Хром Условия осаждения

Твердость хромовых покрытий, как и твердость железа, зависит от условий осаждения. Припуск хрома на механическую обработку рекомендуется делать в пределах от 0,08 до 0,1 мм. [c.94]

Мии гидратов хрома в течение шести дней при 220 в токе водорода получен СгООЫ. (Некоторые авторы считают, что различие между гидратами не связано с кристаллическими структурами, и объясняют это условиями осаждения, размерами частиц и наличием примесей). [c.226]

Остается ли в растворе хром после осаждения гидроксида хрома(III) из водного раствора солей хрома(III) Если остается, то укажите, в виде каких частиц. При каких условиях происходит полное осаждение гидроксида хрома(III) [c.136]

Итак, мы рассматриваем границу между зернами как тонкую пленку, внутри которой выделение карбида происходит в условиях, весьма сходных с условиями осаждения в перенасыщенном жидком растворе. Междендритное пространство вследствие этого сильно обедняется хромом и может произойти даже полное исчезновение этого элемента, что и придает границам зерен исключительно большую склонность к коррозии, начиная с самых первых стадий образования. [c.210]

Влияние условий осаждения на цвет и свойства гидрата окиси хрома настолько велико, что по данным некоторых авторов удается получить медленным осаждением из зеленого раствора соли хрома очень ярко окрашенный темнозеленый гидрат, не уступающий по цвету изумрудной зелени. [c.416]

Свойства осадков хрома, которые подразделяются на матовые, блестящие и молочные, зависят от условий осаждения, т. е. от состава и концентрации электролита, плотности тока, температуры, величины анодов и их расположения и т. п. [c.224]

Условия осаждения олеата хрома Характеристика продукта реакции [c.88]

Такие металлы, как РЬ, Зп, В1, Т1, Сё при выделении из растворов простых солей легко образуют на электроде изолированные кристаллы, ориентированные по линиям тока. Осаждение Си, Аи, 8Ь, Ag и Zn сопровождается образованием осадков, ориентированных к основе, и столбчатых структур. Металлы подгруппы железа, марганец и хром образуют обычно тонкодисперсные столбчатые структуры с чрезвычайно малым размером зерна. Изменение условий осаждения, т. е. состава электролита, режима электролиза, материала основы, и наличие поверхностно-активных веществ могут привести к изменению структуры осаждаемого металла. [c.333]

Следовательно, гели по составу неоднородны. Наблюдаемые явления можно объяснить тем, что гидроокись хрома в условиях осаждения менее растворима, чем гидроокись алюминия, так что фаза, богатая окисью хрома, образуется первой. [c.185]

Наибольшее влияние на дисперсный состав пигментов, получаемых кристаллизацией из растворов (например, двуокиси титана, свинцовых кронов, железной лазури), оказывают условия осаждения — температура, концентрация реагентов, интенсивность перемешивания и т. д. на дисперсность прокалочных пигментов (например, литопона, окиси хрома) в большей мере влияют условия термообработки и последующего механического измельчения. Дисперсность природных пигментов и наполнителей (железоокисных пигментов, талька, барита, слюды и др.) определяется только условиями механического измельчения. [c.73]

Защитно-декоративному хромированию подвергаются детали из стали, меди, латуни, алюминия. Так как блестящий хром обладает высокой пористостью, то обычно стальные изделия предварительно покрываются медью и никелем для обеспечения коррозионной стойкости изделий. Нанесение меди и никеля проводится по схеме медь—никель—хром или никель—медь—хром. Блестящие хромовые покрытия могут быть получены непосредственно из электролита только при условии осаждения их на полированной поверхности. Толщина слоя меди и никеля в сумме составляет 15—45 мк при толщине слоя хрома 1—2 мк. [c.226]

Продолжая наше исследование, мы перешли к изучению вопроса об отделении железа, алюминия и хрома при совместном их присутствии от марганца, кобальта и никеля. Если вести осаждение при температуре 70—80° при отсутствии аммонийных солей, то адсорбция осадком полуторных окислов марганца, кобальта и никеля довольно заметна, особенно для двух последних металлов. С целью уменьшения адсорбции мы изменили условия осаждения на основании следующих теоретических рассуждений. [c.24]

Отделение железа, алюминия, хрома, титана и циркония от кальция, стронция, бария, магния, калия и натрия при помощи пиридина протекает без всяких осложнений, причем условия осаждения при значительном содержании титана и циркония несколько изменяются, что указано ниже. [c.39]

