Олигоэфиры простые

СОЗДАНИЕ И ПРОМЫШЛЕННОЕ ОСВОЕНИЕ ЭЛАСТИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОСТЫХ ОЛИГОЭФИРОВ [c.92]

На основе простого олигоэфира и полиизоцианатного ад-дукта создана химически стойкая полиуретановая эмаль УР-41, которую можно использовать для окраски рыбных бункеров, трюмов, балластных цистерн в судостроении, а также для защиты конструкций и оборудования в местах газовых выбросов. [c.75]

В качестве исходных олигомеров получили распространение простые и сложные олигоэфиры с молекулярной массой 1000— 3000. Их получают путем равновесной поликонденсации в расплаве адипиновой кислоты с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилеп-, [c.289]

Олигоэфиры. Лигносульфонаты в присутствии щелочного катализатора (обычно — гидроксида калия) взаимодействуют с оксидом пропилена, образуя полидисперсную систему простых олигоэфиров (ПОЭ) в разработанном в Институте химии древесины АН Латвийской ССР процессе ( Химия древесины .— [c.295]

Плотность У. э., полученных из сложных олигоэфиров, простых олигоэфиров или олигодиендиолов, составляет соответственно 1,10—1,26, 1,03—1,10 и 0,93 — 0,98 г/см . Молярная энергия когезии У. э. сложноэфирного типа 588 кдж/моль ( 140 ккал/молъ), синтезированных из простых олигоэфиров — 378 кдж /моль (90 ккал/молъ). [c.341]

Плотность У. э., полученных из сложных олигоэфиров, простых олигоэфиров или олигодиендиолов, составляет соответственно 1,10—1,26, 1,03—1,10 и 0,93— [c.341]

Характерное для У. э. сильное межмолекулярное взаимодействие обусловливает их высокие механич. свойства. Влияние исходных олигомеров на межмолекулярные силы уменьшается в ряду сложные олигоэфиры > простые олигоэфиры > олигодиендиолы. В такой же последовательности снижается температура стеклования (Гс) эластомеров. Кристаллизующиеся У. э. имеют более высокие прочность при растяжении, модуль и твердость, чем некристаллизующиеся. Аналогичное влияние на эти свойства оказывает и уменьшение мол. массы исходных олигомеров в этом случае повьппается концентрация уретановых групп, характеризующихся высокой молярной энергией когезии [c.341]

ПОЛИУРЕТАНЫ, полимеры, содержащие в осн. цепи уретановые группы —NH( 0)0—. Обычно содержат также эфирные (сложные, простые), карбаматные и др. группы. Линейные П.— вязкие жидкости или твердые аморфные и кристаллич. в-ва (степень кристалличности до 70% ) мол. м. 20—60 тыс. раств. в ДМФА, ДМСО, фенолах устойчивы в разбавл. минер, и карбоновых к-тах, алиф. и хлоруглеводородах, минер, и растит, маслах более стойки, чем полиамиды, к действию воды и окислителей. Сшитые П. могут быть мягкими высокоэластичными или жесткими в-вами не раств. в воде и орг. р-рителях по химстойкости близки линейным П. Получ. гл. обр. взаимод. изоцианатов (напр., 2,4- и 2,6-толуилен-, гексаметилен- или дифенил-метандиизоцианатов) с полиолами [обычно с простыми или сложиьвш олигоэфирами, содержащими группы ОН, гликолями и (или) триодами] в р-ре, массе или эмульсии. Выпускаются в виде пенополиуретанов или композиций, предназначенных для их получения (св. 90% от общего произ-ва). Примен. также в произ-ве пластмасс, эластомеров (см. Уре-тановые эластомеры), лаков, клеев, герметиков, искусств, кожи, волокон и др. Мировое произ-во ок. 3,6 млн. т/год [c.467]

Мол. масса вальцуемых каучуков и термоэластопластов 15—40 тыс. плотн. У. э. 0,93—1,26 г/см (микропористых — 0 4—0,8 г/см ) молярная энергия когезии эластомеров на основе простых и сложных олигоэфиров — соотв. 380 и 590 кДж/лЮль. Превосходят все известные эластомеры по износостойкости, устойчивы к маслам, бен щну, -радиации араст 20—60 МПа, относит, удлинение 400—800%, твердость 60—98 (по ТМ-2). Недостатки низкая термостой- [c.607]

Получеине. Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают взаимод. простых олигоэфиров с (мет) акриловой к-той или ее низшими алкиловыми эфирами, напр, метил (мет) акрилатом ионной олигомеризацией кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присут. производных акриловых к-т, напр, солей К (это осн. метод для получения монофункциональньгх олигоэфиракрилатов см. Макромономеры). [c.376]

По механизму поликонденсации отверждаются полнурета-ноР ыс покрытия двумя методами. По первому методу покрытия получают из двух растворов — полинзоцнаяатов и гидроксил-содержащнх соединений, которые смешивают непосредственно перед применением. В качестве полиизоцианатов применяют ннзкомолекулярные продукты превращения диизоцианатов, главным образом на основе 2,4-толуилендиизоцианатов, в качестве гидроксилсодержаших соединений — простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные, алкидные и другие смолы, содержащие гидроксильные группы. При взаимодействии изоцианатных групп полиизоцианатов с гидроксильными группами гидроксил-содержащи.х соединений с функциональностью больше двух проис.ходит образование полиуретанов пространственного строения [c.188]

Линет.ные термопластичные полиуретаны получают при соотношении исходных компонентов, близком к эквимольному. При использовании низкомолекулярных диолов, в основном бутиленгликоля, образуются твердые и жесткие полимеры. Мягкие и эластичные полиуретаны получают на основе простых и сложных олигоэфиров. [c.92]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Схемы процессов получения литьевых СКУ в одну или две-стадии приведены на рис. 19.6. Высушенные олигоэфиры добаВ ляют к диизоцианату при сильном перемешивании, но так, чтобы температура реакции в отсутствие катализатора не превышала 90—100 С во избежание побочных реакций. При этом получают преполимеры с концевыми изоцианатными группами.. (Преполимеры из простых олигоэфиров в герметичной упаковке-могут сохраняться до одного года.) Затем преполимер смешивают с удлинителем цепи в самоочишающихся смесительных головках с частотой вращения до 30 000 мин в течение 5—15 с. После смешения реакционную массу выливают в нагретые формы, помещенные на обогреваемые столы. Продолжительность, пребывания массы в формах 10—60 мин при 100—140 °С. Длж получения продукции оптимального качества извлеченные изг. формы изделия термостатируют при 100—120 °С в течение не--скольких часов. [c.291]

Типичные уретановые термоэластопласты получают из бути-ленадипината, дифенилметилендиизоцианата и 1,4-бутиленгли-коля. Могут быть также использованы простые олигоэфиры и другие гликоли. [c.292]

Простые олигоэфиры лигносульфонатов могут найти широкое использование. Одним из таких путей является получение на их основе пенополиуретанов (ППУ). Для этого в высушенный под вакуум ПОЭ вводится вспениватель, например полиизоцианат. Процесс протекает в три стадии. На первой — время старта — фиксируется образование ячеистой структуры и увеличение ее объема, на второй — время гелеобразо-вания — появление тянущихся нитей, и на последней — время конца вспенивания — прекращение увеличения объема массы и образование сшитого полимера. Физико-механические свойства полученного таким путем продукта соответствуют требованиям к пенополиуретанам данной плотности. [c.296]

Существует несколько типов полиуретанов гомополиуретаны, получаемые из одного диизоцианата и одного гликоля, и сополиуретаны, получаемые на основе двух диизоцианатов и одного гликоля или одного диизоцианата и двух глико.лей, а также на основе диизоцианатов и, например, простого или сложного олигоэфира. [c.285]

В работах [78, 79] были исследованы методом набухания наполненные полиуретановые эластомеры с различной природой олиго-эфирного блока. На рис. 1.10 представлена зависимость. отношения степени набухания д для полиуретана на основе олигодиэтиленгликольадипината от содержания наполнителя — аэросила. Как видно из рисунка, набухание наполненных образцов во всех случаях больше, чем ненаполненных. При этом наблюдается немонотонное изменение степени набухания с ростом содержания аэросила, что было обнаружено и для полиуретанов на основе простых олигоэфиров, наполненных аэросилом. [c.37]

Синтез м. б. осуществлен в одну или в две стадии. В пром-сти применяют преимущественпо одностадийный способ, т. к. он более производителен и прост по аппаратурному оформлению. Кроме того, при использовании этого способа получают полимеры с воспроизводимыми свойствами. Форполимеры на основе сложных олигоэфиров — нестойкие соединения, тогда как синтезируемые из простых полиэфиров стабильны в условиях длительного хранения без доступа воздуха и выпускаются как товарные жидкие уретановые каучуки (см. Жидкие каучуки). [c.340]

Стойкость У. э. всех типов при повышенных темп-рах сравнительно невысока. Независимо от химич. состава литьевых эластомеров, значения их основных механич. показателей (прочность при растяжении, модуль, износостойкость) при нагревании до 70—80 "С снижаются примерно в 2 раза. Эти изменения, связанные гл. обр. с ослаблением межмолекулярных сил, обратимы при понижении тсмп-ры свойства У. э. восстанавливаются. Выше 100°С возможна деструкция химич. связей. У. э. из простых олигоэфиров меиее термостойки, чем эластомеры сложноэфирного тииа (термоокислительная деструкция первых идет ио связям —С—О—С—). Др. функциональные группы У. э. можно по их стойкости к термич. воздействиям расположить в ряд мочевинная > уретановая > биуретовая > аллофанатная. У. о. из ароматич. диизоцианатов более термостойки, чем синтезируемые из алифатич. диизоцианатов, что связано с окислением иолиметилеповой цепи последних при высоких темп-рах. Литьевые У. из ароматич. диизоцианатов тедшеют на свету, однако их свойства при этом не ухудшаются. [c.342]

Один из основных недостатков У. э., особенно сложноэфирного типа,— низкая гидролитич. устойчивость. Напр., прочность при растяжении литьевых сложпо-эфирпых эластомеров уменьшается в 10 раз после выдержки в воде 6 мес при 50 °С, а У. э. из простых олигоэфиров — всего на 20%. В автокаталитич. реакции гидролиза сложноэфирных У. э. (скорость реакции возрастает под влиянием выделяющейся адипиновой к-ты) деструкции наряду со сложноэфирной группой подвержены также мочевинная и уретановая группы. Повышение гидролитич. стабильности м. б. достигнуто применением при синтезе У. э. карбодиимидов, к-рыо реагируют с образующимися при гидролизе свободными СООН-группами [c.342]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса 5000) применяют в качестве покрытий сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей высокомолекулярный сополимер акрилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил- [c.44]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Двухупаковочные системы могут состоять также из двух р-ров след, компонентов 1) продуктов взаимодействия гидроксилсодержащих олигомеров с избытком 2,4-толуилендиизоцианата (преполимеров) и 2) катализаторов, Пример таких систем — лак УР-19 (СССР) ва основе преполимера КТ , получаемого взаимодействием переэтерифицированного глицерином касторового масла с избытком 2,4-толуилендиизоцианата. Для лаков этого типа используют также преполимеры, образующиеся при взаимодействии простых оксипропили-рованных олигоэфиров с избытком 2,4-толуилендиизоцианата. Р-ры преполимера и катализаторов смешивают непосредственно перед употреблением лака. Пигментирование этих материалов затруднено присутствием в пигментах влаги, следы к-рой приводят к повышению вязкости р-ра преполимера, а затем — к желатинизации. Применение специальных способов обработки пигментов устраняет указанные недостатки. К этим способам относятся 1) предварительная обработка пигмента р-ром изоцианата при этом изоцианат реагирует с содержащейся в пигменте влагой и полностью его обезвоживает 2) введение в систему цеолитов (алюмосиликатов натрия), к-рые более гидрофильны, чем пигменты, и осушают их 3) обезвоживание пигментов лег- [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Олигоэфиры простые: [c.565] [c.30] [c.47] [c.220] [c.364] [c.409] [c.467] [c.220] [c.284] [c.30] [c.30] [c.32] [c.32] [c.340] [c.341] [c.343] [c.500] [c.47] [c.282] [c.32] [c.32] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология