Кислота азотная соляная

Кислоты азотная, соляная — Взаимодействуют с образованием соответствующих солей [c.353]

Гидроокиси и карбонаты щелочных металлов (растворы) Кислоты азотная, соляная, серная Кислота фтористоводородная [c.305]

Например, при анализе на примеси металлов летучих кислот (азотной, соляной, уксусной, плавиковой) к ним добавляют немного серной кислоты и сульфатный остаток анализируют спектральным методом. [c.19]

К 0,5—1 мл раствора соли лантаноида (лантана, церия и др.) прилейте такой же объем разбавленного раствора гидроксида натрия или аммония. Отметьте окраску полученных гидроксидов лантаноидов (белые осадки лантана, церия и самария зеленый — празеодима, сиреневый — неодима). Осадки разделите в две пробирки и в одну из них прилейте раствор кислоты (азотной, соляной или серной), а в другую — концентрированный раствор щелочи. Каковы химические свойства гидроксидов лантаноидов Как изменяются основные свойства гидроксидов при переходе от церия к лютецию [c.242]

Тантал чрезвычайно устойчив к хлору и к кислотам азотной, соляной, серной и фосфорной при температуре до 250° С. Тантал не взаимодействует с 98%-ной серной кислотой при температуре до 150° С. При температуре 175 С скорость коррозии достигает 0,0025 мм, а при 200 С — 0,038 мм в год. Тантал обладает хорошими физико-механическими свойствами температура плавления 3000° С плотность 16600 кг/м коэффициент линейного расширения 6,58-Ю" удельная теплоемкость 0,036 кал/(г-°С). При работе при температуре свыше 300° С тантал становится хрупким, что ограничивает его применение. Тантал также не применим для растворов плавиковой кислоты и горячих крепких щелоков. [c.358]

Кислотами называют химические соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлами при замещении водорода металлом образуется соль. В водных растворах кислоты распадаются (диссоциируют) на ионы водорода и кислотного остатка. По степени диссоциации в водных растворах разли-, чают сильные кислоты (азотная, соляная, серная и др.), средние кислоты (фосфорная, плавиковая и др.) и с л а б ы е кислоты (уксусная, борная и др.). Для качественного обнаружения кислот пользуются индикаторами—красителями, обладающими способностью менять свою окраску в растворе при достижении в нем определенной концентрации ионов водорода. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии свободных кислот окрашиваются в красный цвет. [c.85]

После отбора проб воздуха фильтры сжигают (озоляют), сплавляют золу с карбонатами калия или натрия или растворяют концентрат в сильных кислотах (азотная, соляная или их смеси) — для превращения металлов в растворимые соли. Растворы солей металлов после соответствующей обработки анализируют на полярографе [10—12]. [c.332]

Добавки кремния к простой углеродистой стали (в пределах растворимости кремния в железе в твердом состоянии) повышают окалиностойкость стали до 800—850° С и коррозионную стойкость в ряде кислот (азотной, соляной). [c.75]

На аналитических весах нельм взвешивать в открытых сосудах иод, растворы аммиака, концентрированные кислоты— азотную, соляную и уксусную, трех- и пятихлористый фосфор и вообще летучие вещества, которые могут в парообразном состоянии действовать на материалы, из которых сделаны весы. [c.230]

Они содержат атомы водорода и характерны только для многоосновных кислот. Одноосновные кислоты (азотная, соляная и другие) не имеют кислых солей, так как при замещении одного иона водорода металлом сразу получается средняя соль. [c.90]

Во фторопластовую чашку помещают 2,2 мл воды, не содержащей кремния, либо 2,2 мл нейтрального раствора, содержащего 1 мкг Si. Прибавляют 0,3 мл 1,25 н. (либо с. заданной кислотностью) раствора серной кислоты (либо азотной, либо соляной), 0,5 мл раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и выдерживают 10 минут. Затем в чашку прибавляют 1 мл 6 н. (либо с заданной кислотностью) раствора серной кислоты (азотной, соляной). Содержимое чашки переносят в делительную воронку и экстрагируют КМК 5 мл бутилового либо изоамилового спирта, переворачивая воронку в течение 2 минут. После полного расслоения водный слой отбрасывают, а к органическому добавляют [c.186]