Осаждение пиридином при низкой кислотности, в случае присутствия малых количеств титана, происходит без осложнений в присутствии же значительных количеств титана, основные соли последнего выделяются в высокодисперсной форме, обладающей большой адсорбционной способностью, следствием чего является загрязнение осадка металлами, находящимися в растворе и не осаждающимися пиридином осаждение в этих условиях не приводит к полному разделению. Устранить это затруднение,, проводя осаждение при более высокой кислотности, не удается, так как наблюдается неполное выделение урана, а также ряда других металлов, например алюминия и хрома. В этом случае, поскольку трудно нагреть раствор до кипения, не вызвав этим гидролиза, приходится стремиться хотя бы к тому, чтобы высокодисперсная форма основных солей титана, образующаяся при гидролизе, быстро переходила в более плотную модификацию, обладающую значительно меньшей адсорбционной способностью. Поэтому в таких условиях осаждение производилось в присутствии значительного количества аммонийных солей (около 10 г хлористого или азотнокислого аммония на 100 мл раствора) для ускорения коагуляции осадка. Опыты, проведенные с этой целью, полностью подтвердили наши [c.34]

Во второй части книги (главы П—VI) впервые раскрыта связь между четырьмя важнейшими характеристиками (условия осаждения, состав, структура и свойства) осадков гидроокисей металлов на примере девяти из них (магний, алюминий, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий и индий). Эти исследования позволили высказать практические рекомендации по выбору рациональных условий получения гидроокисей, свободных от примесей основных солей. Осадки, как известно, всегда выпадают сильно обводненными, объемистыми и различной [c.3]

В этой главе описаны условия осаждения (реакции образования), состав, кристаллическая структура, процессы старения и дегидратации оксигидроокисей и гидроокисей 26 металлов, расположенных по возрастанию порядкового номера в периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева (магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий и 14 лантаноидов). [c.7]

Таким образом, из растворов сульфата марганца во всех случаях выпадают осадки с наименьшим содержанием анионов. В этом случае условия осаждения гидроокиси марганца (II) отличаются от таковых для гидроокисей изученных нами металлов — никеля (II), меди (И), цинка, кадмия, алюминия, хрома и железа (III) (см. раздел 2 главы II). [c.33]

Таким образом получают безводный хлорид хрома(П1) в виде тонких листочков красно-фиолетового цвета. Он имеет слоистую решетку, слои которой расположены один над другим, подобно тому как это показано на рис. 159 (стр. 566) (кубическая симметрия). Хлорид хрома(П1) совершенно нерастворим в холодной воде, при кипячении он растворяется очень медленно. При добавлении к раствору небольшого количества хлорида двухвалентного хрома растворение ускоряется, причем оно идет с выделением большого количества тепла. В результате получается раствор темно-зеленого цвета, из которого при упаривании осаждаются зеленые кристаллы СгОз-бНгО. Несколько изменив условия осаждения, можно получить соль фиолетового цвета, имеющую такую же эмпирическую формулу. [c.644]

Все это может вызвать большие потери отдельных элементов, попадание их не в те группы, где они ожидаются. Медь в виде сульфида может частично или полностью раствориться в полисульфиде аммония, как и ртуть (П), Хром и марганец обычно соосаждаются вместе с гидроокисью железа. Цинк соосаждается с ртутью, цинк и хром образуют малорастворимый хромит цинка 2п(Сг0212. Осадки сульфидов обычно загрязнены серой и посторонними ионами. В зависимости от условий осаждения осадки сульфидов могут иметь различную окраску. [c.148]

Некоторые авторы считают - что различие между гидратами не связано с различием в кристаллических структурах и объясняется условиями осаждения, размерами частиц и наличием примесей. Способы получения 1[ свойства гидратов окиси хрома подробпо рассмотрены в монографии [c.160]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

В условиях осаждения алюминия осаждаются также Ре (П1), Т1, 2г, частично V. Хром сильно сорбируется осадком алюминия и должен быть предварительно отделен. Хромат влияет мало [780], поэтому окисление Сг (111) до Сг (IV) уменьшает влияние хрома. В зависимости от условий и от количества, Мп, 2п и Са также могут соосаждаться с осадком А1РО4. Осаждение Ре (III) устраняется переведением его в Ре (II). Ряд авторов [531, 652, 745] для этой цели применяет тиосульфат. По мнению Гиллебранда и др. [89], тиосульфат для восстановления мало подходит, так как образующаяся при этом НзЗОд частично растворяет А1РО4 и получаются заниженные результаты эти авторы предпочитают восстанавливать железо сероводородом. [c.60]

