1,0—1,5 г на 1 г золота. Полученный раствор дицианаурата калия можно использовать для приготовления и корректировки электролитов золочения. [c.98]

Разбавление реактивов часто выражают в виде соотношения объемов кислоты (аммиака) и воды, например 1 1, 1 3 и т. д. (первая цифра обозначает объем концентрированного раствора соответствующего реактива, а вторая — взятый для разбавлезния объем воды). Так же готовят и смеси кислот. Например, применяемую для разложения навески некоторых материалов смесь соляной и азотной кислот (так называемую ца1>скую водку ) готовят, смешивая один объем азотной и три объема соляной кислот. Для приготовления обратной царской водки , наоборот, берут один объем соляной и три объема азотной кислот. [c.17]

В состав природного пиролюзита входит 1—3% воды полианит безводен. Пиролюзит растворяется в соляной кислоте с выделением хлора и в серной кислоте в присутствии восстановителя, а также в сернистой кислоте азотная кислота взаимодействует с пиролюзитом медленно. Природный манганит не разлагается азотной и разбавленной серной кислотами, но медленно растворяется в сернистой кислоте искусственно приготовленный МпаОз-НгО разлагается разбавленными кислотами. Гаусманнт реагирует с минеральными кислотами, образуя смесь солей двух- и трехвалентного марганца. Браунит представляет собой марганцовую соль метамарганцоватнстой кислоты МпО (ОН) 2, [c.513]