На катионите плутоний может сорбироваться из разбавленных растворов кислот (азотной, соляной) во всех трех устойчивых валентных состояниях (И1, IV и VI). Сорбируемость плутония различна для различных валентных состояний и изменяется в последовательности Pu(IV) > Pu(III) > Pu(VI). Поглощенный ионитом плутоний десорбируют концентрированной кислотой вызвано это конкуренцией между ионами водорода и сорбированного металла, а также образованием анионных комплексов. Часто используют поперечносшитые иониты с сульфогруппами (дауэкс-50 X 4, Дауэкс-50 X 12, КУ-2, КУ-1 и др.). [c.373]

Силицированием называется процесс насыщения поверхности стали кремнием путем диффузии его в железо при высоких температурах. Силицирование применяется для повыщения химической стойкости простой углеродистой стали, чугуна. Известно, что добавки кремния к простой углеродистой стали (в пределах растворимости кремния в твердом состоянии в железе) вызывают повышение сопротивления стали окислению при высоких температурах (до 800—850°), а также повышение коррозионной стойкости против воздействия ряда кислот (азотной, соляной и т. п.). [c.197]

Давно уже отмечалось, что на спектры водных растворов солей уранила сильных неорганических кислот — азотной, соляной, серной и т. д. — влияют анионы, присутствующие в растворе. Однако не было точных и систематизированных данных, достаточных для того, чтобы судить о том, вызваны ли эти отличия образованием определенных комплексов. (Так, отмеченные изменения спектра могли возникать и не вследствие комплексообразования, а как результат влияния ионов на основные свойства среды, например на диэлектрическую постоянную, или как результат эффектов дальнего порядка, или в концентрированных растворах как результат кратковременных взаимодействий между ионами при их столкновении.) Позднее с большей точностью были измерены спектры хлоридных, сульфатных и нитратных растворов. Результаты были интерпретированы с учетом комплексообразования. [c.111]

Отделение следов элементов от основы методом дистилляции связано с неизбежными потерями, особенно за счет адсорбции стенками аппаратуры. Поэтому часто предпочитают отгонять вещества основы, получая анализируемые элементы в остатке. Так, в сосудах из платины или фторопласта выпаривают воду, кислоты, органические растворители из соответствующих растворов анализируемых веществ. При этом в ряде случаев добавляют некоторые реагенты для образования носителей, удерживающих анализируемые вещества при отгонке растворителя. Например, при анализе на примеси металлов летучих кислот (азотной, соляной, уксусной, плавиковой) к ним добавляют немного серной кислоты и сульфатный остаток анализируют спектральным методом. [c.19]

Родий отличается высокой химической устойчивостью в растворах кислот (азотной, соляной), щелочей и сернистых соединений. В отличие от платины родий не поддается действию царской водки. Родий растворяется в концентрированной серной кислоте, в расплавленном бисульфате калия и в расплавленной поваренной соли в присутствии хлора. [c.320]

Кислота азотная соляная уксусная. Ксилол. . Нитробензол. Углерод четы реххлористый Формальдегид. [c.108]

Переливание кислот и щелочей из бутылей в мелкую тару необходимо производить при помощи сифона жидкий аммиак, бром, концентрированные кислоты (азотная, соляная и др.) следует переливать только под тягой. [c.417]

Маннит эффективно удерживает бор при упаривании. многих кислот (азотной, соляной и других) [3]. Поэтому описанная ниже методика применима для определения бора в воде и различных кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной) [4]. [c.41]

Под напорными баками и мерниками устанавливают поддоны из кислотоупорного цемента или других материалов. Выхлопные трубопроводы (воздушники) из емкостей с концентрированными дымящими кислотами (азотная, соляная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и т. п.) выводят наружу через поглотительные устройства. [c.430]

Для разложения пробы применяют обработку навески тремя кислотами азотной, соляной и серной. [c.103]

Взаимодействие с кислотами. Нелетучие кислоты (серная, фосфорная) при нагревании вытесняют летучие кислоты (азотную, соляную) из солей аммония [c.294]

Кабели со свинцовой или алюминиевой оболочкой, прокладываемые в земле, подвергаются воздействию гуминовых (почвенных) кислот и быстро разрушаются. Не рекомендуется прокладывать кабели со свинцовой оболочкой в местах возможного розлива щелочей и кислот (азотной, соляной). [c.184]

Известно несколько способов получения -хлорпропноно-вой кислоты [I—5], однако методики эти неудобны, так как исходные продукты либо ядовиты (акролеин) [1], либо сильные окислители (дымящие кислоты — азотная, соляная) [1, 2]. [c.301]

Для хранения кислот (азотной, соляной и крепкой серной) необходимы бутылки с притертой пробкой (рпс. 307, А). Желательно хранить в таких бутылках также бензин и серный эфир, как сильно огнеопасные вещества. Едкие щелочи (КОН и NaOH), как сухие, так и в виде раствора, а также растворы соды (Na2 0a) или поташа (К2СО3) хранить в банках (рис. 307, F) с притертой пробкой ни в коем случае нельзя, так как через ко- [c.417]

Алюминий легко растворяется в некоторых кислотах и щелочах. Он быстро растворяется в концентрированной или не, сильно разбавленной соляной кислоте, а также во фтористоводородной и других галогеноводородных кислотах. Реакция алюминия с разбавленной (2 1) серной кислотой сначала идет бкстро, но затем значительно замедляется, если не ввести в раствор небольшого количества соли ртути. Растворение алюминия в азотной кислоте идет медленно, но также может быть ускорено введением ртути. Нередко для растворения, алюминия применя рт смесь трех кислот азотной, соляной и серной. Растворы едких щелочей легко растворяют алюминий . [c.561]

Относительно грубодисперсный порошок исходного гиббсита ТГА,, . практически нерастворим в 0.1 н. растворе соляной кислоты при 20 °С, пе пептизи-руется минеральными кислотами (азотной, соляной), не образует с их водными растворами, формующихся масс, обладает очень малой удельной поверхностью (<5аг 1-0 м /г) и сорбционной емкостью по отношению к парам бензола (см. табл. 1, рис 1, кривая 1). [c.36]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

Катиоиь ЭТОЙ группы со щелочами образуют гидроокиси, нерастворимые в воде и щелочах, но под действием минеральных кислот (азотной, соляной и серной) они легко переходят в раствор. Свежеосажденная гидроокись [c.55]

Высококанцентрированный раствор ( плав ) аммиачной селитры и готовый продукт разлагаются при температурах выше 180— 200 °С с выделением окислов азота и элементарного азота. Под влиянием детонации возможно разложение со взрывом. Разложение ускоряется в присутствии кислот (азотной, соляной, серной) и органических веществ (например, смазочных масел). Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней 0,1—0,2% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). Взрывоопаоность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.117]

Химическое полирование нержавеющей стали происходит в водной смеси кислот азотной, соляной, серной в поисутствии добавок органических соединений при скорости растворения металла 0,1— 0,4 г дм- мин. [c.32]

Переливать кислоту и щелочи из бутылей в мелкую тару необходимо при помощи сифона или ручных насосов (альвейеров) различных конструкций. Водный аммиак, бром, концентрированные кислоты (азотная, соляная и др.) следует переливать только под тягой. [c.717]

В случае анализа асидола 50 поместить в стакан около 5 г вещества (с точностью до 0,01 г), перемешать с 50 мл дестиллированной воды, количественно перенести в делительную воронку и разложить соли нефтяных кислот азотной, соляной или серной кислотой, как описано в п. 1. [c.89]

Из волокна фторлон изготавливают сальниковые набивки в соответствии с ВТУ 35ХП573—63. Эти набивки удовлетворительно работают в концентрированных кислотах (азотной, соляной и серной). Как видно из данных табл. 35.5, потеря массы таких набивок в течение 6 ч при 80 °С существенно ниже [12], чем у стандартных набивок марки АП. [c.489]