Имеется указание, что нри осаждении цианатом калия индий хорошо отделяется от цинка, никеля, хрома (VI), а в случае некоторого изменения условий осаждения и от кобальта. В самом простом случае 200—400 мл слабокислого раствора обрабатывают шестикратным, по отношению к содержанию ццнка, кшсичеством хлорида аммония, вводят несколько капель метилового оранжевого и затем цианат калия до пожелтения раствора. Тотчас нагревают до кипения, фильтруют, осадок промывают горячей водой и, если присутствуют большие количества цинка или никеля, растворяют и переосаждают. Если осадок предполагают прокалить, то его-следует предварительно полностью отмыть от хлоридов. [c.546]

При длительном высушивании гидратов над серной кислотой образуется гидрат состава Сг(0Н)з-Н20, а в вакууме —Сг (ОН) 3-V2H20. Эти же гидраты получаются при высушивании более богатых водой гидратов при 105°С в течение нескольких часов. При высушивании гидратов хрома в течение шести дней при 220°С в токе водорода получен СгООН. (Некоторые авторы считают, что различие между гидратами не связано с кристалл-ческими структурами, и объясняют это условиями осаждения, размерами частиц и наличием примесей.) [c.207]

В результате включений посторонних веществ твердость покрытий железом составляет около 980 Мн1м (1000 кГ/мм ). Твердость подобных железных покрытий соответствуют твердости покрытий хромом, у которых причина высокой твердости зависит от включения в покрытие оксидных соединений трехвалентного хрома. Следовательно, твердость хромовых покрытий — не характерное свойство хрома и может изменяться в очень широких границах путем изменения условий осаждения. Высокая твердость и ограниченная вязкость большинства блестяще осажденных металлов также имеют своей причиной включения посторонних веществ. [c.87]

Условия осаждения хрома. По сравнению с защитно-декоративными покрытиями-процесс износостойкого хромирования обладает некоторыми особенностями толщина слоя хрома намного больше, что является причиной значительной продолжитель/юсти процесса, достигающей в отдельных случаях суток режим электролиза и состав ванны должны способствовать наилучшей рассеивающей, а не кроющей способности (подготовка деталей и их расположение в ванне должны предусматривать возможно более равномерное распределение слоя покрытия на хромируемой поверхности) хромирование производится непосредственно по основному металлу без подслоя, хромируемая поверхность только шлифуется, не патируется, покрываются обычно отдельные участки, а остальная поверхность деталей изолируется. [c.80]

Для улучшения коррозионной стойкости материалов рекомендовано хромовое покрытие, состоящее из смеси хрома и СгО различного состава и свойств [224]. Использовано многослойное покрытие с нижним слоем из цинка (8—10 мкм) и внешним слоем из СгОх. Промежуточный слой, состоящий, как и внешний, в основном из хрома, осаждают из одного и того же электролита хромирования (СгОз — 40 г/л), но при изменении условий осаждения. Максимальная защитная способность достигается при соотношении толщин Сг СгОх=9. [c.195]

Условия осаждения хрома. По сравнению с защитнодекоративными покрытиями хромом процесс износостойкого хромирования обладает некоторыми особенностями [c.69]

Таким образом, следует считать, что шероховатость является необходимым, но недостаточным условием получения высокой адгезии металлического покрытия к пластмассе. Надо учитывать влияние на адгезию следующих факторов прочности самой пластмассы, так как разрушение обычно происходит в поверхностном слое пластмассы наличия благоприятных функциональных групп на поверхности присутствия различных промоторов адгезии неорганических, например соединений хрома, и органических, таких, как полярные низкомолекулярные соединения. Кроме того, на адгезию со временем могут оказать отрицательное влияние некоторые вещества, которые, диффундируя к промежуточному слою из глубины пластмассы, разрушают или ослабляют его (например, оксиды азота, если пластмассу травили в азотной кислоте). Существенное влияние имеют природа и условия осаждения металлического покрытия. Благородные металлы (Аи, Ад) образуют слабо связанные с пластмассой покрытия. Медь и никель при больших скоростях осаждения дают прочные сцепления, а при малых — слабо связанные осадки. В итоге можно сказать, что адгезионные и другие физико-мехакическпе свойства металлизированных пластмасс как композицпонного материала зависят от структуры и свойств промежуточного слоя, который играет роль связки. Рен- [c.18]

Его цвет (голубой, зеленый или фиолетовый) и химическая активность определяются условиями осаждения. Гидроксид хрома(Ш) — амфотерное основание. Он взаимодействует как с растворами кислот с образованием аквакатионов [Сг(Н20)е] +, так и с растворами щелочей с образованием гексагидроксохро-мат(Ш)-ионов [Сг(ОН)0] " зеленого цвета. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология