Другие циклические соединения

Конформация других циклических соединений [c.186]

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

Полифункциональные смолы на основе фенолов и других циклических соединений [c.24]

Способность микроорганизмов использовать молекулярный кислород для селективного гидроксилирования, в частности стероидов и других циклических соединений, подтверждена во многих случаях с точки зрения химиков, они становятся все более заманчивыми реагентами [26]. Эффективное превращение прогестерона в его 11а-гидроксипроизводное [уравнение (3) служит первым применением такого подхода в промышленности. Действующие при этом ферменты, называемые монооксигеназами или оксидазами со смешанными функциями, катализируют включение одного атома молекулярного кислорода превращение протекает с сохранением конфигурации. Пониманию механизма и стимулированию действия оксигеназ должны способствовать многочисленные работы по активированию молекулярного кислорода [27]. Активация, обычно представляемая как превращение Оа в электрофильные пероксидные производные, может иметь место в некоторых комплексах переходный металл — Ог [28] и [c.25]

Он может также образовываться промежуточно при действии трифенилфосфина на эпоксид [96] или циклический карбонат [97] имеются аналогичные примеры и в других циклических соединениях пятиковалентного фосфора [c.171]

В результате интенсивного изучения циклических соединений было найдено, что, помимо бензола, целый ряд других циклических соединений имеют ароматический характер. [c.566]

Из полученных данных следует, что газовую хроматографию можно применить для разделения моноолефинов и диенов. Однако имеется недостаточно сведений о разделении циклических оге-финов. Из четырех циклических моноолефинов фракции Се выделены лишь циклогексен и 1-метилциклопентен. Поэтому необходимо принять, с известной оговоркой, что другие циклические соединения ведут себя аналогично изученным. В табл. 5 приведены значения относительных коэффициентов активности для некоторых циклических и нециклических олефинов. Опыты ставили в тех же условиях, что и описанные выше. Коэффициент активности [c.112]

Другая, представляющая интерес область 2,5—3,5 м, д. содержит квартет АВ-типа. Эти полосы были приписаны метинным протонам в кольце В при С-10 и С-10а (см. рис. 38), поскольку они появляются в спектре тетрагидропроизводного. Для данной структуры =11 гц, что указывает на тракс-ориентацию этих двух протонов, поскольку анализ спектров других циклических соединений [116] показал, что константа взаимодействия чувствительна к взаимной ориентации взаимодействующих ядер (см. стр. 249). По данным теоретических расчетов [91] г ис-ориентация также приводит к большим константам взаимодействия. Поэтому можно прийти к выводу, что эти два протона почти копланарны. Любопытно отметить, что протон при С-10а, несмотря на то, что он находится у насыщенной С—С-связи, дает сигнал в довольно слабом поле. [c.293]

В эти годы пристальное внимание химиков привлекают насы-ш енные соединения общей формулы С Н2п циклогексан и его гомологи, которые наряду с другими циклическими соединениями, как показали исследования Н. Д. Зелинского, а также [c.73]

Возбужденные молекулы отличаются по энергии возбуждения на величину около 7,9 ккал/моль, т. е. на разность энтальпий образования циклопропана и пропилена. Оба продукта изомеризуются, давая смесь бутенов. Время жизни горячих молекул циклопропана зависит от их энергии возбуждения. Время жизни молекул, образующихся в реакциях, в которых в качестве источника метилена использовался диазометан, составляет соответственно 8,3-10"1° и 2,3-10 с. Среднее время жизни молекул, возникших в результате термической изомеризации, порядка 10 с. Такая зависимость времени жизни от энергии для рассмотренных реакций и аналогичных реакций изомеризации циклических соединений удовлетворительно объясняется теорией Райса— Рамспергера—Касселя—Маркуса [88, 92]. Подобный сравнительный анализ проделан и для других циклических соединений. [c.161]

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]

Циклические кетоны. Как и в случае других циклических соединений, образование осколочнви ионов из молекулярных ионов циклических кетонов возможно только при расщеплении ие менее двух связей, поэтому молекулярные иоиы циклических кетонов интенсивнее молекулярных ионов их ациклических аналогов. Типичные пути фрагментации циклических кетонов представлены на примере циклогексаиона (рис. 5.13,в) [c.211]

Полиглицидиловые эфиры различных фенолов с функциональностью больше двух, а такл<е других циклических соединений, в частности N-гeтepoциклoв, находят все большее применение в различных областях техники. Широкое распространение получили эпоксидно-новолачные олигомеры. Молекуле эпоксиди-рованного фенолоформальдегпдного новолака приписывается следующее строение [c.24]

Синтезы из других циклических соединений. Новый общий метод получения 2-пиперидонов заключается в бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона и его производных [177—180) [c.513]

В природе встречается немало других циклических соединений, несущих атом азота в боковой алифатической цепи. Они не образуют больших структурных групп, но некоторые представляют интерес для практики и теории. Так, например в грибах-мухоморах Amanita mus ari a) содержится четвертичное основание мускарин 6.13. Этому веществу было уделено очень много внимания в истории химии природных соединений. Несмотря на простоту химического строения, доказательство его структуры заняло 150 лет. Это объясняется, главным образом, трудностью получения солей 6.13 в чистом виде и крайней лабильностью загрязненного препарата. [c.432]

Показано [46], что ацетаты с экваториальной группой Сз—ОН имеют одну ацетатную полосу при 1240 см -, тогда как ацетаты с аксиальной группой Сз —ОН в области 1240 см - имеют несколько полос поглощения. Кроме стероидов, такое же соотношение отмечено и для других циклических соединений, например для декалолов [47]. Подобное же различие в спектрах было применено для определения конфигурации гидроксильной группы в природных соединениях [48]. Разница между поведением экваториальной и аксиальной связей наблюдается также для связи С-галоген в галогенированных стероидах [49] и для связи С — О в дейтерированных стероидах [50, 51]. [c.40]

На основании анализа ИК-спектров полученных полимеров-сделано предположение о катионном механизме полимеризации с раскрытием цикла. 2-Метилентетрагидрофуран в аналогичных условиях полимеризуется по катионному механизму по двойной связи без раскрытия цикла Проведен термодинамический анализ способности к полимеризации замещенных тетрагидрофу-ранов и других циклических соединений [c.158]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Другое доказательство того, что циклогексан представляет собой энергетически выгодную структуру, следует из теплот сгорания циклоалканов (Spitzer, Huffman, 1947), которые имеют следующие значения (в ккал-моль на СНд-группу) цикло-пентан 158,7 циклогексан 157,4 циклогептан 158,3 циклооктан 158,6. Тот факт, что в случае циклогексана значение теплоты сгорания является минимальным и сопоставимым с значением ее для неразветвленных алканов (157,0), служит подтверждением представления о меньшей величине его несвязанной энергии по сравнению с другими циклическими соединениями. [c.110]

Другие циклические соединения ароматического характера также образуют полимеры повышенной термостойкости типичными представителями этой группы являются пиридин, хинолин, тиазол ибенз-имидазол [c.36]

Высшие животные не могут синтезировать ароматические аминокислоты de novo, однако показано, что в организме животных возможны некоторые реакции ароматизации циклических соединений. Хинная кислота, которая переходит в бензойную кислоту, и некоторые другие циклические соединения подвергаются в препаратах печени и почек превращению в ароматические соединения [929]. [c.416]

Когда профессор В. Мейер в 1882 году во время лекции демонстрировал студентам эту реакцию, он решил подтвердить образование бензола индофениновой пробой. Однако все его старания выявить синюю окраску были безуспешны. Исследуя причину своей неудачи, Мейер установил, что в каменноугольной смоле содержится наряду с бензолом другое циклическое соединение — тио-фен [c.32]

Устойчивость циклов. При детальном изучении циклопарафинов было установлено, что их химические свойства зависят прежде всего от величины цикла. При этом обычно различают соединения с малыми циклами (Сз—С4), с обычными циклами ( s—С7), со средними циклами ( s—Си)> с больщими циклами (от 12 и выше), называемые также макроциклическими. Особенностью малых циклов является их меньшая по сравнению с другими циклическими соединениями устойчивость. Повышенное содержание энергии в малых циклах отражается, в частности, в теплотах сгорания, которые в расчете на одну группу СНг для разных циклов имеют следующие величины (в ккал1моль) [c.56]

Ароматический характер. В отношении определения термина ароматический характер (или ароматичность) нет единой точки зрения. Обычно в представлениях химиков он ассоциируется с особой нереакционно-способностью двойных связей, существование которых допускается в бензоле и в некоторых других циклических соединениях, и с их способностью к таким реакциям замещения, как нитрование, сульфирование, реакции Фриделя-Крафтса и мерку-рирование. Так, Гилман [40] утверждает, что фуран является сверхароматическим соединением, так как его ядро гораздо легче подвергается замещению, чем ядро бензола. На этом же основании он относит анилин к числу соединений более ароматических, а нитробензол к числу соединений менее ароматических, чем бензол [41]. Гилман первоначально предполагал, что существует параллелизм между степенью ароматичности и легкостью отщепления органических радикалов, связанных со свинцом или с ртутью, при обработке таких соединений сухим хлористым водородом в бензольном растворе. С таким представлением находится в согласии, например, следующая реакция [c.179]

Аналогичным путем получены устойчивые к термоокислительной деструкции полиэфиры с другими циклическими соединениями, способными участвовать в построении трехмерных макромолекул. Так, хорошие результаты были получены при использовании в качестве мономера ди-2,3-карбаллилокси-бицикло-[1, 2, 2]-гептена-5 [c.104]