Диоксибензол дисульфокислота

Диоксибензол-3,5-дисульфокислоты динатриевая соль см. Тайрон [c.183]

Тирон 4,5-диоксибензол-1,3-дисульфокислота, двунатриевая [c.14]

Р. Н. Головатый [24] обнаружил, что кальций и магний могут быть отделены от железа, алюминия и титана методом селективного элюирования. Для этого к раствору добавляют тирон (натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3-дисульфокислоты), превращающий железо, алюминий и титан в комплексы, которые при pH 8—9, не поглощаясь, количественно проходят через колонку с катионитом в КН4-форме. Если присутствуют олово и сурьма, то раствор нагревают для того, чтобы ускорить образование комплексов. [c.313]

Тайрон (двунатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) впервые предложен Иоу и Армстронгом [82]. Тайрон образует с титаном при pH 4,3—9,6 соединение, окрашенное в желтый цвет. Закон Бера [c.164]

Стильбен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис-(азо-1")-3",4"-диоксибензол см. Стильбазо [c.448]

Определение со стильбазо. Стильбазо — стиль-бен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис- (азо-1") -3",4 -диоксибензол, ди-аммонийная соль — как реагент для фотометрического определения алюминия предложен В. И. Кузнецовым и сотрудниками [216, 217]. [c.124]

Тайрон (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислота, пирокатехинди-сульфокислота) образует с комплекс состава 3 1 [c.214]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

Диоксибензол-(1-азо-Г)-8 -оксинафталин-3, 6 --дисульфокислоты динатриевая соль см. Аш-резорцин, динатриевая соль [c.183]

Исследовано также полярографическое поведение комплекса, образуемого ионами уранила с тироном (двунатриевая соль 3-5-дисульфокислоты, 1,2-диоксибензола) [955]. Показано [871], что в интервале pH 2—3,5 комплекс восстанавливается обратимо с участием одного электрона. При анализе волны установлено также, что [c.189]

Тирон (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислота) окисляется ионами Au(III) при pH 9,5—10,0, образуя хиноидное соединение [718] [c.62]

Диоксибензол-1,3-дисульфокислота, двунатриевая соль, см.Ти- [c.641]

Тирон (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислота, динатриевая соль), трижды перекристаллизовывают из воды до получения постоянного значения оптической плотности растворов. По навеске готовят раствор концентрации 4 10 моль/л. [c.132]

Методом ионного обмена изучено комплексообразование гафния с тироном (динатриевая соль диоксибензол-5,б-дисульфокислоты) и пирокатехином (1,2-оксибензол), содержащими по две спиртовые группы Б орто-положении [137, 138]. Поглощение гафния катионитом КУ-2 уменьшается с увеличением концентрации лиганда, что свидетельствует об образовании комплексов в растворе. В растворах с кислотностью 0,19—0,23 моль л получаются соединения с отношением гафния к тирону 1 1, 1 2 и 1 3, в растворах, содержащих 0,5—1,0 моль л НСЮ ,— соединения состава 1 1 и 1 2, в 2-мол. хлорной кислоте — только комплекс эквимолярного состава. Таким образом, в зависимости от кислотности среды протекают различные реакции. Например, при[Н" ] = 0,19 л оль/л проходит реакция [c.306]

Динатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты (тайрон, или тиров) [c.246]

Стильбазо — стильбен-4,4 - мс-[(азо-1)-3,4-диоксибензол]-2,2 -дисульфокислота образует с W(VI) несколько окрашенных соединений при pH 2—6 образуется красно-бурое соединение, при pH 1 — синее или сине-фиолетовое. Реагент предложен для фотометрического определения вольфрама [167]. [c.40]

Наиболее ярким примером расширения цепи сопряжения лиганда с целью сдвига спектров поглощения в длинноволновую область служит реагент стильбазо [стильбен-4,4 -бис(1"-азо-3", 4"-диоксибензол)-2, 2 -дисульфокислота] ЫУ , который в качестве модифицированного пирокатехина был предложен как реагент на алюминий [36]. [c.183]

Диоксибензол-3,5-/1Исульфокислоты динатриевая соль Пирокатехин-3,5-дисульфокислоты динатриевая соль Тирон (Н0)АН2(30зЫа) -Н20 180012 МРТУ 6—09—5976—69 чда 85-00 [c.455]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Диаммонийная соль стильбен-2,2 -дисульфокислоты-4,4 -бис-,1<азо-1>-3,4-диоксибензол] [c.43]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Вот почему титрование большинства катионов обычно проводят в аммиачной буферной среде (КН40Н-1-МН4С1) при рН = 8—9. Во избежание образования осадков гидроокисей и с целью маскирования отдельных катионов наряду с буферными смесями добавляют вспомогательные комплексообразующие вещества тартраты или цитраты для Мп " ", РЬ " , тайрон (динатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) или фторид натрия для Ве "" , АГ " ", цианид калия для Си"""", [c.259]

Насыщенные углеводороды с С > 1 (I) Дифенилкарбазон (I) Продукты конверсии Окисление п Продукт окисления Никелевый > 1 бар, 400—800° С (способ очистки метана от примеси I) [1557] ерекисью водорода N1 в присутствии 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты (тайрона) водный раствор, 20— 60° С, pH = 8,5—9,5. Катализ осуществляется в хелатном комплексе с I, HjOj и тайроном [1558] [c.691]

Реагент стильбазо является диаммониевой солью стиль-бен-4,4 -бис [(азо-1)-3,4-диоксибензол] 2,2 -дисульфокислоты и обладает структурой [c.89]

Систематическое название 4,5-диоксибензол-1,3-дисульфокислота, двунатриевая соль Эмп. ф-ла eH4Na208S2 м. м. 314,23 [c.710]

Пирокатехин (о-диоксибензол) входит в состав лигнина впервые получен при перегонке смолы катехового дерева, откуда и произошло его название. Пирокатехин может быть синтезирован из фенол-дисульфокислоты [c.474]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Сравнительное изучение ряда реактивов на железо тиро-на, роданида аммония, сульфосалициловой кислоты, о-фенантролина, бато-фенантролина [1—6], показало, что наиболее пригодным для определения железа в молибдате свинца является о-фенантролин. Следует отметить, что тирон (Ыа-соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) с успехом применяют для фотометрического определения малых количеств железа, однако он взаимодействует также и с молибденом, образуя хорошо растворимый оранжевый комплекс [2]. Это мешает применению его для указанных целей. Роданид аммония также не может быть применен, так как молибден мешает определению железа [1]. Определению железа с сульфосалициловой кислотой мешает желтоватая окраска раствора (наличие молибдена (V), а также большие его объемы, которые получаются при растворении молибдата свинца. [c.80]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

Сущность метода. Метод основан на цветной реакции алюминия с реагентом стильбазо (диаммониевой солью стильбен-4-4-бис (азо-1)-3,4-диоксибензол-2,2-дисульфокислоты) при pH = = 5,4. [c.197]

Тирон см. 4,5-Диоксибензол-1,3-дисульфокислоты динатриевая соль Титан(1У) азотнокислый см. Титан(1У) нитрат Титан борид Титан диборид Т1В2 [c.445]

Ти рои (2,3-диоксибензол-1,5-дисульфокислота, динатрие вая соль) [c.377]

Бесцветные лиганды, содержащие гидрофильные группы, использовались для придания хромовым комплексам красителей (1 1) растворимости в воде. Получены [145] хромовые комплексы (1 1), содержащие координационно связанные 1-нитрозо-2-окси-нафталин-6-сульфокислоту, 5-сульфамидосалициловую кислоту, 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфамид и 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту. [c.2001]

Тайрон (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты динатрие-вая соль), ч., ВТУ МГ УХП 97—58, трижды перекристалли-зовывают из воды до получения постоянного значения оптической плотности растворов. Готовят раствор концентрации 4.10-2 М. [c.52]

Вот почему титрование большинства катионов обычно проводят в аммиачной буферной среде (ЫН40Н -f НН4С1) при pH = 8—9. Во избежание образования осадков гидроокисей и с целью маскирования отдельных катионов наряду с буферными смесями добавляют вспомогательные комплексообразующие вещества тартрат или цитраты для Мп++, РЬ++, 1п+++ тайрон (динатриевая соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты) или фторид натрия для Ве++, А1+++, цианид калия для Си++, Сс1++ и т. д. Благодаря [этому удается успешно проводить комплексонометрическое титрование большинства катионов и косвенным путем анионов. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология